技術(shù)特征：

1.一種一步法合成SSZ-39分子篩的方法，包括如下步驟：

(1)將硅酸鈉溶液和偏鋁酸鈉溶液混合，然后加入SSZ-39模板劑R，充分攪拌均勻后，室溫陳化12～24h，制得含有SSZ-39模板劑R的晶化導向劑；

(2)在攪拌的狀態(tài)下向硅酸鈉溶液中滴加將上述制得的含有SSZ-39模板劑R的晶化導向劑，然后加入硫酸鋁溶液，攪拌均勻后形成初始硅鋁凝膠；

(3)將凝膠轉(zhuǎn)移到高壓反應(yīng)釜中，首先于90～100℃晶化12～24h，之后于160～170℃晶化72～96h，晶化完全后，固體與母液分離，經(jīng)去離子水洗滌至pH＝7～8，于100～120℃干燥得SSZ-39分子篩。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一步法合成SSZ-39分子篩的方法，其特征在于步驟(1)中所述的硅酸鈉溶液和偏鋁酸鈉溶液之間的摩爾比為：6.5Na₂O:9.9SiO₂:1.0Al₂O₃:188.5H₂O。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一步法合成SSZ-39分子篩的方法，其特征在于步驟(2)中所述的含有SSZ-39模板劑R的晶種導向劑的加入量為晶種導向劑中Al₂O₃的質(zhì)量與初始凝膠中總Al₂O₃的質(zhì)量比值的33～87％。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一步法合成SSZ-39分子篩的方法，其特征在于步驟(1)中所述的SSZ-39模板劑R為氫氧化N,N-二甲基-2,6-二甲基哌啶鎓、氫氧化N,N-二甲基-3,5-二甲基哌啶鎓、氫氧化N,N-二乙基-2-乙基哌啶鎓、氫氧化N-乙基-N-甲基-2,6-二甲基哌啶鎓、N,N-二甲基-9-氮陽離子二環(huán)壬烷化合物、N,N-二乙基-2,2-二甲基-2,5-二氫化吡咯陽離子化合物或2,2,4,6,6-五亞甲基-2-氮陽離子二環(huán)辛烷化合物中的。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一步法合成SSZ-39分子篩的方法，其特征在于步驟(2)中所述的初始硅鋁凝膠中各物料的摩爾配比為：1.0SiO₂:(0.03～0.052)Al₂O₃:(0.37～0.43)Na₂O:(0.092～0.28)R:(23～29)H₂O。