專利名稱：4-甲酰胺基哌啶衍生物的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于精細(xì)化工領(lǐng)域，涉及4-甲酰胺基哌啶衍生物的制備方法。
背景技術(shù)：
4-甲酰胺基哌啶衍生物具有如下結(jié)構(gòu)通式
權(quán)利要求
1.一種4-甲酰胺基哌啶衍生物的制備方法，其特征是，所述方法包括如下步驟 在反應(yīng)器中加入具有通式(II)的化合物、有機溶劑、占化合物(II )0. 5 2%質(zhì)量百分比的催化劑，通入一氧化碳使反應(yīng)器的壓力控制在O. I 2Mpa范圍內(nèi)，在80 150°C反應(yīng)I 5小時，反應(yīng)完后，降溫，降壓，濃縮，過濾，干燥得到4-甲酰胺基哌啶衍生物；所述的通式(II)的化合物結(jié)構(gòu)如下
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的制備方法，其特征在于，所述的催化劑為氯金酸或具有通式[Au(PPh)JnX 的化合物，其中 m=l 或 2 ；n=l 或 2 ;X=C1、N03 或 S。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述的壓力為O.3 IMpa。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述的溫度為100 120°C。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述的反應(yīng)時間為2 4小時。
全文摘要
一種4-甲酰胺基哌啶衍生物的制備方法，所述方法包括如下步驟在反應(yīng)器中加入具有通式(Ⅱ)的化合物、有機溶劑、占化合物(Ⅱ)0.5～2%質(zhì)量百分比的催化劑，通入一氧化碳使反應(yīng)器的壓力控制在0.1～2MPa范圍內(nèi)，在80～150℃反應(yīng)1～5小時，反應(yīng)完后，降溫，降壓，濃縮，過濾，干燥得到4—甲酰胺基哌啶衍生物。本發(fā)明工藝簡單，反應(yīng)時間短，目標(biāo)產(chǎn)物的收率高；不產(chǎn)生損害人身健康和危害環(huán)境的有害物質(zhì)，對環(huán)境友好。
文檔編號C07D211/58GK102977004SQ20121049815
公開日2013年3月20日 申請日期2012年11月29日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月29日
發(fā)明者劉愛林 申請人:保定市樂凱化學(xué)有限公司