一種適用的粘著劑組合物類別是無溶劑的氨基甲酸酯粘著劑，其是含有多異氰酸酯和多元醇以及可能其它成分的液體組合物。當使此類組合物與兩個襯底接觸并且接著暴露于如高溫的條件(其中多異氰酸酯和多元醇彼此反應(yīng)以形成固化組合物)下時，合乎需要的是所述固化組合物在兩個襯底之間形成粘結(jié)。合乎需要的是粘著劑組合物是具有以下特性的液體組合物：在將其最初混合時的相對較低粘度；在長至足以充分混合各成分并且將組合物涂覆于襯底上的時間段內(nèi)保持較低的粘度；在將組合物涂覆于襯底上之后相對快速積聚的粘著強度(“生粘性(greentack)”)；以及在經(jīng)過充分固化時可以承受熱循環(huán)和在化學(xué)品中暴露的最終粘結(jié)強度。US2010/0010110描述柔性聚氨基甲酸酯發(fā)泡體，其通過使多異氰酸酯與高當量多元醇反應(yīng)來制備，所述多元醇包括含有至少一個叔胺基的至少一種聚醚或聚酯多元醇。需要提供具有上文所提及的所需特性中的一些或全部的粘著劑組合物。技術(shù)實現(xiàn)要素：以下是本發(fā)明的陳述。本發(fā)明的第一方面是一種粘著劑組合物，其包含(A)一種或多種多異氰酸酯和(B)一種或多種聚合多元醇，其中所述聚合多元醇是以下的反應(yīng)產(chǎn)物：(I)多元醇引發(fā)劑，其中所述多元醇引發(fā)劑是以下的反應(yīng)產(chǎn)物：(a)一種或多種具有結(jié)構(gòu)I的二羥基叔胺化合物：其中R1是氫或C1-C6直鏈或分支鏈烷基，并且R2和R3獨立地是C1-C6直鏈或分支鏈烷基，和(b)多羥基醇，和(II)一種或多種具有結(jié)構(gòu)X的環(huán)氧化合物：或一種或多種具有結(jié)構(gòu)XI的縮水甘油醚化合物：或其混合物；其中R4是氫、苯基、環(huán)己基或C1-C18直鏈或分支鏈烷基，并且R5是氫、苯基、被C1-C6直鏈或分支鏈烷基取代的苯基或C1-C18直鏈或分支鏈烷基，其中按所述粘著劑組合物的重量計，所述粘著劑組合物以0到5重量％的量含有溶劑。本發(fā)明的第二方面是一種將第一襯底粘結(jié)于第二襯底上的方法，其包含(i)將根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘著劑組合物的層涂覆于所述第一襯底的表面上；(ii)接著使所述第二襯底的表面與根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘著劑組合物的所述層接觸；以及(iii)接著使根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘著劑組合物的所述層固化。具體實施方式以下是本發(fā)明的具體實施方式。如本文所用，除非上下文另外明確指示，否則以下術(shù)語具有所指定的定義?！岸嘣肌笔蔷哂袃蓚€或更多個側(cè)接羥基的化合物?！磅ザ嘣肌笔呛幸粋€或多個酯鍵的多元醇。“聚酯多元醇”是含有兩個或更多個酯鍵的多元醇。酯鍵具有結(jié)構(gòu)-C(O)-O-?！懊讯嘣肌笔蔷哂幸粋€或多個醚鍵的多元醇?！熬勖讯嘣肌笔蔷哂袃蓚€或更多個醚鍵的多元醇。醚鍵是-C-O-C-?！盎旌隙嘣肌笔呛兄辽僖粋€酯鍵和至少一個醚鍵的多元醇。氨基甲酸酯鍵-NH-C(O)-O-。多元醇的一個特征是羥值，其根據(jù)ASTMD4274-11(美國測試與材料協(xié)會(AmericanSocietyforTestingandMaterials),美國賓夕法尼亞州康舍霍肯(Conshohocken,PA,USA))測量并且以毫克KOH/克(mgKOH/g)的單位報導(dǎo)。本文中考慮的羥值在不進行任何酸度校正的情況下報導(dǎo)。多元醇的另一個特征是酸值，其使用ASTMD974-12測量并且以mgKOH/g的單位報導(dǎo)?！岸喈惽杷狨ァ笔蔷哂袃蓚€或更多個異氰酸酯基的化合物。異氰酸酯基是-NCO。單體多異氰酸酯是分子量為300或更小并且不具有脲二酮結(jié)構(gòu)、不具有異氰脲酸酯結(jié)構(gòu)、不具有縮二脲結(jié)構(gòu)并且不具有氨基甲酸酯鍵的多異氰酸酯。二聚體多異氰酸酯是具有兩個單體多異氰酸酯以脲二酮結(jié)構(gòu)鍵結(jié)在一起的分子結(jié)構(gòu)的多異氰酸酯。三聚體多異氰酸酯是具有三個單體多異氰酸酯以異氰脲酸酯結(jié)構(gòu)鍵結(jié)在一起的分子結(jié)構(gòu)的多異氰酸酯。芳香族化合物是含有一個或多個芳香族環(huán)的化合物。脂肪族化合物是不含有芳香族環(huán)的化合物。當比率在本文中稱為X:1或更大時，其意味著所述比率是Y:1，其中Y大于或等于X。舉例來說，如果比率稱為3:1或更大，那么所述比率可以是3:1或5:1或100:1，但不可以是2:1。類似地，當比率在本文稱為W:1或更小時，所述比率意味著Z:1，其中Z小于或等于W。舉例來說，如果比率稱為15:1或更小，那么所述比率可以是15:1或10:1或0.1:1，但不可以是20:1。如本文所用，“溶劑”是在包括20℃到50℃的溫度范圍內(nèi)為液體并且不與本發(fā)明中所用多異氰酸酯或多元醇中的任一種反應(yīng)的化合物。如本文所用，“膜”是相比于其它兩個維度，在稱作“厚度”的一個維度相對較小的具有任何組成的材料。膜的厚度為2微米到1毫米。除厚度以外的每一維度的膜尺寸是厚度的至少100倍。膜是柔性的；在25℃下，膜可以在不斷裂的情況下以1cm的曲率半徑彎曲到90°角度。膜的“表面”是垂直于厚度維度的膜平坦面。本發(fā)明公開一種引發(fā)劑組合物，所述引發(fā)劑組合物用于制造聚醚多元醇和由其制成的聚氨基甲酸酯聚合物。引發(fā)劑組合物是二羥基叔胺與多羥基醇(1)的反應(yīng)產(chǎn)物。優(yōu)選地，二羥基叔胺具有以下結(jié)構(gòu)I：R1是氫或C1-C6直鏈或分支鏈烷基，優(yōu)選地是C1-C4直鏈或分支鏈烷基，更優(yōu)選地是甲基。R2和R3獨立地是C1-C6直鏈或分支鏈烷基，優(yōu)選地是C1-C4直鏈或分支鏈烷基，更優(yōu)選地是乙基。優(yōu)選地，二羥基叔胺是N-甲基二乙醇胺(MDEA)。合適的多羥基醇(1)是具有2到8個羥基的醇，所述醇可以是C2到C18烷基、芳基或烷芳基并且其可以是直鏈、分支鏈或環(huán)狀的。優(yōu)選地，多羥基醇(1)是亞甲基二醇(MEG)、二乙二醇(DEG)、甲基丙二醇(MPG)、二丙二醇(DPG)、丙三醇、三羥甲基丙烷(TMP)、季戊四醇以及糖，如蔗糖和山梨糖醇)。最優(yōu)選的多羥基醇(1)是丙三醇、二醇以及糖。展示于流程1中的優(yōu)選的引發(fā)劑組合物是MDEA與丙三醇的反應(yīng)產(chǎn)物：流程1其中x優(yōu)選地是1到10的整數(shù)，并且獨立地，y優(yōu)選地是1到10的整數(shù)。二羥基叔胺與多羥基醇(1)的反應(yīng)產(chǎn)物可以包含產(chǎn)物以及部分和/或完全未反應(yīng)的叔胺和/或多羥基醇(1)的混合物。舉例來說，除未反應(yīng)的N-甲基二乙醇胺和/或丙三醇以外，N-甲基二乙醇胺與丙三醇的反應(yīng)可以產(chǎn)生包含(但不限于)以下中的一種或多種的產(chǎn)物的混合物：等等。優(yōu)選地，二羥基叔胺與多羥基醇(1)的摩爾比是10:1或更?。桓鼉?yōu)選地是5:1或更??；更優(yōu)選地是3:1或更小。優(yōu)選地，二羥基叔胺與多羥基醇的摩爾比是0.1:1或更大；更優(yōu)選地是0.2:1或更大；更優(yōu)選地是0.3:1或更大。尤其優(yōu)選的引發(fā)劑組合物是其中在二羥基叔胺與多羥基醇(1)產(chǎn)物之間反應(yīng)產(chǎn)物的主鏈中，存在超過一個叔胺、優(yōu)選地N-甲基胺基團的引發(fā)劑組合物。舉例來說，對于結(jié)構(gòu)II，x優(yōu)選地大于1，更優(yōu)選地是2，更優(yōu)選地是3，更優(yōu)選地是4，更優(yōu)選地是5。N-甲基胺存在度可以通過基質(zhì)輔助激光解吸/電離(MALDI)和核磁共振(NMR)光譜法測定并量化。上文引發(fā)劑組合物的重量平均分子量(Mw)優(yōu)選地等于或小于5,000，更優(yōu)選地等于或小于3,000，更優(yōu)選地等于或小于1,700，更優(yōu)選地等于或小于1,000。上文引發(fā)劑組合物的Mw優(yōu)選地等于或大于180，更優(yōu)選地等于或大于250，并且更優(yōu)選地等于或大于600。根據(jù)本發(fā)明，Mw數(shù)據(jù)可以通過凝膠滲透色譜法測定。上文引發(fā)劑組合物的平均羥值(以mgKOH/g形式報導(dǎo))優(yōu)選地等于或大于34，更優(yōu)選地等于或大于56，更優(yōu)選地等于或大于99，更優(yōu)選地等于或大于169。上文引發(fā)劑組合物的平均羥值優(yōu)選地等于或小于935，更優(yōu)選地等于或小于674，更優(yōu)選地等于或小于280。羥值通過ASTMD4274D測量。如本文上文中所描述的包含二羥基叔胺I與多羥基醇(1)的反應(yīng)產(chǎn)物的引發(fā)劑組合物適用于制造包含聚合多元醇(B)化合物的聚合多元醇(B)組合物。第一聚合聚合物(B)組合物是如本文上文中所描述的引發(fā)劑組合物與至少一種具有結(jié)構(gòu)X的環(huán)氧化合物：或至少一種具有結(jié)構(gòu)XI的縮水甘油醚化合物：或其組合的反應(yīng)產(chǎn)物；其中R4是氫、苯基、環(huán)己基或C1-C18直鏈或分支鏈烷基；并且R5是氫、苯基、被C1-C6直鏈或分支鏈烷基取代的苯基或C1-C18直鏈或分支鏈烷基。在式X中，R4可以是氫、苯基、環(huán)己基或C1-C18直鏈或分支鏈烷基。根據(jù)本發(fā)明的一個方面，R4是甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、2-乙基己基、辛基、癸基、十二基、十四基、十六基或十八基。在另一方面中，R4可以是氫、苯基或環(huán)己基。在又另一方面中，R4是氫、甲基或苯基。在R4是氫、甲基、丁基或苯基的這一方面中，式X的環(huán)氧化合物分別是環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、環(huán)氧丁烷或氧化苯乙烯。式XI中的R5可以是氫、苯基、被C1-C6直鏈或分支鏈烷基取代的苯基或C1-C18直鏈或分支鏈烷基。舉例來說，在本發(fā)明的一個方面中，R5可以是氫、苯基或被C1-C6直鏈或分支鏈烷基取代的苯基。在本發(fā)明的另一方面中，R5是甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、2-乙基己基、辛基、癸基、十二基、十四基、十六基或十八基。然而，在本發(fā)明的再一方面中，R5可以是苯基或被丁基取代的苯基。上文所得聚合多元醇(B)組合物的Mw優(yōu)選地等于或小于8,000，更優(yōu)選地等于或小于7,000，并且甚至更優(yōu)選地等于或小于6,000。上文所得聚合多元醇(B)組合物的Mw優(yōu)選地等于或大于2,000，更優(yōu)選地等于或大于3,000，并且更優(yōu)選地等于或大于4,000。本文上文中所公開的聚合多元醇(B)組合物的羥值優(yōu)選地等于或小于800mgKOH/g，更優(yōu)選地等于或小于300，更優(yōu)選地等于或小于170，更優(yōu)選地等于或小于100，并且甚至更優(yōu)選地等于或小于75mgKOH/g。本文上文中所公開的所得聚合多元醇組合物(B)的羥值優(yōu)選地等于或大于15mgKOH/g，更優(yōu)選地等于或大于20，更優(yōu)選地等于或大于25，更優(yōu)選地等于或大于35，并且甚至更優(yōu)選地等于或大于50mgKOH/g。羥值根據(jù)ASTMD4274測定。在本發(fā)明的另一方面中，本文上文中聚合多元醇(B)組合物的平均官能度(F)優(yōu)選地等于或小于8，優(yōu)選地等于或小于7，更優(yōu)選地等于或小于6，更優(yōu)選地等于或小于5，并且甚至更優(yōu)選地等于或小于4。優(yōu)選地，上文聚合多元醇(B)組合物的平均官能度等于或大于2，并且更優(yōu)選地等于或大于3。本發(fā)明的聚合多元醇組合物也可以通過氮含量來表征。舉例來說，本文上文中所公開的聚合多元醇組合物的胺值等于或小于5mg/g，優(yōu)選地等于或小于4，更優(yōu)選地等于或小于3，更優(yōu)選地等于或小于2mgKOH/g。氮含量根據(jù)ASTMD6979測定并且以mg/g形式報導(dǎo)。制造聚合多元醇組合物是所屬領(lǐng)域中熟知的；任何合適的由上文引發(fā)劑I制造聚合多元醇組合物(B)的工藝都是可接受的。舉例來說，可以將引發(fā)劑I與催化劑混合，并且隨后可以使這一混合物與環(huán)氧乙烷或環(huán)氧丙烷在介于約100℃到160℃范圍內(nèi)的溫度下反應(yīng)。用于這一反應(yīng)中并且所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員已知的傳統(tǒng)催化劑是KOH?？梢圆捎闷渌贐a(鋇)或Sr(鍶)的堿性氫氧化物或氫氧化物水合物催化劑作為烷氧基化催化劑；與使用傳統(tǒng)KOH催化劑制造的那些產(chǎn)物相比，制造不飽和度更低的產(chǎn)物。用于使用Ba或Sr催化劑制造多元醇的工藝描述于USP5,070,125；5,010,187；以及5,114,619中。除聚合多元醇(B)以外，本發(fā)明的粘著劑組合物任選地含有一種或多種額外多元醇。優(yōu)選的額外多元醇是聚酯多元醇。優(yōu)選的額外多元醇的官能度為2到2.5。優(yōu)選的額外多元醇的羥值為50到150。本身為聚酯多元醇的優(yōu)選的額外多元醇優(yōu)選地是一種或多種二酸與一種或多種多元醇的反應(yīng)產(chǎn)物。優(yōu)選的用于制造此類聚酯多元醇的二酸是己二酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸以及其混合物。優(yōu)選的用于制造此類聚酯多元醇的多元醇是乙二醇、二乙二醇、三羥甲基丙烷以及其混合物。優(yōu)選地，所有額外多元醇的重量與所有聚合多元醇(B)的重量的比率是0:1到1:1；更優(yōu)選地0:1到0.45:1；更優(yōu)選地0:1到0.3:1；更優(yōu)選地0:1到0.15:1；更優(yōu)選地0:1。本發(fā)明的粘著劑組合物包含一種或多種多異氰酸酯。多異氰酸酯可以是芳香族或脂肪族；優(yōu)選的是脂肪族。優(yōu)選的多異氰酸酯是一種或多種單體多異氰酸酯、一種或多種二聚體多異氰酸酯、一種或多種三聚體多異氰酸酯、一種或多種多異氰酸酯預(yù)聚物以及其混合物。優(yōu)選的單體多異氰酸酯是氫化的二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)(任何異構(gòu)體)、異佛爾酮二異氰酸酯、己-1,6-二異氰酸酯(HDI)、六亞甲基二異氰酸酯、2,2,4-三甲基-六亞甲基二異氰酸酯、2,4,4-三甲基-六亞甲基二異氰酸酯以及其混合物。優(yōu)選的二聚體多異氰酸酯和三聚體多異氰酸酯是優(yōu)選的單體多異氰酸酯的二聚體和三聚體。優(yōu)選的二聚體多異氰酸酯和三聚體多異氰酸酯是其中個別單體成分彼此相同的二聚體和三聚體。舉例來說，優(yōu)選的三聚體多異氰酸酯是“HDI三聚體”，其具有三個HDI分子以異氰脲酸酯結(jié)構(gòu)鍵結(jié)在一起的結(jié)構(gòu)。多異氰酸酯預(yù)聚物是單體多異氰酸酯與一種或多種多元醇的反應(yīng)產(chǎn)物。每一多異氰酸酯預(yù)聚物都具有兩個或更多個側(cè)接異氰酸酯基。優(yōu)選的多異氰酸酯預(yù)聚物含有一種或多種脂肪族單體多異氰酸酯與一種或多種脂肪族聚醚多元醇、一種或多種脂肪族聚酯多元醇、一種或多種脂肪族混合多元醇或其混合物的反應(yīng)產(chǎn)物。優(yōu)選的多異氰酸酯預(yù)聚物含有HDI與一種或多種脂肪族聚醚多元醇、一種或多種脂肪族聚酯多元醇、一種或多種脂肪族混合多元醇或其混合物的反應(yīng)產(chǎn)物。優(yōu)選的多異氰酸酯預(yù)聚物含有一種或多種脂肪族單體多異氰酸酯與一種或多種脂肪族聚醚多元醇和任選地一種或多種額外脂肪族多元醇的反應(yīng)產(chǎn)物。優(yōu)選地，在多異氰酸酯預(yù)聚物的形成中，異氰酸酯基與羥基反應(yīng)以形成氨基甲酸酯鍵。本發(fā)明的粘著劑組合物中多元醇與多異氰酸酯的相對量可以由當量比表征，所述當量比是所有異氰酸酯基摩爾數(shù)與所有羥基摩爾數(shù)的比率。優(yōu)選地，當量比是1:1或更高；更優(yōu)選地1.01或更高；更優(yōu)選地1.3:1或更高；更優(yōu)選地1.3:1或更高；更優(yōu)選地1.6:1或更高；更優(yōu)選地2:1或更高；更優(yōu)選地2.3:1或更高。優(yōu)選地，當量比是5:1或更低；更優(yōu)選地4.7:1或更低；更優(yōu)選地4.3:1或更低；更優(yōu)選地4:1或更低；更優(yōu)選地3.7:1或更低。按粘著劑組合物的重量計，本發(fā)明的粘著劑組合物以0到5重量％；優(yōu)選地0到3重量％；更優(yōu)選地0到1重量％；更優(yōu)選地0到0.5重量％；更優(yōu)選地0到0.1重量％的量含有溶劑。本發(fā)明的粘著劑組合物任選地含有一種或多種佐劑。佐劑是并非多異氰酸酯、并非多元醇并且并非溶劑的化合物。優(yōu)選的佐劑是塑化劑；非反應(yīng)性熱塑性聚合物；催化劑；增稠劑；針對熱、可見光或紫外光降解進行保護的穩(wěn)定劑；阻燃性物質(zhì)；殺生物劑；表面活性劑；以及其混合物。優(yōu)選地，按粘著劑組合物的重量計，所有佐劑的總重量是0％到5％；更優(yōu)選地0％到3％；更優(yōu)選地0％到1％；更優(yōu)選地0％到0.5％；更優(yōu)選地0％到0.1％。本發(fā)明的粘著劑組合物可以用于任何目的。優(yōu)選的用途是將兩個襯底粘結(jié)在一起。此類粘結(jié)優(yōu)選地通過以下來實現(xiàn)：將粘著劑組合物的層涂覆于第一襯底的表面上，接著使第二襯底的表面與粘著劑組合物的所述層接觸，由此形成經(jīng)過組裝的物品。接著優(yōu)選地使經(jīng)過組裝的物品暴露于促進粘著劑組合物中異氰酸酯基與羥基之間固化反應(yīng)的條件下。一種優(yōu)選類型的經(jīng)過組裝的物品是層合物，其是其中兩個或更多個膜彼此粘結(jié)的物品。為了形成層合物，將本發(fā)明粘著劑組合物的層涂覆于第一膜的一個表面上，接著使第二膜的表面與所述粘著劑組合物的層接觸。在粘著劑組合物中異氰酸酯基與羥基之間的固化反應(yīng)之前或在此期間，任選地使由此形成的經(jīng)過組裝的物品暴露于機械壓力下以使膜更緊密接觸。任選地，通過使經(jīng)過組裝的物品穿過兩個緊密隔開的輥的輥隙來施加機械壓力。任選地，可以使用本發(fā)明粘著劑組合物的額外層或另外使用其它粘著劑組合物的層來將額外的膜粘結(jié)于經(jīng)過組裝的物品上。優(yōu)選地，經(jīng)過組裝的物品的形成在低于35℃，更優(yōu)選地20℃到30℃的溫度下進行。為了促進粘著劑組合物中異氰酸酯基與羥基之間的固化反應(yīng)，優(yōu)選地將經(jīng)過組裝的物品加熱到高于35℃的溫度，更優(yōu)選地加熱到40℃到60℃的溫度。任選地，可以將經(jīng)過組裝的物品在35℃或更高的溫度下保持8周或更少；更優(yōu)選地6周或更少的時段。如果在涂覆粘著劑組合物之后使經(jīng)過組裝的物品暴露于機械壓力下，那么可以任選地在施加壓力時將經(jīng)過組裝的物品保持在高于35℃的溫度下，并且所述溫度任選地在經(jīng)過組裝的物品上的不同位置處不同。任選地，可以在高于35℃的一個溫度下涂覆粘著劑組合物，并且經(jīng)過組裝的物品中暴露于機械壓力下的部分可以處于高于35℃并且與涂覆粘著劑組合物時的溫度不同的溫度下。優(yōu)選的是粘著劑組合物在25℃下是液體。更優(yōu)選的是粘著劑組合物在25℃下粘度相對較低，以便有助于將粘著劑組合物的層涂覆于襯底表面上的工藝。當使經(jīng)過組裝的物品暴露于高溫中以促進固化反應(yīng)時，需要粘著劑組合物的粘度在一段時間(“凝固時間(opentime)”)內(nèi)保持較低，以便允許在必要時進行再定位。然而，需要凝固時間相對較短。進一步需要，在凝固時間之后，粘著劑組合物的粘度快速增加。認為盡管粘著劑組合物可能尚未充分固化，但粘度的快速增加將在襯底之間形成粘結(jié)(稱作“生粘性”)，其將允許在襯底不相對于彼此滑移的情況下輕輕地操縱和/或移動經(jīng)過組裝的物品。還需要在使粘著劑組合物充分固化時，襯底之間的粘結(jié)應(yīng)相對較強，甚至在暴露于高溫中和/或暴露于水、油、食品或其它化學(xué)品中之后仍較強。以下是本發(fā)明的實例。在以下實例中，使用以下術(shù)語：F＝官能度。對于多元醇，這意味著每分子的羥基數(shù)目。對于多異氰酸酯，這意味著每分子的異氰酸酯基數(shù)目。對于混合物或分布，F(xiàn)是數(shù)目平均官能度。OHN＝羥值Visc50＝50℃下的粘度，通過錐形和平板流變儀在10sec-1下測量。流變儀是來自安東帕公司(AntonPaar)的MCR301型。HDI＝十六基-1,6-二異氰酸酯EG＝乙二醇DEG＝二乙二醇TMP＝三羥甲基丙烷Mw＝重量平均分子量在以下實例中，使用以下多元醇。僅多元醇B1是上文所描述的聚合多元醇(B)的實例。使用以下多異氰酸酯：NCO1＝HDI三聚體NCO2＝TDI和聚乙二醇預(yù)聚物制造以下粘著劑組合物。比較性粘著劑標記有“-C”后綴。所示的量是重量份。粘著劑組合物(重量份)編號NCO1NCO2M2M1B1R1R2R31-C601002-C30100320100425901053570306259010735703082090109257030一些粘著劑組合物的固化測量如下?；旌险故居谏媳碇械某煞?，并且接著將混合物加熱到50℃。在保持在50℃下的同時，如上文所描述測量混合物的粘度(Visc50)。結(jié)果如下：50℃下的粘度(mPa.s)對比時間(分鐘)對前述資料的檢查展示，從0到60分鐘，粘著劑組合物1-C的粘度以恒定速率增加。因為粘度增加的速率恒定并且極小，所以得出以下結(jié)論：組合物1-C將不在任何合理時間內(nèi)達成合乎需要的高粘度，并且因此在60分鐘之后不對組合物1-C進行進一步測量。組合物3展示比組合物2-C更合乎需要的行為或粘度對比時間。組合物2-C的粘度增加速率相對恒定，并且因此認為，組合物2-C將需要極長時間來實現(xiàn)高達10,000mPa.s的粘度。相比之下，組合物3的粘度展示自身恒定增加的增加速率。因此，雖然組合物2-C具有相對較低粘度(低于500mPa.s)持續(xù)超過60分鐘，但組合物2-C也在僅120分鐘內(nèi)實現(xiàn)極高粘度(高于10,000mPa.s)。當前第1頁1 2 3