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一種自修復(fù)氰酸酯微膠囊及復(fù)合材料及其制備方法與流程

文檔序號(hào):12093879閱讀:來(lái)源:國(guó)知局

技術(shù)特征:

1.一種自修復(fù)氰酸酯微膠囊,其特征在于:以雙酚A型氰酸酯BADCy為芯材,以聚甲基丙烯酸縮水甘油酯PGMA為壁材。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的自修復(fù)氰酸酯微膠囊,其特征在于:所述自修復(fù)氰酸酯微膠囊的平均粒徑為31.5μm,壁厚為2.2μm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述自修復(fù)氰酸酯微膠囊的復(fù)合材料,其特征在于:包括自修復(fù)氰酸酯微膠囊和雙酚A型環(huán)氧樹脂,所述的自修復(fù)氰酸酯微膠囊植入雙酚A型環(huán)氧樹脂中,且自修復(fù)氰酸酯微膠囊所占的質(zhì)量百分比為5~10%。

4.一種利用權(quán)利要求3所述自修復(fù)氰酸酯微膠囊復(fù)合材料的制備方法,其特征在于包括下述步驟:

(a)分別將雙酚A型氰酸酯BADCy和聚甲基丙烯酸縮水甘油酯PGMA分散于兩份等質(zhì)量的二氯甲烷CH2Cl2中,雙酚A型氰酸酯BADCy的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2.5~5%,聚甲基丙烯酸縮水甘油酯PGMA的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10~20%;超聲振蕩直至BADCy和PGMA完全溶解,并將兩者混合得到油相;將等質(zhì)量的1.0wt%聚乙烯醇PVA水溶液和0.1wt%SDS水溶液均勻混合,得到水相;

(b)在5min之內(nèi),將步驟(a)中得到的水相勻速倒入油相中,在1000r/min攪拌下乳化30min得到均勻穩(wěn)定的水包油型乳液,其中水相的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為55.5wt%;升溫至40℃,攪拌3h以上至CH2Cl2揮發(fā)完全,得到懸浮液;

(c)將步驟(b)得到的懸浮液抽濾、洗滌、干燥,得到BADCy/PGMA微膠囊;

(d)稱取質(zhì)量比為(5~10):(85~90):5的BADCy/PGMA微膠囊、雙酚A型環(huán)氧樹脂和2-乙基-4-甲基咪唑,在60℃下磁力攪拌5min;置于60℃真空干燥箱中脫泡20min,真空度低于-90kPa;隨后倒入60℃的預(yù)熱模具中,在烘箱中按照70℃保溫1h和150℃保溫1h進(jìn)行固化,得到自修復(fù)氰酸酯微膠囊/環(huán)氧樹脂復(fù)合材料。

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