技術特征：

1.一種化合物，其為式I所示化合物或者式I所示化合物的立體異構體、互變異構體、氮氧化物、溶劑化物、代謝產(chǎn)物、藥學上可接受的鹽或它的前藥

其中，

R₁為任選取代的C_1～5烷基、任選取代的C_3～7環(huán)烷基、任選取代的芳基、任選取代的噻吩基、任選取代的吲哚基，所述取代的取代基選自烷基、氰基、羥基、鹵素、-CN、-N(CN)₂和-C(CN)₃中的至少之一；

Z為任選取代的-R_c-R_d-，R_c為O、S、NH或CH₂，R_d為碳原子數(shù)為1～10的直鏈或支鏈烴基或雜烴基，其中，任選地所述碳原子數(shù)為1～10的直鏈或支鏈烴基或雜烴基中含有至少一個氧原子或亞乙基，所述取代的取代基選自烷基、氰基、羥基、鹵素、-CN、-N(CN)₂和-C(CN)₃中的至少之一；

Q為N或CH，R_a和R_b分別獨立地為任選取代的含有1～5個碳原子的直鏈或支鏈烷基，所述取代的取代基選自烷基、氰基、羥基、鹵素、-CN、-N(CN)₂和-C(CN)₃中的至少之一，

或者Q連同與其相連的Ra和Rb共同形成含有至少一個O、N或羰基的五～七元環(huán)，所述五～七元環(huán)任選地被任選取代的含有1～5個碳原子的烷基、任選取代的芳基、任選取代的噻吩、C_1～10烷基甲酸酯基取代，所述取代的取代基選自烷基、氰基、羥基、鹵素、-CN、-N(CN)₂和-C(CN)₃中的至少之一。

2.根據(jù)權利要求1所述的化合物，其特征在于，R₁為任選取代的環(huán)戊烷基、任選取代的苯基、任選取代的萘基、任選取代的噻吩基、任選取代的吲哚基，所述取代的取代基選自烷基、氰基、羥基、鹵素、-CN、-N(CN)₂和-C(CN)₃中的至少之一。

3.根據(jù)權利要求1所述的化合物，其特征在于，Z為任選取代的含有1～5個碳原子的烷氧基，所述取代的取代基選自烷基、氰基、羥基、鹵素、-CN、-N(CN)₂和-C(CN)₃中的至少之一。

4.根據(jù)權利要求1所述的化合物，其特征在于，Q連同與其相連的R_a和R_b共同形成

其中R₂和R₃分別獨立地為任選取代的C_1-5烷基，R₄和R₅分別獨立地為選自氫、任選取代的C_1-5烷基，羥基、叔丁氧羰基、羰基中的一種或幾種，其中所述取代的取代基選自烷基、氰基、羥基、鹵素、-CN、-N(CN)₂和-C(CN)₃中的至少之一；

m為0，1或2；以及

X為氧，氮，或CH中的一種。

5.根據(jù)權利要求1所述的化合物，其特征在于：所述的鹵素為氟、氯、溴、碘。

6.根據(jù)權利要求1所述的化合物，其特征在于，R₁為苯基、二氯苯基、苯甲基、氟代苯基、氯代苯基、萘基或者環(huán)戊烷基；

Z為乙氧基、丙氧基或者丁氧基；

Q為N、CH，Ra和Rb分別獨立地為甲基、乙基、丙基、異丙基，或者

Q連同與其相連的Ra和Rb共同形成含有至少一個O、N或羰基的五～七元環(huán)，所述五～七元環(huán)任選地被甲基、丙基、苯基、叔丁基甲酸酯基取代。

7.根據(jù)權利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物為下列化合物的至少之一，或者所述下列化合物的至少之一的立體異構體、互變異構體、氮氧化物、溶劑化物、代謝產(chǎn)物、藥學上可接受的鹽或它的前藥：

8.一種藥物組合物，其特征在于含有權利要求1～7任一項所述的化合物，任選地進一步包含藥學上可接受的賦形劑、載體、佐劑、溶媒或它們的組合。

9.根據(jù)權利要求8所述的藥物組合物，其特征在于，進一步包括不同于權利要求1～7任一項所述的化合物的預防或治療疼痛類疾病的藥物，所述不同于權利要求1～7任一項所述的化合物的預防或治療疼痛類疾病的藥物為選自下列的至少之一：

非甾體抗炎止痛藥、中樞性止痛藥、麻醉性止痛藥、中藥復方止痛藥，

任選地，所述不同于權利要求1～7任一項所述的化合物的預防或治療疼痛類疾病的藥物為選自下列的至少之一：

阿司匹林、布洛芬、消炎痛、撲熱息痛、保泰松、羅非昔布、塞來昔布、曲馬多、芬太尼、嗎啡、杜冷丁、山莨菪堿、萘普生、芬必得、扶他林和鎮(zhèn)痛新。

10.權利要求1～7任一項所述的化合物或者權利要求8或9所述的藥物組合物在制備藥物中的用途，所述藥物用于預防或治療疼痛類疾病，任選地所述疼痛類疾病為神經(jīng)痛。