亚洲成年人黄色一级片,日本香港三级亚洲三级,黄色成人小视频,国产青草视频,国产一区二区久久精品,91在线免费公开视频,成年轻人网站色直接看

一步法硫化異丁烯的合成工藝的制作方法

文檔序號(hào):3578003閱讀:754來源:國知局
專利名稱:一步法硫化異丁烯的合成工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于無環(huán)不飽和碳架的硫化物技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種一步法硫化異丁烯的合成 工藝。
背景技術(shù)
硫化異丁烯是一種潤滑油有機(jī)硫極壓抗磨添加劑,由于其硫含量高、極壓抗磨性和油溶 性好,因此,被廣泛用于齒輪油、金屬加土油和潤滑脂中。
傳統(tǒng)硫化異丁烯的合成主要采用單氯化硫(S2C12)和堿金屬(或者堿土金屬硫化物)與
異丁烯經(jīng)過加合反應(yīng)、硫化脫氯反應(yīng)、成品精制得到。加合反應(yīng)是異丁烯與一氯化硫在催化
劑存在下,在常壓、0-5(TC反應(yīng)得硫氯化異丁烯加成物,催化劑可以是路易斯酸-甲醇;硫化 脫氯主要是硫氯化異丁烯加成物在助溶劑(例如異丙醇)存在下與堿金屬或者堿土金屬硫化
物(例如多硫化納)反應(yīng)得粗品硫化異丁烯。
傳統(tǒng)工藝方法的缺點(diǎn)主要在于1)生產(chǎn)流程長,過程控制難度大,產(chǎn)品會(huì)有微量氯難以 脫凈,原料轉(zhuǎn)化率低,生產(chǎn)成本高,價(jià)格貴;2)脫氯以及精制過程中產(chǎn)生的大量的廢水、廢 渣,污染大,處理困難,對(duì)環(huán)境不利;3)硫化烯烴具有強(qiáng)烈的剌激性的氣味。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明針對(duì)硫化異丁烯傳統(tǒng)合成工藝中存在的不足,提供了一種一步法硫化異丁烯的合 成工藝,單質(zhì)硫、異丁烯采用弱堿作為催化劑在高溫、高壓條件下,合成硫化異丁烯,該工 藝具有收率高、成本低,反應(yīng)清潔衛(wèi)生的優(yōu)點(diǎn),解決了現(xiàn)有技術(shù)中的問題。
本發(fā)明具體采用如下的技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)
一步法硫化異丁烯的合成工藝,其特征是包括下列歩驟將單質(zhì)硫、催化劑加入高壓釜 內(nèi),升溫至150-250°C,攪拌反應(yīng)0.5h后,向釜內(nèi)緩慢加入異丁烯,加完后升壓至2-10Mpa, 反應(yīng)l-8h,然后冷卻至8(TC以下,利用余壓,將反應(yīng)混合物壓出高壓釜,經(jīng)過靜置分層后分 出有機(jī)相,然后經(jīng)過蒸餾、過濾后得到產(chǎn)品硫化異丁烯。
催化劑為無機(jī)弱堿性物質(zhì),優(yōu)選碳酸鈉或者碳酸氫鈉的一種;
更進(jìn)一歩說,催化劑為10%的碳酸鈉溶液;異丁烯與催化劑的重量比為1: 0.5~2。
本發(fā)明的催化劑可以循環(huán)利用,具體的方法是反應(yīng)混合物靜置分層后,無機(jī)相為催化
劑的水溶液,分析其溶度,然后用新的催化劑補(bǔ)加至所需濃度即可。
本發(fā)明制得的硫化異丁烯完全符合相關(guān)行業(yè)、國家標(biāo)準(zhǔn)的要求,具體的規(guī)格參數(shù)如下
硫含量(W/W, %) 38-46
粘度(mm2/s, IOO'C) 1-5 密度(Kg/m3, 20°C) 900-1100; 閃點(diǎn)(開口杯法,°C) 》100 機(jī)械雜質(zhì)(W/W, %) <0.05 銅片腐蝕 >3
本發(fā)明所具有的有益效果在于1)本發(fā)明采用一步法反應(yīng),其反應(yīng)流程短,工藝過程控 制簡單,產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定;2)產(chǎn)品中不含氯;3)工藝過程環(huán)境友好,基本無三廢產(chǎn)生;4)催 化劑種類少,易得,且能循環(huán)利用;5)原料轉(zhuǎn)化率高,收率高(為85-90%),成本低(原料 成本為6000-6500元/噸)。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1
1) 原料及用量硫磺32Kg, 10%的碳酸鈉溶液28Kg,硫化異丁烯56Kg,水22.5Kg;
2) 制備過程將單質(zhì)硫、催化劑加入高壓釜內(nèi),升溫至15(TC,攪拌反應(yīng)0.5h后,向釜 內(nèi)緩慢加入異丁烯,加完后升壓至10Mpa,反應(yīng)lh,然后冷卻至8(TC,利用余壓,將反應(yīng)混 合物壓出高壓釜,經(jīng)過靜置分層后分出有機(jī)相,然后經(jīng)過蒸餾、過濾后得到產(chǎn)品硫化異丁烯。 無機(jī)相分析碳酸鈉濃度后,加入計(jì)算量的新碳酸鈉,使無機(jī)相的碳酸鈉濃度重新達(dá)到10%后 循環(huán)利用。
制得硫化異丁烯規(guī)格參數(shù)如下 硫含量(W/W, %) 38 粘度(mm2/s, 100°C) 1 密度(Kg/m3, 20°C) 900 閃點(diǎn)(開口杯法,°C) 》100
機(jī)械雜質(zhì)(w/w, %) <ao5
銅片腐蝕 >3 實(shí)施例2
1) 原料及用量硫磺71.5Kg, 10%的碳酸氫鈉溶液112Kg,硫化異丁烯56Kg,水 21.6Kg;
2) 制備過程將單質(zhì)硫、催化劑加入高壓釜內(nèi),升溫至25(TC,攪拌反應(yīng)0.5h后,向釜 內(nèi)緩慢加入異丁烯,加完后升壓至2Mpa,反應(yīng)8h,然后冷卻至7(TC,利用余壓,將反應(yīng)混 合物壓出高壓釜,經(jīng)過靜置分層后分出有機(jī)相,然后經(jīng)過蒸餾、過濾后得到產(chǎn)品硫化異丁烯。 無機(jī)相分析碳酸氫鈉濃度后,加入計(jì)算量的新碳酸氫鈉,使無機(jī)相的碳酸氫鈉濃度重新達(dá)到
10%后循環(huán)利用。
制得硫化異丁烯規(guī)格參數(shù)如下
硫含量(W/W, %) 46
粘度(mm2/s, 100°C) 5
密度(Kg/m3, 20°C) 1100;
閃點(diǎn)(開口杯法,°C) 》100
機(jī)械雜質(zhì)(W/W, %) <0.05
銅片腐蝕 >3 實(shí)施例3
1) 原料及用量硫磺40Kg, 10%的碳酸鈉溶液56Kg,硫化異丁烯56Kg,水15Kg;
2) 制備過程將單質(zhì)硫、催化劑加入高壓釜內(nèi),升溫至20(TC,攪拌反應(yīng)0.5h后,向釜 內(nèi)緩慢加入異丁烯,加完后升壓至8Mpa,反應(yīng)5h,然后冷卻至7(TC,利用余壓,將反應(yīng)混 合物壓出高壓釜,經(jīng)過靜置分層后分出有機(jī)相,然后經(jīng)過蒸餾、過濾后得到產(chǎn)品硫化異丁烯。 無機(jī)相分析碳酸鈉濃度后,加入計(jì)算量的新碳酸鈉,使無機(jī)相的碳酸鈉濃度重新達(dá)到10%后 循環(huán)利用。
制得硫化異丁烯規(guī)格參數(shù)如下
硫含量(W/W, %) 42
粘度(mm2/s, IOO'C) 13
密度(Kg/m3, 20°C) 1000;
閃點(diǎn)(開口杯法,°C) 》100
機(jī)械雜質(zhì)(W/W, %) <0.05
銅片腐蝕 >3 實(shí)施例" '
1) 原料及用量硫磺40Kg, 10%的碳酸鈉溶液84Kg,硫化異丁烯56Kg,水18Kg;
2) 制備過程中,壓力為5Mpa,反應(yīng)時(shí)間為7h,其余同實(shí)施例l。
權(quán)利要求
1.一步法硫化異丁烯的合成工藝,其特征是包括下列步驟將單質(zhì)硫、催化劑加入高壓釜內(nèi),升溫至150-250℃,攪拌反應(yīng)0.5h后,向釜內(nèi)緩慢加入異丁烯,加完后升壓至2-10Mpa,反應(yīng)1-8h,然后冷卻至80℃以下,利用余壓,將反應(yīng)混合物壓出高壓釜,經(jīng)過靜置分層后分出有機(jī)相,然后經(jīng)過蒸餾、過濾后得到產(chǎn)品硫化異丁烯;催化劑為無機(jī)弱堿性物質(zhì)。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一步法硫化異丁烯的合成工藝,其特征是催化劑優(yōu)選碳酸鈉或 者碳酸氫鈉的一種。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一步法硫化異丁烯的合成工藝,其特征是催化劑為10%的碳酸 鈉溶液。
4. 根據(jù)權(quán)利要求l所述的一步法硫化異丁烯的合成工藝,其特征是異丁烯與催化劑的重量比為1: 0.5-2。
全文摘要
一步法硫化異丁烯的合成工藝,屬于無環(huán)不飽和碳架的硫化物技術(shù)領(lǐng)域,其特征是包括下列步驟將單質(zhì)硫、催化劑加入高壓釜內(nèi),升溫至150-250℃,攪拌反應(yīng)0.5h后,向釜內(nèi)緩慢加入異丁烯,加完后升壓至2-10MPa,反應(yīng)1-8h,然后冷卻至80℃以下,利用余壓,將反應(yīng)混合物壓出高壓釜,經(jīng)過靜置分層后分出有機(jī)相,然后經(jīng)過蒸餾、過濾后得到產(chǎn)品硫化異丁烯;催化劑為無機(jī)弱堿性物質(zhì)。本發(fā)明的工藝具有收率高、成本低,反應(yīng)清潔衛(wèi)生的優(yōu)點(diǎn),解決了現(xiàn)有技術(shù)中的問題。
文檔編號(hào)C07C319/22GK101096353SQ200610045249
公開日2008年1月2日 申請(qǐng)日期2006年6月30日 優(yōu)先權(quán)日2006年6月30日
發(fā)明者亓即道, 李德軍, 李繼文, 李芝光, 段會(huì)偉, 峰 魏 申請(qǐng)人:山東聯(lián)合化工股份有限公司
網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
  • 還沒有人留言評(píng)論。精彩留言會(huì)獲得點(diǎn)贊!
1