技術特征：

1.一種螺芴類衍生物，其特征在于，其結構式如下：

其中，R為取代或非取代的C₁～C₆₀的烷基、取代或非取代的C₆～C₆₀的芳基、取代或非取代的C₅～C₆₀的稠環(huán)基、取代或非取代的C₅～C₆₀的雜環(huán)基。

2.根據權利要求1所述的螺芴類衍生物，其特征在于，R為苯基、對聯苯基、4-吡啶基、2-萘基、7-苯基-2萘基、2-苯基-4-吡啶基、庚烷基或1-苯基-4-丁基。

3.根據權利要求1所述的螺芴類衍生物，其特征在于，所述式1所示的螺芴類衍生物選自化學式2-1～化學式2-4所示的結構：

4.根據權利要求1所述的螺芴類衍生物，其特征在于，式1所示的螺芴類衍生物選自化學式B-1化學式B-11所示的結構：

5.一種權利要求1-4任意一項所述的螺芴類衍生物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

將式Ⅰ所示結構中間體和式Ⅱ所示結構化合物通過Suzuki反應，得到式1所示的螺芴類衍生物；

其中，R為取代或非取代的C₁～C₆₀的烷基、取代或非取代的C₆～C₆₀的芳基、取代或非取代的C₅～C₆₀的稠環(huán)基、取代或非取代的C₅～C₆₀的雜環(huán)基。

6.根據權利要求5所述的螺芴類衍生物的制備方法，其特征在于，所述式Ⅰ所示結構中間體具體是由下述方法制備：

將1-溴-2-二苯基醚溶解在四氫呋喃中，將反應混合物冷卻至-78℃，逐滴加入正丁基鋰的己烷溶液，在-70℃下在攪拌1小時，隨后將二溴-9H-芴-9-酮溶解在四氫呋喃中，并在-70℃下逐滴加入到上述反應混合物中，當加料完成時，使反應混合物緩慢升至室溫，使用NH₄Cl淬滅并且隨后在旋轉蒸發(fā)儀中蒸發(fā)；再將乙酸加入到上述蒸發(fā)的溶液中，并且隨后加入發(fā)煙HCl，然后將反應混合物加熱至75℃并在這個溫度下保持6小時后冷卻至室溫，過濾、并用甲醇沖洗，得到式I所示結構的中間體；

其合成路線如下：

7.根據權利要求5所述的螺芴類衍生物的制備方法，其特征在于，所述式1所示結構的螺芴類衍生物具體是由下述方法制備：

將式Ⅰ所示結構中間體和式Ⅱ所示結構化合物溶解在甲苯中，將溶液脫氣并用氮氣飽和，然后加入三叔丁基膦溶液和乙酸鈀，并且隨后加入叔丁醇鈉，將反應混合物在保護性氣氛下在沸騰下加熱6小時，隨后使反應混合物分配在甲苯與水之間，將有機相用水洗滌三次并經硫酸鈉干燥，并且在旋轉蒸發(fā)儀中蒸發(fā)，在利用甲苯通過硅膠過濾粗產物后，使留下的殘余從庚烷/甲苯中重結晶并且最后在高真空中升華，得到式1所述螺芴類衍生物；

螺芴類衍生物的合成路線如下：

8.一種有機發(fā)光器件，包括第一電極、第二電極和設置于所述第一電極與第二電極之間的有機物層；其特征在于，所述有機物層包含所述螺芴類衍生物。