導(dǎo)牙周組織生長(zhǎng)的要求。
[0037]實(shí)施例3:
在三氯甲烷溶劑中加入10%的PVA溶液(濃度為15%)，3000r/min高速乳化30分鐘后，加入用氫氧化鈉/尿素/硫脲的混合溶劑配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的海藻酸鈉(Mw=I X 14g/mol)溶液，于5000r/min高速乳化2h，加入真空干燥后(80°C，1h)的聚乳酸(Mw=9 X 107g/mol)，配制成20%的乳液，攪拌5h，靜置4h。其中海藻酸鈉溶液配制過(guò)程中加入鐵乳蛋白，構(gòu)成載藥體系。將配好的聚乳酸/海藻酸鈉乳液采用冷凍干燥成型制備聚乳酸/海藻酸鈉復(fù)合材料，真空干燥，獲得海藻酸鈉-聚乳酸膜。將氯化鈣溶于蒸餾水，制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的氯化鈣溶液。海藻酸鈣-聚乳酸復(fù)合膜的制備:接收板與針頭距離約為10cm，針頭與接收板間的電壓為15kV，氯化鈣溶液以0.6ml/h的流速通過(guò)靜電噴涂的方式噴到海藻酸鈉-聚乳酸膜上，使得纖維膜上的海藻酸鈉發(fā)生鈣離子置換，再次真空干燥，即得到海藻酸鈣-聚乳酸膜。該法所得復(fù)合材料中聚乳酸/海藻酸鈣復(fù)合纖維直徑為1000?3000nm，海藻酸鈣以不規(guī)整的結(jié)構(gòu)分布在纖維外表面，該復(fù)合材料可以模擬牙周細(xì)胞生長(zhǎng)的微環(huán)境，有別于創(chuàng)骨材料，其細(xì)胞增殖明顯快于空白對(duì)照組約20%。復(fù)合材料的細(xì)胞礦化實(shí)驗(yàn)顯示礦化結(jié)節(jié)明顯比空白對(duì)照組明顯。因此，本材料可能可以滿足誘導(dǎo)牙周組織生長(zhǎng)的要求，可以滿足誘導(dǎo)牙周組織生長(zhǎng)的要求。
[0038]實(shí)施例4:
在三氯甲烷:四氫呋喃(1:1)溶劑中加入10%的PVA溶液(濃度為20%)，3000r/min高速乳化30分鐘后，加入用氫氧化鈉/尿素/硫脲的混合溶劑為溶劑配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的海藻酸鈉(海藻酸鈉.Mw=L 8 X 105g/mol)溶液，于5000r/min高速乳化2h，加入真空干燥后(80°C, 1h)的聚乳酸(Mw=I X 104g/mol )，配制成20%的乳液，攪拌5h，靜置4h。其中海藻酸鈉溶液配制過(guò)程中加入紅芪多糖，構(gòu)成載藥體系。將配好的聚乳酸/海藻酸鈉乳液采用熔噴成型制備聚乳酸/海藻酸鈉復(fù)合材料，熔噴法成型溫度為160°C，紡絲壓力2MPa，環(huán)境溫度80°C，獲得海藻酸鈉-聚乳酸復(fù)合材料。將氯化鈣溶于蒸餾水，制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的氯化鈣溶液。海藻酸鈣-聚乳酸復(fù)合材料的制備:氯化鈣溶液采用靜電浸漬工藝粘附在復(fù)合材料上，電壓為5kV，浸漬固液比為1:15，浸漬時(shí)間為5min，然后再次真空干燥，即得到海藻酸鈣-聚乳酸膜。該法所得復(fù)合材料中聚乳酸/海藻酸鈣復(fù)合纖維直徑為800?1500nm，海藻酸鈣部分以不規(guī)整的結(jié)構(gòu)分布在纖維外表面，該復(fù)合材料可以模擬牙周細(xì)胞生長(zhǎng)的微環(huán)境，有別于創(chuàng)骨材料，其細(xì)胞增殖明顯快于空白對(duì)照組約20%。復(fù)合材料的細(xì)胞礦化實(shí)驗(yàn)顯示礦化結(jié)節(jié)明顯比空白對(duì)照組明顯。因此，本材料可能可以滿足誘導(dǎo)牙周組織生長(zhǎng)的要求，可以滿足誘導(dǎo)牙周組織生長(zhǎng)的要求。
[0039]實(shí)施例5:
在六環(huán)戊二烯:二氯甲烷(1:2)的混合溶劑中加入1%的十二烷基硫酸鈉，3000r/min高速乳化30分鐘后，加入用蒸餾水為溶劑配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的海藻酸鈉(Mw=2.6X 15g/mol)溶液，于5000r/min高速乳化2h，加入真空干燥后(80°C，1h)的聚乳酸(Mw=6 X 105g/mol)，配制成14%的乳液，攪拌5h，靜置4h。其中海藻酸鈉溶液配制過(guò)程中加入5%的阿莫西林，構(gòu)成載藥體系。將配好的聚乳酸/海藻酸鈉乳液采用靜電紡絲成型制備聚乳酸/海藻酸鈉復(fù)合纖維膜，接收板與針頭之間的距離約20cm，在35kV電壓下紡絲成型。獲得海藻酸鈉-聚乳酸復(fù)合材料。將氯化鈣溶于蒸餾水，制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的氯化鈣溶液。海藻酸鈣-聚乳酸復(fù)合材料的制備:氯化鈣溶液采用浸漬工藝粘附在復(fù)合材料上，浸漬固液比為1:15，浸漬時(shí)間為lOmin，然后再次真空干燥，即得到海藻酸鈣-聚乳酸膜。由該法所得復(fù)合材料中聚乳酸/海藻酸鈣復(fù)合纖維直徑為600-1500nm，海藻酸鈣以不規(guī)整的結(jié)構(gòu)分布在纖維外表面，該復(fù)合材料可以模擬牙周細(xì)胞生長(zhǎng)的微環(huán)境，有別于創(chuàng)骨材料，其細(xì)胞增殖明顯快于空白對(duì)照組約30%。復(fù)合材料的細(xì)胞礦化實(shí)驗(yàn)顯示礦化結(jié)節(jié)明顯比空白對(duì)照組明顯。因此，本材料可能可以滿足誘導(dǎo)牙周組織生長(zhǎng)的要求，可以滿足誘導(dǎo)牙周組織生長(zhǎng)的要求。
[0040]實(shí)施例6:
在二甲基乙酰胺溶劑中加入1%的十二烷基硫酸鈉，3000r/min高速乳化30分鐘后，加入用蒸餾水為溶劑配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的海藻酸鈉(Mw=2.6X105g/mol)溶液，于5000r/min高速乳化2h，加入真空干燥后(80°C，1h)的聚乳酸(Mw=5X 105g/mol)，配制成14%的乳液，攪拌5h，靜置4h。其中海藻酸鈉溶液配制過(guò)程中加入5%的成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子，構(gòu)成載藥體系。將配好的聚乳酸/海藻酸鈉乳液采用靜電紡絲成型制備聚乳酸/海藻酸鈉復(fù)合纖維膜，接收板與針頭之間的距離約20cm，在25kV電壓下紡絲成型。由該法所得復(fù)合材料中聚乳酸/海藻酸鈉，真空干燥，獲得海藻酸鈉-聚乳酸膜。將氯化鈣溶于蒸餾水，制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的氯化鈣溶液。海藻酸鈣-聚乳酸復(fù)合膜的制備:接收板與針頭距離約為10cm，針頭與接收板間的電壓為15kV，氯化鈣溶液以0.6ml/h的流速通過(guò)靜電噴涂的方式噴到海藻酸鈉-聚乳酸膜上，使得纖維膜上的海藻酸鈉發(fā)生鈣離子置換，再次真空干燥，即得到海藻酸鈣-聚乳酸膜。復(fù)合纖維直徑為600?1500nm，海藻酸鈉與聚乳酸構(gòu)成并列型纖維結(jié)構(gòu)，部分以游離狀態(tài)存在于聚乳酸纖維周?chē)?，該?fù)合材料可以模擬牙周細(xì)胞生長(zhǎng)的微環(huán)境，有別于創(chuàng)骨材料，其細(xì)胞增殖明顯快于空白對(duì)照組約30%。復(fù)合材料的細(xì)胞礦化實(shí)驗(yàn)顯示礦化結(jié)節(jié)明顯比空白對(duì)照組明顯。因此，本材料可能可以滿足誘導(dǎo)牙周組織生長(zhǎng)的要求，可以滿足誘導(dǎo)牙周組織生長(zhǎng)的要求。
[0041]實(shí)施例7:
在氯仿溶劑中加入1%的吐溫80，3000r/min高速乳化30min后，加入用蒸饋水為溶劑配制成的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%的海藻酸鈉(MW=9X 106g/mol)溶液，于5000r/min高速乳化2h，加入真空干燥后(80 0C，1h)的聚乳酸(Mw=5 X 105g/mol )，配制成14%的乳液，攪拌5h，靜置4h0其中海藻酸鈉溶液配制過(guò)程中加入5%六味地黃丸懸液，構(gòu)成載藥體系。將配好的聚乳酸/海藻酸鈉乳液采用閃蒸法成型，真空干燥，得到聚乳酸/海藻酸鈉復(fù)合膜。將氯化鈣溶于蒸餾水，制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的氯化鈣溶液。海藻酸鈣-聚乳酸復(fù)合膜的制備:接收板與針頭距離約為10cm，針頭與接收板間的電壓為15kV，氯化|丐溶液以0.6ml/h的流速通過(guò)靜電噴涂的方式噴到海藻酸鈉-聚乳酸膜上，使得纖維膜上的海藻酸鈉發(fā)生鈣離子置換，再次真空干燥，即得到海藻酸鈣-聚乳酸膜。由該法所得的復(fù)合材料中聚乳酸/海藻酸鈣復(fù)合纖維直徑為800-2000納米，海藻酸鈣與聚乳酸構(gòu)成并列纖維結(jié)構(gòu)部分以游離狀態(tài)存在于聚乳酸纖維周?chē)?，該?fù)合材料可以模擬牙周膜細(xì)胞生長(zhǎng)微環(huán)境，有別于創(chuàng)骨材料，其細(xì)胞增殖明顯快于空白對(duì)照組約30%。復(fù)合材料的細(xì)胞礦化實(shí)驗(yàn)顯示礦化結(jié)節(jié)明顯比空白對(duì)照組明顯。因此，本材料可能可以滿足誘導(dǎo)牙周組織生長(zhǎng)的要求，可以滿足誘導(dǎo)牙周組織生長(zhǎng)的要求。
[0042]實(shí)施例8:
聚乳酸(Mw=3X105g/mol)真空干燥后(80°C，10h)，采用氯仿為溶劑，配制成20%的溶液，磁力攪拌5h，靜置脫泡4h。將配好的聚乳酸溶液采用靜電紡絲成型制備聚乳酸膜，接收板與針頭之間的距離約12cm，在15kV電壓下溶液以0.5ml/h的流速進(jìn)行電紡，將電紡得到的纖維膜進(jìn)行真空干燥，得到純聚乳酸膜。海藻酸鈉(Mw=8X104g/mol)采用蒸餾水為溶劑配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的海藻酸鈉溶液。海藻酸鈉-聚乳酸復(fù)合膜的制備:接收板與針頭距離約為10cm，針頭與接收板間的電壓為20kV，海藻酸鈉溶液以0.6ml/h的流速通過(guò)靜電噴涂的方式噴到純聚乳酸膜上，再次真空干燥，即得到海藻酸鈉-聚乳酸膜。將氯化鈣溶于蒸餾水，制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的氯化鈣溶液。海藻酸鈣-聚乳酸復(fù)合膜的制備:接收板與針頭距離約為10cm，針頭與接收板間的電壓為15kV，氯化|丐溶液以0.6ml/h的流速通過(guò)靜電噴涂的方式噴到海藻酸鈉-聚乳酸膜