技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及一種頭孢噻吩酸的制備方法，屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域。為了解決現(xiàn)有的對環(huán)境污染嚴(yán)重、反應(yīng)溫度高的問題，提供一種頭孢噻吩酸的制備方法，該方法包括在有機(jī)堿存在的條件下，使2?噻吩乙酸與三氟乙酸琥珀酰亞胺在?20℃～40℃的條件下進(jìn)行反應(yīng)，得到含有活性酯的溶液；再使含有活性酯的溶液與7?ACA在10℃～35℃的條件下進(jìn)行縮合反應(yīng)，得到頭孢噻吩酸。本發(fā)明的方法具有反應(yīng)條件溫和，且不會使β?內(nèi)酰胺化合物降解和對環(huán)境友好的效果，簡化了工藝操作。

技術(shù)研發(fā)人員：黃偉平;池正明;何發(fā)明;池瀛;李日生;盧俊;虞正燁
受保護(hù)的技術(shù)使用者：浙江東邦藥業(yè)有限公司
文檔號碼：201510074728
技術(shù)研發(fā)日：2015.02.12
技術(shù)公布日：2017.04.05