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羥基苯甲醛的合成方法

文檔序號:3577203閱讀:1152來源:國知局
專利名稱:羥基苯甲醛的合成方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種羥基苯甲醛的制作方法。
背景技術(shù)
羥基苯甲醛,又名全氟乙基碘,分子式C2F5I,分子量24.6,沸 點12.5",室溫下為無色氣體。見光易分解,游離出單質(zhì)碘。羥基苯 甲醛可用于制備五氟 --'氯乙烷。將羥基苯甲醛與過量的氯氣混合,密 閉在反應(yīng)管中,用紫外光連續(xù)照射。產(chǎn)物用氫氧化鈉水溶液洗滌,真 空分離后得到五氟氯乙垸產(chǎn)品。羥基苯甲醛也是合成全氟烷基碘化物 的重要原料,主要用亍生產(chǎn)全氟烷基碘的初始調(diào)聚劑,還可用于生產(chǎn) 含氟醫(yī)藥中間體等含氟精細化學(xué)品。以羥基苯甲醛下游產(chǎn)品全氟烷基 碘化物生產(chǎn)的氟表面活性劑、氣整理劑等,種類很多,應(yīng)用很廣'。隨 著產(chǎn)業(yè)化的加大,對原材料的拉動作用日益增強。因此羥基苯甲醛合 成方法的研究有一定的現(xiàn)實意義。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是羥基苯甲醛的制作方法。
本發(fā)明的技術(shù)方案為將碘溶解到五氟化碘中,所得溶液連續(xù)性 地送入直立泡罩塔反應(yīng)器,泡罩塔裝有五氟化碘,在其底端有四氟乙
烯進料管,反應(yīng)溫度控制在8 5 9 5°C,生成的羥基苯甲醛以氣體 形式由泡罩塔頂端釋放,在下游的冷凝器中液化儲存在容器中。其最 佳反應(yīng)溫度控制在9 (TC
具體實施例方式
在高壓釜中,采用間歇式反應(yīng)。碘隨五氟化碘加入或以熱四氟乙 烯蒸汽載帶的形式引入??刂埔欢ǖ臏囟燃皦毫?,當(dāng)反應(yīng)壓力不再下 降時,反應(yīng)結(jié)束。產(chǎn)品經(jīng)氣化,冷凝收集,將碘溶解到五氟化碘中, 所得溶液連續(xù)性地送入直立泡罩塔反應(yīng)器,泡罩塔裝有五氟化碘,在
其底端有四氟乙烯進料管,反應(yīng)溫度控制在8 5 9 5°C,生成的羥 基苯甲醛以氣體形式由泡罩塔頂端釋放,在下游的冷凝器中液化儲存 在容器中。其最佳反應(yīng)溫度控制在9 (TC。
以IF5為氟化劑的工藝中,五氟化碘的質(zhì)量比較難控制,這直 接影響到羥基苯甲醛的收率。從原料上保證了工藝的穩(wěn)定性。如在 搖瓶中裝入48glCI,加壓,冷卻到-30°C, 然后加入100g無水HF、 10gBF3 (催化劑)和30g四氟乙烯,于2(TC搖反應(yīng)器18h,得到 羥基苯甲醛。
將五氟乙垸(C2F5I)和12組成的混合氣體,流經(jīng)堿金屬(堿土 金屬鹽/載體)催化劑層,在其催化下反應(yīng),得到C2F5I 、 C2F3I、 C2F5H、 12氣態(tài)混合物。經(jīng)多步分離可以獲得所需產(chǎn)品C2F5l和C2F3I。 通過改變反應(yīng)條件(如催化劑性質(zhì)、反應(yīng)溫度及停留時間等)可以實 現(xiàn)目標(biāo)產(chǎn)物C2F5I和C2F3I組成比例的調(diào)節(jié)。如有選擇地循環(huán)部分反應(yīng) 混合物,能使GF5H禾t] 12反應(yīng)向C2F5l或C2F:J的生成方向進行,那 么GF5I的選擇性可達45%。此反應(yīng)GF5H和12混合氣體進料溫度控 制在150 160°C,催化劑為KF/活性炭,反應(yīng)壓力0. lMPa。
權(quán)利要求
1、一種羥基苯甲醛的合成方法,其特征在于將碘溶解到五氟化碘中,所得溶液連續(xù)性地送入直立泡罩塔反應(yīng)器,泡罩塔裝有五氟化碘,在其底端有四氟乙烯進料管,反應(yīng)溫度控制在85~95℃,生成的羥基苯甲醛以氣體形式由泡罩塔頂端釋放,在下游的冷凝器中液化儲存在容器中。
2、 根據(jù)權(quán)利要求l所述的一種羥基苯甲醛的合成方法,其特征在 于反應(yīng)溫度控制在9 0 °C。
全文摘要
本發(fā)明公開了羥基苯甲醛的各種合成方法,TFE、I<sub>2</sub>、IF<sub>5</sub>反應(yīng)法,具有流程短、操作簡單,純度和收率高,三廢少等優(yōu)點,是比較成熟一種合成方法,此合成方法被大部分廠家所采用,并不斷進行工藝上的改進。
文檔編號C07C17/00GK101676248SQ20081015717
公開日2010年3月24日 申請日期2008年9月19日 優(yōu)先權(quán)日2008年9月19日
發(fā)明者胡金來 申請人:胡金來