1.一種氟螨嗪增效的甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽殺螨懸浮劑，其特征在于，其由如下重量份的原料制備而成：甲氨基阿維菌素6-8份、甲醇120-150份、磷酸溶液30-40份、甲苯200-250份、乙酸異丙酯60-70份、N,N-二甲基癸酰胺2-3份、苯甲酸12-15份、正己烷180-200份、云母15-20份、珍珠巖12-15份、木質(zhì)素磺酸鈉3-4份、丁基萘磺酸鈉2-3份、丙酮150-180份、鈦酸四異丁酯3-4份、氟螨嗪4-5份、聚丙烯酰胺3-4份、殼聚糖18-20份、乙酸4-5份、十二烷基硫酸鈉2-3份、液體石蠟80-100份、環(huán)氧氯丙烷4-5份、十六烷基三甲基溴化銨0.5-1份、鯨蠟醇2-3份、甲基戊醇3-4份、去離子水適量。
2.根據(jù)權(quán)利要求書1所述的氟螨嗪增效的甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽殺螨懸浮劑，其特征在于，其由如下步驟制備而成：
（1）在室溫下，將甲氨基阿維菌素加入2/3的甲醇中，攪拌至完全溶解，緩慢滴加磷酸溶液與剩余的甲醇配置的混合溶液，滴加完畢后繼續(xù)混合攪拌1-2h；加入1/2的甲苯，繼續(xù)混合攪拌1-2h，將其轉(zhuǎn)移至冰水浴中，繼續(xù)混合攪拌5-6h，離心分離，沉淀采用預(yù)先冷卻至0℃的剩余的甲苯洗滌2-3次，真空干燥；將真空干燥后的產(chǎn)物加入到相當于甲氨基阿維菌素重量份3-4倍的去離子水中，攪拌使其溶解，加入乙酸異丙酯，調(diào)節(jié)體系PH為8-9，混合攪拌30-40min后靜置3-4h，分離有機相；將N,N-二甲基癸酰胺加入到有機相中，攪拌使其充分溶解，室溫下加入苯甲酸，混合攪拌反應(yīng)5-6h,緩慢滴加1/2的正己烷，滴加完畢后繼續(xù)混合攪拌反應(yīng)4-5h，過濾，濾餅用剩余的正己烷洗滌2-3次，真空干燥，得到甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽；
（2）將云母、珍珠巖、木質(zhì)素磺酸鈉、丁基萘磺酸鈉混合均勻后加入到氣流粉碎機中，粉碎至200-250目的顆粒，得到吸附性基質(zhì)；將吸附性基質(zhì)加入到2/3的丙酮中，超聲分散40-50min，加入鈦酸四異丁酯，45-50℃混合攪拌3-4h，冷卻至室溫，加入步驟（1）的產(chǎn)物、氟螨嗪和聚丙烯酰胺，繼續(xù)混合攪拌2-3h，靜置10-12h，離心分離，50-60℃真空干燥；
（3）將步驟（2）的產(chǎn)物、殼聚糖加入到乙酸和相當于乙酸重量份30-35倍的去離子水配置的溶液中，混合攪拌均勻后，加入到十二烷基硫酸鈉和液體石蠟配置的溶液，在50-55℃水浴鍋中以2200-2500轉(zhuǎn)/min的轉(zhuǎn)速恒溫快速攪拌25-30min，形成白色乳狀液，通氮氣20-30min，再加入環(huán)氧氯丙烷和剩余的丙酮配置的溶液，65-70℃繼續(xù)攪拌5-6h，用去離子水洗滌2-3次，離心分離，60-65℃真空干燥箱中干燥20-24h，得到負載甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽的殼聚糖緩釋微球；
（4）將步驟（3）的產(chǎn)物、十六烷基三甲基溴化銨加入到相當于步驟（3）的產(chǎn)物重量份15-20倍的去離子水中，超聲分散30-40min，加入鯨蠟醇、甲基戊醇，以800-1000轉(zhuǎn)/min的轉(zhuǎn)速攪拌25-30min，得到氟螨嗪增效的甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽殺螨懸浮劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求書1、2所述的氟螨嗪增效的甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽殺螨懸浮劑，其特征在于，所述的磷酸溶液的濃度為0.5-0.6mol/L。