一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及化工技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及苯甲醛提純精餾過程中使用的一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑。
【背景技術(shù)】
[0002]在苯甲醛生產(chǎn)過程中，通過精餾過程完成苯甲醛的提純，在精餾過程中，由于物料受到高溫、氯離子、鐵等系列因素的影響，會引起苯甲醛的聚合結(jié)焦，造成苯甲醛收率下降，同時在蒸餾釜底還會產(chǎn)生大量深棕色有機聚合物，這些聚合物是雜質(zhì)聚合形成的焦體，目前尚未見研究結(jié)果表明，苯甲醛的提純產(chǎn)生的焦體可以有合適的用途，而如果將焦體外排，則會給環(huán)境造成了巨大的環(huán)保壓力，且迄今為止，未見有效防止苯甲醛蒸餾結(jié)焦這方面的研究結(jié)果。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是提供一種在苯甲醛蒸餾時添加使用的一種防結(jié)焦劑，解決了苯甲醛生產(chǎn)過程中蒸餾結(jié)焦問題。
[0004]為了達到上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:
[0005]一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑，由以下重量比的原料組成:
[0006]吡啶3—5%，咪唑 15—20%，噻唑5—10%，喹啉 15—30 %，呋喃 10—20 %，余量為嘧啶。
[0007]上述技術(shù)方案的優(yōu)選方案，一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑，由以下重量比的原料組成:吡啶3 — 4%，咪唑15-18%，噻唑6-10%，喹啉15-28%，呋喃10-15%，余量為嘧啶。
[0008]上述技術(shù)方案的優(yōu)選方案，一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑，由以下重量比的原料組成:吡啶3—4.5%，咪唑16-18%，噻唑5-8%，喹啉18-28%，呋喃12-18%，余量為嘧啶。
[0009]上述技術(shù)方案的優(yōu)選方案，一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑，由以下重量比的原料組成:吡啶3—3.5%，咪唑15-18%，噻唑5-7%，喹啉15-25%，呋喃15-30%，余量為嘧啶。
[0010]上述技術(shù)方案的優(yōu)選方案，一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑，由以下重量比的原料組成:吡啶4-5%，咪唑15-18%，噻唑6-8%，喹啉20-28%，呋喃10-16%，余量為嘧啶。
[0011]上述技術(shù)方案的優(yōu)選方案，一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑，由以下重量比的原料組成:吡啶4-4.5%，咪唑16-18%，噻唑6-9%，喹啉22-28%，呋喃14-18%，余量為嘧啶。
[0012]上述技術(shù)方案的優(yōu)選方案，一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑，由以下重量比的原料組成:吡啶3.5-4%，咪唑16-19%，噻唑6-8%，喹啉25-29%，呋喃14-16%，余量為嘧啶。
[0013]上述技術(shù)方案的優(yōu)選方案，一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑，由以下重量比的原料組成:吡啶3 — 4%，咪唑18-20%，噻唑5-7%，喹啉26-30%，呋喃10-14%，余量為嘧啶。
[0014]本發(fā)明所述的苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑的制作方法:常溫常壓條件下，將所述嘧啶與呋喃得混合溶液，再將咪唑與前述混合溶液混合均勻，再加入喹啉，攪拌均勻，最后加入吡啶和噻唑，在常溫下攪拌均勻即得成品。
[0015]本發(fā)明在苯甲醛提純精餾過程中加入到苯甲醛蒸餾釜中，添加濃度小于100PPM，可以有效阻止苯甲醛蒸餾過程產(chǎn)生結(jié)焦現(xiàn)象，在苯甲醛提純精餾過程中，能夠減少蒸餾產(chǎn)生的副產(chǎn)物，阻止苯甲醛的蒸餾釜底聚合，改善蒸餾釜的結(jié)垢狀況，防止焦化產(chǎn)物的生成，提高苯甲醛的產(chǎn)出率20%左右。
【具體實施方式】
[0016]下面將結(jié)合實施例，對本發(fā)明的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。
[0017]實施例一:一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑，由以下重量比的原料組成:吡啶3%，咪唑15%，噻唑5%，喹啉15%，呋喃20%，嘧啶為42%。
[0018]實施例二:一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑，由以下重量比的原料組成:吡啶4%，咪唑18%，噻唑6%，喹啉28%，呋喃15%，嘧啶為29%。
[0019]實施例三:一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑，由以下重量比的原料組成:吡啶4.5%，咪唑16%，噻唑5%，喹啉18%，呋喃12%，嘧啶為44.5%。
[0020]實施例四:一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑，由以下重量比的原料組成:吡啶3.5%，咪唑15%，噻唑7%，喹啉15%，呋喃15%，嘧啶為44.5%。
[0021]實施例五:一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑，由以下重量比的原料組成:吡啶4%，咪唑18%，噻唑6%，喹啉28%，呋喃16%，嘧啶為28%。
[0022]實施例六:一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑，由以下重量比的原料組成:吡啶5%，咪唑15%，噻唑8%，喹啉25%，呋喃15%，嘧啶為32%。
[0023]實施例七:一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑，由以下重量比的原料組成:吡啶3.5%，咪唑19%，噻唑6%，喹啉29%，呋喃14%，嘧啶為28.5%。
[0024]實施例八:一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑，由以下重量比的原料組成:吡啶4%，咪唑18%，噻唑6%，喹啉30%，呋喃14%，嘧啶為28%。
[0025]實施例九:將實施例1-8所述苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑的重量比的原料準(zhǔn)備好，蒸餾釜為500ml的搪玻璃反應(yīng)釜，將所述嘧啶與呋喃混合，常溫常壓下在搪玻璃反應(yīng)釜內(nèi)進行充分溶解混合，得混合液，時間大約20min ;再將咪唑與前述混合溶液在玻璃反應(yīng)釜內(nèi)混合均勻，再加入喹啉，攪拌均勻，攪拌時間大約40min,攪拌轉(zhuǎn)速為20-40r.p.m,最后加入卩比唳和噻唑，在常溫下攪拌均勻即得成品。
[0026]為檢驗本發(fā)明的苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑效果，發(fā)明人在武漢遠成化工有限公司進行多次試驗，試驗中，在蒸餾釜投原料350kg粗品，蒸餾壓力:2.63X 103Pa，正餾分沸點78°C，添加實例8所述的苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑30g，得到苯甲醛成品309kg，在同等試驗條件下，不添加本發(fā)明的防結(jié)焦劑，得到苯甲醛成品254kg。
[0027]以上所述，僅為本發(fā)明的【具體實施方式】，但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此，任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，可輕易想到變化或替換，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。因此，本發(fā)明的保護范圍應(yīng)所述以權(quán)利要求的保護范圍為準(zhǔn)。
【主權(quán)項】
1.一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑，其特征在于:由以下重量比的原料組成: 吡啶3—5%，咪唑15 — 20%，噻唑5 —10%，喹啉15 — 30%，呋喃10 — 20%，余量為嘧啶； 常溫常壓條件下，將所述嘧啶與呋喃得混合溶液，再將咪唑與前述混合溶液混合均勻，再加入喹啉，攪拌均勻，最后加入吡啶和噻唑，在常溫下攪拌均勻即得成品。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種苯甲醛蒸餾防結(jié)焦劑，由以下重量比的原料組成：吡啶3—5％，咪唑15—20％，噻唑5—10％，喹啉15—30％，呋喃10—20％，余量為嘧啶，本發(fā)明在苯甲醛提純精餾過程中加入到苯甲醛蒸餾釜中，添加濃度小于100PPM，可以有效阻止苯甲醛蒸餾過程產(chǎn)生結(jié)焦現(xiàn)象，在苯甲醛提純精餾過程中，能夠減少蒸餾產(chǎn)生的副產(chǎn)物，阻止苯甲醛的蒸餾釜底聚合，改善蒸餾釜的結(jié)垢狀況，防止焦化產(chǎn)物的生成，提高苯甲醛的產(chǎn)出率20％左右。
【IPC分類】C07C45-90, C07C47-54
【公開號】CN104829441
【申請?zhí)枴緾N201410208937
【發(fā)明人】柯斌清, 吳士筠, 樂薇, 楊立, 孫育平, 廖慶玲, 龔乃超, 徐承睿, 尹盛玉, 楊文婷
【申請人】武漢長江工商學(xué)院
【公開日】2015年8月12日
【申請日】2014年5月16日