一種γ-Fe203催化劑的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種催化劑的制備方法，特別涉及一種y-Fe203催化劑的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]燃煤煙氣中的勵2是引發(fā)酸雨和霧霾等一系列大氣環(huán)境問題的主要污染物，“十二五”環(huán)保規(guī)劃中，首次將NO列入控制對象，控制放刻不容緩，選擇性催化還原(scR)技術(shù)是在氧氣存在的條件下，通過催化NH#P NO 2反應(yīng)生成NjP H2O實(shí)現(xiàn)脫硝，其具有效率高、選擇性好、運(yùn)行穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn)，已成為控制固定源MUf放的主要技術(shù)，催化劑是scR技術(shù)中的核心，其性能好壞直接關(guān)系脫硝效果。目前商用的NH3-SCR脫硝催化劑多為釩系催化劑，其脫硝效率都在80%以上，但該類催化劑的核心制造技術(shù)基本上被國外壟斷，同時存在制造成本較高和易產(chǎn)生二次污染等缺點(diǎn)，具有順鐵磁性的Y-Fe2O3廉價易得、環(huán)境友好，并且在高科技領(lǐng)域中得到廣泛應(yīng)用，相關(guān)研究表明，F(xiàn)e2O3相比a -Fe2O3具備良好的NH3SCR性能，同時對煙氣脫硫及脫汞具有一定的促進(jìn)作用，采用磁性作為催化劑具備巨大的優(yōu)勢和潛力，但目前仍存在催化劑利用率和脫硝效率較低等問題，難以滿足實(shí)際要求。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明提出一種γ -Fe203催化劑的制備方法。
[0004]本發(fā)明一種γ -Fe203催化劑的制備方法，包括以下制備步驟:①將一定濃度的硫酸亞鐵溶液置于磁力攪拌器中攪拌一定時間，使溶液中離子分布均勻；②正向滴定時將一定濃度的氨水溶液正向滴加到上述硫酸亞鐵溶液中，反向滴定時則將上述硫酸亞鐵溶液反向滴加到一定濃度的氨水溶液中，最終使沉淀溶液PH值為9?10，沉淀液未經(jīng)老化，轉(zhuǎn)移至漏斗過濾，并用去離子水洗滌至中性將洗至中性的沉淀物用一定濃度的Na2c0。溶液浸漬洗滌數(shù)次，后將濾餅用微波烘干30 min ;④烘干后的濾餅破碎研磨后轉(zhuǎn)移至漏斗，用去離子水洗至中性，去除雜質(zhì)Na+ ;⑤再次將濾餅置于鼓風(fēng)烘干箱中105°C烘干12h，得到催化劑前驅(qū)體；⑥將前驅(qū)體在空氣氣氛中加熱到400°C，煅燒5h 破碎，篩分，取粒徑為0.25?0.38mm的催化劑備用?、嘁来尾捎孟鄳?yīng)濃度的NaOH、Na2C03、(NH4) 2c03代替NH40H，采用正向滴定法重復(fù)上述制備過程，得到催化劑產(chǎn)物。
[0005]本發(fā)明所述催化劑的制備方法，制備方法簡單，獲得的產(chǎn)物活性強(qiáng)，可工業(yè)化生產(chǎn)。
【具體實(shí)施方式】
[0006]本發(fā)明一種γ -Fe203催化劑的制備方法，包括以下制備步驟:①將一定濃度的硫酸亞鐵溶液置于磁力攪拌器中攪拌一定時間，使溶液中離子分布均勻；②正向滴定時將一定濃度的氨水溶液正向滴加到上述硫酸亞鐵溶液中，反向滴定時則將上述硫酸亞鐵溶液反向滴加到一定濃度的氨水溶液中，最終使沉淀溶液PH值為9?10，沉淀液未經(jīng)老化，轉(zhuǎn)移至漏斗過濾，并用去離子水洗滌至中性將洗至中性的沉淀物用一定濃度的Na2c0。溶液浸漬洗滌數(shù)次，后將濾餅用微波烘干30 min ;④烘干后的濾餅破碎研磨后轉(zhuǎn)移至漏斗，用去離子水洗至中性，去除雜質(zhì)Na+ ;⑤再次將濾餅置于鼓風(fēng)烘干箱中105°C烘干12h，得到催化劑前驅(qū)體；⑥將前驅(qū)體在空氣氣氛中加熱到400°C，煅燒5h 破碎，篩分，取粒徑為0.25?0.38mm的催化劑備用?、嘁来尾捎孟鄳?yīng)濃度的NaOH、Na2C03、(NH4) 2c03代替NH40H，采用正向滴定法重復(fù)上述制備過程，得到催化劑產(chǎn)物。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種y-Fe203催化劑的制備方法，其特征在于包括以下制備步驟:①將一定濃度的硫酸亞鐵溶液置于磁力攪拌器中攪拌一定時間，使溶液中離子分布均勻正向滴定時將一定濃度的氨水溶液正向滴加到上述硫酸亞鐵溶液中，反向滴定時則將上述硫酸亞鐵溶液反向滴加到一定濃度的氨水溶液中，最終使沉淀溶液pH值為9?10，沉淀液未經(jīng)老化，轉(zhuǎn)移至漏斗過濾，并用去離子水洗滌至中性將洗至中性的沉淀物用一定濃度的Na2c0。溶液浸漬洗滌數(shù)次，后將濾餅用微波烘干30 min ;④烘干后的濾餅破碎研磨后轉(zhuǎn)移至漏斗，用去離子水洗至中性，去除雜質(zhì)Na+ ;⑤再次將濾餅置于鼓風(fēng)烘干箱中105°C烘干12h，得到催化劑前驅(qū)體；⑥將前驅(qū)體在空氣氣氛中加熱到40(TC，煅燒5h 破碎，篩分，取粒徑為0.25?0.38mm的催化劑備用依次采用相應(yīng)濃度的NaOH、Na2C03、(NH4) 2c03代替NH40H，采用正向滴定法重復(fù)上述制備過程，得到催化劑產(chǎn)物。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種催化劑的制備方法，特別涉及一種γ-Fe203催化劑的制備方法。本發(fā)明一種γ-Fe203催化劑的制備方法，包括以下制備步驟：①將一定濃度的硫酸亞鐵溶液置于磁力攪拌器中攪拌一定時間，使溶液中離子分布均勻；②正向滴定時將一定濃度的氨水溶液正向滴加到上述硫酸亞鐵溶液中，反向滴定時則將上述硫酸亞鐵溶液反向滴加到一定濃度的氨水溶液中，最終使沉淀溶液pH值為9～10，沉淀液未經(jīng)老化，轉(zhuǎn)移至漏斗過濾。本發(fā)明所述催化劑的制備方法，制備方法簡單，獲得的產(chǎn)物活性強(qiáng)，可工業(yè)化生產(chǎn)。
【IPC分類】B01D53/86, B01J23/745, B01D53/56
【公開號】CN105327704
【申請?zhí)枴緾N201510804551
【發(fā)明人】郝青
【申請人】陜西環(huán)珂生物科技有限公司
【公開日】2016年2月17日
【申請日】2015年11月20日