螺[芴-氧雜蒽]/膦硫紅光磷光主體材料及其制備方法和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及有機(jī)電致發(fā)光材料領(lǐng)域，尤其涉及一種螺[巧-氧雜意]/麟硫紅光磯 光主體材料及其制備方法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 有機(jī)電致發(fā)光器件具有驅(qū)動電壓低、響應(yīng)速度快、視角范圍寬W及可通過化學(xué)結(jié) 構(gòu)微調(diào)改變發(fā)光性能使色彩豐富，容易實現(xiàn)分辨率高、重量輕、大面積平板顯示等優(yōu)點，被 譽(yù)為"21世紀(jì)平板顯示技術(shù)"，成為材料、信息、物理等學(xué)科和平板顯示領(lǐng)域研究的熱點。未 來高效的商業(yè)化有機(jī)發(fā)光二極管將很可能會含有有機(jī)金屬磯光體，因為它們可W將單線態(tài) 和H線態(tài)激子均捕獲，從而實現(xiàn)100%的內(nèi)量子效率。然而，由于過渡金屬配合物的激發(fā)態(tài) 激子壽命相對過長，導(dǎo)致H線態(tài)-H線態(tài)（Ti-Ti)在器件實際工作中渾滅。為了克服該個問 題，研究者們常將H線態(tài)發(fā)光物慘雜到有機(jī)主體材料中。因此，對于高效有機(jī)發(fā)光二極管來 說，開發(fā)高性能的主體材料和客體材料至關(guān)重要。作為H基色之一，紅光對于全色顯色和固 態(tài)照明非常關(guān)鍵。然而高效的紅色磯光器件卻很少，主要原因是缺乏合適的主體材料。
[0003] 目前，廣泛應(yīng)用于紅色磯光器件的主體材料為CBP，但是它要求的驅(qū)動電壓較高、 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度（Tg)低（Tg=62°C )，易于結(jié)晶。另外，CBP是一種P-型材料，空穴遷移率遠(yuǎn) 高于電子遷移率，不利于載流子注入和傳輸平衡。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明所要解決的問題在于載流子注入和傳輸平衡較好、且不易結(jié)晶的螺 [巧-氧雜意]/麟硫紅光磯光主體材料。
[0005] 為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供的螺[巧-氧雜意]/麟硫紅光磯光主體材料，其結(jié) 構(gòu)如式如下：
[000引
【主權(quán)項】
1. 一種螺[芴-氧雜蒽]/膦硫紅光磷光主體材料，其特征在于，其結(jié)構(gòu)如式如下：
式中，R為C1~C2tl的烷基。
2. -種如權(quán)利要求1所述的螺[芴-氧雜蒽]/膦硫紅光磷光主體材料的制備方法，其 特征在于，其步驟如下 ： 分別提供如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物A和B，
在無氧環(huán)境下，將摩爾比為1:2~2. 4的化合物A和B添加入含有催化劑和堿溶液的 有機(jī)溶劑中溶解，得到的混合溶液于70~130°C下進(jìn)行Suzuki耦合反應(yīng)12~48小時，停 止反應(yīng)并冷卻到室溫，分離提純反應(yīng)液，得到如下結(jié)構(gòu)式所述的所述螺[芴-氧雜蒽]/膦 硫紅光磷光主體材料： 式中，R為C1~C2tl的烷基。
3. 很據(jù)儀利要求
2所述的螺L勿-氧雜蒽]/膦硫紅光磷光主體材料的制備方法，其 特征在于，所述催化劑為雙三苯基膦二氯化鈀或四三苯基膦鈀；所述催化劑與所述化合物 A的摩爾比為1:20~1:100。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的螺[芴-氧雜蒽]/膦硫紅光磷光主體材料的制備方法，其特 征在于，所述催化劑為有機(jī)鈀與有機(jī)膦配體的混合物，所述有機(jī)鈀與有機(jī)膦配體的摩爾比 為1:4~8 ;所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20~1:100。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的螺[芴-氧雜蒽]/膦硫紅光磷光主體材料的制備方法，其特 征在于，所述有機(jī)鈀為醋酸鈀或三二氬芐基丙酮二鈀，所述有機(jī)膦配體為三（鄰甲基苯基） 膦或者2-雙環(huán)己基膦-2'，6' -二甲氧基聯(lián)苯。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的螺[芴-氧雜蒽]/膦硫紅光磷光主體材料的制備方法，其特 征在于，所述混合物為醋酸鈀與三（鄰甲基苯基）膦的混合物，或者所述混合物為三二氬芐 基丙酮二鈀與2-雙環(huán)己基膦-2'，6' -二甲氧基聯(lián)苯的混合物。
7. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的螺[芴-氧雜蒽]/膦硫紅光磷光主體材料的制備方法，其特 征在于，所述堿溶液選自碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液及碳酸氫鈉溶液中的至少一種；所述堿溶 液中，堿溶質(zhì)與所述化合物A的摩爾比為20:1。
8. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的螺[芴-氧雜蒽]/膦硫紅光磷光主體材料的制備方法，其特 征在于，所述有機(jī)溶劑選自為甲苯、N，N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃中的至少一種。
9. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的螺[芴-氧雜蒽]/膦硫紅光磷光主體材料的制備方法，其特 征在于，所述分離提純反應(yīng)液包括： Suzuki耦合反應(yīng)停止后，用二氯甲烷萃取多次并合并有機(jī)相，該有機(jī)相經(jīng)無水硫酸 鎂干燥后旋干后，得到粗產(chǎn)物，該粗產(chǎn)物采用體積比為10:1的石油醚與乙酸乙酯混合淋 洗液經(jīng)硅膠層析柱分離得到晶體物質(zhì)，該晶體物質(zhì)在真空下50°C干燥24h后，即得所述螺 [芴-氧雜蒽]/膦硫紅光磷光主體材料。
10. -種如權(quán)利要求1所述的螺[芴-氧雜蒽]/膦硫紅光磷光主體材料在有機(jī)電致發(fā) 光器件發(fā)光層中的應(yīng)用。
【專利摘要】本發(fā)明屬于有機(jī)電致發(fā)光器件材料領(lǐng)域，其公開了一種螺[芴-氧雜蒽]/膦硫紅光磷光主體材料及其制備方法和應(yīng)用；該材料的結(jié)構(gòu)式如下：式中，R為C1～C20的烷基。本發(fā)明的螺[芴-氧雜蒽]/膦硫紅光磷光主體材料中，四面體結(jié)構(gòu)的二苯膦硫基團(tuán)含有吸電子P=S，具有較高的三線態(tài)能級和良好的電子傳輸性能，電子傳輸能力得到加強(qiáng)，有利于載流子傳輸平衡，材料具有較高的三線態(tài)能級，有效的防止發(fā)光過程中能量回傳給主體材料，大大提高發(fā)光效率。
【IPC分類】C07F9-655, C09K11-06, H01L51-54
【公開號】CN104629733
【申請?zhí)枴緾N201310555011
【發(fā)明人】周明杰, 張振華, 王平, 鐘鐵濤
【申請人】海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
【公開日】2015年5月20日
【申請日】2013年11月8日