催化劑組合物及其制備和使用方法背景本公開一般涉及催化劑系統(tǒng)和聚合物組合物。尤其，本公開涉及生產(chǎn)高密度聚合物組合物的新催化劑組合物。領(lǐng)域聚烯烴是用于制備各種有價值產(chǎn)品的塑料材料，原因是它們下述特征的組合：比如硬度、延伸性、抗?jié)B性、溫度抗性、光特性、可用性和低成本。尤其，聚乙烯(PE)是世界上消耗的最大量的聚合物之一。其是多功能聚合物，提供相對于其他聚合物和替代材料比如玻璃、金屬或紙的高性能。一種重要的PE產(chǎn)品是管材。存在用于生產(chǎn)聚合物組合物的改善催化劑系統(tǒng)的持續(xù)性需要。簡述本文公開了具有結(jié)構(gòu)I的亞胺雙(酚)化合物：其中O和N分別表示氧和氮，R包括鹵素、烴基或取代的烴基、R2和R3每個可獨立地為氫、鹵素、烴基或取代的烴基和Q是供體基團(tuán)。本文也公開了亞胺(雙)酚鹽化合物的金屬鹽絡(luò)合物，其具有結(jié)構(gòu)V：其中O和N分別表示氧和氮，R包括鹵素、烴基或取代的烴基，R2和R3每個可獨立地為氫、鹵素、烴基或取代的烴基，Q是供體基團(tuán)，M是III族至12族過渡金屬或鑭系金屬，其氧化態(tài)等于b+2C+2，X0是中性配體，a是0、1或2，X1是單陰離子配體，b是0、1、2、3或4，X2是雙陰離子配體和C是0、1或2。本文進(jìn)一步公開了一種方法，其包括使催化劑組合物與單體在適于形成聚合物的條件下接觸，其中催化劑組合物包括亞胺(雙)酚鹽化合物的金屬鹽絡(luò)合物、固體氧化物和任選的烷基金屬并且其中亞胺(雙)酚鹽化合物的金屬鹽絡(luò)合物具有結(jié)構(gòu)XIV：其中M是鈦、鋯或鉿，OEt2是乙醇鹽，R包括鹵素、烴基或取代的烴基和R2包括氫、鹵素、烴基或取代的烴基。附圖說明圖1是亞胺(雙)酚鹽化合物的金屬鹽絡(luò)合物的NMR光譜。圖2-4是實施例2的樣品的分子量分布圖譜。圖5是實施例2樣品的密度作為分子量函數(shù)的圖。圖6-7是實施例2樣品的動態(tài)粘度作為頻率函數(shù)的圖。發(fā)明詳述本文公開了新的催化劑和聚合物組合物及其制備和使用方法。在一種實施方式中，催化劑組合物包括亞胺酚化合物，可選地亞胺(雙)酚化合物，可選地包含亞胺酚化合物的金屬鹽絡(luò)合物，或可選地，包含亞胺(雙)酚化合物的金屬鹽絡(luò)合物。在一種實施方式中，聚合方法包括使烯烴單體與本文所述類型的亞胺酚化合物在適于形成聚合物的條件下接觸和回收聚合物。本文公開類型的聚合物特征可在于高密度和改善的加工特征。在一種實施方式中，聚合物包括具有改善的抗?jié)B性的高密度聚合物。本文進(jìn)一步描述本公開的這些方面。為了更清楚定義本文使用的術(shù)語，提供下述定義。除非另外指出，下述定義適用于本公開。如果本公開使用了一個本文未明確定義的術(shù)語，那么可應(yīng)用IUPACCompendiumofChemicalTerminology，2ndEd(1997)的定義，只要那種定義不與本文應(yīng)用的任何其它公開或定義沖突，或者使得被那種定義所應(yīng)用的任何權(quán)利要求不清楚地或者不能夠?qū)嵤Ｔ谟赏ㄟ^引用并入本文的任何文獻(xiàn)提供的任何定義或用法與本文提供的定義或用法沖突的方面，以本文提供的定義或用法為準(zhǔn)。使用ChemiCalandEngineeRingNews，63(5)，27，1985出版的元素周期表版本中指出的編號方案，指示周期表中元素的所在族。在一些情況下可使用分配給族的通用名指示元素的族；例如1族元素的堿土金屬(或堿金屬)，2族元素的堿土金屬(或堿金屬)，3-12族元素的過渡金屬和17族元素的鹵素?；瘜W(xué)“基團(tuán)”可以根據(jù)該基團(tuán)如何形式地衍生自參比化合物或“母體”化合物進(jìn)行定義或描述，例如，通過從母體化合物形式地去除以生成基團(tuán)的氫原子數(shù)量，即使該基團(tuán)嚴(yán)格地不是以這種方式合成。這些基團(tuán)可以用作取代基或者配位或者鍵合至金屬原子。作為實例，“烷基基團(tuán)”可以形式地通過從烷烴去除一個氫原子進(jìn)行衍生，而“亞烷基基團(tuán)”可以形式地通過從烷烴去除兩個氫原子進(jìn)行衍生。而且，更上位術(shù)語可以用于包括形式地通過從母體化合物去除任何數(shù)量(“一個或多個”)氫原子進(jìn)行衍生的各種基團(tuán)，在這個實例中其可以描述為“烷烴基團(tuán)(alkanegRoup)”，并且其包括“烷基基團(tuán)”、“亞烷基基團(tuán)”和根據(jù)情況需要從烷烴去除三個或更多個氫原子的物質(zhì)。就通篇來說，取代基、配體或其它化學(xué)部分可以組成具體“基團(tuán)”的公開暗示當(dāng)如描述使用該基團(tuán)時，遵循熟知的化學(xué)結(jié)構(gòu)和鍵合規(guī)則。當(dāng)描述基團(tuán)為“通過…衍生”、“由…..衍生”、“通過…..形成”或“由……形成”時，這些術(shù)語以形式意義使用，并不意欲反映任何特定的合成方法或步驟，除非另外指出或者上下文另有要求。當(dāng)用于描述基團(tuán)時，例如，當(dāng)提及具體基團(tuán)的取代類似物時，術(shù)語“取代的”旨在描述形式地替換該基團(tuán)的氫的任何非氫部分，并且旨在是非限制性的。本文中一個或多個基團(tuán)也可稱為“未取代的”或等價的術(shù)語，比如“非取代的”，其指其中該基團(tuán)中非氫部分氫沒有被替換的起始基團(tuán)?！叭〈摹敝荚谑欠窍拗菩缘牟⑶野o機(jī)取代基或有機(jī)取代基。除非另外指出，沒有具體指出碳原子數(shù)量的任何含碳基團(tuán)根據(jù)合適的化學(xué)實踐可以具有1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29或30個碳原子，或在這些值之間的任何范圍或范圍組合。例如，除非另外指出，任何含碳基團(tuán)可具有從1至30個碳原子，從1至25個碳原子，從1至20個碳原子，從1至15個碳原子，從1至10個碳原子，或從1至5個碳原子等。而且，其它標(biāo)識詞或合格術(shù)語可以用于表示特定取代基、特定區(qū)域化學(xué)和/或立體化學(xué)的存在或不存在，或者支化基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)或骨架的存在或不存在。本文根據(jù)IUPAC的定義使用術(shù)語“有機(jī)基團(tuán)”：有機(jī)取代基基團(tuán)，無論功能類型，在碳原子處具有一個自由價。類似地，“亞有機(jī)基團(tuán)”指通過從有機(jī)化合物去除兩個氫原子衍生的有機(jī)基團(tuán)——從一個碳原子去除兩個氫原子或者從兩個不同碳原子中的每一個去除一個氫原子，不論官能團(tuán)的類型如何?！坝袡C(jī)的基團(tuán)”指通過從有機(jī)化合物的碳原子去除一個或多個氫原子形成的概括性基團(tuán)。因此，“有機(jī)基團(tuán)”、“亞有機(jī)基團(tuán)”和“有機(jī)的基團(tuán)”可以包含除碳和氫之外的有機(jī)官能團(tuán)(一個或多個)和/或原子(一個或多個)，即，有機(jī)基團(tuán)可包括除了碳和氫之外的官能團(tuán)和/或原子。例如，碳和氫之外的原子的非限制性例子包括鹵素、氧、氮、磷等。官能團(tuán)的非限制性例子包括醚、醛、酮、酯、硫化物、胺、膦等。在一個方面中，被去除以形成“有機(jī)基團(tuán)”、“亞有機(jī)基團(tuán)”或“有機(jī)的基團(tuán)”的氫原子(一個或多個)可連接至屬于官能團(tuán)的碳原子，例如，?；?-C(O)R)、甲?；?-C(O)H)、羧基(-C(O)OH)、烴氧基羰基(-C(O)OR)、氰基(-C≡N)、氨基甲?；?-C(O)NH2)、N-烴基氨基甲?；?-C(O)NHR)，或N,N'-二烴基氨基甲?；?-C(O)NR2)等等。在另一方面中，被去除以形成“有機(jī)基團(tuán)”、“亞有機(jī)基團(tuán)”或“有機(jī)的基團(tuán)”的氫原子(一個或多個)可連接至不屬于官能團(tuán)或遠(yuǎn)離官能團(tuán)的碳原子，例如，-CH2C(O)CH3，-CH2NR2等?！坝袡C(jī)基團(tuán)”、“亞有機(jī)基團(tuán)”或“有機(jī)的基團(tuán)”可以是脂肪族的，包括環(huán)狀的或非環(huán)狀的，或可以是芳族的。“有機(jī)基團(tuán)”，“亞有機(jī)基團(tuán)”和“有機(jī)基團(tuán)”也包括含雜原子環(huán)、含雜原子的環(huán)系統(tǒng)、雜芳香環(huán)和雜芳香環(huán)系統(tǒng)?！坝袡C(jī)基團(tuán)”、“亞有機(jī)基團(tuán)”和“有機(jī)的基團(tuán)”可以是直鏈的或支鏈的，除非另外指出。最后，應(yīng)注意，“有機(jī)基團(tuán)”、“亞有機(jī)基團(tuán)”或“有機(jī)的基團(tuán)”定義分別包括“烴基基團(tuán)”、“亞烴基基團(tuán)”、“烴基團(tuán)”和分別包括“烷基基團(tuán)”、“亞烷基基團(tuán)”和“烷烴基團(tuán)”作為成員。無論什么時候在本說明書和權(quán)利要求中使用，術(shù)語“烷烴”指飽和的烴化合物。其它標(biāo)識詞可以被用于指出烷烴中特定基團(tuán)的存在(例如，鹵烷烴指在烷聽中替代相等數(shù)量的氫原子的一個或多個鹵素原子的存在)。根據(jù)IUPAC規(guī)定的定義：從烷烴去除一個氫原子形成的單價基團(tuán)，在本文使用術(shù)語“烷烴基團(tuán)”。類似地，“亞烷基”指從烷烴去除兩個氫原子形成的基團(tuán)(從一個碳原子中去除兩個氫原子或從兩個不同碳原子去除一個氫原子)?！巴榛鶊F(tuán)”是指通過從烷烴去除一個或多個氫原子(根據(jù)特定基團(tuán)的需要)形成的基團(tuán)的上位術(shù)語?！巴榛?、“亞烷基”和“烷基團(tuán)”可以是非環(huán)狀的或環(huán)狀的和/或可以是直鏈的或支鏈的，除非另有指定。伯、仲和叔烷基基團(tuán)分別通過從烷烴的伯、仲、叔碳原子去除氫原子進(jìn)行衍生。通過從直鏈烷烴的末端碳原子去除氫原子衍生正烷基?；鶊F(tuán)RCH2(R≠H)、R2CH(R≠H)和R3C(R≠H)分別是伯、仲和叔烷基基團(tuán)?！胞u根(halide)”具有其常用意義。鹵根的實例包括氟根、氯根、溴根和碘根。在本公開內(nèi)，以有機(jī)命名的通用規(guī)則為準(zhǔn)。例如，當(dāng)提到取代的化合物或基團(tuán)時，提及取代模式來表明所指的基團(tuán)(一個或多個)位于所指的位置而所有其它未指出的位置是氫。例如，提及4-取代的苯基表示非氫取代基位于4位置和氫位于2、3、5和6位置。另一實例，提及3-取代的萘-2-基表示非氫取代基位于3位置和氫位于1、4、5、6、7和8位置。提及在除指出的位置以外的位置上具有取代基的化合物或基團(tuán)將使用包括或一些其它可選語言進(jìn)行提及。例如，提及在4位置上包括取代基的苯基指在4位置上具有非氫原子以及在2、3、5和6位置上具有氫或任何非氫基團(tuán)的基團(tuán)。本文公開的實施方式可提供列出的適于滿足由術(shù)語“或”分割的實施方式的特定特征的材料。例如，本公開主題的特定特征可公開如下：特征X可為A、B或C。也考慮對于每個特征該說法也可表述為替代方案的列舉，使得陳述“特征X是A，可選地B，或可選地C”也是本公開的實施方式，不論該陳述是否被明確地敘述。在一種實施方式中，亞胺酚化合物可具有結(jié)構(gòu)I：其中O和N分別表示氧和氮和Q表示供體基團(tuán)。R、R2和R3的一個或多個可每個相同或不同并且可選自本文所述的實施方式。R可以是鹵素、烴基或取代的烴基。在一種實施方式中，R不是氫。R2和R3每個可獨立地為氫、鹵素、烴基或取代的烴基。在本文中更詳細(xì)描述這些取代基。提及結(jié)構(gòu)I，一般而言，R、R2和R3每個可獨立地為烴基。在一種實施方式中，R、R2和R3每個可獨立地為C1至C30烴基基團(tuán)；C1至C20烴基基團(tuán)；C1至C15烴基基團(tuán)；C1至C10烴基基團(tuán)；或C1至C5烴基基團(tuán)。在仍其他實施方式中，R、R2和R3每個可獨立地為C3至C30芳族基團(tuán)；C3至C20芳族基團(tuán)；C3至C15芳族基團(tuán)；或C3至C10芳族基團(tuán)。在一個方面中，R、R2和R3每個可獨立地為C1至C30烷基基團(tuán)、C4至C30環(huán)烷基基團(tuán)、C4至C30取代的環(huán)烷基基團(tuán)、C3至C30脂肪族雜環(huán)基團(tuán)、C3至C30取代的脂肪族雜環(huán)基團(tuán)、C6至C30芳基、C6至C30取代的芳基、C7至C30芳烷基基團(tuán)、C7至C30取代的芳烷基基團(tuán)、C3至C30雜芳基基團(tuán)或C3至C30取代的雜芳基基團(tuán)。在一種實施方式中，R、R2和R3每個可獨立地為C1至C15烷基基團(tuán)、C4至C20環(huán)烷基基團(tuán)、C4至C20取代的環(huán)烷基基團(tuán)、C3至C20脂肪族雜環(huán)基團(tuán)、C3至C20取代的脂肪族雜環(huán)基團(tuán)、C6至C20芳基、C6至C20取代的芳基、C7至C20芳烷基基團(tuán)、C7至C20取代的芳烷基基團(tuán)、C3至C20雜芳基基團(tuán)或C3至C20取代的雜芳基基團(tuán)。在其他實施方式中，R、R2和R3每個可獨立地為C1至C10烷基基團(tuán)、C4至C15環(huán)烷基基團(tuán)、C4至C15取代的環(huán)烷基基團(tuán)、C3至C15脂肪族雜環(huán)基團(tuán)、C3至C15取代的脂肪族雜環(huán)基團(tuán)、C6至C15芳基、C6至C15取代的芳基、C7至C15芳烷基基團(tuán)、C7至C15取代的芳烷基基團(tuán)、C3至C15雜芳基基團(tuán)或C3至C15取代的雜芳基基團(tuán)。在進(jìn)一步實施方式中，R、R2和R3每個可獨立地為C1至C5烷基基團(tuán)。在一種實施方式中，R、R2和R3每個可獨立地為甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一基、十二基、十三基、十四基、十五基、十六基、十七基、十八基或十九基。在一些實施方式中，可用作R、R2和R3的烷基基團(tuán)每個可獨立地是取代的。取代的烷基基團(tuán)的每個取代基可以獨立地是鹵素或烴氧基；可選地，鹵素；或可選地，烴氧基。本文獨立地公開了可用作取代基的鹵素和烴氧基并且可非限制性用于進(jìn)一步描述可用作R、R2和/或R3的取代的烷基基團(tuán)。在一種實施方式中，R、R2和R3每個可獨立地為環(huán)丁基、取代的環(huán)丁基、環(huán)戊基、取代的環(huán)戊基、環(huán)己基、取代的環(huán)己基、環(huán)庚基、取代的環(huán)庚基、環(huán)辛基或取代的環(huán)辛基。在一些實施方式中，R、R2和R3每個可獨立地為環(huán)戊基、取代的環(huán)戊基、環(huán)己基或取代的環(huán)己基。在一種實施方式中，可用作R、R2和R3的取代的環(huán)烷基基團(tuán)的每個取代基(一般的或具體的)每個可獨立地為鹵素、烴基或烴氧基。在一些實施方式中，可用作R、R2和R3的取代的環(huán)烷基基團(tuán)的每個取代基(一般的或具體的)每個可獨立地為鹵素、烷基基團(tuán)或烷氧基基團(tuán)。本文獨立公開了可用作取代基的鹵素、烴基基團(tuán)、烴氧基、烷基基團(tuán)和烷氧基基團(tuán)并且可非限制性用于進(jìn)一步描述取代的環(huán)烷基基團(tuán)的取代基(一般的或具體的)可用作R、R2和/或R3。在一個方面中，R、R2和R3可每個獨立地具有結(jié)構(gòu)II:其中未指定的原子價(*)表示取代基(即、R、R2或R3)與結(jié)構(gòu)I的亞胺酚化合物連接的點。一般而言，R21C、R23C、R24C和R25C獨立地可為氫或非氫取代基和n可以是1至5的整數(shù)。在其中R、R2和R3具有結(jié)構(gòu)II的實施方式中，R21C、R23C、R24C和R25C可以是氫和R22C可以是本文公開的任何非氫取代基；或可選地，R21C、R23C和R25C可以是氫和R22C和R24C可以獨立地是本文公開的任何非氫取代基。在一種實施方式中，n可以是1至4；或可選地，從2至4的整數(shù)。在其他實施方式中，n可以是2或3；可選地，2；或可選地，3。在一種實施方式中，R21C、R22C、R23C、R24C和R25C可以獨立地是氫、鹵素、烴基或烴氧基；可選地，氫、鹵素或烴基。在一些實施方式中，R21C、R22C、R23C、R24C和R25C可以獨立地是氫、鹵素、烷基基團(tuán)或烷氧基基團(tuán)。本文獨立公開了可用作取代基的鹵素、烴基基團(tuán)、烴氧基、烷基基團(tuán)和烷氧基基團(tuán)并且可非限制性用于進(jìn)一步描述具有結(jié)構(gòu)II的R、R2或R3基團(tuán)。在一種實施方式中，R、R2和R3每個可獨立地為苯基或取代的苯基。在一種實施方式中，取代的苯基可以是2-取代的苯基、3-取代的苯基、4-取代的苯基、2,4-二取代的苯基、2,6-二取代的苯基、3,5-二取代的苯基或2,4,6-三取代的苯基。在一種實施方式中，取代的苯基的每個取代基可以獨立地是鹵素、烴基或烴氧基。在一些實施方式中，取代的苯基的每個取代基可以獨立地是鹵素、烷基基團(tuán)或烷氧基基團(tuán)。本文獨立公開了可用作取代基的鹵素、烴基基團(tuán)、烴氧基、烷基基團(tuán)和烷氧基基團(tuán)并且可非限制性用于進(jìn)一步描述取代的苯基的取代基。在一個方面中，R、R2和R3可每個獨立地具有結(jié)構(gòu)III:其中未指定的原子價(*)表示取代基(即、R、R2或R3)與結(jié)構(gòu)I的亞胺酚化合物連接的點。一般而言，R22、R23、R24、R25和R26獨立地可為氫或非氫取代基。在其中R、R2或R3具有結(jié)構(gòu)III的實施方式中，R22、R23、R24、R25和R26可以是氫，R23、R24、R25和R26可以是氫和R22可以是非氫取代基，R22、R24、R25和R26可以是氫和R23可以是非氫取代基，R22、R23、R25和R26可以是氫和R24可以是非氫取代基，R23、R25和R26可以是氫和R22和R24可以是非氫取代基，R23、R24和R25可以是氫和R22和R26可以是非氫取代基，R22、R24和R26可以是氫和R23和R25可以是非氫取代基或R23和R25可以是氫和R22、R24和R26可以是非氫取代基。在其中R、R2或R3具有結(jié)構(gòu)III的一些實施方式中，R23、R24、R25和R26可以是氫和R22可以是非氫取代基，R22、R23、R25和R26可以是氫和R24可以是非氫取代基，R23、R25和R26可以是氫和R22和R24可以是非氫取代基，R23、R24和R25可以是氫和R22和R26可以是非氫取代基或R23和R25可以是氫和R22、R24和R26可以是非氫取代基；可選地，R23、R24、R25和R26可以是氫和R22可以是非氫取代基，R22、R23、R25和R26可以是氫和R24可以是非氫取代基，R23、R25和R26可以是氫和R22和R24可以是非氫取代基或R23、R24和R25可以是氫和R22和R26可以是非氫取代基；可選地，R22、R24、R25和R26可以是氫和R23可以是非氫取代基或R22、R24和R26可以是氫和R23和R25可以是非氫取代基；可選地，R23、R24、R25和R26可以是氫和R22可以是非氫取代基或R22、R23、R25和R26可以是氫和R24可以是非氫取代基；可選地，R23、R25和R26可以是氫和R22和R24可以是非氫取代基、R23、R24和R25可以是氫和R22和R26可以是非氫取代基或R23和R25可以是氫和R22、R24和R26可以是非氫取代基；或可選地，R23、R25和R26可以是氫和R22和R24可以是非氫取代基或R23、R24和R25可以是氫和R22和R26可以是非氫取代基。在其中R、R2或R3具有結(jié)構(gòu)III的其他實施方式中，R22、R23、R24、R25和R26可以是氫；可選地，R23、R24、R25和R26可以是氫和R22可以是非氫取代基；可選地，R22、R24、R25和R26可以是氫和R23可以是非氫取代基；可選地，R22、R23、R25和R26可以是氫和R24可以是非氫取代基；可選地，R23、R25和R26可以是氫和R22和R24可以是非氫取代基；可選地，R23、R24和R25可以是氫和R22和R26可以是非氫取代基；可選地，R22、R24和R26可以是氫和R23和R25和可以是非氫取代基；或可選地，R23和R25可以是氫和R22、R24和R26可以是非氫取代基。在一種實施方式中，在具有結(jié)構(gòu)III的R、R2或R3基團(tuán)中，可用作R22、R23、R24、R25和R26的非氫取代基可獨立地為鹵素、烴基或烴氧基；可選地，鹵素或烴基。在一些實施方式中，在具有結(jié)構(gòu)III的R、R2或R3基團(tuán)中，可用作R22、R23、R24、R25和R26的非氫取代基可獨立地為鹵素、烷基基團(tuán)或烷氧基基團(tuán)。本文獨立公開了可用作取代基的鹵素、烴基基團(tuán)、烴氧基、烷基基團(tuán)和烷氧基基團(tuán)并且可非限制性用于進(jìn)一步描述具有結(jié)構(gòu)III的R、R2和/或R3基團(tuán)。在一個方面中，R、R2和R3每個可獨立地為芐基、取代的芐基、1-苯基乙-1-基基團(tuán)、取代的1-苯基乙-1-基、2-苯基乙-1-基基團(tuán)或取代的2-苯基乙-1-基基團(tuán)。在一種實施方式中，R、R2和R3每個可獨立地為芐基或取代的芐基；可選地，1-苯基乙-1-基基團(tuán)或取代的1-苯基乙-1-基；可選地，2-苯基乙-1-基基團(tuán)或取代的2-苯基乙-1-基基團(tuán)；或可選地，芐基，1-苯基乙-1-基基團(tuán)或2-苯基乙-1-基基團(tuán)。在一些實施方式中，R、R2和R3每個可獨立地為芐基；可選地，取代的芐基；可選地，1-苯基乙-1-基基團(tuán)；可選地，取代的1-苯基乙-1-基；可選地，2-苯基乙-1-基基團(tuán)；或可選地，取代的2-苯基乙-1-基基團(tuán)。在一種實施方式中，可用作R、R2和/或R3的取代的芐基，1-苯基乙-1-基基團(tuán)或2-苯基乙-1-基基團(tuán)的每個取代基(一般的或具體的)可以是鹵素、烴基或烴氧基。在一些實施方式中，可用作R、R2和/或R3的取代的芐基，1-苯基乙-1-基基團(tuán)或2-苯基乙-1-基基團(tuán)的每個取代基(一般的或具體的)可獨立地為鹵素、烷基基團(tuán)或烷氧基基團(tuán)。本文獨立公開了可用作取代基的鹵素、烴基基團(tuán)、烴氧基、烷基基團(tuán)和烷氧基基團(tuán)并且可非限制性用于進(jìn)一步描述可用作R、R2和/或R3的取代的芐基，1-苯基乙-1-基基團(tuán)或2-苯基乙-1-基基團(tuán)的取代基(一般的或具體的)。在一個方面中，R、R2和R3每個可獨立地為吡啶基基團(tuán)、取代的吡啶基基團(tuán)、呋喃基基團(tuán)、取代的呋喃基基團(tuán)、噻吩基基團(tuán)或取代的噻吩基基團(tuán)。在一種實施方式中，吡啶基(或取代的吡啶基)R、R2和/或R3可以是吡啶-2-基基團(tuán)、取代的吡啶-2-基基團(tuán)、吡啶-3-基基團(tuán)、取代的吡啶-3-基基團(tuán)、吡啶-4-基基團(tuán)或取代的吡啶-4-基基團(tuán)；可選地，吡啶-2-基基團(tuán)、吡啶-3-基基團(tuán)或吡啶-4-基基團(tuán)。在一些實施方式中，吡啶基(或取代的吡啶基)R、R2和/或R3基團(tuán)可以是吡啶-2-基基團(tuán)或取代的吡啶-2-基基團(tuán)；可選地，吡啶-3-基基團(tuán)或取代的吡啶-3-基基團(tuán)；可選地，吡啶-4-基基團(tuán)或取代的吡啶-4-基基團(tuán)；可選地，吡啶-2-基基團(tuán)；可選地，取代的吡啶-2-基基團(tuán)；可選地，吡啶-3-基基團(tuán)；可選地，取代的吡啶-3-基基團(tuán)；可選地，吡啶-4-基基團(tuán)；或可選地，取代的吡啶-4-基基團(tuán)。在一種實施方式中，取代的吡啶基R、R2和/或R3基團(tuán)可以是2-取代的吡啶-3-基基團(tuán)、4-取代的吡啶-3-基基團(tuán)、5-取代的吡啶-3-基基團(tuán)、6-取代的吡啶-3-基基團(tuán)、2,4-二取代的吡啶-3-基基團(tuán)、2,6-二取代的吡啶-3-基基團(tuán)或2,4,6-三取代的吡啶-3-基基團(tuán)；可選地，2-取代的吡啶-3-基基團(tuán)、4-取代的吡啶-3-基基團(tuán)或6-取代的吡啶-3-基基團(tuán)；可選地，2,4-二取代的吡啶-3-基基團(tuán)或2,6-二取代的吡啶-3-基基團(tuán)；可選地，2-取代的吡啶-3-基基團(tuán)；可選地，4-取代的吡啶-3-基基團(tuán)；可選地，5-取代的吡啶-3-基基團(tuán)；可選地，6-取代的吡啶-3-基基團(tuán)；可選地，2,4-二取代的吡啶-3-基基團(tuán)；可選地，2,6-二取代的吡啶-3-基基團(tuán)；或可選地，2,4,6-三取代的吡啶-3-基基團(tuán)。在一種實施方式中，呋喃基(或取代的呋喃基)R、R2和/或R3基團(tuán)可以是呋喃-2-基基團(tuán)、取代的呋喃-2-基基團(tuán)、呋喃-3-基基團(tuán)或取代的呋喃-3-基基團(tuán)。在一種實施方式中，取代的呋喃基R、R2和/或R3基團(tuán)可以是2-取代的呋喃-3-基基團(tuán)、4-取代的呋喃-3-基基團(tuán)或2,4-二取代的呋喃-3-基基團(tuán)。在一種實施方式中，噻吩基(或取代的噻吩基)R、R2和/或R3基團(tuán)可以是噻吩-2-基基團(tuán)、取代的噻吩-2-基基團(tuán)，噻吩-3-基基團(tuán)或取代的噻吩-3-基基團(tuán)。在一些實施方式中，噻吩基(或取代的噻吩基)R、R2和/或R3基團(tuán)可以是噻吩-2-基基團(tuán)或取代的噻吩-2-基基團(tuán)。在一種實施方式中，取代的噻吩基R、R2和/或R3基團(tuán)可以是2-取代的噻吩-3-基基團(tuán)、4-取代的噻吩-3-基基團(tuán)或2,4-二取代的噻吩-3-基基團(tuán)。在一種實施方式中，可用作R、R2和/或R3的取代的吡啶基、呋喃基或噻吩基基團(tuán)的每個取代基(一般的或具體的)每個可獨立地為鹵素、烴基或烴氧基。在一些實施方式中，可用作R、R2和R3的取代的吡啶基、呋喃基和/或或噻吩基基團(tuán)的每個取代基(一般的或具體的)每個可獨立地為鹵素、烷基基團(tuán)或烷氧基基團(tuán)；可選地，鹵素或烷基基團(tuán)；可選地，鹵素或烷氧基基團(tuán)；可選地，烷基基團(tuán)或烷氧基基團(tuán)；可選地，鹵素；可選地，烷基基團(tuán)；或可選地，烷氧基基團(tuán)。本文獨立公開了可用作取代基的鹵素、烴基基團(tuán)、烴氧基、烷基基團(tuán)和烷氧基基團(tuán)并且可非限制性用于進(jìn)一步描述可用作R、R2和/或R3的取代的吡啶基、呋喃基和/或噻吩基基團(tuán)的取代基(一般的或具體的)。在非限制性實施方式中，R、R2和/或R3每個可獨立地為苯基、2-烷基苯基、3-烷基苯基、4-烷基苯基、2,4-二烷基苯基、2,6-二烷基苯基、3,5-二烷基苯基或2,4,6-三烷基苯基；可選地，2-烷基苯基、4-烷基苯基、2,4-二烷基苯基、2,6-二烷基苯基或2,4,6-三烷基苯基。在另一非限制性實施方式中，R、R2和R3每個可獨立地為苯基、2-烷氧基苯基、3-烷氧基苯基、4-烷氧基苯基或3,5-二烷氧基苯基。在其他非限制性實施方式中，R、R2和R3每個可獨立地為苯基、2-鹵基苯基、3-鹵基苯基、4-鹵基苯基、2,6-二鹵苯基基團(tuán)或3,5-二烷基苯基；可選地，2-鹵基苯基、4-鹵基苯基或2,6-二鹵苯基；可選地，2-鹵基苯基或4-鹵基苯基；可選地，3-鹵基苯基或3,5-二鹵苯基；可選地，2-鹵基苯基；可選地，3-鹵基苯基；可選地，4-鹵基苯基；可選地，2,6-二鹵苯基基團(tuán)；或可選地，3,5-二鹵苯基。本文獨立地描述了鹵基、烷基基團(tuán)取代基和烷氧基基團(tuán)取代基并且可用于，但不限于進(jìn)一步描述可用于R、R2和/或R3的烷基苯基、二烷基苯基、三烷基苯基、烷氧苯基、二烷氧苯基、鹵苯基或二鹵苯基。一般而言，二烷基、三烷基苯基、二烷氧苯基或二鹵苯基的鹵基、烷基取代基或烷氧基取代基可以相同；或可選地，烷基苯基、二烷基苯基、三烷基苯基、二烷氧苯基或二鹵苯基的鹵基、烷基取代基或烷氧基取代基可以不同。在非限制性實施方式中，R、R2和R3每個可獨立地為2-甲基苯基、2-乙基苯基、2-異丙基苯基、2-叔丁基苯基、4-甲基苯基、4-乙基苯基、4-異丙基苯基或4-叔丁基苯基；可選地，2-甲基苯基、2-乙基苯基、2-異丙基苯基或2-叔丁基苯基；可選地，4-甲基苯基、4-乙基苯基、4-異丙基苯基或4-叔丁基苯基；可選地，2-甲基苯基；可選地，2-乙基苯基；可選地，2-異丙基苯基；可選地，2-叔丁基苯基；可選地，4-甲基苯基；可選地，4-乙基苯基；可選地，4-異丙基苯基；或可選地，4-叔丁基苯基。在另一非限制性實施方式中，R、R2和R3每個可獨立地為2-甲氧苯基基團(tuán)、2-乙氧基苯基、2-異丙氧基苯基、2-叔丁氧基苯基、4-甲氧苯基基團(tuán)，4-乙氧基苯基、4-異丙氧基苯基或4-叔丁氧基苯基；可選地，2-甲氧苯基基團(tuán)、2-乙氧基苯基、2-異丙氧基苯基或2-叔丁氧基苯基；可選地，4-甲氧苯基基團(tuán)，4-乙氧基苯基、4-異丙氧基苯基或4-叔丁氧基苯基；可選地，2-甲氧苯基基團(tuán)；可選地，2-乙氧基苯基；可選地，2-異丙氧基苯基；可選地，2-叔丁氧基苯基；可選地，4-甲氧苯基基團(tuán)；可選地，4-乙氧基苯基；可選地，4-異丙氧基苯基；或可選地，4-叔丁氧基苯基。在其他非限制性實施方式中，R、R2和R3每個可獨立地為2-氟苯基，2-氯苯基、3-氟苯基、3-氯苯基、4-氟苯基、4-氯苯基、3,5-二氟苯基或3,5-二氯苯基；可選地，2-氟苯基或2-氯苯基；可選地，3-氟苯基或3-氯苯基；可選地，4-氟苯基或4-氯苯基；可選地，3,5-二氟苯基或3,5-二氯苯基；可選地，3-氟苯基、3-氯苯基、3,5-二氟苯基或3,5-二氯苯基；可選地，3-氟苯基或3,5-二氟苯基；可選地，2-氟苯基；可選地，2-氯苯基；可選地，3-氟苯基；可選地，3-氯苯基；可選地，4-氟苯基；可選地，4-氯苯基；可選地，3,5-二氟苯基；或可選地，3,5-二氯苯基。在一種實施方式中，Q是可具有結(jié)構(gòu)(IIQ)、(IIIQ)或(IVQ)的供體基團(tuán)：其中N表示氮，Z可以是氧或硫和R4可以是氫、鹵素、烴基或取代的烴基和其中未指定的原子價(*)表示供體基團(tuán)與結(jié)構(gòu)I的亞胺酚化合物連接的點。一般R4可以是本文所述的鹵素、烴基基團(tuán)或取代的烴基的任何一種(例如，在適合用作R2和/或R3的基團(tuán)的說明中)。在一種實施方式中，催化劑組合物包括金屬鹽絡(luò)合物，可選地亞胺雙(酚)化合物的金屬-鹽絡(luò)合物，可選地可具有結(jié)構(gòu)V的亞胺雙(酚)化合物的金屬鹽絡(luò)合物。在結(jié)構(gòu)V中，O和N分別表示氧和氮；Q表示可具有結(jié)構(gòu)(VI)、(VII)或(VIII)的供體基團(tuán)和其中未指定的原子價(*)表示供體基團(tuán)與結(jié)構(gòu)V的亞胺酚化合物連接的點，M是3族至12族過渡金屬或鑭系。提及結(jié)構(gòu)V，X0可以是中性配體和a的值為0、1或2；X1可以是單陰離子配體和b的值為0、1、2、3或4；和X2可以是雙陰離子配體和C的值為0、1或2。在一種實施方式中，結(jié)構(gòu)V的R、R2、R3、R4和Q分別相當(dāng)于結(jié)構(gòu)I的R、R2、R3、R4和Q，使得用于描述結(jié)構(gòu)I的R2、R3、R4和Q的基團(tuán)、特征和方面可用于描述相應(yīng)的結(jié)構(gòu)V的R、R2、R3、R4和Q。R、R2、R3和R4的一個或多個可每個相同或不同。一般地，亞胺雙(酚)化合物的金屬鹽絡(luò)合物的金屬原子(例如，結(jié)構(gòu)V中的M)可以是任何金屬原子。在一個方面中，金屬原子可以是過渡金屬或鑭系。在一種實施方式中，適當(dāng)?shù)慕饘冫}可包括下述，或基本上由下述組成：3-12族過渡金屬；可選地，4-10族過渡金屬；可選地，6-9族過渡金屬；可選地，7-8族過渡金屬；可選地，4族過渡金屬；可選地，5族過渡金屬可選地，6族過渡金屬；可選地，7族過渡金屬；可選地，8族過渡金屬；可選地，9族過渡金屬；或可選地，10族過渡金屬。在一些實施方式中，金屬鹽可包括鈦、鋯、鉿、釩、鈮、鉭、鉻、鉬、鎢、錳、鐵、鈷、鎳、鈀、鉑、銅或鋅。可選地M是4族過渡金屬?？蛇x地，M是鈦。可選地，M是鋯?？蛇x地，M是鉿。一般而言，金屬的金屬原子可具有金屬原子可用的任何正氧化態(tài)。在一種實施方式中，M的氧化態(tài)等于(b+2C+2)。在一種實施方式中，金屬可具有下述氧化態(tài)：+2至+6；可選地，從+2至+4；或可選地，從+2至+3。在一些實施方式中，金屬可具有下述氧化態(tài)：+1；可選地，+2；可選地，+3；或可選地，+4。例如，Ti、Zr和Hf的最常見氧化態(tài)可以是+4；所以、C可等于零和b可等于2(兩個單陰離子配體)，或b可等于零和C可等于1(一個雙陰離子配體)。V和Ta的最常見氧化態(tài)可以是+5；所以，例如，b可等于1(一個單陰離子配體)和C可等于1(一個雙陰離子配體)。提及結(jié)構(gòu)V，X0可以是中性配體和結(jié)構(gòu)V中的整數(shù)a可以是0、1或2。在一個方面中，適當(dāng)?shù)闹行耘潴w可包括σ-供體溶劑，其包含可與結(jié)構(gòu)V中的金屬原子配位的原子(或多個原子)。適當(dāng)?shù)呐湮辉拥睦影ǖ幌抻贠、N、S和P，或這些原子的組合。中性配體可以是未取代的或可以是取代的。本文獨立地描述了取代基基團(tuán)并且可用于但不限于進(jìn)一步描述可用作結(jié)構(gòu)V中X0的中性配體。在一些方面中，中性配體可以是路易斯堿。當(dāng)整數(shù)a等于2時，考慮兩個中性配體可以相同或不同并且本文闡釋的描述獨立地適用于每個配體。在一個方面中，X0可以是醚、硫醚、胺、腈或膦。在另一方面中，X0可以是非環(huán)狀醚、環(huán)狀醚、非環(huán)狀硫醚、環(huán)狀硫醚、腈、非環(huán)狀胺、環(huán)狀胺、非環(huán)狀膦、環(huán)狀膦或其組合。在其他方面中，X0可以是非環(huán)狀醚或環(huán)狀醚；可選地，非環(huán)狀硫醚或環(huán)狀硫醚；可選地，非環(huán)狀胺或環(huán)狀胺；可選地，非環(huán)狀膦或環(huán)狀膦；可選地，非環(huán)狀醚；可選地，環(huán)狀醚；可選地，非環(huán)狀硫醚；可選地，環(huán)狀硫醚；可選地，腈；可選地，非環(huán)狀胺；可選地，環(huán)狀胺；可選地，非環(huán)狀膦；或可選地，環(huán)狀膦。此外，X0可包括任何非環(huán)狀醚、環(huán)狀醚、非環(huán)狀硫醚、環(huán)狀硫醚、腈、非環(huán)狀胺、環(huán)狀胺、非環(huán)狀膦或環(huán)狀膦的任何取代的類似物，如本文公開的。在一個方面中，X0可以是具有式R1qC≡N的腈，具有式R2q-O-R3q的醚，具有式R4q-S-R5q的硫醚、具有式NR6qR7qR8q、NHR6qR7q或NH2R6q的胺或具有式PR9qR10qR11q、PHR9qR10q或PH2R9q的膦；可選地，具有式R1qC≡N的腈，具有式R2q-O-R3q的醚，具有式R4q-S-R5q的硫醚，具有式NR6qR7qR8q的胺或具有式PR9qR10qR11q的膦；或可選地，具有式R1qC≡N的腈；具有式R2q-O-R3q的醚、具有式R4q-S-R5q的硫醚，具有式NR6qR7qR8q的胺或具有式PR9qR10qR11q的膦。在一個方面中，X0可以是具有式R1qC≡N的腈；可選地，具有式R2q-O-R3q的醚；可選地，具有式R4a-S-R5a的硫醚；可選地，具有式NR6qR7qR8q、NHR6qR7q或NH2R6q的胺；可選地，具有式PR9qR10qR11q、PHR9qR10q或PH2R9q的膦；或可選地，具有式PR9qR10qR11q的膦。在一個方面中，具有式R1qC≡N的腈的R1q、具有式R2q-O-R3q的醚的R2q和R3q、具有式R4q-S-R5q的硫醚的R4q和R5q、具有式NR6qR7qR8q、NHR6qR7q或NH2R6q的胺的R6q、R7q和R8q和具有式PR9qR10qR11q、PHR9qR10q或PH2R9q的膦的R9q、R10q和R11q可獨立地是C1至C18烴基基團(tuán)；可選地，C1至C15烴基基團(tuán)；可選地，C1至C12烴基基團(tuán)；可選地，C1至C8烴基基團(tuán)；或可選地，C1至C6烴基基團(tuán)。也應(yīng)注意，具有式R2q-O-R3q的醚的R2q和R3q、具有式R4q-S-R5q的硫醚的R4q和R5q，具有式NR6qR7qR8q或NHR6qR7q的胺R6q、R7q和R8q的任何兩個和/或具有式PR9qR10qR11q或PHR9qR10q的膦的R9q、R10q和R11q的任何兩個可結(jié)合以形成包含醚氧原子、硫醚硫原子、胺氮原子或膦磷原子的環(huán)，以分別形成環(huán)狀醚、硫醚、胺或膦，如本文就環(huán)狀醚、硫醚、胺和膦所描述。在一個方面中，具有式R1qC≡N的腈的R1q、具有式R2q-O-R3q的醚的R2q和R3q、具有式R4q-S-R5q的硫醚的R4q和R5q、具有式NR6qR7qR8q、NHR6qR7q或NH2R6q的胺的R6q、R7q和R8q和具有式PR9qR10qR11q、PHR9qR10q或PH2R9q的膦的R9q、R10q和R11q，獨立地是本文公開的任何烴基基團(tuán)。烴基基團(tuán)可以是，例如，本文公開的任何烷基基團(tuán)，環(huán)烷基基團(tuán)，芳基或芳烷基基團(tuán)。在另一方面中，結(jié)構(gòu)V中的X0可獨立地是C2-C30醚、C2-C30硫醚、C2-C20腈、C1-C30胺或C1-C30膦；可選地，C2-C18醚；可選地，C2-C18硫醚；可選地，C2-C12腈；可選地，C1-C18胺；或可選地，C1-C18膦。在一些方面中，每個中性配體可獨立地是C2-C12醚、C2-C12硫醚、C2-C8腈、C1-C12胺或C1-C12膦；可選地，C2-C10醚；可選地，C2-C10硫醚；可選地，C2-C6腈；可選地，C1-C8胺；或可選地，C1-C8膦?？捎米鱔0的適當(dāng)?shù)拿眩瑔为毣蚪M合，可包括但不限于二甲醚、二乙醚、二丙醚、二丁醚、甲基乙基醚、甲基丙基醚、甲基丁基醚、二苯基醚、二甲苯基醚、四氫呋喃、2-甲基四氫呋喃、2,5-二甲基四氫呋喃、2,3-二氫呋喃、2,5-二氫呋喃、呋喃、苯并呋喃、異苯并呋喃、二苯并呋喃、四氫吡喃、3,4-二氫-2H-吡喃、3,6-二氫-2H-吡喃、2H-吡喃、4H-吡喃、1,3-二噁烷、1,4-二噁烷、嗎啉等，包括其取代的衍生物。可用作X0的適當(dāng)?shù)牧蛎?，單獨或組合，可包括但不限于二甲基硫醚、二乙基硫醚、二丙基硫醚、二丁基硫醚、甲基乙基硫醚、甲基丙基硫醚、甲基丁基硫醚、二苯基硫醚、二甲苯基硫醚、噻吩、苯并噻吩、四氫噻吩、噻烷等，包括其取代的衍生物?？捎米鱔0的適當(dāng)?shù)碾?，單獨或組合，可包括但不限于乙腈、丙腈、丁腈、苯甲腈、4-甲基苯甲腈等，包括其取代的衍生物?？捎米鱔0的適當(dāng)?shù)陌?，單獨或組合，可包括但不限于甲胺、乙胺、丙胺、丁胺、二甲胺、二乙胺、二丙胺、二丁基胺、三甲胺、三乙胺、三丙胺、三丁胺、苯胺、二苯胺、三苯胺、甲苯基胺、甲芐胺、二甲苯胺、吡啶、喹啉、吡咯、吲哚、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4-甲基吡啶、2,5-二甲基吡咯、2,5-二乙基吡咯、2,5-二丙基吡咯、2,5-二丁基吡咯、2,4-二甲基吡咯、2,4-二乙基吡咯、2,4-二丙基吡咯、2,4-二丁基吡咯、3,4-二甲基吡咯、3,4-二乙基吡咯、3,4-二丙基吡咯、3,4-二丁基吡咯、2-甲基吡咯、2-乙基吡咯、2-丙基吡咯、2-丁基吡咯、3-甲基吡咯、3-乙基吡咯、3-丙基吡咯、3-丁基吡咯、3-乙基-2,4-二甲基吡咯、2,3,4,5-四甲基吡咯、2,3,4,5-四乙基吡咯等，包括其取代的衍生物。適當(dāng)?shù)陌房梢允遣?、仲胺或叔胺?？捎米鱔0的適當(dāng)?shù)撵ⅲ瑔为毣蚪M合，可包括但不限于三甲基膦、三乙基膦、三丙基膦、三丁基膦、苯基膦、甲苯基膦、二苯基膦、二甲苯基膦、三苯基膦、三甲苯基膦、甲基二苯基膦、二甲基苯基膦、乙基二苯基膦、二乙基苯基膦等，包括其取代的衍生物。在一個方面中，X0可以是氮雜環(huán)丁烷、氧雜環(huán)丁烷、硫雜環(huán)丁烷、二氧雜環(huán)丁烷、二硫雜環(huán)丁烷、四氫吡咯、二氫吡咯、吡咯、吲哚、異吲哚、四氫呋喃、2-甲基四氫呋喃、2,5-二甲基四氫呋喃、二氫呋喃、呋喃、苯并呋喃、異苯并呋喃、四氫噻吩、二氫噻吩、噻吩、苯并噻吩、異苯并噻吩、咪唑烷、吡唑、咪唑、噁唑烷、唑、異噁唑、噻唑烷、噻唑、異噻唑、苯并噻唑、二氧戊環(huán)、二硫雜環(huán)戊烷、三唑、二噻唑、哌啶、吡啶、二甲胺、二乙胺、四氫吡喃、二氫吡喃、吡喃、噻烷、哌嗪、二嗪、噁嗪、噻嗪、二噻烷、二噁烷、二噁英、三嗪、三嗪烷、三噁烷、氧雜環(huán)庚三烯、氮雜、噻平、二氮雜、嗎啉、喹啉、四氫醌、二環(huán)[3.3.1]四硅氧烷或乙腈；可選地，氮雜環(huán)丁烷、氧雜環(huán)丁烷、硫雜環(huán)丁烷、二氧雜環(huán)丁烷、二硫雜環(huán)丁烷、四氫吡咯、四氫呋喃、2-甲基四氫呋喃、2,5-二甲基四氫呋喃、四氫噻吩、咪唑烷、噁唑烷、唑、噻唑烷、噻唑、二氧戊環(huán)、二硫雜環(huán)戊烷、哌啶、四氫吡喃、吡喃、噻烷、哌嗪、噁嗪、噻嗪、二噻烷、二噁烷、二噁英、三嗪烷、三噁烷、氮雜、噻平、二氮雜、嗎啉、1,2-噻唑、或二環(huán)[3.3.1]四硅氧烷；可選地，四氫吡咯、四氫呋喃、2-甲基四氫呋喃、2,5-二甲基四氫呋喃、四氫噻吩、噁唑烷、噻唑烷、二氧戊環(huán)、二硫雜環(huán)戊烷、二噻唑、哌啶、四氫吡喃、吡喃、噻烷、哌嗪、二噻烷、二噁烷、二噁英、三噁烷或嗎啉；可選地，四氫呋喃、2-甲基四氫呋喃、2,5-二甲基四氫呋喃、四氫噻吩、二氧戊環(huán)、二硫雜環(huán)戊烷、四氫吡喃、吡喃、噻烷、二噻烷、二噁烷、二噁英、或三噁烷；可選地，四氫呋喃、二氧戊環(huán)、四氫吡喃、二噁烷或三噁烷；可選地，吡咯、呋喃、吡唑、咪唑、唑、異噁唑、噻唑、異噻唑、三唑、吡啶、二甲胺、二乙胺、二嗪、三嗪、或喹啉；可選地，吡咯、呋喃、咪唑、唑、噻唑、三唑、吡啶、二甲胺、二乙胺、二嗪或三嗪；或可選地，呋喃、唑、噻唑、三唑、吡啶、二嗪或三嗪。在一些方面中，X0可以是氮雜環(huán)丁烷；可選地，氧雜環(huán)丁烷；可選地，硫雜環(huán)丁烷；可選地，二氧雜環(huán)丁烷；可選地，二硫雜環(huán)丁烷；可選地，四氫吡咯；可選地，二氫吡咯、可選地，吡咯；可選地，吲哚；可選地，異吲哚；可選地，四氫呋喃；可選地，2-甲基四氫呋喃；可選地，2,5-二甲基四氫呋喃；可選地，二氫吡咯；可選地，呋喃；可選地，苯并呋喃；可選地，異苯并呋喃；可選地，四氫噻吩；可選地，二氫噻吩；可選地，噻吩；可選地，苯并噻吩；可選地，異苯并噻吩；可選地，咪唑烷；可選地，吡唑；可選地，咪唑；可選地，噁唑烷；可選地，唑；可選地，異噁唑；可選地，噻唑烷；可選地，噻唑；可選地，苯并噻唑；可選地，異噻唑；可選地，二氧戊環(huán)；可選地，二硫雜環(huán)戊烷；可選地，三唑；可選地，二噻唑；可選地，哌啶；可選地，吡啶；可選地，二甲胺；可選地，二乙胺；可選地，四氫吡喃；可選地，二氫吡喃；可選地，吡喃；可選地，噻烷；可選地，哌嗪；可選地，二嗪；可選地，噁嗪；可選地，噻嗪；可選地，二噻烷；可選地，二噁烷；可選地，二噁英；可選地，三嗪；可選地，三嗪烷；可選地，三噁烷；可選地，氧雜環(huán)庚三烯；可選地，氮雜；可選地，噻平；可選地，二氮雜；可選地，嗎啉；可選地，喹啉；可選地，四氫醌；可選地，二環(huán)[3.3.1]四硅氧烷；或可選地，乙腈。在另一方面中，X0可以是氮雜環(huán)丁烷、四氫吡咯、二氫吡咯、吡咯、吲哚、異吲哚、咪唑烷、吡唑、咪唑、噁唑烷、唑、異噁唑、噻唑烷、噻唑、異噻唑、三唑、苯并三唑、二噻唑、哌啶、吡啶、二甲胺、二乙胺、哌嗪、二嗪、噁嗪、噻嗪、三嗪、氮雜、二氮雜、嗎啉、喹啉、或四氫異喹啉。在另一方面中，X0可以是硫雜環(huán)丁烷、二硫雜環(huán)丁烷、四氫噻吩、二氫噻吩、噻吩、苯并噻吩、異苯并噻吩、噻唑烷、噻唑、異噻唑、二硫雜環(huán)戊烷、二噻唑、噻烷、噻嗪、二噻烷或噻平。在另一方面中，X0可以是四氫呋喃、呋喃、甲基四氫呋喃、二氫呋喃、四氫吡喃、2,3-二氫吡喃、1,3-二噁烷、1,4-二噁烷、嗎啉、N-甲基嗎啉、乙腈、丙腈、丁腈、苯甲腈、吡啶、氨、甲胺、乙胺、二甲胺、二乙胺、三甲胺、三乙胺、三甲基膦、三乙基膦、三苯基膦、三正丁基膦、甲基異氰、正丁基異氰、苯基異氰、SMe2、噻吩或四氫噻吩。在另一方面中，X0可以是四氫呋喃、甲基四氫呋喃、四氫吡喃、1,4-二噁烷、乙腈、吡啶、二甲胺、二乙胺、氨、三甲胺、三乙胺、三甲基膦、三乙基膦、三苯基膦、SMe2、或四氫噻吩；可選地，四氫呋喃、甲基四氫呋喃、四氫吡喃，或1,4-二噁烷；可選地，氨、三甲胺或三乙胺；或可選地，三甲基膦、三乙基膦或三苯基膦。仍然，在另一方面中，X0可以是四氫呋喃、乙腈、吡啶、氨、二甲胺、二乙胺、三甲胺、三甲基膦或三苯基膦；可選地，四氫呋喃、乙腈、吡啶、二甲胺、二乙胺、三甲胺、三甲基膦或三苯基膦；可選地，四氫呋喃、乙腈、二甲胺、二乙胺或吡啶；可選地，四氫呋喃；可選地，乙腈；可選地，二甲胺；可選地，二乙胺；或可選地，吡啶。結(jié)構(gòu)V中的X1可以是單陰離子配體和結(jié)構(gòu)V中的整數(shù)b可以是0、1、2、3或4。X1可以是氫(氫根)、鹵化物、C1至C18烴基基團(tuán)、烴氧基、烴氨基、烴基甲硅烷基或烴基氨基甲硅烷基。如果b大于1，結(jié)構(gòu)V的每個X1基團(tuán)可以相同或不同。在一個實施方式中，b大于1和每個X1可獨立地是氫(氫根)、鹵化物、C1至C18烴基基團(tuán)、烴氧基、烴氨基、烴基甲硅烷基或烴基氨基甲硅烷基。在一個方面中，X1可以是氫、鹵根(例如，F(xiàn)、Cl、BR或I)、C1至C18烴基基團(tuán)、烴氧基、烴氨基、烴基甲硅烷基或烴基氨基甲硅烷基。在另一方面中，X1可以是氫、鹵根、C1至C12烴基基團(tuán)、烴氧基、烴氨基、烴基甲硅烷基或烴基氨基甲硅烷基。在仍另一方面中，X1可以是氫、鹵根、C1至C10烴基基團(tuán)、烴氧基、烴氨基、烴基甲硅烷基或烴基氨基甲硅烷基。在仍另一方面中，X1可以是氫、鹵根、C1至C8烴基基團(tuán)、烴氧基、烴氨基、烴基甲硅烷基或烴基氨基甲硅烷基。可以是結(jié)構(gòu)V中的X1的烴基基團(tuán)可以是本文公開的任何C1至C18烴基基團(tuán)、任何C1至C12烴基基團(tuán)、任何C1至C10烴基基團(tuán)或任何C1至C8烴基基團(tuán)。本文一般使用的烴氧基包括，例如，烷氧基，芳氧基和–(烷基或芳基)-O-(烷基或芳基)基團(tuán)和這些基團(tuán)可包括多達(dá)約18個碳原子(例如、C1至C18、C1至C12、C1至C10或C1至C8烴氧基)。烴氧基的示意性和非限制性例子可包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、苯氧基、取代的苯氧基、乙酰丙酮(acac)等。本文一般性使用術(shù)語烴氨基共同指，例如，烷基氨基、芳基氨基、二烷基氨基、二芳基氨基和–(烷基或芳基)-N-(烷基或芳基)基團(tuán)等。除非另外指出，可以是結(jié)構(gòu)V中的X1的烴氨基可包括多達(dá)約18個碳原子(例如，C1至C18、C1至C12、C1至C10或C1至C8烴氨基)。可以是結(jié)構(gòu)V中的X1的烴基甲硅烷基可以是本文公開的任何C1至C18烴基甲硅烷基、任何C1至C12烴基甲硅烷基、任何C1至C10烴基甲硅烷基或任何C1至C8烴基甲硅烷基。本文使用烴基氨基甲硅烷基指包含至少一種烴部分，至少一種氮原子和至少一種硅原子的基團(tuán)?？梢允荴1的烴基氨基甲硅烷基的示意性和非限制性例子可包括但不限于–N(SiMe3)2、–N(SiEt3)2等。除非另外指出，可以是X1的烴基氨基甲硅烷基包括多達(dá)約18個碳原子(例如，C1至C18、C1至C12、C1至C10，或C1至C8烴基氨基甲硅烷基)。根據(jù)本公開的一個方面，結(jié)構(gòu)V中的X1可以是鹵根；可選地，C1至C18烴基基團(tuán)；可選地，C1至C18烴氧基；可選地，C1至C18烴氨基；可選地，C1至C18烴基甲硅烷基；或可選地，C1至C18烴基氨基甲硅烷基。根據(jù)另一方面，X1可以是氫；可選地，F(xiàn)；可選地，Cl；可選地，Br；可選地，I；可選地，C1至C18烴基基團(tuán)；可選地，C1至C18烴氧基；可選地，C1至C18烴氨基；可選地，C1至C18烴基甲硅烷基；或可選地，C1至C18烴基氨基甲硅烷基。根據(jù)又另一方面，或至少一種X1可以是氫、鹵根、甲基、苯基、芐基、烷氧基、芳氧基、乙酰丙酮、烷基氨基、二烷基氨基、三烴基甲硅烷基或烴基氨基甲硅烷基；可選地，氫、鹵根、甲基、苯基或芐基；可選地，烷氧基、芳氧基或乙酰丙酮；可選地，烷基氨基或二烷基氨基；可選地，三烴基甲硅烷基或烴基氨基甲硅烷基；可選地，氫或鹵根；可選地，甲基、苯基、芐基、烷氧基、芳氧基、乙酰丙酮、烷基氨基或二烷基氨基；可選地，氫；可選地，鹵根；可選地，甲基；可選地，苯基；可選地，芐基；可選地，烷氧基；可選地，芳氧基；可選地，乙酰丙酮；可選地，烷基氨基；可選地，二烷基氨基；可選地，三烴基甲硅烷基；或可選地，烴基氨基甲硅烷基。在這些和其他方面中，烷氧基、芳氧基、烷基氨基、二烷基氨基、三烴基甲硅烷基和烴基氨基甲硅烷基可以是C1至C18、C1至C12、C1至C10，或C1至C8烷氧基、芳氧基、烷基氨基、二烷基氨基、三烴基甲硅烷基或烴基氨基甲硅烷基。結(jié)構(gòu)V中的X2可以是雙陰離子配體和結(jié)構(gòu)V中的整數(shù)c可以是0、1或2。在一個方面中，X2可以是＝O、＝NR2A，或＝CR2BR2C。在另一方面中，X2可以是＝O；可選地，X2可以是＝NR2A；或可選地，X2可以是＝CR2BR2C。獨立地、R2A、R2B和R2C可以是氫或本文公開的任何C1至C18烴基基團(tuán)；可選地，氫或本文公開的任何C1至C12烴基基團(tuán)；可選地，氫或本文公開的任何C1至C10烴基基團(tuán)；或可選地，氫或本文公開的任何C1至C8烴基基團(tuán)。作為例子，R2A、R2B和R2C每個可獨立地為氫或本文公開的任何C1至C12、C1至C8，或任何C1至C6烷基基團(tuán)。在實施方式中，適于本公開中使用的亞胺(雙)酚化合物包括具有結(jié)構(gòu)IX的化合物：其中用于描述結(jié)構(gòu)I的R、R2和R3可分別用于描述結(jié)構(gòu)IX的R、R2和R3。在一種實施方式中，適于本公開中使用的亞胺雙(酚)化合物包括具有結(jié)構(gòu)X的化合物：其中用于描述結(jié)構(gòu)I的R和R2基團(tuán)可分別用于描述結(jié)構(gòu)X的R和R2。在結(jié)構(gòu)X的一種實施方式中，R是叔丁基和R2是氫。可選地R和R2是叔丁基，可選地R是甲基和R2是氫，可選地R和R2是氯根，可選地R是金剛烷基和R2是甲基，可選地R是甲氧基和R2是氫，或可選地R和R2是氫。在一種實施方式中，適于本公開使用的亞胺酚化合物包括具有結(jié)構(gòu)XI的化合物：其中用于描述結(jié)構(gòu)I的R、R2和R3可分別用于描述結(jié)構(gòu)XI的R、R2和R3。在一種實施方式中，適于本公開使用的亞胺酚化合物包括具有結(jié)構(gòu)XII的化合物：其中用于描述結(jié)構(gòu)I的R和R2基團(tuán)可分別用于描述結(jié)構(gòu)XII的R和R2。在結(jié)構(gòu)XII的一種實施方式中，R和R2是甲基，或可選地R和R2是氫。在一種實施方式中，適于本公開中使用的亞胺(雙)酚化合物的金屬鹽絡(luò)合物包括具有結(jié)構(gòu)XIII的化合物：其中M是鈦、鋯或鉿和R、R2、R3，X0和X1為本文所述的類型。在結(jié)構(gòu)XIII的一種實施方式中，M是鋯和R是叔丁基?？蛇x地，M是鉿和R是叔丁基；可選地，M是鋯和R和R2是叔丁基，可選地M是鋯和R是甲基，可選地M是鋯和R和R2是氯根，或可選地M是鋯、R是金剛烷基和R2是甲基。在一種實施方式中，適于本公開中使用的亞胺雙(酚)化合物的金屬鹽絡(luò)合物包括具有結(jié)構(gòu)XIV的化合物，其中OEt2表示乙醇鹽：其中用于描述結(jié)構(gòu)I的R和R2基團(tuán)可分別用于描述結(jié)構(gòu)XIV的R和R2。在一種實施方式中，適于本公開中使用的亞胺雙(酚)化合物的金屬鹽絡(luò)合物包括具有結(jié)構(gòu)XV的化合物，其中OEt表示乙氧基：在一種實施方式中，適于本公開使用的亞胺雙(酚)化合物的金屬鹽絡(luò)合物包括具有結(jié)構(gòu)XVI、XVII、XVIII、XIX、XX或XXI任何一種的化合物，其中X1本文公開的類型：在一種實施方式中，催化劑組合物進(jìn)一步包括可用作活化劑-載體的化學(xué)處理的固體氧化物。可選地，化學(xué)處理的固體氧化物可包括粘土礦物、柱撐粘土、剝離型粘土、成膠狀進(jìn)入另一氧化物基質(zhì)的剝離型粘土、層狀硅酸鹽礦物、非層狀硅酸鹽礦物、層狀硅鋁酸鹽礦物、非層狀硅鋁酸鹽礦物或其任何組合。一般而言，與相應(yīng)的未處理的固體氧化物化合物比較，化學(xué)處理的固體氧化物展示改善的酸度。與相應(yīng)的未處理的固體氧化物化合物比較，化學(xué)處理的固體氧化物也用作催化劑活化劑。盡管化學(xué)處理的固體氧化物在沒有助催化劑的情況下活化過渡金屬鹽絡(luò)合物，打算助催化劑也可包括在催化劑組合物中。與包含相應(yīng)的未處理的固體氧化物的催化劑組合物比較，活化劑-載體的活化功能明顯總體改善催化劑組合物的活性。但是，認(rèn)為化學(xué)處理的固體氧化物可用作活化劑，即使在沒有有機(jī)鋁化合物、鋁氧烷、有機(jī)硼或有機(jī)硼酸鹽化合物，電離化離子化化合物等的情況下。化學(xué)處理的固體氧化物可包括用吸電子陰離子處理的固體氧化物。盡管不期望受到下述說法的限制，相信用吸電子組分對固體氧化物的處理增加或增強(qiáng)氧化物的酸度。因此，活化劑-載體展示路易斯或布朗斯臺德酸度，其通常大于未處理固體氧化物的路易斯酸強(qiáng)度或布朗斯臺德酸強(qiáng)度，或活化劑-載體比未處理的固體氧化物具有數(shù)量更多的酸位，或二者都有。量化化學(xué)處理的和未處理的固體氧化物材料的酸性的一種方法是通過在酸催化反應(yīng)下比較處理的和未處理的氧化物的聚合活性。本公開的化學(xué)處理的固體氧化物一般由無機(jī)固體氧化物形成，該無機(jī)固體氧化物展示路易斯酸性或布朗斯臺德酸性行為并且具有相對高的孔隙率。固體氧化物用吸電子組分，通常吸電子陰離子化學(xué)處理，以形成活化劑-載體。根據(jù)本公開的一個方面，用于制備化學(xué)處理的固體氧化物的固體氧化物的孔體積大于約0.1CC/g。根據(jù)本公開的另一方面，固體氧化物的孔體積大于約0.5CC/g。根據(jù)本公開的又另一方面，固體氧化物的孔體積大于約1.0CC/g。在另一方面中，固體氧化物的表面積為約100m2/g至約1000m2/g。在仍另一方面中，固體氧化物的表面積為約200m2/g至約800m2/g。在本公開的仍另一方面中，固體氧化物的表面積為約250m2/g至約600m2/g?；瘜W(xué)處理的固體氧化物可包括這樣的固體無機(jī)氧化物，其包括氧和選自元素周期表的第2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14或15族的一種或多種元素，或者包括氧和選自鑭系元素或錒系元素的一種或多種元素(參見：Hawley'sCondensedChemicalDictionary，11thEd.，JohnWiley&Sons；1995；Cotton，F(xiàn).A.；Wilkinson，G.；Murillo；C.A.；和Bochmann；M.AdvancedInorganicChemistry，6thEd.，Wiley-Interscience，1999)。例如，無機(jī)氧化物可包括氧和選自Al、B、Be、Bi、Cd、Co、Cr、Cu、Fe、Ga、La、Mn、Mo、Ni、Sb、Si、Sn、Sr、Th、Ti、V、W、P、Y、Zn和Zr的一種或多種元素?？捎糜谛纬苫瘜W(xué)處理的固體氧化物的固體氧化物材料或化合物的適當(dāng)例子包括但不限于Al2O3、B2O3、BeO、Bi2O3、CdO、Co3O4、Cr2O3、CuO、Fe2O3、Ga2O3、La2O3、Mn2O3、MoO3、NiO、P2O5、Sb2O5、SiO2、SnO2、SrO、ThO2、TiO2、V2O5、WO3、Y2O3、ZnO、ZrO2等，包括其混合氧化物和其組合。例如，固體氧化物可包括二氧化硅、氧化鋁、二氧化硅-氧化鋁、二氧化硅涂布的氧化鋁、磷酸鋁、鋁磷酸鹽、雜多鎢酸鹽、二氧化鈦、氧化鋯、氧化鎂、氧化硼、氧化鋅、其混合氧化物，或其任何組合。本公開的固體氧化物包括氧化物材料比如氧化鋁，其“混合氧化物”化合物比如二氧化硅-氧化鋁和組合和其混合物?；旌涎趸锘衔锉热缍趸?氧化鋁，可以是單化學(xué)相或者可以是具有超過一種與氧結(jié)合而形成固體氧化物化合物的金屬的多化學(xué)相。可用于本公開的活化劑-載體的混合氧化物的例子包括但不限于二氧化硅-氧化鋁，二氧化硅-二氧化鈦，二氧化硅-氧化鋯，沸石，各種粘土礦物，氧化鋁-二氧化鈦，氧化鋁-氧化鋯，鋅-鋁酸鹽，氧化鋁-氧化硼，二氧化硅-氧化硼，磷酸鋁-二氧化硅，二氧化鈦-氧化鋯等。本公開的固體氧化物也包括氧化物材料比如二氧化硅涂布的氧化鋁，如在美國專利號7,884,163中描述，其內(nèi)容通過引用以其整體并入本文。用于處理固體氧化物的吸電子組分可以是在處理之后增加固體氧化物的路易斯或布朗斯臺德酸性的任何組分(與未用至少一種吸電子陰離子處理的固體氧化物比較)。根據(jù)本公開的一個方面，吸電子組分是吸電子陰離子，其源自作為該陰離子的來源或前體的鹽、酸或其他化合物，比如揮發(fā)性有機(jī)化合物。吸電子陰離子的例子包括但不限于硫酸根、硫酸氫根、氟根、氯根、溴根、碘根、氟硫酸根、氟硼酸根、磷酸根、氟磷酸根、三氟乙酸根、三氟甲磺酸根、氟鋯酸根、氟鈦酸根、磷-鎢酸根等，包括其混合物和其組合。另外，本公開也可使用用作這些吸電子陰離子來源的其他離子或非離子化合物。在本公開的一些方面中，考慮吸電子陰離子可以是，或可包括氟根、氯根、溴根、磷酸根、三氟甲磺酸根、硫酸氫根或硫酸等或其任何組合。在其他方面中，吸電子陰離子可包括硫酸根、硫酸氫根、氟根、氯根、溴根、碘根、氟硫酸根、氟硼酸根、磷酸根、氟磷酸根、三氟乙酸根、三氟甲磺酸根、氟鋯酸根、氟鈦酸根等或其任何組合。因此，例如，催化劑組合物中使用的活化劑-載體(例如，化學(xué)處理的固體氧化物)可以是，或可包括氟化氧化鋁、氯化氧化鋁、溴化氧化鋁、硫酸化的氧化鋁、氟化的二氧化硅-氧化鋁、氯化的二氧化硅-氧化鋁、溴化的二氧化硅-氧化鋁、硫酸化的二氧化硅-氧化鋁、氟化的二氧化硅-氧化鋯、氯化的二氧化硅-氧化鋯、溴化的二氧化硅-氧化鋯、硫酸化的二氧化硅-氧化鋯、氟化的二氧化硅-二氧化鈦、氟化的二氧化硅涂布的氧化鋁、硫酸化的二氧化硅涂布的氧化鋁、磷酸化的二氧化硅涂布的氧化鋁等或其組合。在一個方面中，活化劑-載體可以是，或可包括氟化氧化鋁、硫酸化的氧化鋁、氟化的二氧化硅-氧化鋁、硫酸化的二氧化硅-氧化鋁、氟化的二氧化硅涂布的氧化鋁、硫酸化的二氧化硅涂布的氧化鋁、磷酸化的二氧化硅涂布的氧化鋁等或其任何組合。在另一方面中，活化劑-載體包括氟化氧化鋁；可選地，包括氯化氧化鋁；可選地，包括硫酸化的氧化鋁；可選地，包括氟化的二氧化硅-氧化鋁；可選地，包括硫酸化的二氧化硅-氧化鋁；可選地，包括氟化的二氧化硅-氧化鋯；可選地，包括氯化的二氧化硅-氧化鋯；或可選地，包括氟化的二氧化硅涂布的氧化鋁。當(dāng)吸電子組分包含吸電子陰離子的鹽時，該鹽的抗衡離子或陽離子可選自煅燒期間允許鹽回復(fù)或分解恢復(fù)成酸的任何陽離子。指示可作為吸電子陰離子源的具體鹽的適宜性的因素包括但不限于在期望的溶劑中鹽的溶解度，陽離子不利反應(yīng)性的缺乏，陽離子和陰離子之間的離子配對效應(yīng)，由陽離子賦予鹽的吸濕性質(zhì)及類似因素，以及陰離子的熱穩(wěn)定性。吸電子陰離子的鹽中適當(dāng)?shù)年栯x子的例子包括但不限于銨、三烷基銨、四烷基銨、四烷基H+、[H(OEt2)2]+等。此外，一個或多個不同吸電子陰離子以不同比例的組合，可用于將活化劑-載體的特定酸度調(diào)節(jié)至期望的水平。吸電子組分的組合可同時或單獨接觸氧化物材并且以提供期望的化學(xué)處理的固體氧化物酸度的任何順序。例如，本公開的一個方面在兩個或更多個分開的接觸步驟中采用兩個或更多個吸電子陰離子源化合物。因此，制備化學(xué)處理的固體氧化物的此類方法的一個例子如下：使選擇的固體氧化物或氧化物的組合與第一吸電子陰離子源化合物接觸，以形成第一混合物；煅燒該第一混合物，并且然后使其與第二吸電子陰離子源化合物接觸，以形成第二混合物；然后煅燒第二混合物，以形成處理的固體氧化物。在此種方法中，第一和第二吸電子陰離子源化合物是相同的或不同的化合物。根據(jù)本公開的另一方面，化學(xué)處理的固體氧化物包括固體無機(jī)氧化物材料、混合氧化物材料，或無機(jī)氧化物材料的組合，其用吸電子組分化學(xué)處理和任選地用金屬源，包括金屬鹽、金屬離子或其他包含金屬的化合物處理。金屬或金屬離子的非限制性例子包括鋅、鎳、釩、鈦、銀、銅、鎵、錫、鎢、鉬、鋯等或其組合。包含金屬或金屬離子的化學(xué)處理的固體氧化物的例子包括但不限于氯化鋅-浸漬的氧化鋁、氟化鈦-浸漬的氧化鋁、氟化鋅-浸漬的氧化鋁、氯化鋅-浸漬的二氧化硅-氧化鋁、氟化鋅-浸漬的二氧化硅-氧化鋁、硫酸鋅-浸漬的氧化鋁、氯化鋅鋁酸鹽、氟化鋅鋁酸鹽、硫酸鋅鋁酸鹽、六氟鈦酸處理的二氧化硅涂布的氧化鋁、用鋅處理并且然后氟化的二氧化硅涂布的氧化鋁等或其任何組合?？墒褂糜媒饘俳n固體氧化物材料的任何方法。通過其氧化物與金屬源，通常是鹽或包含金屬的化合物接觸的方法可包括但不限于膠凝、共膠凝，將一種化合物浸漬在另一種上等。如果期望，包含金屬的化合物可以被加入或以溶液形式浸漬到固體氧化物上，并且在煅燒時隨后轉(zhuǎn)化為載體上的金屬。因此，固體無機(jī)氧化物可進(jìn)一步包括選自下述的金屬：鋅、鈦、鎳、釩、銀、銅、鎵、錫、鎢、鉬等或這些金屬的組合。例如，鋅通常用于浸漬固體氧化物因為其可以低成本提供改善的催化劑活性。固體氧化物可在固體氧化物用吸電子陰離子處理的之前、之后或同時用金屬鹽或包含金屬的化合物處理。任何接觸方法之后，接觸固體化合物、吸電子陰離子和金屬離子的混合物通常是煅燒。可選地，固體氧化物材料、吸電子陰離子源和金屬鹽或包含金屬的化合物同時接觸和煅燒。本公開使用用于形成化學(xué)處理的固體氧化物的各種方法?；瘜W(xué)處理的固體氧化物可包括一個或多個固體氧化物與一個或多個吸電子陰離子源的接觸產(chǎn)品。不要求固體氧化物在接觸吸電子陰離子源之前煅燒。通常在固體氧化物化合物與吸電子陰離子源接觸的過程中或者之后煅燒接觸產(chǎn)物?？梢造褵虿混褵腆w氧化物。能夠在本公開中采用的制備固體氧化物活化劑-載體的各種方法已經(jīng)被報道。例如，這些方法描述在美國專利號6,107,230；6,165,929；6,294,494；6,300,271；6,316,553；6,355,594；6,376,415；6,388,017；6,391,816；6,395,666；6,524,987；6,548,441；6,548,442；6,576,583；6,613,712；6,632,894；6,667,274；和6,750,302；其內(nèi)容通過引用以它們的整體并入本文。根據(jù)本公開的一個方面，通過使其接觸吸電子組分，通常吸電子陰離子源化學(xué)處理固體氧化物材料。此外，固體氧化物材料任選地用金屬離子化學(xué)處理并且然后煅燒以形成包含金屬的或金屬浸漬的化學(xué)處理的固體氧化物。根據(jù)本公開的另一方面，固體氧化物材料和吸電子陰離子源同時接觸和煅燒。通過其氧化物接觸吸電子組分，通常是吸電子陰離子的鹽或酸的方法，可包括但不限于膠凝、共膠凝，將一種化合物浸漬在另一種上等。因此，任何接觸方法之后，固體氧化物、吸電子陰離子和任選的金屬離子的接觸混合物被煅燒。固體氧化物活化劑-載體(即，化學(xué)處理的固體氧化物)因此可通過包含下述的方法產(chǎn)生：1)使固體氧化物(或固體氧化物)接觸吸電子陰離子源化合物(或化合物)以形成第一混合物；和2)煅燒第一混合物以形成固體氧化物活化劑-載體。根據(jù)本公開的另一方面，固體氧化物活化劑-載體(化學(xué)處理的固體氧化物)通過包含下述的方法產(chǎn)生：1)使固體氧化物(或固體氧化物)接觸第一吸電子陰離子源化合物以形成第一混合物；2)煅燒第一混合物以產(chǎn)生煅燒的第一混合物；3)使煅燒的第一混合物接觸第二吸電子陰離子源化合物以形成第二混合物；和4)煅燒第二混合物以形成固體氧化物活化劑-載體。根據(jù)本公開的又另一方面，通過使固體氧化物接觸吸電子陰離子源化合物產(chǎn)生或形成化學(xué)處理的固體氧化物，其中固體氧化物化合物在接觸吸電子陰離子源之前、之后或期間被煅燒并且其中基本上沒有鋁氧烷、有機(jī)硼或有機(jī)硼酸鹽化合物和電離化離子化化合物。處理的固體氧化物的煅燒一般在環(huán)境氣氛下，通常在干燥環(huán)境氣氛，約200℃至約900℃的溫度下進(jìn)行并且時間為約1分鐘至約100小時。煅燒可在約300℃至約800℃，或可選地，約400℃至約700℃的溫度下進(jìn)行。煅燒可進(jìn)行約30分鐘至約50小時，或約1小時至約15小時。因此，例如，煅燒可在約350℃至約550℃的溫度下進(jìn)行約1至約10小時。在煅燒期間可采用任何適當(dāng)?shù)沫h(huán)境氣氛。一般而言，煅燒在氧化氣氛，比如空氣中進(jìn)行。可選地，可使用惰性氣氛，比如氮或氬，或還原氣氛，比如氫或一氧化碳。根據(jù)本公開的一個方面，用鹵根離子、硫酸根離子或陰離子的組合的來源處理固體氧化物材料，任選地用金屬離子處理并且然后煅燒以提供顆粒固體形式的化學(xué)處理的固體氧化物。例如，固體氧化物材料可用下述處理：硫酸根來源(稱為“硫酸化劑”)，氯離子來源(稱為“氯化劑”)、氟離子來源(稱為“氟化劑”)，或其組合并且煅燒以提供固體氧化物活化劑。有用的酸性活化劑-載體包括但不限于溴化氧化鋁、氯化氧化鋁、氟化氧化鋁、硫酸化的氧化鋁、溴化的二氧化硅-氧化鋁、氯化的二氧化硅-氧化鋁、氟化的二氧化硅-氧化鋁、硫酸化的二氧化硅-氧化鋁、溴化的二氧化硅-氧化鋯、氯化的二氧化硅-氧化鋯，氟化的二氧化硅-氧化鋯、硫酸化的二氧化硅-氧化鋯、氟化的二氧化硅-二氧化鈦、六氟鈦酸處理的氧化鋁、六氟鈦酸處理的二氧化硅涂布的氧化鋁、六氟鋯酸處理的二氧化硅-氧化鋁、三氟乙酸處理的二氧化硅-氧化鋁、氟化氧化硼-氧化鋁、四氟硼酸處理的二氧化硅，四氟硼酸處理的氧化鋁，六氟磷酸處理的氧化鋁，柱撐粘土，比如柱狀蒙脫石，其任選地用氟化物、氯化物或硫酸處理；磷酸化的氧化鋁或其他鋁磷酸鹽，其任選地用硫酸、氟化物或氯化物處理；或上述的任何組合。此外，任何這些活化劑-載體任選地可用金屬離子處理?；瘜W(xué)處理的固體氧化物可包括顆粒固體形式的氟化固體氧化物。氟化固體氧化物可通過使固體氧化物接觸氟化劑形成。氟離子可通過在適當(dāng)?shù)娜軇┍热绨ǖ幌抻谝粋€至三個碳的醇——因為它們的揮發(fā)性和低表面張力——的乙醇或水中形成氧化物的淤漿，添加至氧化物。適當(dāng)?shù)姆瘎┑睦影ǖ幌抻跉浞?HF)、氟化銨(NH4F)、氟化氫銨(NH4HF2)、四氟化硼銨(NH4BF4)、氟硅酸銨(六氟硅酸鹽)((NH4)2SiF6)、六氟磷酸銨(NH4PF6)、六氟鈦酸(H2TiF6)、六氟鈦酸銨((NH4)2TiF6)、六氟鋯酸(H2ZrF6)、AlF3、NH4AlF4，其類似物和其組合。也可采用三氟甲磺酸和三氟甲磺酸銨。例如，氟化氫銨(NH4HF2)可用作氟化劑，由于其易用性和可用性。如果期望，在煅燒步驟期間用氟化劑處理固體氧化物?？墒褂迷陟褵襟E期間能夠充分接觸固體氧化物的任何氟化劑。例如，除了先前描述的那些氟化劑，可使用揮發(fā)性有機(jī)氟化劑。本公開該方面使用的揮發(fā)性有機(jī)氟化劑的例子包括但不限于氟利昂、全氟己烷、全氟苯、氟代甲烷、三氟乙醇等和其組合。煅燒溫度一般必須足夠高以分解化合物和釋放氟化物。如果煅燒的同時氟化，氣態(tài)氟化氫(HF)或氟(F2)本身也可與固體氧化物一起使用。也可采用四氟化硅(SiF4)和包含四氟硼酸根(BF4-)的化合物。一種使固體氧化物與氟化劑接觸的方便的方法是使氟化劑蒸發(fā)進(jìn)入用于在煅燒期間使固體氧化物流化的氣流中。類似地，在本公開的另一方面中，化學(xué)處理的固體氧化物包括顆粒固體形式的氯化的固體氧化物。通過使固體氧化物接觸氯化劑形成氯化的固體氧化物?？赏ㄟ^在適當(dāng)?shù)娜軇┲行纬裳趸锏挠贊{將氯離子添加至氧化物?？稍陟褵襟E期間用氯化劑處理固體氧化物?？墒褂媚軌蛴米髀雀鶃碓?..