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一種低碳烷烴脫氫催化劑的制備方法

文檔序號:9759164閱讀:569來源:國知局
一種低碳烷烴脫氫催化劑的制備方法
【技術(shù)領域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種低碳焼姪脫氨催化劑的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 北美頁巖氣的開發(fā)已經(jīng)導致天然氣價格相對于原油價格的大幅下降,而頁巖氣中 大量的凝析液(NGLs)產(chǎn)量也迅速增長。頁巖氣凝析液中富含己焼、丙焼、了焼等低碳焼姪, 己焼可W作為裂解原料生產(chǎn)己帰,因此僅靠 FCC技術(shù)已經(jīng)不能丙帰快速增長的需求。將天 然氣(常規(guī)天然氣、頁巖氣、煤層氣、可燃冰等)中的低碳焼姪脫氨制取低碳帰姪是解決送一 問題的有效途徑。而且隨著石油資源的日益匿乏,丙帰的生產(chǎn)已從單純依賴石油為原料向 原料來源多樣化的技術(shù)路線轉(zhuǎn)變,也逐漸成為一種趨勢。近幾年來,丙焼脫氨生產(chǎn)丙帰的技 術(shù)取得了較大發(fā)展,特別是丙焼脫氨(PDH)制丙帰的技術(shù)發(fā)展較快,已經(jīng)成為第Η大丙帰 生產(chǎn)方法。
[0003] 目前,低碳焼姪脫氨技術(shù)主要包括;無氧脫氨和有氧脫氨兩大類。無氧脫氨技術(shù) 中又W Pt系貴金屬脫氨技術(shù)和化系脫氨技術(shù)為主。世界上主要的無氧脫氨技術(shù)包括: U0P公司的Oleflex工藝,ABB魯姆斯公司的化tofin工藝,康菲OJhde)公司的Star工 藝,Snamprogetti/Yarsintz公司的FBD-4工藝,林德/己斯夫公司的PDH工藝等。其中W 化tofin和Oleflex工藝已成為新建裝置中所采用的主導工藝技術(shù)。Oleflex工藝中所用 的催化劑為Pt系貴金屬催化劑,Cata^fin工藝中所用的催化劑為化系脫氨催化劑。有氧 脫氨技術(shù)尚無工業(yè)化實例。
[0004] 在無氧脫氨領域內(nèi),Pt作為公認的脫氨活性組分,已被世界各國研究多年,其助催 化組分的選擇也被廣泛的研究。Sn是一種最常用的被引入到Pt系脫氨催化劑體系中的助 劑,在脫氨反應中與Pt產(chǎn)生協(xié)同作用,提高Pt系脫氨催化劑的活性。除Sn之外,In、化、 La、Ce、Fe、K、化等金屬也常被添加于Pt系脫氨催化劑中。
[0005] CN97104462. 7公開了一種Pt系脫氨催化劑。該催化劑W雙孔分布的氧化鉛為載 體,將氯笛酸的水溶液、鹽酸的水溶液、氯化亞錫的水溶液、氯化鐘的水溶液加入到己醇的 水溶液中制成浸潰液來浸潰載體,經(jīng)干燥、賠燒制得催化劑。該催化劑相關(guān)的公開文獻報道 還包括;《石油學報》1980年第1卷第3期、《催化學報》1987年第8卷第4期、《催化學報》 1997年第18卷第2期、中國專利CN87101513A等。
[0006] 《分子催化》(1998年,第12卷,第3期)"化對PtSn/MgAl2〇4結(jié)構(gòu)及丙焼脫氨性 能的影響"中公開了一種脫氨催化劑的制備方法,將氯笛酸、氯化亞錫和硝酸巧的己醇溶液 浸潰鎮(zhèn)鉛尖晶石載體,后經(jīng)過干燥、賠燒得到脫氨催化劑。
[0007] CN92114525. X披露了一種貴金屬脫氨催化劑的制備方法,將氯笛酸、氯化亞錫、氯 化鋼、鹽酸、己醇和水的混合均勻制成浸潰液,浸潰氧化鉛載體制成Pt系脫氨催化劑。
[000引 CN94104910. 8和CN94104914. 0也公開了一類使用有機配合物形式的金屬助劑來 調(diào)變貴金屬脫氨催化劑的方法。該金屬助劑為錯、錫、鉛、鐵、鐵和館中至少一種,該金屬的 有機配合物為撰基配合物、多麗配合物和姪基化合物。但該類催化劑制備過程中Pt和Sn 是分步負載于載體上,并沒有形成配合物形態(tài)。
[0009] 《高等學?;瘜W學報》(2006年,第27卷,第8期)"化對Pt-Sn/Al2〇3催化劑中Sn 的活性狀態(tài)及丙焼脫氨反應的影響"中披露了 Pt-Sn/Al2〇3催化劑上添加化作為助劑在丙 焼脫氨反應中的影響。研究表明化的引入可W在還原條件下抑制Sn組分被還原,并且可 W提高丙焼轉(zhuǎn)化率和丙帰選擇性。該文章中化是W將載體在化(N03)2 · 6&0的水溶液中 浸潰,后經(jīng)干燥、賠燒的方式負載于載體上,然后再共浸潰負載Pt和Sn組分。
[0010] CN200610150591. 6公開了一種Pt系脫氨催化劑的制備方法,該方法將含飾或鋒 和錫的混合的己醇溶液與載體進行等體積浸潰,后經(jīng)干燥、賠燒。在將上述產(chǎn)物浸潰負載活 性組分Pt,后經(jīng)干燥、賠燒得到目標催化劑。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0011] 針對現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明提供一種低碳焼姪脫氨催化劑的制備方法,通過絡 合共浸法將Pt和Zn負載于載體表面,制備出一種具有良好脫氨活性的低碳焼姪脫氨催化 劑。
[0012] 本發(fā)明的低碳焼姪脫氨催化劑的制備方法,包括如下內(nèi)容: (1) 將氨水逐滴加入至化C12水溶液中,得到白色化(0H) 2沉淀,滴加完畢,充分攬拌 使沉淀溶解,加水稀釋,得到化(N&) 4CI2溶液,再加入含笛化合物,在5(T7(rC溫度下,優(yōu)選 55^6(TC,充分攬拌,制成浸潰液; (2) 用步驟(1)得到的浸潰液浸潰載體,干燥,賠燒,得到到低碳焼姪脫氨催化劑。
[0013] 本發(fā)明方法中,ZnClz水溶液的質(zhì)量濃度為Ρ/Γ30%,優(yōu)選5%~20% ;氨水的質(zhì)量濃度 為1%~25%,優(yōu)選5%~20〇/〇。
[0014] 本發(fā)明方法中,所述的浸潰液中化2+與NH/的摩爾比為1 ;Γ1 ;5。
[0015] 本發(fā)明方法中,所述的浸潰液中化2+的質(zhì)量濃度為0. 0005g/m廣0. 03g/ml,優(yōu)選 0.OOlg/m廣0. 02g/ml。
[0016] 本發(fā)明方法中,所述的化(NH3) 4CI2溶液的體積與待浸潰的載體的體積比為 1:廣3:1。
[0017] 本發(fā)明方法中,所述的含笛化合物為氯笛酸或氯氨笛,優(yōu)選氯氨笛,浸潰液中Pt 的質(zhì)量濃度為 0. oooig/m廣0. 02g/ml,優(yōu)選 0. 0002g/m廣0. 015g/ml。
[001引本發(fā)明方法中,所述的載體為含Sn的Y-AI2O3為載體,即在氧化鉛成膠時引入含 Sn的物料,然后制成載體,具體方法為該領域技術(shù)人員所熟知的;其中載體可W是球形、條 形、微球或異形等適宜形狀,顆粒當量直徑一般為0. 2^4mm,優(yōu)選的顆粒尺寸為0. 5^2mm。
[0019] 本發(fā)明方法中,所述的浸潰時間為廣20小時,優(yōu)選:Γ10小時;干燥條件為 100~13(TC,干燥時間10~24小時;賠燒溫度為450~55(TC,優(yōu)選48(TC~52(TC ;賠燒時間為 3^12小時,優(yōu)選Γ6小時。
[0020] 本發(fā)明方法制備的低碳焼姪脫氨催化劑,W骨架含Sn的Y - Al2〇3為載體,Pt為 脫氨活性組分,化為助催化組分,W金屬單質(zhì)占載體的質(zhì)量百分含量計;Sn為0. 1%~5%,Pt 為 0. 1%~2%,化為 0. 5%~40/0。
[0021] 本發(fā)明方法中,在配制浸潰液的過程中,化首先與溶液中的氨分子和氯離子形成 配合物,然后在水浴加熱的條件下加入含Pt化合物,Pt與化共同形成W氨為配體的配合 物,再通過浸潰、賠燒的方式擔載到載體上,在載體表面形成彼此靠近的Pt和化的原子簇。 在焼姪脫氨反應中,送種彼此靠近的Pt-化原子簇產(chǎn)生協(xié)同催化作用,具有更優(yōu)異的焼姪 轉(zhuǎn)化率和帰姪選擇性。
【具體實施方式】
[0022] 下面結(jié)合實施例詳細說明本發(fā)明的技術(shù)方案,但本發(fā)明不限于W下實施例。
[0023] 實施例1 制備含Sn的Y -Al2〇3載體;將一定量的0. 98M的Η氯化鉛溶液和0. 01M四氯化錫溶液 混合后,加入一定量的8%氨水,在60~8(TC下于中和罐中混合均勻,控制抑值7. 0~9. 0,過 濾、水洗、酸化后,油氨柱中加壓成球,經(jīng)過干燥、老化,在65(T75(rC賠
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