1.一種利用雪人形Janus復(fù)合顆粒制備具有通孔結(jié)構(gòu)的聚合物多孔材料的方法，其特征在于，步驟如下：
1)制備Janus雪人形復(fù)合顆粒
1.1)取聚苯乙烯中空球分散在水中得聚苯乙烯水溶液，調(diào)節(jié)聚苯乙烯水溶液的pH為8-10，在60-70℃下攪拌形成種子乳液；
1.2)再將3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷，1.0wt％的過硫酸鉀水溶液，十二烷基苯磺酸鈉超聲分散在水中，使之形成單體乳液；
1.3)隨后將單體乳液緩慢滴加進種子乳液中，于70-80℃下進行反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后將離心所得的沉淀用水、乙醇洗滌后，離心分離，并真空干燥12-14h后，得到白色粉末即Janus雪人形復(fù)合顆粒；
2)制備正辛烷基修飾的Janus雪人形復(fù)合顆粒
取Janus雪人型復(fù)合顆粒于裝有乙醇的圓底燒瓶中，超聲使Janus雪人形復(fù)合顆粒分散在乙醇中得溶液A，調(diào)節(jié)溶液A的pH為3.0-4.0或8.0-9.0，隨后再向溶液A中加入正辛烷基三乙氧基硅烷試劑，回流攪拌72-80h；反應(yīng)結(jié)束后將離心所得的沉淀用水洗滌，離心分離并真空干燥12h后得到白色粉末即正辛烷基修飾的Janus雪人形復(fù)合顆粒；
3)制備高內(nèi)相乳液
取苯乙烯、二乙烯基苯作為油相于離心管中，加入過氧化苯甲酰，超聲20-30min后，再將正辛烷基修飾的Janus雪人形顆粒超聲分散于油相中，分批加入水相，劇烈振蕩形成油包水型高內(nèi)相乳液；
4)聚高內(nèi)相乳液制備
將離心管密封，在80℃下反應(yīng)12h，反應(yīng)結(jié)束后，用乙醇去除高內(nèi)相乳液中的水相，在60-70℃真空干燥12-14h，得到一種利用雪人形Janus復(fù)合顆粒制備通孔結(jié)構(gòu)的聚合物多孔材料。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟1.1)用28wt％的NH3·H2O調(diào)節(jié)聚苯乙烯水溶液的pH為8-10。
3.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟1)中3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、1.0wt％的過硫酸鉀水溶液和十二烷基苯磺酸鈉按質(zhì)量1:1:0.01的配比投料。
4.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟2)中Janus雪人形復(fù)合顆粒與正辛基三乙氧基硅烷的質(zhì)量比為1：5；Janus雪人形復(fù)合顆粒與乙醇的質(zhì)液mg/ml比為10：3。
5.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟2)中通過向圓底燒瓶加入2mol/L的HCl溶液調(diào)節(jié)溶液A的pH為3.0-4.0或加入28wt％的NH3·H2O調(diào)節(jié)溶液A的pH為8.0-9.0。
6.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟3)中苯乙烯和二乙烯基苯的體積比為3:1-1:3；過氧化苯甲酰占油相質(zhì)量的0.5-2％。
7.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟3)正辛基修飾的Janus雪人形顆粒占油相質(zhì)量的2.74-12.34％。
8.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟3)分批加入水相，每次加入0.2-0.4ml的水相，所述高內(nèi)相乳液中水相體積分?jǐn)?shù)為85.7-90％。
9.一種如權(quán)利要求1所述的利用雪人形Janus復(fù)合顆粒制備具有通孔結(jié)構(gòu)的聚合物多孔材料在吸附油類物質(zhì)方面的應(yīng)用。