1.一種使用2，2，6，6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基氧化體系制備苧麻纖維的方法，其特征在于，包括如下步驟：
步驟1)：將脫膠助劑與2，2，6，6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基氧化體系的試劑配成氧化脫膠液，加入原麻，在室溫下浸泡，期間可用氫氧化鈉溶液和鹽酸控制脫膠液的pH值；
步驟2)：向脫膠液中加入乙醇終止氧化反應(yīng)；
步驟3)：向脫膠液中加入氫氧化鈉并加熱，升至100℃后保溫；
步驟4)：取出脫膠液中的纖維，用還原劑處理，然后經(jīng)上油、干燥，得到苧麻纖維。
2.如權(quán)利要求1所述的使用2，2，6，6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基氧化體系制備苧麻纖維的方法，其特征在于，所述步驟1)中的脫膠助劑采用質(zhì)量濃度為1％～2％的醌類纖維素保護(hù)劑、質(zhì)量濃度為2％～4％的鎂鹽、質(zhì)量濃度為2％～4％的多聚磷酸鹽或質(zhì)量濃度為1％～2％的金屬離子螯合劑。
3.如權(quán)利要求2所述的使用2，2，6，6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基氧化體系制備苧麻纖維的方法，其特征在于，所述醌類纖維素保護(hù)劑為蒽醌；所述鎂鹽為硫酸鎂；所述多聚磷酸鹽為三聚磷酸鈉；所述金屬離子螯合劑為HEDP。
4.如權(quán)利要求1所述的使用2，2，6，6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基氧化體系制備苧麻纖維的方法，其特征在于，所述步驟1)中2，2，6，6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基氧化體系為TEMPO/NaBr/NaClO體系或TEMPO/漆酶體系。
5.如權(quán)利要求4所述的使用2，2，6，6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基氧化體系制備苧麻纖維的方法，其特征在于，所述TEMPO/NaBr/NaClO體系內(nèi)含有以質(zhì)量百分比計(jì)的TEMPO 0.040％～0.045％，NaBr 0.440％～0.445％，NaClO 7％～10％；所述TEMPO/漆酶體系內(nèi)含有以質(zhì)量百分比計(jì)的TEMPO 0.040％～0.045％，漆酶2％～6％。
6.如權(quán)利要求4或5所述的使用2，2，6，6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基氧化體系制備苧麻纖維的方法，其特征在于，所述TEMPO/NaBr/NaClO體系的pH值控制在10.0～11.0；TEMPO/漆酶體系的pH值控制在4.0～5.0。
7.如權(quán)利要求1所述的使用2，2，6，6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基氧化體系制備苧麻纖維的方法，其特征在于，所述步驟1)中浸泡時(shí)間為10min～15min。
8.如權(quán)利要求1所述的使用2，2，6，6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基氧化體系制備苧麻纖維的方法，其特征在于，所述步驟1)中氫氧化鈉溶液的濃度為0.1mol/L～0.5mol/L；鹽酸的濃度為0.1mol/L～0.5mol/L。
9.如權(quán)利要求1所述的使用2，2，6，6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基氧化體系制備苧麻纖維的方法，其特征在于，所述步驟2)中乙醇的用量為脫膠液體積的1％～2％。
10.如權(quán)利要求1所述的使用2，2，6，6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基氧化體系制備苧麻纖維的方法，其特征在于，上述步驟(3)中氫氧化鈉的用量為2％～2.5％。
11.如權(quán)利要求1所述的使用2，2，6，6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基氧化體系制備苧麻纖維的方法，其特征在于，上述步驟(3)中，保溫時(shí)間為60min～90min。
12.如權(quán)利要求1所述的使用2，2，6，6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基氧化體系制備苧麻纖維的方法，其特征在于，上述步驟(4)中，還原劑包括亞硫酸氫鈉、保險(xiǎn)粉、二氧化硫脲等，用量3％～5％。還原溫度為60℃～80℃。還原時(shí)間為40min～60min。