螺[芴-氧雜蒽]和三苯胺單元共聚物藍(lán)光主體材料及其制備方法和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及有機(jī)半導(dǎo)體材料領(lǐng)域，尤其涉及一種螺[芴-氧雜蒽]和三苯胺單元 共聚物藍(lán)光主體材料及其制備方法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 自1987年柯達(dá)公司C.W.Tang等人首次報(bào)道通過(guò)蒸鍍方法制備出以Alq3s發(fā)光材 料的雙層器件結(jié)構(gòu)以來(lái)，有機(jī)電致發(fā)光就得到了人們的極大關(guān)注。有機(jī)電致發(fā)光可分為熒 光和磷光電致發(fā)光。根據(jù)自旋量子統(tǒng)計(jì)理論，單重態(tài)激子和三重態(tài)激子的形成概率比例是 1 :3,即單重態(tài)激子僅占"電子-空穴對(duì)"的25%。因此，來(lái)自于單重態(tài)激子的輻射躍遷的熒 光就只占到總輸入能量的25%，而磷光材料的電致發(fā)光就可以利用全部激子的能量，因而具 有更大的優(yōu)越性?，F(xiàn)在的磷光電致發(fā)光器件中大多采用主客體結(jié)構(gòu)，即將磷光發(fā)射物質(zhì)以 一定的濃度摻雜在主體物質(zhì)中，以避免三重態(tài)-三重態(tài)的湮滅，但是其發(fā)光效率還是及較 低。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 基于上述問(wèn)題，本發(fā)明所要解決的問(wèn)題在于提供一種發(fā)光效率較高的螺[芴-氧 雜蒽]和三苯胺單元共聚物藍(lán)光主體材料。
[0004] 本發(fā)明的技術(shù)方案如下：
[0005] 本發(fā)明提供的一種螺[芴-氧雜蒽]和三苯胺單元共聚物藍(lán)光主體材料，其結(jié)構(gòu) 通式如下：
[0006]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種螺[巧-氧雜意]和H苯胺單元共聚物藍(lán)光主體材料，其特征在于，其結(jié)構(gòu)通式 如下：
式中，Ri，R2均為。?C2。的焼基，n為10?100的整數(shù)。
2. -種螺[巧-氧雜意]和H苯胺單元共聚物藍(lán)光主體材料的制備方法，其特征在于， 包括如下步驟： 在無(wú)氧環(huán)境下，將摩爾比為1:1?1. 2的結(jié)構(gòu)式為
的化合 物A和結(jié)構(gòu)式為
的化合物B添加入含有催化劑和堿溶液的有機(jī)溶劑中溶 解，于70?13CTC下進(jìn)行Suzuki禪合反應(yīng)12?96小時(shí)，降溫后停止禪合反應(yīng)，分離提純反 應(yīng)液，得到如下結(jié)構(gòu)通式的所述螺[巧-氧雜意]和H苯胺單元共聚物藍(lán)光主體材料：
式中，Ri，R2均為。?C2。的焼基，n為10?100的整數(shù)。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的螺[巧-氧雜意]和H苯胺單元共聚物藍(lán)光主體材料的制備 方法，其特征在于，所述催化劑為雙H苯基麟二氯化把或四H苯基麟把；所述催化劑與所述 化合物A的摩爾比為1:20?1:100。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的螺[巧-氧雜意]和H苯胺單元共聚物藍(lán)光主體材料的制 備方法，其特征在于，所述催化劑為摩爾比為1:4?8的醋酸把與H (鄰甲基苯基）麟混合 物，或者摩爾比為1:4?8的H二氮予基丙麗二把與2-雙環(huán)己基麟-2'，6' -二甲氧基聯(lián) 苯混合物；所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20?1:100。
5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的螺[巧-氧雜意]和H苯胺單元共聚物藍(lán)光主體材料的制 備方法，其特征在于，所述堿溶液選自碳酸軸溶液、碳酸鐘溶液及碳酸氨軸溶液中的至少一 種；所述堿溶液中，堿溶質(zhì)與化合物A的摩爾比為20:1。
6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的螺[巧-氧雜意]和H苯胺單元共聚物藍(lán)光主體材料的制備 方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑選自甲苯、N，N-二甲基甲醜胺、四氨巧喃中的至少一種。


7. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的螺[巧-氧雜意]和H苯胺單元共聚物藍(lán)光主體材料的制備 方法，其特征在于，Suzuki禪合反應(yīng)溫度為90?12(TC下、反應(yīng)時(shí)間為24?72小時(shí)。
8. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的螺[巧-氧雜意]和H苯胺單元共聚物藍(lán)光主體材料的制備 方法，其特征在于，分離提純反應(yīng)液包括步驟： 反應(yīng)停止后，向反應(yīng)液中加入甲醇沉析，通過(guò)索氏提取器過(guò)濾之后依次用甲醇和正己 焼抽提，然后W氯仿為溶劑抽提至無(wú)色，收集氯仿溶液并旋干得到粉末，收集后的粉末再在 真空下5(TC干燥2化后，得到所述螺[巧-氧雜意]和H苯胺單元共聚物藍(lán)光主體材料。
9. 一種如權(quán)利要求1所述的螺[巧-氧雜意]和H苯胺單元共聚物藍(lán)光主體材料在有 機(jī)電致發(fā)光器件發(fā)光層領(lǐng)域中的應(yīng)用。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明屬于有機(jī)半導(dǎo)體領(lǐng)域，其公開(kāi)了一種螺[芴-氧雜蒽]和三苯胺單元共聚物藍(lán)光主體材料及其制備方法和應(yīng)用；該主體材料的結(jié)構(gòu)通式如下：式中，R1，R2均為C1～C20的烷基，n為10～100的整數(shù)。本發(fā)明的螺[芴-氧雜蒽]和三苯胺單元共聚物藍(lán)光主體材料中，芴是平面聯(lián)苯結(jié)構(gòu)，這種結(jié)構(gòu)具有較大的剛性，蒽具有較高的熒光量子產(chǎn)率；聚三苯胺衍生物是一類(lèi)重要的電致發(fā)光聚合物，它具有較好的空穴遷移率，4位進(jìn)行烷氧基化修飾，從而改善聚三苯胺衍生物的溶解性能和成膜性能，通過(guò)在聚三苯胺主鏈上引入螺[芴-氧雜蒽]，有利于有機(jī)電致發(fā)光器件的效率的提高。
【IPC分類(lèi)】C07D311-96, C08G61-12, H01L51-54
【公開(kāi)號(hào)】CN104592490
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201310530947
【發(fā)明人】周明杰, 張振華, 王平, 鐘鐵濤
【申請(qǐng)人】海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
【公開(kāi)日】2015年5月6日
【申請(qǐng)日】2013年10月31日