專利名稱：羥烷基苯酮型光引發(fā)劑在輻射固化有機(jī)聚硅氧烷中的用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及基于具有(甲基)丙烯酸酯基團(tuán)的輻射固化有機(jī)聚硅氧烷的輻射固化涂層組合物用以制備脫粘(abhesive)涂層的用途，所述脫粘涂層為光誘發(fā)固化目的而包括羥烷基苯酮型光引發(fā)劑。

背景技術(shù)：
脫粘涂層組合物(脫模劑)廣泛地用于涂覆網(wǎng)片材料(webmaterial)，以降低這種材料粘合到粘性表面的能力。
脫粘涂層組合物用于，例如涂覆用作自粘標(biāo)簽背襯(backing)的紙張或薄膜。帶有壓敏粘合劑的標(biāo)簽粘合到帶涂層的表面上，其粘合程度必須足以使得可對(duì)標(biāo)簽疊層材料(label laminate)進(jìn)行操作。粘性標(biāo)簽對(duì)背襯的粘合力應(yīng)足夠大，以便在分裝——例如到箱——的過(guò)程中標(biāo)簽不會(huì)過(guò)早地與背襯分離。然而，另一方面，標(biāo)簽又應(yīng)當(dāng)能夠從帶涂層的背襯膜上剝離，同時(shí)不會(huì)造成粘合劑粘性的顯著降低。為了達(dá)到這一目的，硅氧烷剝離層的固化應(yīng)特別有效，否則，硅氧烷組分可能會(huì)轉(zhuǎn)移到粘合劑表面并降低粘性。
脫粘涂層組合物的其他應(yīng)用領(lǐng)域還有用于特別是包裝粘性物品的包裝材料。這種脫粘紙或脫粘膜用于例如包裝食品或工業(yè)產(chǎn)品，例如包裝瀝青。
脫粘涂層組合物的另一個(gè)應(yīng)用是制造自粘封口，例如用于一次性尿片中。如果脫粘性太高，也就是說(shuō)如果剝離力(release force)太低，則尿片無(wú)法保持可靠的封閉狀態(tài)。如果脫粘性太低以致剝離力太高，則除非將尿片撕破，封口不能再打開(kāi)。
眾多專利中記載了具有由Si-O-和/或Si-C-鍵連接到硅氧烷單元的(甲基)丙烯酸酯改性有機(jī)基團(tuán)的有機(jī)硅氧烷的制備。給出以下專利和早期公開(kāi)說(shuō)明書作為現(xiàn)有技術(shù)的代表。
其中含(甲基)丙烯酸酯的有機(jī)基團(tuán)通過(guò)Si-O-C-鍵連接到聚硅氧烷骨架的有機(jī)聚硅氧烷記載于DE-C-27 47 233和DE-C-29 48 708中。
其中含丙烯酸酯的有機(jī)基團(tuán)通過(guò)Si-C-鍵連接到聚硅氧烷骨架的有機(jī)聚硅氧烷可例如通過(guò)以下方法制備用烯丙基縮水甘油基醚或另一種具有一個(gè)烯式雙鍵的適合的環(huán)氧化物來(lái)使羥基硅氧烷發(fā)生氫化硅烷化反應(yīng)，加成反應(yīng)后通過(guò)環(huán)氧化物開(kāi)環(huán)用丙烯酸來(lái)酯化該環(huán)氧化物。這種方法記載于DE-C-38 20 294中。
制備具有Si-C鍵合的改性基團(tuán)的(甲基)丙烯酸酯改性聚硅氧烷的另一種可能方法如下在鉑催化劑的存在下用具有一個(gè)烯式雙鍵的醇(例如烯丙醇)來(lái)使羥基硅氧烷發(fā)生氫化硅烷化反應(yīng)，然后再使所述醇的OH基團(tuán)與丙烯酸或與丙烯酸和其他飽和或不飽和的酸的混合物發(fā)生反應(yīng)。這種方法記載于，例如DE-C-38 10 140中。
此外，還可以在每一種情況下在每個(gè)與硅氧烷骨架的連接部位上附加兩個(gè)或更多個(gè)(甲基)丙烯酸酯基團(tuán)。為了獲得非常有效的交聯(lián)——即非常多的反應(yīng)基團(tuán)——在使硅氧烷骨架的改性密度盡可能小的同時(shí)，希望能夠使每個(gè)連接部位上附加不止一個(gè)的(甲基)丙烯酸酯基團(tuán)。這種方法記載于，例如US 6 211 322中。
這些有機(jī)硅氧烷化合物的實(shí)例為，例如以下市售產(chǎn)品Goldschmidt/德國(guó)的TEGORC產(chǎn)品，Shin Etsu/日本的X-8010，以及Rhodia/法國(guó)的UV 900、UV 911和UV 970。
為了制備所述涂層，通常的作法是將兩種或更多種的所述有機(jī)硅氧烷化合物的混合物(以及一種或多種光引發(fā)劑)涂敷到由塑料、金屬或紙制成的各種網(wǎng)片材料上，然后將所得的網(wǎng)片形式的材料以每分鐘數(shù)百米的高線性速度在輥間傳送，通過(guò)UV單元使其固化。
與上述有機(jī)硅氧烷化合物相對(duì)比，已知各種純有機(jī)化合物，即不具有甲硅烷基或硅氧烷單元的化合物，包含了可進(jìn)行自由基聚合的雙鍵，并在添加已知的光引發(fā)劑之后通過(guò)UV輻射固化。這種涂層組合物用于例如印刷油墨中，并用于制備成膜粘合劑，或用于對(duì)塑料、紙、木材及金屬的表面進(jìn)行涂覆。
上述全部的有機(jī)硅氧烷化合物與有機(jī)化合物的一個(gè)共同的特征為，添加光引發(fā)劑之后，它們均在非常短的時(shí)間內(nèi)通過(guò)UV輻射在自由基聚合反應(yīng)中進(jìn)行固化。以下給出了有關(guān)適合的光引發(fā)劑的綜述J.P.Fouassier在《有機(jī)涂料進(jìn)展》(Process in Organic Coating)18(1990)第229-252頁(yè)的《聚合光引發(fā)劑激發(fā)態(tài)過(guò)程及動(dòng)力學(xué)方面》(Polymerization photoinitiatorsExcited state process andkinetic aspects)；J.P.Fouassier在Recent Res.Devel.Photochem.&Photobiol.，4(2000)第51-74頁(yè)的《聚合反應(yīng)的UV基團(tuán)光引發(fā)劑的光化學(xué)反應(yīng)活性概論》(Photochemical reactivity of UV radicalphotoinitiators of polymerizationA general discussion)；D.Ruhlmann等人在Eur.Polym.J.第28卷，第3期，第287-292頁(yè)，1992的Relations structure-proprietés dans les photoamorceurs depolymérisation-2.Dérivés de Phenyl Acetophenone；以及K.K.Dietliker在《油墨與涂料》(Inks & Paints)第3卷，Sita TechnologyLtd，英國(guó)的《涂層UV&EB制劑化學(xué)與技術(shù)》(Chemistry & Technologyof UV & EB Formulation for Coatings)。DE-A-27 22 264記載了羥烷基苯酮及其用作光引發(fā)劑的用途。
這些參考文獻(xiàn)引用了包括羥烷基苯酮型光引發(fā)劑在內(nèi)的光引發(fā)劑，并評(píng)價(jià)了這些光引發(fā)劑在所述有機(jī)化合物中的反應(yīng)活性。光引發(fā)劑的活性取決于許多因素，也顯著取決于光反應(yīng)活性基團(tuán)以及所述基團(tuán)在光引發(fā)劑分子中的濃度－－即反應(yīng)活性基團(tuán)分子量與總分子量之比。自由基裂解產(chǎn)物(free-rafical cleavage product)的分子量以及光引發(fā)劑分子本身的分子量對(duì)活性而言也很重要。這些關(guān)系，特別是針對(duì)羥烷基苯酮型光引發(fā)劑而言，均為現(xiàn)有技術(shù)。
光引發(fā)劑還必須可溶于涂層組合物，以便在UV固化中獲得足夠的活性。與有機(jī)化合物相反，由于所述有機(jī)硅氧烷化合物的高疏水性的基質(zhì)，大量的已知的光引發(fā)劑無(wú)法使用，因?yàn)樗鼈儾荒芟嗳莸厝苡谠摴柩跬榛|(zhì)中。因此，所述有機(jī)硅氧烷化合物的特別適合的光引發(fā)劑只能是液體的或是易于熔融的，并且這種引發(fā)劑還應(yīng)與硅氧烷基質(zhì)相容地混合。
為了提高與所述有機(jī)硅氧烷化合物的溶解性，例如在WO-A-97/49768、US 5 776 658、US 4 391 963和EP-B-0 088 842中，提出了用甲硅烷基改性的光引發(fā)劑，這種光引發(fā)劑包括特別是聚合甲硅烷基。該光引發(fā)劑為，例如羥基酮型、氨基酮型、安息香醚型、二苯酮型或噻噸酮型。專利US 4 356 265、US 4 534 838和EP-B-0 162 572也記載了許多種帶有有機(jī)聚硅氧烷基團(tuán)的光引發(fā)劑結(jié)構(gòu)。這些化合物衍生自例如二烷氧基苯乙酮，其硅氧烷溶解性也有所提高。US 4 507 187公開(kāi)了具有甲硅烷基的二酮光引發(fā)劑，這種化合物作為光引發(fā)劑易于溶解在硅氧烷聚合物中。包含硅氧烷基團(tuán)的聚合物光引發(fā)劑記載于US 4587 276中。A.Kolar等人在J.M.S.Pure Appl.Chem.A31(3)(1994)，第305-318頁(yè)中報(bào)道了反應(yīng)活性甲硅烷基衍生的羥烷基苯酮光引發(fā)劑。EP-A-1 072 326記載了具有表面活性特性的硅氧烷改性光引發(fā)劑，這種光引發(fā)劑又是羥烷基苯酮的衍生物。
以上所引用的參考文獻(xiàn)均致力于解決光引發(fā)劑在所述有機(jī)硅氧烷化合物中的溶解問(wèn)題。通過(guò)將部分聚合的硅氧烷基團(tuán)連接到光反應(yīng)活性基團(tuán)上，來(lái)實(shí)現(xiàn)溶解目的。然而，這種溶液的一個(gè)缺點(diǎn)在于，光反應(yīng)活性基團(tuán)的濃度由于甲硅烷基或硅氧烷基團(tuán)的高分子量而降低，在這個(gè)意義上與所述有機(jī)硅氧烷化合物的溶解性有所提高。為了補(bǔ)償光反應(yīng)活性基團(tuán)所降低的濃度，必需要將更高濃度的所述光引發(fā)劑與所述有機(jī)硅氧烷化合物混合。而且，甲硅烷基或硅氧烷基團(tuán)的連接所需的方法步驟還構(gòu)成了額外的方法步驟，會(huì)增加成本。
因此，對(duì)所述有機(jī)硅氧烷化合物而言，需要尋找到一種可容易獲得的、可容易混溶的、且相容的光引發(fā)劑，所述光引發(fā)劑仍要具有高濃度的光反應(yīng)活性基團(tuán)。


發(fā)明內(nèi)容
令人驚訝地，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)通式如下的羥烷基苯酮型光引發(fā)劑是特別適合于所述有機(jī)硅氧烷化合物的光引發(fā)劑，
其中 R1為一個(gè)具有3至18個(gè)碳原子、優(yōu)選4至12個(gè)碳原子的直鏈烷基或帶支鏈的烷基， R2為一個(gè)具有1至4個(gè)碳原子的烷基，優(yōu)選氫， R3、R4為具有1至6個(gè)碳原子的烷基，這些基團(tuán)還可連接形成一個(gè)5或6元碳環(huán)，或者所述基團(tuán)之一也可以是氫，并且 R5為一個(gè)烷基或烷?；?，優(yōu)選氫。
這些光引發(fā)劑本身已知，但考慮到以下情況，它們還不能證明其自身可作為所述有機(jī)涂層組合物的光引發(fā)劑由于R1和R2基團(tuán)，光反應(yīng)活性基團(tuán)的濃度顯著降低，從而對(duì)其中R1、R2均為氫的化合物的反應(yīng)活性也降低。因此，只有其中R1、R2和R5為氫并且R3、R4為甲基的化合物(例如Ciba Additives的Darocur1173)或其中R1、R2和R5為氫并且R3、R4為環(huán)己基的化合物(例如Ciba Additives的Irgacur184)已經(jīng)廣泛地用于所述有機(jī)涂層組合物中。其中R1為一個(gè)直鏈或帶有支鏈的C3至C18烷基的類似化合物，由于光反應(yīng)活性基團(tuán)的濃度降低至最高達(dá)80％而在有機(jī)涂層組合物中的反應(yīng)活性低很多。
然而，在將這些光引發(fā)劑用于有機(jī)硅氧烷化合物中時(shí)，卻令人驚訝地發(fā)現(xiàn)反應(yīng)活性有顯著的提高，同時(shí)也不會(huì)存在如EP-A-1 072 326中連接到硅氧烷鏈的光引發(fā)劑的缺點(diǎn)。
因此，本發(fā)明提供了包括至少一種具有(甲基)丙烯酸酯基團(tuán)的輻射固化有機(jī)聚硅氧烷和一種光引發(fā)劑的輻射固化涂層組合物用于制備脫粘涂層材料及制造脫粘涂層的用途，其中所述光引發(fā)劑包括至少一種通式如下的化合物，
其中 R1為一個(gè)具有3至18個(gè)碳原子、優(yōu)選4至12個(gè)碳原子的直鏈烷基或帶支鏈的烷基， R2為一個(gè)具有1至4個(gè)碳原子的烷基，優(yōu)選氫， R3、R4為具有1至6個(gè)碳原子的烷基，這些基團(tuán)還可連接形成一個(gè)5或6元碳環(huán)，或者所述基團(tuán)之一也可以是氫，并且 R5為一個(gè)烷基或烷?；瑑?yōu)選氫。
本發(fā)明的另一個(gè)主題由權(quán)利要求表征。
這些光引發(fā)劑可以單獨(dú)使用，也可以相互混合使用，其中與其他非本發(fā)明的光引發(fā)劑和/或光敏劑混合是適當(dāng)?shù)?，其用量?jī)?yōu)選為0.01至10重量％，特別是0.1至5重量％，以所述有機(jī)聚硅氧烷的重量計(jì)。
與例如EP-A-1 072 326中的化學(xué)連接有機(jī)硅氧烷鏈的羥烷基苯酮相比，所述有機(jī)硅氧烷化合物的UV固化和依據(jù)本發(fā)明而使用的光引發(fā)劑的優(yōu)點(diǎn)在于以下方面 -本發(fā)明的光引發(fā)劑能夠以非常少的量添加； -產(chǎn)品以顯著提高的速率在基體上發(fā)生固化； -所得到的脫粘涂層的改進(jìn)的透徹固化(through-curing)，從而使具有潛在移滲性的硅氧烷成分的部分減少，所述具有潛在遷移性的硅氧烷成分可轉(zhuǎn)移到粘合劑中，破壞其性能； -固化后產(chǎn)品的脫粘性在儲(chǔ)存中的改變——即使有的話——僅以可忽略的程度發(fā)生，這種改變可以從剝離力的提高中看出。
本發(fā)明的可固化混合物可用作輻射固化涂層材料，或者用作該體系的添加劑。它們可以常規(guī)方式與本身已知的其他固化引發(fā)劑、光敏劑、穩(wěn)定劑、抗氧化劑、填料、顏料、其他丙烯酸酯體系以及常規(guī)添加劑進(jìn)行復(fù)合(compound)。穩(wěn)定劑和抗氧化劑是特別能夠清除氧或者能夠破壞過(guò)氧化物的試劑，例如亞磷酸酯類，尤其是亞磷酸三烷基酯、亞磷酸三芳基酯或亞磷酸烷基芳基酯。它們可通過(guò)自由基進(jìn)行三維交聯(lián)，并在高能輻射(例如UV光)的影響下在非常短的時(shí)間內(nèi)發(fā)生固化，從而得到具有耐化學(xué)性及耐機(jī)械性的膜。

具體實(shí)施例方式 實(shí)施例 以下實(shí)施例旨在闡述本發(fā)明，而無(wú)論如何也不構(gòu)成任何限制。性能測(cè)試 為測(cè)試本發(fā)明及非本發(fā)明的可固化混合物的性能特性，對(duì)比實(shí)例中添加了各自的光引發(fā)劑，然后將對(duì)比實(shí)例涂敷到一種網(wǎng)片材料(聚丙烯定向膜)上，在以下環(huán)境中進(jìn)行固化暴露在現(xiàn)有技術(shù)已知的UV光之下，中等壓力汞汽燈的UV輸出為50W/cm；通入惰性氮?dú)?，控制氧的殘余量?0ppm；網(wǎng)片速度(webs peed)200m/min。硅氧烷涂料用量在每種情況下均為約1g/m2。
剝離值(release value) 為測(cè)定剝離值，采用帶橡膠粘合劑涂層的25mm寬膠粘帶，這種膠粘帶為Beiersdorf的TESA7476市售產(chǎn)品。
為測(cè)試脫粘性，將上述膠粘帶滾到基質(zhì)上，然后在40℃、70g/cm2的重力下儲(chǔ)存。24小時(shí)后，將各自的膠粘帶從基質(zhì)上以180°的剝離角、30cm/min的剝離速率去除，測(cè)量此時(shí)所需的力。這種力即被稱為剝離力或剝離值。一般的測(cè)試方法本質(zhì)上對(duì)應(yīng)于“FédérationInternationale des Fabricants et Transformateurs D′Adh ésifs etThermocollants sur Papier et autres Supports”(FINAT)的測(cè)試方法10。
閉圈試驗(yàn)(Loop-Test) 閉圈試驗(yàn)的目的在于確定剝離涂層的固化的快慢及難易程度。為此目的，將一條約20cm長(zhǎng)的Beiersdorf的TESA4154膠粘帶三次滾粘在基質(zhì)上，然后再迅速用手除去。然后把膠粘帶的末端放在一起，形成一個(gè)閉圈，使兩端的膠粘表面接觸約1厘米。然后再用手把端頭分開(kāi)，該過(guò)程中接觸區(qū)域應(yīng)均勻地移向膠粘帶中心。當(dāng)固化較差的剝離材料受到污染時(shí)，膠粘帶的粘合力不再能夠在端頭被拉開(kāi)時(shí)足以維持該接觸區(qū)域。這時(shí)即認(rèn)為試驗(yàn)失敗。
后續(xù)粘性 后續(xù)粘性主要按FINAT的第11號(hào)測(cè)試方法測(cè)定。為此目的，將Beiersdorf的TESA7475膠粘帶滾粘在基質(zhì)上，然后在40℃、70g/cm2的重力下儲(chǔ)存。24小時(shí)后，將膠粘帶與剝離基質(zhì)分離，再將其滾粘在一種限定的基質(zhì)(鋼板、玻璃板、塑料膜)上。1分鐘后測(cè)量將膠粘帶從基質(zhì)上以180°的剝離角、30cm/min的剝離速率剝離所需的力。將由此測(cè)得的值除以采用未處理膠粘帶而其他測(cè)試條件相同的情況下所得的值。結(jié)果即被稱為后續(xù)粘性，通常表示為百分值。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員認(rèn)為高于80％的數(shù)值是足夠的，高于80％的數(shù)值暗示能夠?qū)崿F(xiàn)有效的固化。
輻射固化有機(jī)硅化合物 作為輻射固化有機(jī)硅化合物，采用了Goldschmidt公司的商標(biāo)名稱為TEGORC的市售產(chǎn)品。TEGORC 902產(chǎn)品(依據(jù)US-6 211 322)在固化后的涂層中具有非常好的針對(duì)粘性物質(zhì)的脫粘效果?？砂l(fā)生聚合的雙鍵的量非常低。為提高基質(zhì)的粘性，將TEGORC 902與TEGORC 711(依據(jù)DE-A-38 20 294)混合。TEGORC 711的可發(fā)生聚合的雙鍵的量較高，從而，當(dāng)單獨(dú)涂敷該產(chǎn)品時(shí)，在固化后的涂層中具有降低的針對(duì)粘性物質(zhì)的脫粘效果。作為所述輻射固化有機(jī)硅化合物的一個(gè)實(shí)例，制備了一種70∶30比例的RC 902和RC 711的混合物，然后將該混合物與每個(gè)實(shí)施例中的光引發(fā)劑混合。
所使用的光引發(fā)劑 依據(jù)本發(fā)明及對(duì)比實(shí)例而使用的光引發(fā)劑均包含了作為光反應(yīng)活性基團(tuán)的以下分子部分，
3號(hào)光引發(fā)劑 其中 R1、R2＝H； R3、R4＝CH3； R5＝H； 因此可看作是光引發(fā)劑中光反應(yīng)活性基團(tuán)分?jǐn)?shù)的一個(gè)參照。從而，這一分?jǐn)?shù)可以表達(dá)為(3號(hào)光引發(fā)劑的分子量乘以分子中的反應(yīng)活性基團(tuán)數(shù))除以(所討論的光引發(fā)劑的分子量)的比。
光引發(fā)劑構(gòu)成一個(gè)高成本因素。所加入的大量的光引發(fā)劑也可能會(huì)對(duì)剝離性能產(chǎn)生負(fù)面影響。因此，光引發(fā)劑應(yīng)以非常低的濃度加入。實(shí)踐中，約2重量％——以可固化聚合物計(jì)——的3號(hào)光引發(fā)劑用量已經(jīng)證實(shí)是合適的。于是，這便成為實(shí)例中用以評(píng)價(jià)性能特性的指導(dǎo)值。
1號(hào)光引發(fā)劑 本發(fā)明的光引發(fā)劑
R1＝叔丁基； R2＝H； R3、R4＝CH3； R5＝H 分子量為220g/mol；光反應(yīng)活性基團(tuán)分?jǐn)?shù)0.75。
2號(hào)光引發(fā)劑 本發(fā)明的光引發(fā)劑
R1＝C12H25； R2＝H； R3、R4＝CH3； R5＝H 平均分子量為330g/mol。
基于制備方法，R1烷基具有一個(gè)C9H19至C15H31的同系物分布，最大值在C12H25處。烷基在每種情況下均為直鏈烷基與帶支鏈烷基的混合物；光反應(yīng)活性基團(tuán)分?jǐn)?shù)0.5。
3號(hào)光引發(fā)劑 非本發(fā)明的光引發(fā)劑
R1、R2＝H； R3、R4＝CH3； R5＝H 作為參照物。
該化合物可作為Ciba Additives的Darocur1173市售產(chǎn)品獲得。這種光引發(fā)劑的分子量為164.2g/mol；光反應(yīng)活性基團(tuán)分?jǐn)?shù)定義為1。
4號(hào)光引發(fā)劑 依據(jù)EP-A-1 072 326的非本發(fā)明的光引發(fā)劑
R2＝H； R3、R4＝CH3； R5＝H N平均＝7 平均分子量約為1100g/mol；光反應(yīng)活性基團(tuán)分?jǐn)?shù)0.3。
試驗(yàn)系列1 在本試驗(yàn)系列中，對(duì)各光引發(fā)劑的加入量進(jìn)行了計(jì)算，以便使輻射固化有機(jī)硅氧烷化合物中光反應(yīng)活性基團(tuán)的濃度在所有實(shí)例中均相同。
試驗(yàn)系列1的性能測(cè)試 *)+＝通過(guò)； -＝試驗(yàn)失敗 這些實(shí)例表明，與參照物相比，在光反應(yīng)活性基團(tuán)濃度相同的情況下，本發(fā)明的光引發(fā)劑能夠?qū)崿F(xiàn)硅氧烷組合物的更好的固化。
試驗(yàn)系列2 在本試驗(yàn)系列中，每種光引發(fā)劑的加入量設(shè)定為2重量％。從而，輻射固化有機(jī)硅氧烷化合物中光反應(yīng)活性基團(tuán)的濃度彼此不同。
試驗(yàn)系列2的性能測(cè)試 *)+＝通過(guò)； -＝試驗(yàn)失敗 從這些實(shí)例中令人驚訝地發(fā)現(xiàn)，在各光引發(fā)劑的初始使用重量相同(從而光反應(yīng)活性基團(tuán)的濃度不同)的情況下，與參照物3號(hào)光引發(fā)劑相比，本發(fā)明的光引發(fā)劑能夠持續(xù)實(shí)現(xiàn)硅氧烷組合物的大大改善的固化。
權(quán)利要求
1.包括至少一種具有(甲基)丙烯酸酯基團(tuán)的輻射固化有機(jī)聚硅氧烷和一種光引發(fā)劑的輻射固化涂層組合物用于制備脫粘涂層材料及制造脫粘涂層的用途，其中所述光引發(fā)劑包括至少一種通式如下的化合物，
其中
R1為一個(gè)具有3至18個(gè)碳原子的直鏈烷基或帶支鏈的烷基，
R2為H或一個(gè)具有1至4個(gè)碳原子的烷基，
R3、R4為H或具有1至6個(gè)碳原子的烷基，這些基團(tuán)還可連接形成一個(gè)5或6元碳環(huán)，并且
R5為H或一個(gè)烷基或烷酰基。
2.權(quán)利要求1的輻射固化涂層組合物的用途，其中使用了R1為一個(gè)具有4至12個(gè)碳原子的直鏈烷基或帶支鏈的烷基的一種該通式的化合物。
3.權(quán)利要求1或2的輻射固化涂層組合物的用途，其中使用了R2、R5＝H的一種該通式的化合物。
4.權(quán)利要求1至3之一的輻射固化涂層組合物的用途，其中使用了R3、R4＝CH3的一種該通式的化合物。
5.權(quán)利要求1至4之一的輻射固化涂層組合物的用途，其中該通式的光引發(fā)劑的用量為0.01至10重量％，以丙烯酸酯官能化硅氧烷組分的重量計(jì)。
6.權(quán)利要求1至5之一的輻射固化涂層組合物的用途，其中至少一種該通式的光引發(fā)劑與非本發(fā)明的光引發(fā)劑和/或光敏劑混合使用，用量為0.1至5重量％，以丙烯酸酯官能化硅氧烷組合物的重量計(jì)。
7.權(quán)利要求1至6之一的輻射固化涂層組合物的用途，所述組合物與穩(wěn)定劑、填料、顏料、其他常規(guī)丙烯酸酯體系及常規(guī)添加劑進(jìn)行復(fù)合。
全文摘要
本發(fā)明提供了包括至少一種具有(甲基)丙烯酸酯基團(tuán)的輻射固化有機(jī)聚硅氧烷和一種光引發(fā)劑的輻射固化涂層組合物用于制備脫粘涂層材料及制造脫粘涂層的用途，其中所述光引發(fā)劑包括至少一種通式如下的化合物，其中R1為一個(gè)具有3至18個(gè)碳原子、優(yōu)選4至12個(gè)碳原子的直鏈烷基或帶支鏈的烷基，R2為一個(gè)具有1至4個(gè)碳原子的烷基，優(yōu)選氫，R3、R4為具有1至6個(gè)碳原子的烷基，這些基團(tuán)還可連接形成一個(gè)5或6元碳環(huán)，或者所述基團(tuán)之一也可以是氫，并且R5為一個(gè)烷基或烷?；?，優(yōu)選氫。
文檔編號(hào)C08F2/50GK101104582SQ20061010321
公開(kāi)日2008年1月16日 申請(qǐng)日期2006年7月14日 優(yōu)先權(quán)日2006年7月14日
發(fā)明者H·多哈勒, W·哈曼, M·布蘭德, J·波莫里恩 申請(qǐng)人:戈?duì)柕率┟滋毓煞莨?br>