上，使得纖維膜上的海藻酸鈉發(fā)生鈣離子置換，再次真空干燥，即得到海藻酸鈣-聚乳酸膜。納米銀去離子水懸液經(jīng)氣槍吹打均勻并經(jīng)超聲分散，直接滴加在聚乳酸纖維表面，風(fēng)干。復(fù)合纖維直徑為600-1500nm，海藻酸鈣以游離狀態(tài)存在于聚乳酸纖維周圍，該復(fù)合材料可以模擬牙周細(xì)胞生長(zhǎng)的微環(huán)境，有別于創(chuàng)骨材料，其細(xì)胞增殖明顯快于空白對(duì)照組約30%。復(fù)合材料的細(xì)胞礦化實(shí)驗(yàn)顯示礦化結(jié)節(jié)明顯比空白對(duì)照組明顯。因此，本材料可能可以滿足誘導(dǎo)牙周組織生長(zhǎng)的要求，可以滿足誘導(dǎo)牙周組織生長(zhǎng)的要求。
[0043]實(shí)施例9:
聚乳酸(Mw=9X107g/mol)真空干燥后(80°C，10h)，采用氯仿:二甲基甲酰胺重量比為I: I的混合溶劑為溶劑，配制成14%的溶液，攪拌5h，靜置脫泡4h。將配好的聚乳酸溶液采用靜電紡絲成型制備聚乳酸膜，接收板與針頭之間的距離約12cm，在15kV電壓下溶液以0.5ml/h的流速進(jìn)行電紡，進(jìn)行真空干燥，得到純聚乳酸膜。海藻酸鈉(MW=7X 104g/mol)采用氫氧化鈉/尿素/硫脲混合溶劑配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的溶液。海藻酸鈉一聚乳酸復(fù)合膜的制備:按照接收板與針頭之間的距離約10cm。針頭與接收板之間的電壓為20kV。海藻酸鈉溶液以0.6ml/h的流速通過靜電噴涂的方式噴到純聚乳酸膜上，該復(fù)合膜結(jié)構(gòu)為三明治結(jié)構(gòu)，其中海藻酸鈉在聚乳酸的兩側(cè)，以聚乳酸為中心層。所得樣品真空干燥，即得海藻酸鈉-聚乳酸膜。將氯化鈣溶于蒸餾水，制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的氯化鈣溶液。海藻酸鈣-聚乳酸復(fù)合膜的制備:接收板與針頭距離約為10cm，針頭與接收板間的電壓為15kV，氯化鈣溶液以0.6ml/h的流速通過靜電噴涂的方式噴到海藻酸鈉-聚乳酸膜上，使得纖維膜上的海藻酸鈉發(fā)生鈣離子置換，再次真空干燥，即得到海藻酸鈣-聚乳酸膜。納米銀去離子水懸液經(jīng)氣槍吹打均勻并經(jīng)超聲分散，直接滴加在聚乳酸纖維表面，風(fēng)干。由該法所得復(fù)合材料中聚乳酸的纖維直徑約為300-500nm，海藻酸鈣以顆粒狀分布在聚乳酸膜表面，其直徑范圍為500-900nm，聚乳酸纖維與牙周膜組織的膠原纖維直徑基本相似，可以模擬牙周膜細(xì)胞生長(zhǎng)的微環(huán)境，該結(jié)構(gòu)有別于創(chuàng)骨材料。復(fù)合膜細(xì)胞增殖明顯快于空白對(duì)照組約30%，細(xì)胞礦化實(shí)驗(yàn)顯示礦化結(jié)節(jié)明顯比空白對(duì)照組明顯。因此，本材料可能可以滿足誘導(dǎo)牙周組織生長(zhǎng)的要求，可以滿足誘導(dǎo)牙周組織生長(zhǎng)的要求。
[0044]實(shí)施例10:
聚乳酸(Mw=8 X 104g/mol)真空干燥后(80°C，10h)，采用二甲基甲酰胺為溶劑，配制成28%的溶液，攪拌5h，靜置脫泡4h。海藻酸鈉(Mw=4X 104g/mol)采用蒸餾水為溶劑配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的溶液，并在溶液中加入2%的甲硝銼配成載藥溶液。海藻酸鈉-聚乳酸復(fù)合膜的制備:采用雙針頭模式，其中將配好的聚乳酸溶液采用靜電紡絲成型制備聚乳酸膜，接收板與針頭之間的距離約15cm，在25kV電壓下溶液以0.5ml/h的流速進(jìn)行電紡，進(jìn)行真空干燥，得到純聚乳酸膜。海藻酸鈉以0.6ml/h的流速，接收板與針頭距離約為12cm，針頭與接收板之間電壓為20kV成型，所得復(fù)合膜結(jié)構(gòu)為海藻酸鈉和聚乳酸相互混雜的復(fù)合結(jié)構(gòu)。將樣品真空干燥，即得到海藻酸鈉-聚乳酸膜。將氯化鈣溶于蒸餾水，制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的氯化鈣溶液。海藻酸鈣-聚乳酸復(fù)合膜的制備:接收板與針頭距離約為10cm，針頭與接收板間的電壓為15kV，氯化鈣溶液以0.6ml/h的流速通過靜電噴涂的方式噴到海藻酸鈉-聚乳酸膜上，使得纖維膜上的海藻酸鈉發(fā)生鈣離子置換，再次真空干燥，即得到海藻酸鈣-聚乳酸膜。由該法所得復(fù)合材料中聚乳酸的纖維直徑約為500-700nm，海藻酸鈣直徑分布范圍為500?800nm，聚乳酸纖維與牙周膜組織的膠原纖維直徑基本相似，可以模擬牙周膜細(xì)胞生長(zhǎng)的微環(huán)境，該結(jié)構(gòu)有別于創(chuàng)骨材料。復(fù)合膜細(xì)胞增殖明顯快于空白對(duì)照組約32%，細(xì)胞礦化實(shí)驗(yàn)顯示礦化結(jié)節(jié)明顯比空白對(duì)照組明顯。因此，本材料可能可以滿足誘導(dǎo)牙周組織生長(zhǎng)的要求，可以滿足誘導(dǎo)牙周組織生長(zhǎng)的要求。
[0045]實(shí)施例11:
聚乳酸(Mw=3X104g/mol)真空干燥后(80°C，10h)，采用二甲基甲酰胺:六氟異丙醇(1:2)混合溶劑為溶劑，配制成50%的溶液，攪拌5h，靜置脫泡4h。海藻酸鈉(Mw=I X 14g/mol)采用的氫氧化鈉/尿素/硫脲的混合溶劑配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的溶液，并在溶液中加入2%的ZnO配成載藥溶液。海藻酸鈉-聚乳酸復(fù)合膜的制備:采用雙針頭模式，其中將配好的聚乳酸溶液采用靜電紡絲成型制備聚乳酸膜，接收板與針頭之間的距離約15cm，在25kV電壓下溶液以0.5ml/h的流速進(jìn)行電紡，進(jìn)行真空干燥，得到純聚乳酸膜。海藻酸鈉以0.6ml/h的流速，接收板與針頭距離約為12cm，針頭與接收板之間電壓為20kV成型，所得復(fù)合膜結(jié)構(gòu)為海藻酸鈉和聚乳酸相互混雜的復(fù)合結(jié)構(gòu)。將樣品真空干燥，即得到海藻酸鈉-聚乳酸膜。將氯化鈣溶于蒸餾水，制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的氯化鈣溶液。海藻酸鈣-聚乳酸復(fù)合膜的制備:接收板與針頭距離約為10cm，針頭與接收板間的電壓為15kV，氯化鈣溶液以0.6ml/h的流速通過靜電噴涂的方式噴到海藻酸鈉-聚乳酸膜上，使得纖維膜上的海藻酸鈉發(fā)生鈣離子置換，再次真空干燥，即得到海藻酸鈣-聚乳酸膜。由該法所得復(fù)合材料中聚乳酸的纖維直徑約為600-1200nm，海藻酸鈣直徑分布范圍為500-800nm，聚乳酸纖維與牙周膜組織的膠原纖維直徑基本相似，可以模擬牙周膜細(xì)胞生長(zhǎng)的微環(huán)境，該結(jié)構(gòu)有別于創(chuàng)骨材料。復(fù)合膜細(xì)胞增殖明顯快于空白對(duì)照組約32%，細(xì)胞礦化實(shí)驗(yàn)顯示礦化結(jié)節(jié)明顯比空白對(duì)照組明顯。因此，本材料可能可以滿足誘導(dǎo)牙周組織生長(zhǎng)的要求，可以滿足誘導(dǎo)牙周組織生長(zhǎng)的要求。
[0046]實(shí)施例12:
聚乳酸(Mw=6X105g/mol)真空干燥后(80°C，10h)，采用二甲基亞砜:二氯甲烷(1:2)的混合溶劑為溶劑，配制成14%的溶液，攪拌5h，靜置脫泡4h。將配好的聚乳酸溶液采用離心靜電紡絲成型制備聚乳酸膜，接收板與針頭之間的距離約20cm，在35kV的電壓下溶液以450r/min，15ml/h的流速進(jìn)行電紡，進(jìn)行真空干燥，得到純的聚乳酸膜。海藻酸鈉(Mw=2.6X 105g/mol)采用蒸餾水為溶劑配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的溶液。海藻酸鈉-聚乳酸復(fù)合膜的制備:海藻酸鈉溶液采用靜電浸漬工藝粘附在純聚乳酸膜上，電壓為5kV，浸漬固液比為1:15，浸漬時(shí)間為5min，然后再次真空干燥，即得到海藻酸鈉-聚乳酸膜。將氯化鈣溶于蒸餾水，制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的氯化鈣溶液。海藻酸鈣-聚乳酸復(fù)合膜的制備:接收板與針頭距離約為10cm，針頭與接收板間的電壓為15kV，氯化|丐溶液以0.6ml/h的流速通過靜電噴涂的方式噴到海藻酸鈉-聚乳酸膜上，使得纖維膜上的海藻酸鈉發(fā)生鈣離子置換，再次真空干燥，即得到海藻酸鈣-聚乳酸膜。納米銀去離子水懸液經(jīng)氣槍吹打均勻并經(jīng)超聲分散，直接滴加在聚乳酸纖維表面，風(fēng)干。由該法所得復(fù)合材料中聚乳酸的纖維直徑約為300?500nm，海藻酸鈣直徑分布范圍為400?800nm，聚乳酸纖維與牙周膜組織的膠原纖維直徑基本相似，可以模擬牙周膜細(xì)胞生長(zhǎng)的微環(huán)境，該結(jié)構(gòu)有別于創(chuàng)骨材料。復(fù)合膜細(xì)胞增殖明顯快于空白對(duì)照組約35%，細(xì)胞礦化實(shí)驗(yàn)顯示礦化結(jié)節(jié)明顯比空白對(duì)照組明顯。因此，本材料可能可以滿足誘導(dǎo)牙周組織生長(zhǎng)的要求，可以滿足誘導(dǎo)牙周組織生長(zhǎng)的要求。
[0047]實(shí)施例13:
聚乳酸(Mw=6X105g/mol)真空干燥后(80°C，10h)，采用二甲基亞砜:二氯甲烷(1:2)的混合溶劑為溶劑，配制成14%的溶液，攪拌5h，靜置脫泡4h。將配好的聚乳酸溶液采用離心靜電紡絲成型制備聚乳酸膜，接收板與針頭之間的距離約20cm，在35kV的電壓下溶液以450r/min，15ml/h的流速進(jìn)行電紡，進(jìn)行真空干燥，得到純的聚乳酸膜。海藻酸鈉(Mw=2.6 X 105g/mol)采用蒸餾水為溶劑配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的溶液，再向溶液中加入5%的阿莫西林藥物，構(gòu)成載藥體系。海藻酸鈉-聚乳酸復(fù)合膜的制備:海藻酸鈉溶液采用浸漬后冷凍干燥工藝粘附在純聚乳酸膜上，即得到海藻酸鈉-聚乳酸膜。將氯化鈣溶于蒸餾水，制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的氯化鈣溶液。海藻酸鈣-聚乳酸復(fù)合膜的制