技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種異氰酯光學(xué)樹脂的合成，屬于合成化學(xué)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

含硫的聚氨酯樹脂，又被稱為硫代氨基甲酸酯樹脂，其具有較高的折光率和優(yōu)異的耐沖擊性能，被廣泛的用作光學(xué)樹脂，主要用于樹脂鏡片。該樹脂通過硫醇與異氰酸酯的縮合反應(yīng)來制備，但為了保持樹脂的光學(xué)均勻性，反應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng)，例如24小時(shí)以上，生產(chǎn)效率較低。

自由基聚合的速率很快，生產(chǎn)效率高。將硫代氨基甲酸酯樹脂與自由基聚合結(jié)合起來，能夠制得折光率較高的光學(xué)樹脂。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種異氰酯光學(xué)樹脂的合成，解決了現(xiàn)有的有機(jī)硅聚氨酯丙烯酸酯的合成方法反應(yīng)得到的產(chǎn)物相容性差、合成工藝中反應(yīng)不好控制及合成的產(chǎn)物分子量較小且分子量分布較寬等問題。

本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案如下：加入200-250g巰基乙酸異辛酯，抽真空20-30分鐘，通入氮?dú)?，邊攪拌邊加?50g的異佛爾酮二異氰酸酯，混合攪拌均勻，得一無色透明的液體A組分；在室溫的條件下，將120g1,4- 丁二醇二丙烯酸酯與3g對(duì)羥基苯甲醚混合，攪拌均勻，配成B組分；將A和B組分按1：1的重量配比混合后加入二者總重量2.0%的1-羥基環(huán)己基苯基甲酮作為光引發(fā)劑，混合均勻并脫泡，將其置于紫外燈下照射10秒鐘，固化后即得到異氰酯光學(xué)樹脂。

本發(fā)明的有益效果是：解決了現(xiàn)有的有機(jī)硅聚氨酯丙烯酸酯的合成方法反應(yīng)得到的產(chǎn)物相容性差、合成工藝中反應(yīng)不好控制及合成的產(chǎn)物分子量較小且分子量分布較寬等問題。

具體實(shí)施方式

以下對(duì)本發(fā)明的原理和特征進(jìn)行描述，所舉實(shí)例只用于解釋本發(fā)明，并非用于限定本發(fā)明的范圍。

實(shí)施例1

加入200g巰基乙酸異辛酯，抽真空20分鐘，通入氮?dú)?，邊攪拌邊加?50g的異佛爾酮二異氰酸酯，混合攪拌均勻，得一無色透明的液體A組分；在室溫的條件下，將120g1,4- 丁二醇二丙烯酸酯與3g對(duì)羥基苯甲醚混合，攪拌均勻，配成B組分；將A和B組分按1：1的重量配比混合后加入二者總重量2.0%的1-羥基環(huán)己基苯基甲酮作為光引發(fā)劑，混合均勻并脫泡，將其置于紫外燈下照射10秒鐘，固化后即得到異氰酯光學(xué)樹脂。

實(shí)施例2

加入250g巰基乙酸異辛酯，抽真空30分鐘，通入氮?dú)?，邊攪拌邊加?50g的異佛爾酮二異氰酸酯，混合攪拌均勻，得一無色透明的液體A組分；在室溫的條件下，將120g1,4- 丁二醇二丙烯酸酯與3g對(duì)羥基苯甲醚混合，攪拌均勻，配成B組分；將A和B組分按1：1的重量配比混合后加入二者總重量2.0%的1-羥基環(huán)己基苯基甲酮作為光引發(fā)劑，混合均勻并脫泡，將其置于紫外燈下照射10秒鐘，固化后即得到異氰酯光學(xué)樹脂。

實(shí)施例3

加入220g巰基乙酸異辛酯，抽真空25分鐘，通入氮?dú)?，邊攪拌邊加?50g的異佛爾酮二異氰酸酯，混合攪拌均勻，得一無色透明的液體A組分；在室溫的條件下，將120g1,4- 丁二醇二丙烯酸酯與3g對(duì)羥基苯甲醚混合，攪拌均勻，配成B組分；將A和B組分按1：1的重量配比混合后加入二者總重量2.0%的1-羥基環(huán)己基苯基甲酮作為光引發(fā)劑，混合均勻并脫泡，將其置于紫外燈下照射10秒鐘，固化后即得到異氰酯光學(xué)樹脂。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。