1.一種雜環(huán)類有機(jī)物及多元醇復(fù)合PVC熱穩(wěn)定劑,其特征在于:各組分的重量份配比為:以PVC為100質(zhì)量份數(shù)計(jì):碳酸鈣:15份,硬脂酸鋅熱穩(wěn)定劑:0.5-0.9份,吡唑啉酮類熱穩(wěn)定劑:0.1-0.5份,多元醇類熱穩(wěn)定劑:0.1-0.5份,潤滑劑:1.6份;
所述碳酸鈣為超細(xì)輕質(zhì)碳酸鈣;
所述吡唑啉酮類為1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)或4-氨基-1,5-二甲基-2-苯基-3-吡唑啉酮(4-AAP),結(jié)構(gòu)式為:
所述多元醇類為山梨糖醇、甘露醇或木糖醇;
所述潤滑劑為聚乙烯蠟或硬脂酸。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種雜環(huán)類有機(jī)物及多元醇復(fù)合PVC熱穩(wěn)定劑,其特征在于:各組分的重量份配比為:PVC100份,碳酸鈣15份,硬脂酸鋅熱穩(wěn)定劑0.5-0.7份,吡唑啉酮類熱穩(wěn)定劑0.2-0.3份,多元醇類熱穩(wěn)定劑0.3-0.4份,潤滑劑1.6份;
所述吡唑啉酮類為1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)或4-氨基-1,5-二甲基-2-苯基-3-吡唑啉酮(4-AAP);
所述多元醇類為山梨糖醇、甘露醇或木糖醇;
所述潤滑劑為聚乙烯蠟或硬脂酸。
3.權(quán)利要求1所述的一種雜環(huán)類有機(jī)物及多元醇復(fù)合PVC熱穩(wěn)定劑的制備方法,其特征在于:具體步驟如下:
1)按100質(zhì)量份數(shù)PVC計(jì),稱取15份碳酸鈣,0.5-0.9份硬脂酸鋅熱穩(wěn)定劑,0.1-0.5份吡唑啉酮類熱穩(wěn)定劑,0.1-0.5份多元醇類熱穩(wěn)定劑,1.6份潤滑劑放入高速混合機(jī)中混合均勻;
2)將經(jīng)步驟1)混合均勻的混合物在170℃的雙輥開煉機(jī)上進(jìn)行混煉,充分混合塑化5min后下片,下片厚度為1mm;
3)性能測(cè)試:采用靜態(tài)熱老化法測(cè)試試樣隨老化時(shí)間的變色情況,或采用剛果紅變色法測(cè)試試樣的熱穩(wěn)定時(shí)間。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種雜環(huán)類有機(jī)物及多元醇復(fù)合PVC熱穩(wěn)定劑的制備方法,其特征在于:步驟1)所用高速混合機(jī)的轉(zhuǎn)速:1440rpm,溫度:60-80℃,混合時(shí)間:5min。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種雜環(huán)類有機(jī)物及多元醇復(fù)合PVC熱穩(wěn)定劑的制備方法,其特征在于:步驟3)的靜態(tài)熱老化法是:將混煉后的PVC樣剪成4cm×2cm的樣片,放入180℃烘箱中,每間隔5min取出一個(gè)樣片,拍照,記錄并比較加有不同種類的穩(wěn)定劑的PVC試樣隨老化時(shí)間的變色情況。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種雜環(huán)類有機(jī)物及多元醇復(fù)合PVC熱穩(wěn)定劑的制備方法,其特征在于:步驟3)的剛果紅變色法是:依據(jù)GB.T2917.1-2002,將制得的PVC樣裁剪大小為2mm×2mm×1mm的粒狀試樣,放入試管中,試樣高度為50mm;試管用塞子封口固定剛果紅試紙,封好的試管置于180℃的油浴鍋中,記錄試紙變藍(lán)的時(shí)間,此時(shí)間即為試樣的熱穩(wěn)定時(shí)間。