膦功能化離子液體一氯一羰基銠的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種膦功能化離子液體一氯一羰基銠的制備方法,包括在氮?dú)獗Ｗo(hù)下,在30~100oC下將一氧化碳通入銠氯化物的醇溶液中反應(yīng)10~300分鐘，滴加與銠摩爾比為2.0~6.0的膦功能化離子液體繼續(xù)反應(yīng)10~600分鐘，分離回收產(chǎn)物。本發(fā)明具有產(chǎn)率高、制備過程簡(jiǎn)單、成本低、質(zhì)量好、環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)。
【專利說明】膦功能化離子液體一氯一羰基銠的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種膦功能化離子液體一氯一羰基銠的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]離子液不揮發(fā)，不易氧化，熱穩(wěn)定溫度范圍寬，可回收重復(fù)使用，其極性和親水或親脂性可通過改變烷基碳鏈的長(zhǎng)短和陰、陽(yáng)離子的種類來進(jìn)行調(diào)節(jié)，因此被譽(yù)為“工程溶劑”和“設(shè)計(jì)者的溶劑”。正是離子液分子的這種可設(shè)計(jì)性，近年來出現(xiàn)了帶有特殊官能團(tuán)和結(jié)構(gòu)的功能化離子液體，如陰離子液進(jìn)行功能化的離子液:丁基吡啶硫酸氫鹽([Bpy]HSO3)、1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽([Bmim]HSO3)、1-丁基-3-甲基咪唑氫氧化物([Bmim]0H)、1-丁基-3-甲基咪唑硫氰酸鹽([Bmim]SCN)等。膦配體的銠配合物在氫化、烯烴氫甲?；阮I(lǐng)域具有良好的催化活性和選擇性。相對(duì)于結(jié)構(gòu)中只含烴基的“傳統(tǒng)型”離子液體及“傳統(tǒng)的”膦配體與銠的配合物，含膦功能化離子液體與銠的配合物已經(jīng)突破了傳統(tǒng)離子液體及傳統(tǒng)的膦配體與銠的配合物的組成與結(jié)構(gòu)的界限，具有全新的物理、化學(xué)性能，因而備受矚目。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明提供一種產(chǎn)率高、制備過程簡(jiǎn)單、成本低、質(zhì)量好、環(huán)境友好的膦功能化離子液體一氯一羰基錯(cuò)的制備方法。
[0004]所采用的技術(shù)方案是:膦功能化離子液體一氯一羰基銠的制備方法，其特征在于，它包括如下步驟:氮?dú)獗Ｗo(hù)下，在3(T100 °C下將一氧化碳通入銠氯化物的醇溶液中反應(yīng)10~300分鐘，滴加與銠摩爾比為2.0-6.0的膦功能化離子液體繼續(xù)反應(yīng)10~600分鐘，分離回收產(chǎn)物。
[0005]上述的膦功能化離子液體一氯一羰基銠的制備方法，其特征是:膦功能化離子液體指
【權(quán)利要求】
1.膦功能化離子液體一氯一羰基銠的制備方法，其特征在于，它包括如下步驟:氮?dú)獗Ｗo(hù)下，在3(Tl00 0C下將一氧化碳通入銠氯化物的醇溶液中反應(yīng)10-300分鐘，滴加與銠摩爾比為2.0-6.0的膦功能化離子液體繼續(xù)反應(yīng)10-600分鐘，分離回收產(chǎn)物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膦功能化離子液體一氯一羰基銠的制備方法，其特征是:勝功能化尚子液體指
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的膦功能化離子液體一氯一羰基銠的制備方法，其特征是:分離回收產(chǎn)物的方法是冷卻后蒸除大部分溶劑，在0--100 °C冷凍f 100小時(shí)，過濾出析出固體，所得固體用乙醇、乙醚、苯洗滌或重結(jié)晶。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的膦功能化離子液體一氯一羰基銠的制備方法，其特征是:所述醇為甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丁醇或異丁醇中的一種或幾種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的膦功能化離子液體一氯一羰基銠的制備方法，其特征是:膦功能化離子液體與銠摩爾比為2.0-4.0。
【文檔編號(hào)】C07D233/58GK103772446SQ201410067334
【公開日】2014年5月7日 申請(qǐng)日期:2014年2月27日 優(yōu)先權(quán)日:2014年2月27日
【發(fā)明者】蔣和雁 申請(qǐng)人:重慶工商大學(xué)