專利名稱：一種負(fù)載型雙金屬納米催化劑的制備的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種負(fù)載型雙金屬納米顆粒催化體系，具體地說涉及一種固體堿負(fù)載的鈀-金雙金屬納米粒子的催化體系。本發(fā)明還涉及上述催化體系用于催化醇氧化制備相應(yīng)的羰基化合物。
背景技術(shù)：
醇類氧化成相應(yīng)羰基化合物是較為常見的一類反應(yīng)，在有機(jī)合成中發(fā)揮著重要的作用。使用傳統(tǒng)方法來完成此類反應(yīng)通常需要等當(dāng)量的無機(jī)氧化劑(如高價錳 和鉻等)，不僅價格昂貴，而且對環(huán)境造成很大的污染。從環(huán)保和經(jīng)濟(jì)兩方面考慮，氧氣或空氣廉價易得，清潔無污染，是一種理想的氧化劑。因此，使用氧氣或空氣來氧化醇類在近年來得到了廣泛的關(guān)注。水滑石(LDH)是自然界存在的是一種典型的陰離子型層狀無機(jī)功能材料，其層狀結(jié)構(gòu)由帶正電荷的氫氧化物主體層板與層間陰離子交替堆積排列形成的三維結(jié)構(gòu)。層板金屬元素主要為八面體配位的鎂和鋁離子，層間存在陰離子，以離子鍵、氫鍵等與主體層板相連接。LDHs層板骨架的正電荷由層間陰離子來平衡，整體呈電中性。其化學(xué)通式通常表示為[MU'(OH) 2] +(An_) x/n · yH20，其中Mn為離子半徑與Mm相近的三價金屬離子，An_為η價陰離子。LDH被廣泛用做催化劑、催化劑載體、催化劑或者載體的前軀體，直接用作催化劑的反應(yīng)有Witting反應(yīng),Michael加成,Aldol縮合等,直接用作載體負(fù)載活性中心的反應(yīng)有脫氫反應(yīng)，氧化反應(yīng)，Heck反應(yīng)等。水滑石具有較強(qiáng)的堿性、吸附性能及對熱穩(wěn)定性。對于醇氧化反應(yīng)來說，是比較理想的固體載體。多年來貴金屬PcUAu —直是研究的熱點(diǎn)。使用PcUAu催化醇的氧化反應(yīng)近年來也得到了廣泛的研究。在精細(xì)有機(jī)化學(xué)方面有著重要應(yīng)用，在醫(yī)藥合成領(lǐng)域也有著廣泛的前景。Kaneda小組將Pd負(fù)載在輕基磷灰石的表面(Pd/HAP)做醇的氧化反應(yīng),對于1_苯乙醇的TON值高達(dá)236000，TOF值高達(dá)98001^,表現(xiàn)出了高的催化活性和選擇性。該小組接著將Au負(fù)載在鎂鋁水滑石的表面(Au/LDH)，在非常溫和的條件下(40°C，in air)，對I-苯乙醇的 TON 值也達(dá)到了 200000，TOF 值 830011' (J. Am. Chem. Soc. 2004，126，10657-10666 ；Adv.Synth. Catal. 2009, 351,1890-1896)這說明Pd、Au在醇氧化方面表現(xiàn)出高的催化效率。但大多數(shù)催化劑對于脂肪伯醇的催化氧化活性很低，這也是醇氧化體系面臨的一大難題。催化氧化反應(yīng)大都是用有機(jī)溶劑作為反應(yīng)介質(zhì)，隨著綠色化學(xué)觀念的提出，綠色溶劑(水相，離子液體，超臨界流體等)作為反應(yīng)介質(zhì)也成為研究的熱點(diǎn)。探尋一種更綠色，更易實(shí)現(xiàn)分離，且能夠使反應(yīng)底物范圍更廣泛的催化體系是十分必要的。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種可在水相中反應(yīng)，并且具有催化活性高、穩(wěn)定性好、易于分離回收的醇類氧化反應(yīng)催化劑。本發(fā)明的另一目的在于提供上述催化體系中不同鈀、金含量的雙金屬納米顆粒催化劑的制備方法。催化劑的制備過程表示如下步驟I、鎂鋁水滑石的制備將 O. 03mol Mg(NO3)2 ·6Η20，0· 015mol Al (NO3)3 ·9Η20，O. 21mol尿素，50mL去離子水混合均勻，然后在攪拌下緩慢加熱到105°C，當(dāng)溫度開始超過90°C時，尿素開始分解,并不斷有氣體從溶液中逸出，大約Ih后，溶液由澄清開始變渾濁，一段時間后，然后變?yōu)闈{液，保持在105°C動態(tài)晶化10h，緊接著靜態(tài)晶化20h。晶化結(jié)束后抽濾，去離子水洗多次，直到濾液PH顯中性，然后60°C干燥12h即得鎂鋁水滑石(LDH)。步驟2、鎂鋁水滑石負(fù)載的鈀金雙金屬納米顆粒催化劑的制備將5 20mgPd(OAc)2溶于IOmL丙酮中，6 12mg HAuCl4 · 4H20溶于IOmL去離子水中，接著將兩種溶液混合，攪拌后，在混合液中加入O. 5g鎂鋁水滑石，在室溫條件下，攪拌24h后，采用離心分離，水洗，丙酮洗，在室溫下真空干燥2h。將制得的粉末分散在15mL去離子水中，在冰水浴下，加入O. lmol/L的硼氫化鈉溶液5mL，然后繼續(xù)在冰水浴中攪拌30min，反應(yīng)結(jié)束后，離心 分離，水洗多次，直到上層清夜PH顯中性，接著丙酮洗，在室溫下真空干燥2h。上述步驟中所述的雙金屬納米顆粒催化劑中鈀含量分別為O. 5%U.0%,2.0%,金的含量分別為0.6%、0. 8%、1.0%。本發(fā)明提供的催化模型反應(yīng)為苯甲醇、正己醇及正辛醇的氧化反應(yīng)。苯甲醇氧化反應(yīng)的具體反應(yīng)條件為在空氣氣氛中，溫度為80°C，在反應(yīng)瓶中加A 3mLH20, Immol苯甲醇,0. Ig催化劑，反應(yīng)時間為4. 5h。正己醇、正辛醇氧化反應(yīng)的具體反應(yīng)條件為在氧氣氣氛中，溫度為100°C，在反應(yīng)瓶中加入3mL H2O, Immol醇，O. Ig催化劑，反應(yīng)時間為24h。本發(fā)明具有以下特征I、催化劑以鎂鋁水滑石為載體，水相作為反應(yīng)介質(zhì)，反應(yīng)體系綠色，不但具有高的催化活性，還能使催化劑循環(huán)利用；2、水滑石具有較強(qiáng)堿性及吸附性能，對于醇氧化來說，提供了一個堿性環(huán)境，能夠提高反應(yīng)速率，同時載體良好的吸附性能保證了催化劑具有較好的穩(wěn)定性；3、采用雙金屬活性中心，金屬之間的合金效應(yīng)及協(xié)同作用，不僅醇類氧化反應(yīng)具有高活性，而且底物的應(yīng)用范圍也比較寬；4、催化劑制備方法簡單，原料廉價易得，在反應(yīng)結(jié)束后催化劑易于分離回收，催化劑損失較少。附表說明表I為具體實(shí)例7所得的催化劑與其它文獻(xiàn)報道的催化劑體系對苯甲醇、正己醇及正辛醇氧化反應(yīng)結(jié)果的比較。
具體實(shí)施例方式實(shí)例I :0. 5% Pd-O. 6% Au/LDH 催化劑的制備步驟I、鎂鋁水滑石的制備將 O. 03mol Mg(NO3)2 ·6Η20，0· 015mol Al (NO3)3 ·9Η20，O. 21mol尿素，50mL去離子水混合均勻，然后在攪拌下緩慢加熱到105°C，當(dāng)溫度開始超過90°C時，尿素開始分解,并不斷有氣體從溶液中逸出，大約Ih后，溶液由澄清開始變渾濁，一段時間后，然后變?yōu)闈{液，保持在105°C動態(tài)晶化10h，緊接著靜態(tài)晶化20h。晶化結(jié)束后抽濾，去離子水洗多次，直到濾液PH顯中性，然后60°C干燥12h即得鎂鋁水滑石(LDH)。
步驟2、鎂鋁水滑石負(fù)載的鈀金雙金屬納米顆粒催化劑的制備將5mg (1((^()2溶于IOmL丙酮中，6mg HAuCl4 · 4H20溶于IOmL去離子水中，接著將兩種溶液混合,攪拌后,在混合液中加入O. 5g鎂鋁水滑石，在室溫條件下，攪拌24h后，采用離心分離，水洗，丙酮洗，在室溫下真空干燥2h。將制得的粉末分散在15mL去離子水中，在冰水浴下，加入O. Imol/L的硼氫化鈉溶液5mL，然后繼續(xù)在冰水浴中攪拌30min，反應(yīng)結(jié)束后，離心分離，水洗多次，直到上層清夜PH顯中性，接著丙酮洗，在室溫下真空干燥2h。實(shí)例2 :0. 5% Pd-O. 8% Au/LDH 催化劑的制備步驟I、鎂鋁水滑石的制備將 O. 03mol Mg(NO3)2 ·6Η20，0· 015mol Al (NO3)3 ·9Η20，O. 21mol尿素，50mL去離子水混合均勻，然后在攪拌下緩慢加熱到105°C，當(dāng)溫度開始超過90°C時，尿素開始分解，并不斷有氣體從溶液中逸出，大約Ih后，溶液由澄清開始變渾濁，一段時間后，然后變?yōu)闈{液，保持在105°C動態(tài)晶化10h，緊接著靜態(tài)晶化20h。晶化結(jié)束后抽濾，去離子水洗多次，直到濾液PH顯中性，然后60°C干燥12h即得鎂鋁水滑石(LDH)。
步驟2、鎂鋁水滑石負(fù)載的鈀金雙金屬納米顆粒催化劑的制備將5mg (1((^()2溶于IOmL丙酮中，8mg HAuCl4 · 4H20溶于IOmL去離子水中，接著將兩種溶液混合,攪拌后,在混合液中加入O. 5g鎂鋁水滑石，在室溫條件下，攪拌24h后，采用離心分離，水洗，丙酮洗，在室溫下真空干燥2h。將制得的粉末分散在15mL去離子水中，在冰水浴下，加入O. Imol/L的硼氫化鈉溶液5mL，然后繼續(xù)在冰水浴中攪拌30min，反應(yīng)結(jié)束后，離心分離，水洗多次，直到上層清夜PH顯中性，接著丙酮洗，在室溫下真空干燥2h。實(shí)例3 :0. 5% Pd-1. 0% Au/LDH 催化劑的制備步驟I、鎂鋁水滑石的制備將 O. 03mol Mg(NO3)2 ·6Η20，0· 015mol Al (NO3)3 ·9Η20，O. 21mol尿素，50mL去離子水混合均勻，然后在攪拌下緩慢加熱到105°C，當(dāng)溫度開始超過90°C時，尿素開始分解,并不斷有氣體從溶液中逸出，大約Ih后，溶液由澄清開始變渾濁，一段時間后，然后變?yōu)闈{液，保持在105°C動態(tài)晶化10h，緊接著靜態(tài)晶化20h。晶化結(jié)束后抽濾，去離子水洗多次，直到濾液PH顯中性，然后60°C干燥12h即得鎂鋁水滑石(LDH)。步驟2、鎂鋁水滑石負(fù)載的鈀金雙金屬納米顆粒催化劑的制備將5mg (1((^()2溶于IOmL丙酮中，IOmg HAuCl4 ·4Η20溶于IOmL去離子水中，接著將兩種溶液混合,攪拌后,在混合液中加入O. 5g鎂鋁水滑石，在室溫條件下，攪拌24h后，采用離心分離，水洗，丙酮洗，在室溫下真空干燥2h。將制得的粉末分散在15mL去離子水中，在冰水浴下，加入O. Imol/L的硼氫化鈉溶液5mL，然后繼續(xù)在冰水浴中攪拌30min，反應(yīng)結(jié)束后，離心分離，水洗多次，直到上層清夜PH顯中性，接著丙酮洗，在室溫下真空干燥2h。實(shí)例4 :1. 0% Pd-O. 6% Au/LDH 催化劑的制備步驟I、鎂鋁水滑石的制備將 O. 03mol Mg(NO3)2 ·6Η20，0· 015mol Al (NO3)3 ·9Η20，O. 21mol尿素，50mL去離子水混合均勻，然后在攪拌下緩慢加熱到105°C，當(dāng)溫度開始超過90°C時，尿素開始分解,并不斷有氣體從溶液中逸出，大約Ih后，溶液由澄清開始變渾濁，一段時間后，然后變?yōu)闈{液，保持在105°C動態(tài)晶化10h，緊接著靜態(tài)晶化20h。晶化結(jié)束后抽濾，去離子水洗多次，直到濾液PH顯中性，然后60°C干燥12h即得鎂鋁水滑石(LDH)。步驟2、鎂鋁水滑石負(fù)載的鈀金雙金屬納米顆粒催化劑的制備將IOmg Pd(OAc)2溶于IOmL丙酮中，6mg HAuCl4 · 4H20溶于IOmL去離子水中，接著將兩種溶液混合，攪拌后，在混合液中加入O. 5g鎂鋁水滑石，在室溫條件下，攪拌24h后，采用離心分離，水洗，丙酮洗，在室溫下真空干燥2h。將制得的粉末分散在15mL去離子水中，在冰水浴下，加入O. lmol/L的硼氫化鈉溶液5mL，然后繼續(xù)在冰水浴中攪拌30min，反應(yīng)結(jié)束后，離心分離，水洗多次，直到上層清夜PH顯中性，接著丙酮洗，在室溫下真空干燥2h。實(shí)例5 :1. 0% Pd-O. 8% Au/LDH 催化劑的制備步驟I、鎂鋁水滑石的制備將 O. 03mol Mg(NO3)2 ·6Η20，0· 015mol Al (NO3)3 ·9Η20，O. 21mol尿素，50mL去離子水混合均勻，然后在攪拌下緩慢加熱到105°C，當(dāng)溫度開始超過90°C時，尿素開始分解,并不斷有氣體從溶液中逸出，大約Ih后，溶液由澄清開始變渾濁，一段時間后，然后變?yōu)闈{液，保持在105°C動態(tài)晶化10h，緊接著靜態(tài)晶化20h。晶化結(jié)束后抽濾，去離子水洗多次，直到濾液PH顯中性，然后60°C干燥12h即得鎂鋁水滑石(LDH)。
步驟2、鎂鋁水滑石負(fù)載的鈀金雙金屬納米顆粒催化劑的制備將IOmg Pd(OAc)2溶于IOmL丙酮中，8mg HAuCl4 · 4H20溶于IOmL去離子水中，接著將兩種溶液混合，攪拌后，在混合液中加入O. 5g鎂鋁水滑石，在室溫條件下，攪拌24h后，采用離心分離，水洗，丙酮洗，在室溫下真空干燥2h。將制得的粉術(shù)分散在15mL去離子水中，在冰水浴下，加入O. lmol/L的硼氫化鈉溶液5mL，然后繼續(xù)在冰水浴中攪拌30min，反應(yīng)結(jié)束后，離心分離，水洗多次，直到上層清夜PH顯中性，接著丙酮洗，在室溫下真空干燥2h。實(shí)例6 :1. 0% Pd-1. 0% Au/LDH 催化劑的制備步驟I、鎂鋁水滑石的制備將 O. 03mol Mg(NO3)2 ·6Η20，0· 015mol Al (NO3)3 ·9Η20，O. 21mol尿素，50mL去離子水混合均勻，然后在攪拌下緩慢加熱到105°C，當(dāng)溫度開始超過90°C時，尿素開始分解，并不斷有氣體從溶液中逸出，大約Ih后，溶液由澄清開始變渾濁，一段時間后，然后變?yōu)闈{液，保持在105°C動態(tài)晶化10h，緊接著靜態(tài)晶化20h。晶化結(jié)束后抽濾，去離子水洗多次，直到濾液PH顯中性，然后60°C干燥12h即得鎂鋁水滑石(LDH)。步驟2、鎂鋁水滑石負(fù)載的鈀金雙金屬納米顆粒催化劑的制備將IOmg Pd(OAc)2溶于IOmL丙酮中，IOmg HAuCl4 · 4H20溶于IOmL去離子水中，接著將兩種溶液混合，攪拌后，在混合液中加入O. 5g鎂鋁水滑石，在室溫條件下，攪拌24h后，采用離心分離，水洗，丙酮洗，在室溫下真空干燥2h。將制得的粉末分散在15mL去離子水中，在冰水浴下，加入O. lmol/L的硼氫化鈉溶液5mL，然后繼續(xù)在冰水浴中攪拌30min，反應(yīng)結(jié)束后，離心分離，水洗多次，直到上層清夜PH顯中性，接著丙酮洗，在室溫下真空干燥2h。實(shí)例7 :2. 0% Pd-0. 6% Au/LDH 催化劑的制備步驟I、鎂鋁水滑石的制備將 0. 03mol Mg(NO3)2 ·6Η20，0· 015mol Al (NO3)3 ·9Η20，0. 21mol尿素，50mL去離子水混合均勻，然后在攪拌下緩慢加熱到105°C，當(dāng)溫度開始超過90°C時，尿素開始分解,并不斷有氣體從溶液中逸出，大約Ih后，溶液由澄清開始變渾濁，一段時間后，然后變?yōu)闈{液，保持在105°C動態(tài)晶化10h，緊接著靜態(tài)晶化20h。晶化結(jié)束后抽濾，去離子水洗多次，直到濾液PH顯中性，然后60°C干燥12h即得鎂鋁水滑石(LDH)。步驟2、鎂鋁水滑石負(fù)載的鈀金雙金屬納米顆粒催化劑的制備將20mgPd(0Ac)2溶于IOmL丙酮中，6mg HAuCl4 · 4H20溶于IOmL去離子水中，接著將兩種溶液混合，攪拌后，在混合液中加入0. 5g鎂鋁水滑石，在室溫條件下，攪拌24h后，采用離心分離，水洗，丙酮洗，在室溫下真空干燥2h。將制得的粉末分散在15mL去離子水中，在冰水浴下，加入0. lmol/L的硼氫化鈉溶液5mL，然后繼續(xù)在冰水浴中攪拌30min，反應(yīng)結(jié)束后，離心分離，水洗多次，直到上層清夜PH顯中性，接著丙酮洗，在室溫下真空干燥2h。
實(shí)例8 :2. 0% Pd-0. 8% Au/LDH 催化劑的制備步驟I、鎂鋁水滑石的制備將 O. 03mol Mg(NO3)2 ·6Η20，0· 015mol Al (NO3)3 ·9Η20，O. 21mol尿素，50mL去離子水混合均勻，然后在攪拌下緩慢加熱到105°C，當(dāng)溫度開始超過90°C時，尿素開始分解,并不斷有氣體從溶液中逸出，大約Ih后，溶液由澄清開始變渾濁，一段時間后，然后變?yōu)闈{液，保持在105°C動態(tài)晶化10h，緊接著靜態(tài)晶化20h。晶化結(jié)束后抽濾，去離子水洗多次，直到濾液PH顯中性，然后60°C干燥12h即得鎂鋁水滑石(LDH)。步驟2、鎂鋁水滑石負(fù)載的鈀金雙金屬納米顆粒催化劑的制備將20mg Pd(OAc)2溶于IOmL丙酮中，8mg HAuCl4 · 4H20溶于IOmL去離子水中，接著將兩種溶液混合，攪拌后，在混合液中加入O. 5g鎂鋁水滑石，在室溫條件下，攪拌24h后，采用離心分離，水洗，丙酮洗，在室溫下真空干燥2h。將制得的粉末分散在15mL去離子水中，在冰水浴下，加入O. lmol/L的硼氫化鈉溶液5mL，然后繼續(xù)在冰水浴中攪拌30min，反應(yīng)結(jié)束后，離心分離，水洗多次，直到上層清夜PH顯中性，接著丙酮洗，在室溫下真空干燥2h。
實(shí)例9 :2. 0% Pd-1. 0% Au/LDH 催化劑的制備步驟I、鎂鋁水滑石的制備將 O. 03mol Mg(NO3)2 ·6Η20，0· 015mol Al (NO3)3 ·9Η20，O. 21mol尿素，50mL去離子水混合均勻，然后在攪拌下緩慢加熱到105°C，當(dāng)溫度開始超過90°C時，尿素開始分解,并不斷有氣體從溶液中逸出，大約Ih后，溶液由澄清開始變渾濁，一段時間后，然后變?yōu)闈{液，保持在105°C動態(tài)晶化10h，緊接著靜態(tài)晶化20h。晶化結(jié)束后抽濾，去離子水洗多次，直到濾液PH顯中性，然后60°C干燥12h即得鎂鋁水滑石(LDH)。步驟2、鎂鋁水滑石負(fù)載的鈀金雙金屬納米顆粒催化劑的制備將20mg Pd(OAc)2溶于IOmL丙酮中，IOmg HAuCl4 · 4H20溶于IOmL去離子水中，接著將兩種溶液混合，攪拌后，在混合液中加入O. 5g鎂鋁水滑石，在室溫條件下，攪拌24h后，采用離心分離，水洗，丙酮洗，在室溫下真空干燥2h。將制得的粉末分散在15mL去離子水中，在冰水浴下，加入O. lmol/L的硼氫化鈉溶液5mL，然后繼續(xù)在冰水浴中攪拌30min，反應(yīng)結(jié)束后，離心分離，水洗多次，直到上層清夜PH顯中性，接著丙酮洗，在室溫下真空干燥2h。實(shí)例10 :催化劑I. 0% Pd-1. 0% Au/LDH氧化苯甲醇、正辛醇的反應(yīng)取實(shí)例6制備的L 0% Pd-1. 0% Au/LDH O. lg，加入至50mL的反應(yīng)瓶中，加入3mLH2O,苯甲醇(正己醇、正辛醇)Immol,此混合物在下80°C,空氣氣氛下反應(yīng)4. 5h。反應(yīng)結(jié)束后，用乙醚萃取三次，合并萃取液。催化劑直接過濾，以備下次循環(huán)使用。產(chǎn)物以氣相色譜分析苯甲醇、正辛醇轉(zhuǎn)化率和選擇性。說明書附表I與其它文獻(xiàn)報道的體系苯甲醇、正己醇及正辛醇氧化反應(yīng)結(jié)果的比較
權(quán)利要求
1.一種鈀金雙金屬納米顆粒負(fù)載在鎂鋁水滑石的表面，應(yīng)用于醇的催化氧化體系。該催化劑包括鎂鋁水滑石，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 5 5%的金屬鈀，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. I 5%的金屬金。要求兩種金屬的優(yōu)選范圍分別是Pd為0. 5 2%，Au為0. 6 I. 2%。
2.—種權(quán)利要求I的所述催化劑的制備方法，具體步驟如下 步驟 I、鎂鋁水滑石的制備將 0.03mol Mg(NO3)2 6H20,0. 015mol Al (NO3)3 9H20,0.21mol尿素，50mL去離子水混合均勻，然后在攪拌下緩慢加熱到105°C，當(dāng)溫度開始超過90°C時，尿素開始分解,并不斷有氣體從溶液中逸出，大約Ih后，溶液由澄清開始變渾濁，一段時間后，然后變?yōu)闈{液，保持在105°C動態(tài)晶化10h，緊接著靜態(tài)晶化20h。晶化結(jié)束后抽濾，去離子水洗多次，直到濾液PH顯中性，然后60°C干燥12h即得鎂鋁水滑石。
步驟2、鎂鋁水滑石負(fù)載的鈀金雙金屬納米顆粒催化劑的制備將5 20mg Pd(OAc)2溶于IOmL丙酮中，6 12mg HAuCl4 4H20溶于IOmL去離子水中，接著將兩種溶液混合，攪拌后，在混合液中加入0. 5g鎂鋁水滑石，在室溫條件下，攪拌24h后，采用離心分離，水洗，丙酮洗，在室溫下真空干燥2h。將制得的粉末分散在15mL去離子水中，在冰水浴下，加入0.lmol/L的硼氫化鈉溶液5mL，然后繼續(xù)在冰水浴中攪拌30min，反應(yīng)結(jié)束后，離心分離，水洗多次，直到上層清夜PH顯中性，接著丙酮洗，在室溫下真空干燥2h，得到鎂鋁水滑石負(fù)載的 Pd(0. 5-2% )-Au(0. 6-1. 2% )雙金屬催化劑。
3.如上述權(quán)利要求1、2中鎂鋁水滑石負(fù)載的鈀金雙金屬納米顆粒催化劑應(yīng)用于醇的氧化反應(yīng)。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種鎂鋁水滑石負(fù)載雙金屬納米顆粒催化劑及其制備方法，并涉及上述催化體系應(yīng)用于醇氧化成相應(yīng)的羰基化合物。該催化劑制備方法為1)通過尿素分解法制備鎂鋁水滑石載體；2)通過載體的物質(zhì)吸附作用，將金屬Pd和Au的前軀體負(fù)載在鎂鋁水滑石的表面；3)然后通過NaBH4還原Pd(II)和Au(III)，制得雙金屬的納米顆粒催化劑。本發(fā)明催化劑的催化活性高、穩(wěn)定性好、可分離、易于回收，適用于在水相中醇的氧化反應(yīng)。
文檔編號B01J23/44GK102773097SQ20111012431
公開日2012年11月14日 申請日期2011年5月13日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月13日
發(fā)明者侯震山, 華麗, 曹婷, 朱聞聞, 石玉, 郁茵茵 申請人:華東理工大學(xué)