專利名稱：一種混合器及制備有機(jī)異氰酸酯的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種混合器以及利用該混合器制備有機(jī)異氰酸酯的方法。
背景技術(shù)：
流體混合的目的是為了實(shí)現(xiàn)混合物中不同組分的均一分布，通常要求在短時(shí)間內(nèi) 完成。對(duì)于流體混合過(guò)程來(lái)說(shuō)，分子擴(kuò)散是混合過(guò)程的最后步驟?；贔ick定律，混合與擴(kuò) 散系數(shù)以及擴(kuò)散距離有關(guān)。對(duì)于沒(méi)有輔助措施的擴(kuò)散通常是一個(gè)相對(duì)緩慢的過(guò)程。采取將 混合體積分成多個(gè)部分或采用薄的層狀結(jié)構(gòu)以減少擴(kuò)散距離是實(shí)現(xiàn)快速混合的可行辦法， 尤其是在層流狀態(tài)下。而在湍流區(qū)域，流體主體被誘導(dǎo)分成許多薄層，并形成渦流，流體分 散成許多小的碎片，促進(jìn)相互間的混合。 除機(jī)械攪拌這種常見(jiàn)的流體混合手段之外，流動(dòng)混合是實(shí)現(xiàn)流體混合的重要手 段。利用流動(dòng)混合的混合器主要有兩種類型， 一種是利用流體在具有特定形狀的混合設(shè)備 中高速流動(dòng)形成自由湍流，例如各種混合噴嘴；另一種是基于流體的拆分和重新組合實(shí)現(xiàn) 混合，例如各種靜態(tài)混合器。 根據(jù)傳遞過(guò)程的基本理論，當(dāng)流體邊界層厚度顯著降低時(shí)能實(shí)現(xiàn)超快速的混 合。James B. Knight等人利用 一種被稱為"水力學(xué)聚焦(hydrodynamic focusing)"的 手段，實(shí)現(xiàn)了快速混合，可參考文獻(xiàn)Knight， J. B. ， Vishwanath， A. ， Brody， J. P. ， Austin, R. H. Hydrodynamic focusingon a silicon chip :mixing nanoliters in microseconds. Phys. Rev. Lett, 1998， 80， 17 :3863-3866。通過(guò)水力學(xué)聚焦作用，能顯著壓縮流體邊界層，縮 短垂直于流動(dòng)方向上的擴(kuò)散路徑，從而能夠?qū)崿F(xiàn)良好混合。 超聲波具有方向性好，穿透能力強(qiáng)的特點(diǎn)，并具有諸如機(jī)械效應(yīng)、空化作用等特殊 的超聲效應(yīng)。超聲波的機(jī)械作用可促成液體的乳化、凝膠的液化和固體的分散。超聲波作 用于液體時(shí)可產(chǎn)生大量小氣泡。 一個(gè)原因是液體內(nèi)局部出現(xiàn)拉應(yīng)力而形成負(fù)壓，壓強(qiáng)的降 低使得原本溶于液體的氣體過(guò)飽和而從液體逸出，成為小氣泡；另一原因是強(qiáng)大的拉應(yīng)力 把液體"撕開(kāi)"成一空洞，稱為空化。因空化作用形成的小氣泡會(huì)隨周圍介質(zhì)的振動(dòng)而不斷 運(yùn)動(dòng)、長(zhǎng)大或突然破滅。小氣泡破滅時(shí)周圍液體突然高速?zèng)_入氣泡而在氣泡附近的液體中 產(chǎn)生強(qiáng)烈的局部激波，從而產(chǎn)生了超聲的粉碎、去污和混合作用。 異氰酸酯是聚氨酯工業(yè)的重要單體原料，由伯胺光氣化法反應(yīng)制備異氰酸酯的方 法在專利中被多次報(bào)道，并已經(jīng)在工業(yè)上大規(guī)模進(jìn)行。 一般地，有機(jī)伯胺與光氣反應(yīng)分兩個(gè) 階段進(jìn)行。第一光氣化段稱為冷光氣化，進(jìn)行的反應(yīng)包括有機(jī)伯胺與光氣反應(yīng)形成對(duì)應(yīng)的 氨基甲酰氯和氯化氫，有機(jī)伯胺與氯化氫結(jié)合成胺的鹽酸鹽；第二光氣化段稱為熱光氣化， 進(jìn)行的反應(yīng)包括氨基甲酰氯分解形成對(duì)應(yīng)的有機(jī)異氰酸酯和氯化氫，胺鹽酸鹽光氣化形成 氨基甲酰氯。 有機(jī)伯胺與光氣反應(yīng)生成氨基甲酰氯是一個(gè)快速?gòu)?qiáng)放熱反應(yīng)，反應(yīng)過(guò)程好壞極大 程度上取決于混合效果。反應(yīng)物料要快速混合均勻，防止有機(jī)胺局部過(guò)剩發(fā)生副反應(yīng)。同 時(shí)，反應(yīng)產(chǎn)生的氨基甲酰氯和胺的鹽 鹽會(huì)以固體形式析出，可能堵塞反應(yīng)器。氨基甲酰氯以及有機(jī)異氰酸酯會(huì)和有機(jī)胺反應(yīng)生成脲，造成產(chǎn)品異氰酸酯收率降低。
為了使副產(chǎn)物和固體形成降至最低，一般將有機(jī)伯胺和過(guò)量的光氣各自溶解于惰 性有機(jī)溶劑中，在混合設(shè)備中進(jìn)行快速混合?；旌显O(shè)備基本可分為動(dòng)態(tài)混合器和靜態(tài)混合 器。已知的混合設(shè)備尤其包括噴嘴，如環(huán)隙噴嘴(DE 1792660)、環(huán)孔噴嘴(DE 3744001)、文 丘里混合噴嘴(DE-B 1175666)等。 CN 2444949報(bào)道了一種用于液相制備甲苯二異氰酸酯的噴射反應(yīng)器。噴射反應(yīng)器 由連接有進(jìn)料口的噴射器主體、連接有進(jìn)料口的撞針及其下部的調(diào)控結(jié)構(gòu)組成。撞針插入 到噴射器主體下部的空心圓柱內(nèi)，撞針的圓錐部的外側(cè)壁與噴射器主體的內(nèi)側(cè)壁及其上凸 起形成原料室及環(huán)繞通道。噴射反應(yīng)器用來(lái)主要完成冷光氣化段反應(yīng)，原料無(wú)需加熱，放熱 使反應(yīng)溫度升高；熱光氣化段反應(yīng)在塔式反應(yīng)器中加熱完成。但是，由于反應(yīng)器中存在有移 動(dòng)部件，存在光氣泄漏的危險(xiǎn)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種用于混合至少兩種流體的混合器，該混合器構(gòu)造簡(jiǎn)
單，并有良好的微觀混合效率。 本發(fā)明的第二個(gè)目的是提供一種制備有機(jī)異氰酸酯的方法。
本發(fā)明的技術(shù)方案概述如下 —種混合器，包括一個(gè)主進(jìn)料管、兩個(gè)側(cè)進(jìn)料管和一個(gè)出料管；主進(jìn)料管和出料管 設(shè)置在同一軸線上，側(cè)進(jìn)料管的設(shè)置是使側(cè)進(jìn)料管的軸線與主進(jìn)料管的軸線呈60 90度， 在主進(jìn)料管、側(cè)進(jìn)料管和出料管的匯集處設(shè)置有混合腔室，在混合腔室外部設(shè)置有超聲波 發(fā)生器，主進(jìn)料管內(nèi)設(shè)置有微通道；側(cè)進(jìn)料管在近混合腔室處設(shè)置有縮頸；出料管的出料 端設(shè)置有擴(kuò)大管。 所述超聲波發(fā)生器發(fā)射的超聲波頻率為20KHz 200KHz。 所述主進(jìn)料管的橫截面為矩形，所述側(cè)進(jìn)料管的橫截面為矩形，所述出料管的橫 截面為矩形。所述微通道橫截面為矩形或圓形。 所述主進(jìn)料管的橫截面為圓形或橢圓形，所述側(cè)進(jìn)料管的橫截面為圓形或橢圓 形，所述出料管的橫截面為圓形或橢圓。所述微通道橫截面為圓形。
—種制備有機(jī)異氰酸酯的方法，由下述步驟組成 (1)準(zhǔn)備一種混合器，包括一個(gè)主進(jìn)料管、兩個(gè)側(cè)進(jìn)料管和一個(gè)出料管；主進(jìn)料管 和出料管設(shè)置在同一軸線上，側(cè)進(jìn)料管的設(shè)置是使側(cè)進(jìn)料管的軸線與主進(jìn)料管的軸線呈 60 90度，在主進(jìn)料管、側(cè)進(jìn)料管和出料管的匯集處設(shè)置有混合腔室，在混合腔室外部設(shè) 置有超聲波發(fā)生器，主進(jìn)料管內(nèi)設(shè)置有微通道；側(cè)進(jìn)料管在近混合腔室處設(shè)置有縮頸；出 料管的出料端設(shè)置有擴(kuò)大管； (2)將有機(jī)伯胺/惰性有機(jī)溶劑溶液與光氣/惰性有機(jī)溶劑溶液在所述混合器中
混合后通入停留設(shè)備進(jìn)行光氣化反應(yīng)，生成有機(jī)異氰酸酯。 所述超聲波發(fā)生器發(fā)射的超聲波頻率為20KHz 200KHz。 所述有機(jī)伯胺選自1，6_己二胺、l-氨基-3，3，5-三甲基-5-氨甲基環(huán)己烷、雙 (4-氨基環(huán)己基)甲烷、2，2-雙(4-氨基環(huán)己基)丙烷、l，3，5-三氨基-2，4，6-三異丙基環(huán) 己烷、苯胺、2，4-甲苯二胺、質(zhì)量比為80/20的2，4-甲苯二胺和2，6-甲苯二胺的混合物、質(zhì)量比為65/35的2，4-甲苯二胺和2，6-甲苯二胺的混合物、4， 4'-二氨基二苯基甲烷、由苯 胺/甲醛縮合法制得的二苯基甲烷系列的多胺混合物、1， 5-萘二胺或4， 4' ， 4"-三氨基三 苯基甲烷。 所述惰性有機(jī)溶劑選自氯苯、鄰二氯苯、對(duì)二氯苯、三氯苯、氯代甲苯、氯代二甲 苯、氯代乙苯、一氯聯(lián)苯、a-氯化萘、e-氯化萘，對(duì)苯二甲酸二烷基酯或鄰苯二甲酸二乙 酯中至少一種。 本發(fā)明的混合器構(gòu)造簡(jiǎn)單，能夠?qū)崿F(xiàn)多組分流體的拆分和再混合；在混合腔室處 由于水力學(xué)聚焦作用顯著壓縮流體邊界層，縮短垂直于流動(dòng)方向上的擴(kuò)散路徑，而超聲波 的機(jī)械作用和空化效應(yīng)進(jìn)一步促進(jìn)流體在混合器內(nèi)的混合，使得該混合器具有良好的微觀 混合效果。 利用本發(fā)明的混合器制備有機(jī)異氰酸酯能實(shí)現(xiàn)有機(jī)伯胺與光氣的良好的微觀混 合，從而可以使用較高濃度的有機(jī)伯胺溶液，降低惰性有機(jī)溶劑的用量并降低光氣的過(guò)量 程度；更為重要的是，由于側(cè)流體的沖擊和超聲波的空化效應(yīng)，減少了固體物的滯留，降低 了固體物堵塞的危險(xiǎn)。


圖1為主進(jìn)料管、側(cè)進(jìn)料管和出料管為矩形截面的混合器示意圖。
圖2為主進(jìn)料管、側(cè)進(jìn)料管和出料管為圓形截面的混合器示意圖。
圖3為第一種方式主進(jìn)料管截面示意圖。
圖4為第二種方式主進(jìn)料管截面示意圖。
圖5為第三種方式主進(jìn)料管截面示意圖。
圖6為混合器堆疊組合使用狀態(tài)示意圖。 圖7為主進(jìn)料管、側(cè)進(jìn)料管和出料管為矩形截面的混合器沿軸線N-N'的剖視圖。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō)明。 —種混合器，包括一個(gè)主進(jìn)料管1、兩個(gè)側(cè)進(jìn)料管3和一個(gè)出料管4 ;主進(jìn)料管和出 料管設(shè)置在同一軸線上，側(cè)進(jìn)料管的軸線與主進(jìn)料管的軸線呈60度設(shè)置(也可以是70度、 80度或90度設(shè)置)，在主進(jìn)料管、側(cè)進(jìn)料管和出料管的匯集處設(shè)置有混合腔室7，在混合腔 室外部設(shè)置有超聲波發(fā)生器8，向混合腔室發(fā)射頻率為80KHz的超聲波(超聲波的頻率也 可以分別選20KHz、60KHz、 100KHz、 150KHz、 180KHz或200KHz);主進(jìn)料管內(nèi)設(shè)置有微通道6 ; 側(cè)進(jìn)料管在近混合腔室處設(shè)置有縮頸2 ;出料管的出料端設(shè)置有擴(kuò)大管5。
主進(jìn)料管的橫截面、側(cè)進(jìn)料管的橫截面和出料管的橫截面為矩形，微通道橫截面 設(shè)置為高100 ii m，寬400 ii m的矩形(微通道橫截面也可以設(shè)置為直徑400 P m的圓形)。
主進(jìn)料管的橫截面、側(cè)進(jìn)料管的橫截面和出料管的橫截面為圓形或橢圓，微通道 橫截面設(shè)置為直徑200 y m的圓形。 主進(jìn)料管內(nèi)微通道的數(shù)量越多越有利于流體的拆分以利于混合均勻。 為增加混合器的物料處理量，可以將若干相同的混合器并聯(lián)使用(見(jiàn)圖6)。對(duì)于
矩形截面的混合器，這種并聯(lián)操作更容易實(shí)現(xiàn)。
—種利用混合器混合至少第一和第二流體的方法，包括以下步驟
第一流體A和第二流體B通過(guò)混合器主進(jìn)料管內(nèi)設(shè)置的微通道形成許多支流，在 混合腔室處相遇并形成混合流體；在側(cè)進(jìn)料管加入另外的第三流體C，控制側(cè)進(jìn)料管和主 進(jìn)料管的進(jìn)料壓力之比為0. 5 1. 5 ;第三流體經(jīng)過(guò)縮頸高速進(jìn)入混合腔室并形成水力學(xué) 聚焦作用，減小了混合流體的邊界層厚度；超聲波的機(jī)械作用和空化效應(yīng)進(jìn)一步促進(jìn)了第 一流體和第二流體在混合器內(nèi)的混合。 利用本發(fā)明的混合器混合不同流體時(shí)，需要將待混合流體分配到不同的微通道中 以實(shí)現(xiàn)流體的拆分和再混合。原則上說(shuō)，可以任意地將微通道分成若干組用于各個(gè)待混合 的流體組分進(jìn)料。 本發(fā)明的混合器對(duì)快速混合至關(guān)重要的高速化學(xué)反應(yīng)尤為有用。因此，可以利用 本發(fā)明的混合器進(jìn)行有機(jī)伯胺與光氣的反應(yīng)以制備有機(jī)異氰酸酯。 利用本發(fā)明的混合器制備有機(jī)異氰酸酯時(shí)，選擇第一流體包含一種有機(jī)伯胺且第 二流體包含光氣，或者選擇第一流體包括光氣且第二流體包括一種有機(jī)伯胺，將有機(jī)伯胺 與光氣溶解在相同的惰性有機(jī)溶劑中，并選擇該種惰性有機(jī)溶劑作為第三流體。除此之外， 第三流體還可以選擇有機(jī)伯胺/惰性有機(jī)溶劑溶液，或是光氣/惰性有機(jī)溶劑溶液。
利用本發(fā)明的混合器將有機(jī)伯胺與光氣混合后通入停留設(shè)備進(jìn)行光氣化反應(yīng)，生 成有機(jī)異氰酸酯。 有機(jī)異氰酸酯制備過(guò)程中產(chǎn)生的中間體氨基甲酰氯和有機(jī)胺的鹽酸鹽會(huì)以固體 狀態(tài)存在，容易堵塞反應(yīng)設(shè)備，這已經(jīng)成為諸多的光氣化反應(yīng)器共同的缺點(diǎn)。本發(fā)明提供 的混合器在混合腔室處由于側(cè)流體的沖擊和超聲波的空化效應(yīng)，能顯著減小固體顆粒的尺 寸，減少固體物的滯留和沉積，降低了固體物堵塞設(shè)備的危險(xiǎn)。 本發(fā)明所用的惰性有機(jī)溶劑選自氯苯、鄰二氯苯、對(duì)二氯苯、三氯苯、氯代甲苯、氯 代二甲苯、氯代乙苯、一氯聯(lián)苯、a-氯化萘、e-氯化萘，對(duì)苯二甲酸二烷基酯或鄰苯二甲 酸二乙酯中的至少一種。有機(jī)伯胺/惰性有機(jī)溶劑溶液的質(zhì)量濃度在5 % 50 %進(jìn)行選擇， 光氣/惰性有機(jī)溶劑溶液的質(zhì)量濃度在20% 100%進(jìn)行選擇。反應(yīng)進(jìn)料中通常光氣是過(guò) 量的，一般地有機(jī)伯胺中所含氨基與光氣的摩爾比為1 : 1 20，優(yōu)選的是1 : 1.5 3。
本發(fā)明的混合器可以通過(guò)擴(kuò)大管串聯(lián)一個(gè)或多個(gè)常用的停留設(shè)備以進(jìn)行有機(jī)伯 胺的光氣化反應(yīng)，可以選用的停留設(shè)備包括攪拌釜式反應(yīng)器、管式反應(yīng)器、塔式反應(yīng)器、閃 蒸器或靜態(tài)混合器。制備有機(jī)異氰酸酯過(guò)程中，還有可能需要其他常用的化工裝置，用于循 環(huán)使用惰性有機(jī)溶劑和/或過(guò)量光氣，脫除氯化氫，精制有機(jī)異氰酸酯粗品等。
利用有機(jī)伯胺光氣化制備有機(jī)異氰酸酯的溫度和壓力條件已有大量報(bào)道。如專 利W02004/056756所述在至少三段中進(jìn)行該反應(yīng)，其中第一段在混合設(shè)備中進(jìn)行，第二段 在至少一個(gè)停留設(shè)備中進(jìn)行，而第三段在至少一個(gè)物料分離設(shè)備中進(jìn)行，且在各順序段中 的壓力低于前一段；可以參考的是，第一段壓力為3 70巴，優(yōu)選15 45巴，第二段壓力 為2. 5 35巴，優(yōu)選15 35巴，而第三段壓力為2 20巴，優(yōu)選3. 5 16巴。第一、第 二和第三段中的溫度在每種情況下為80 19(TC，優(yōu)選90 150°C。 本發(fā)明的混合器還可以作為一個(gè)混合組件用到現(xiàn)有設(shè)備中，例如將該混合器作為 一個(gè)組件用作轉(zhuǎn)子/定子類反應(yīng)器中的進(jìn)料裝置，或者將該混合器作為一個(gè)組件用在經(jīng)典 的連續(xù)攪拌釜式反應(yīng)器中。
尤其是利用本發(fā)明的混合器，選擇諸如有機(jī)伯胺1，6-己二胺、l-氨基-3，3，5-三 甲基-5-氨甲基環(huán)己烷、雙(4-氨基環(huán)己基)甲烷、2，2-雙(4-氨基環(huán)己基)丙烷、1，3， 5_三氨基_2，4，6-三異丙基環(huán)己烷、苯胺、2，4-甲苯二胺、質(zhì)量比為80/20或65/35的2， 4_甲苯二胺和2，6-甲苯二胺的混合物、4，4' -二氨基二苯基甲烷、由苯胺/甲醛縮合法制 得的二苯基甲烷系列的多胺混合物、l，5-萘二胺、4，4'，4"-三氨基三苯基甲烷，制備出了 相應(yīng)的有機(jī)異氰酸酯。 所描述和說(shuō)明的本發(fā)明的一種具體實(shí)施情況僅是示例性的，并不限定本發(fā)明。
權(quán)利要求
一種混合器，包括一個(gè)主進(jìn)料管、兩個(gè)側(cè)進(jìn)料管和一個(gè)出料管；所述主進(jìn)料管和出料管設(shè)置在同一軸線上，所述側(cè)進(jìn)料管的設(shè)置是使側(cè)進(jìn)料管的軸線與所述主進(jìn)料管的軸線呈60～90度，在所述主進(jìn)料管、側(cè)進(jìn)料管和出料管的匯集處設(shè)置有混合腔室，在所述混合腔室外部設(shè)置有超聲波發(fā)生器，所述主進(jìn)料管內(nèi)設(shè)置有微通道；所述側(cè)進(jìn)料管在近所述混合腔室處設(shè)置有縮頸；所述出料管的出料端設(shè)置有擴(kuò)大管。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種混合器，其特征在于所述超聲波發(fā)生器發(fā)射的超聲波頻 率為20KHz 200KHz。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種混合器，其特征在于所述主進(jìn)料管的橫截面為矩形，所 述側(cè)進(jìn)料管的橫截面為矩形，所述出料管的橫截面為矩形。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種混合器，其特征在于所述主進(jìn)料管的橫截面為圓形或橢 圓形，所述側(cè)進(jìn)料管的橫截面為圓形或橢圓形，所述出料管的橫截面為圓形或橢圓。
5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種混合器，其特征在于所述微通道橫截面為矩形或圓形。
6. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種混合器，其特征在于所述微通道橫截面為圓形。
7. —種制備有機(jī)異氰酸酯的方法，其特征是由下述步驟組成(1) 準(zhǔn)備一種混合器，包括一個(gè)主進(jìn)料管、兩個(gè)側(cè)進(jìn)料管和一個(gè)出料管；所述主進(jìn)料管 和出料管設(shè)置在同一軸線上，所述側(cè)進(jìn)料管的設(shè)置是使側(cè)進(jìn)料管的軸線與所述主進(jìn)料管的 軸線呈60 90度，在所述主進(jìn)料管、側(cè)進(jìn)料管和出料管的匯集處設(shè)置有混合腔室，在所述 混合腔室外部設(shè)置有超聲波發(fā)生器，所述主進(jìn)料管內(nèi)設(shè)置有微通道；所述側(cè)進(jìn)料管在近所 述混合腔室處設(shè)置有縮頸；所述出料管的出料端設(shè)置有擴(kuò)大管；(2) 將有機(jī)伯胺/惰性有機(jī)溶劑溶液與光氣/惰性有機(jī)溶劑溶液在所述混合器中混合 后通入停留設(shè)備進(jìn)行光氣化反應(yīng)，生成有機(jī)異氰酸酯。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種制備有機(jī)異氰酸酯的方法，其特征是所述超聲波發(fā)生器 發(fā)射的超聲波頻率為20KHz 200KHz。
9. 根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的一種制備有機(jī)異氰酸酯的方法，其特征是所述有機(jī)伯胺 選自1，6-己二胺、1-氨基-3，3，5-三甲基-5-氨甲基環(huán)己烷、雙(4-氨基環(huán)己基)甲烷、 2，2-雙(4-氨基環(huán)己基)丙烷、1，3，5-三氨基-2，4，6-三異丙基環(huán)己烷、苯胺、2，4-甲苯 二胺、質(zhì)量比為80/20的2，4-甲苯二胺和2，6-甲苯二胺的混合物、質(zhì)量比為65/35的2， 4_甲苯二胺和2，6-甲苯二胺的混合物、4，4' -二氨基二苯基甲烷、由苯胺/甲醛縮合法制 得的二苯基甲烷系列的多胺混合物、1， 5-萘二胺或4， 4'， 4"-三氨基三苯基甲烷。
10. 根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的一種制備有機(jī)異氰酸酯的方法，其特征是所述惰性有機(jī) 溶劑選自氯苯、鄰二氯苯、對(duì)二氯苯、三氯苯、氯代甲苯、氯代二甲苯、氯代乙苯、一氯聯(lián)苯、 a _氯化萘、13 _氯化萘，對(duì)苯二甲酸二烷基酯或鄰苯二甲酸二乙酯中至少一種。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種混合器及制備有機(jī)異氰酸酯的方法，混合器包括一個(gè)主進(jìn)料管、兩個(gè)側(cè)進(jìn)料管和一個(gè)出料管；主進(jìn)料管和出料管設(shè)置在同一軸線上，側(cè)進(jìn)料管的設(shè)置是使側(cè)進(jìn)料管的軸線與主進(jìn)料管的軸線呈60～90度，在主進(jìn)料管、側(cè)進(jìn)料管和出料管的匯集處設(shè)置有混合腔室，在混合腔室外部設(shè)置有超聲波發(fā)生器，主進(jìn)料管內(nèi)設(shè)置有微通道；側(cè)進(jìn)料管在近混合腔室處設(shè)置有縮頸；出料管的出料端設(shè)置有擴(kuò)大管。本發(fā)明的混合器構(gòu)造簡(jiǎn)單，具有良好的微觀混合效果。利用本發(fā)明的混合器制備有機(jī)異氰酸酯能實(shí)現(xiàn)有機(jī)伯胺與光氣的良好的微觀混合，降低惰性有機(jī)溶劑的用量并降低光氣的過(guò)量程度；減少了固體物的滯留，降低了固體物堵塞的危險(xiǎn)。
文檔編號(hào)C07C263/10GK101708438SQ200910228978
公開(kāi)日2010年5月19日 申請(qǐng)日期2009年12月4日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月4日
發(fā)明者張金利, 徐雙慶, 李韡, 楊在建, 潘國(guó)平, 郭可宇, 閆少偉, 韓優(yōu) 申請(qǐng)人:天津大學(xué);賽鼎工程有限公司