專利名稱：多功能化修飾苯醚基雙膦氧化合物及其制備方法和應用的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及功能化合物及其制備方法和應用。
背景技術：
自Forrest和Thompson報道電致磷光以來，磷光有機發(fā)光二極管(PHOLED)因其作為高效節(jié)能平板顯示器和新一代的固態(tài)光源等的理想特性受到了廣泛的關注，這里包括其100%的理論內量子效率。為了抑制三重態(tài)-三重態(tài)湮滅和濃度淬滅效應，大部分的重金屬配合物磷光染料都是摻雜在主體材料中使用的，以便提高器件的性能。然而，穩(wěn)定高效的PHOLEDs仍然是一個重大的挑戰(zhàn)。在主客體摻雜的電致磷光器件中，為保證到客體材料有效的能量傳遞，往往要求主體材料具有一個較高的第一三重態(tài)能級T1 (約3.0eV)。具有高三重態(tài)能級的主體通常具有較寬的能隙，導致材料的載流子傳輸性能不足，最終使得器件的驅動電壓偏高?，F(xiàn)有的制備方法制備出的作為主體材料應用于電致發(fā)光器件的材料，不能同時具備高三重態(tài)能級和良好載流子注入/傳輸能力，使得電致發(fā)光器件的啟動電壓高大于5V，因此，如何設計及合成高三重態(tài)能級和相對較低的單重態(tài)能級兼?zhèn)涞闹黧w材料成為實現(xiàn)聞效電致發(fā)光器件的關鍵點之一。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是要解決現(xiàn)有的制備方法制備的化合物由于三重態(tài)-三重態(tài)湮滅和濃度淬滅效應使保持高三重態(tài)能級與良好載流子注入/傳輸能力不能并存所導致其作為的主體材料應用于電致發(fā)光的器件的啟動電壓偏高的問題，而提供了多功能化修飾苯醚基雙膦氧化合物及其制備方法和應用。多功能化修飾苯醚基雙膦氧化合物，是化學名稱為4，6- 二 (二苯基膦氧基)苯醚化
合物的衍生物，多功能化修飾苯醚基雙膦氧化合物的結構式為
權利要求
1.多功能化修飾苯醚基雙膦氧化合物，其特征在于多功能化修飾苯醚基雙膦氧化合物，是化學名稱為4，6- 二 (二苯基膦氧基)苯醚化合物的衍生物，多功能化修飾苯醚基雙膦氧化合物的結構式為
2.如權利要求I所述的多功能化修飾苯醚基雙膦氧化合物的制備方法，其特征在于多功能化修飾苯醚基雙膦氧化合物的制備方法是按以下步驟完成的 一、稱取4，6-二 (二苯基膦氧基)苯醚溶于濃硫酸中，加入N-溴代丁二酰亞胺，在室溫下攪拌反應2tT6h，反應結束后，用CH2Cl2和H2O進行萃取，有機相用無水硫酸鈉干燥，將有機相溶劑旋干，用乙醇進行重結晶，得到2-溴-4，6- 二(二苯基膦氧基)苯醚或2，8- 二溴-4，6- 二 (二苯基膦氧基)苯醚,其中,濃硫酸的體積與4，6- 二 (二苯基膦氧基)苯醚的物質的量的比為(2mL飛mL) : lmmol,N-溴代丁二酰亞胺與4，6-二 (二苯基膦氧基)苯醚的摩爾比為(I I. 2) I或(2 2. 2) I ； 二、稱取步驟一制備的2-溴-4，6-二(二苯基膦氧基)苯醚或2，8- 二溴-4，6- 二(二苯基膦氧基)苯醚溶于四氫呋喃中，加入帶有功能基團的硼酸頻哪醇酯化合物、四丁基溴化銨、四(三苯基膦)鈀、氫氧化鈉水溶液，在85°C 95°C下反應20tT30h，反應結束后，用CH2Cl2和飽和的NH4Cl水溶液進行萃取，有機相用無水硫酸鈉干燥，將有機相溶劑旋干，以體積比為I :(廣2)的石油醚和乙酸乙酯的混合溶劑為淋洗劑用柱層析法提純，即得到多功能化修飾的苯醚基雙膦氧化合物，其中，帶有功能基團的硼酸頻哪醇酯化合物為
3.根據(jù)權利要求2所述的多功能化修飾苯醚基雙膦氧化合物的制備方法，其特征在于步驟一所述的N-溴代丁二酰亞胺與4，6-二 (二苯基膦氧基)苯醚的摩爾比為I : I或2 I0
4.多功能化修飾苯醚基雙膦氧化合物，其特征在于多功能化修飾苯醚基雙膦氧化合物，是化學名稱為4，6- 二( 二苯基膦氧基)苯醚的化合物的衍生物，多功能化修飾苯醚基雙膦氧化合物的結構式為
5.如權利要求4所述的多功能化修飾苯醚基雙膦氧化合物的制備方法，其特征在于多功能化修飾苯醚基雙膦氧化合物的制備方法是按以下步驟完成的 一、稱取4，6-二 (二苯基膦氧基)苯醚溶于濃硫酸中，加入N-溴代丁二酰亞胺，在室溫下攪拌反應2tT6h，反應結束后，用CH2Cl2和H2O進行萃取，有機相用無水硫酸鈉干燥，將有機相溶劑旋干，用乙醇進行重結晶，得到2-溴-4，6- 二(二苯基膦氧基)苯醚或2，8- 二溴-4，6- 二 (二苯基膦氧基)苯醚,其中,濃硫酸的體積與4，6- 二 (二苯基膦氧基)苯醚的物質的量的比為(2mL飛mL) : lmmol,N-溴代丁二酰亞胺與4，6-二 (二苯基膦氧基)苯醚的摩爾比為(I I. 2) I或(2 2. 2) I ； 二、稱取步驟一制備的2-溴-4，6-二(二苯基膦氧基)苯醚或2，8- 二溴-4，6- 二(二苯基膦氧基)苯醚，加入咔唑、碳酸鉀、碘化亞銅、18-冠-6和1，3- 二甲基-2-咪唑烷酮，在170°C 200°C下反應20tT30h，反應結束后，用CH2Cl2和HCl水溶液萃取，有機層用無水硫酸鈉干燥，有機相用無水硫酸鈉干燥，將有機相溶劑旋干，以體積比為I :(廣2)的石油醚和乙酸乙酯的混合溶劑為淋洗劑用柱層析法提純，即得到多功能化修飾的苯醚基雙膦氧化合物，其中，咔唑與2-溴-4，6-二 (二苯基膦氧基)苯醚的摩爾比為(fl. 2) 1，碳酸鉀與2-溴-4，6-二 (二苯基膦氧基)苯醚的摩爾比為(O. 8 I. 2) I，碘化亞銅與2-溴-4，6-二(二苯基膦氧基)苯醚的摩爾比為(O. 08、. 12) I，18-冠-6與2-溴-4，6-二 (二苯基膦氧基)苯醚的摩爾比為(O. 08、. 12) 1，1,3-二甲基-2-咪唑烷酮的體積與2-溴-4，6-二(二苯基膦氧基)苯醚的物質的量為(8mL 12mL) lmmol，咔唑與2，8-二溴-4，6-二 (二苯基膦氧基)苯醚的摩爾比為(2 2. 2) 1，碳酸鉀與2，8-二溴-4，6-二 (二苯基膦氧基)苯醚的摩爾比為(I. 8 2. 2) I，碘化亞銅與2，8-二溴-4，6-二(二苯基膦氧基)苯醚的摩爾比為(O. 18 0. 22) 1，18-冠-6與2，8-二溴-4，6-二 (二苯基膦氧基)苯醚的摩爾比為(O. 18、. 22) 1，1,3-二甲基-2-咪唑烷酮的體積與2，8-二溴-4，6-二(二苯基膦氧基)苯醚的物質的量為(18mL 22mL) : lmmol, HCl水溶液的摩爾濃度為Immol/mL 4mmol/mL。
6.根據(jù)權利要求5所述的多功能化修飾苯醚基雙膦氧的化合物的制備方法，其特征在于步驟一所述的N-溴代丁二酰亞胺與4，6-二 (二苯基膦氧基)苯醚的摩爾比為I : I或2 I0
7.如權利要求I或4所述的多功能化修飾苯醚基雙膦氧化合物的應用，其特征在于多功能化修飾苯醚基雙膦氧化合物作為主體材料在電致磷光器件中的應用。
8.根據(jù)權利要求7所述的多功能化修飾苯醚基雙膦氧化合物的應用，其特征在于所述的電致磷光器件的制備方法是按以下步驟完成的 一、通過真空蒸鍍法將氧化銦錫鍍在透明基質材料上作為陽極的第一層導電層，作為陽極的第一層導電層薄膜的厚度為lnnT20nm，其中，透明基質材料為玻璃或塑料； 二、通過真空蒸鍍法在第一層導電層上鍍空穴傳輸層，空穴傳輸層薄膜的厚度為20nnT60nm，其中，空穴傳輸層的材料為空穴注入材料、空穴傳輸材料和空穴傳輸/電子阻擋材料中的一種或其中幾種的組合； 三、通過真空蒸鍍法將發(fā)光層鍍到空穴傳輸層上，發(fā)光層薄膜厚度為5nm-40nm，其中，發(fā)光層材料為多功能化修飾苯醚基雙膦氧化合物或為銥配合物與多功能化修飾苯醚基雙膦氧化合物形成的摻雜體； 四、通過真空蒸鍍法在發(fā)光層上鍍電子傳輸層，電子傳輸層薄膜的厚度為lOnnTSOnm，其中，電子傳輸層材料為電子傳輸材料或電子傳輸/空穴阻擋材料中的一種或其中兩種的組合； 五、通過真空蒸鍍法在電子傳輸層上鍍作為陰極的第二層導電層，第二層導電層薄膜厚度為O. 5nnTl20nm，作為陰極的第二層導電層的材料為金屬。
9.根據(jù)權利要求8所述的多功能化修飾苯醚基雙膦氧化合物的應用，其特征在于所述的步驟五中的金屬為鈣、鎂、銀、鋁、鈣合金、鎂合金、銀合金或鋁合金。
全文摘要
多功能化修飾苯醚基雙膦氧化合物及其制備方法和應用，它涉及功能化合物及其制備方法和應用。本發(fā)明解決了保持高三重態(tài)能級和良好載流子注入/傳輸能力不能并存所導致的器件的啟動電壓偏高的問題。本發(fā)明的多功能化修飾苯醚基雙膦氧化合物為化學名稱為4,6-二(二苯基膦氧基)苯醚的化合物的衍生物，多功能化修飾苯醚基雙膦氧化合物的結構式為制備方法為一、4,6-二(二苯基膦氧基)苯醚溴代產物的制備；二、多功能化修飾苯醚基雙膦氧化合物的制備。多功能化修飾苯醚基雙膦氧化合物應用于制備有機電致發(fā)光器件。本發(fā)明用于高效便攜式顯示終端和照明設備。
文檔編號H01L51/54GK102898468SQ20121043160
公開日2013年1月30日 申請日期2012年11月2日 優(yōu)先權日2012年11月2日
發(fā)明者許輝, 韓春苗 申請人:黑龍江大學