鍍膜玻璃及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種鍍膜玻璃及其制備方法。本發(fā)明提供的鍍膜玻璃包括玻璃基板和鍍在所述玻璃基板表面的保護(hù)膜,所述保護(hù)膜從所述玻璃基板表面向外依次包括增透層、緩沖層和防指紋層,所述緩沖層用于固定所述增透層和所述防指紋層。本發(fā)明可以提供具有較強耐磨性和抗劃傷性的鍍膜玻璃。
【專利說明】
鍍膜玻璃及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明實施例涉及鍍膜技術(shù),尤其涉及一種鍍膜玻璃及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]電子產(chǎn)品現(xiàn)在目前普遍采用觸摸屏進(jìn)行操控。用戶在對觸摸屏進(jìn)行觸摸、點選等操作時,容易在屏幕表面留下劃傷等痕跡,為了保護(hù)屏幕受到劃傷,需要對屏幕進(jìn)行保護(hù)。
[0003]目前,可以采用在屏幕玻璃上敷設(shè)防指紋(Ant1-Fingerprint,簡稱AF)膜,以對屏幕進(jìn)行保護(hù)。防指紋膜同時具有疏水性和疏油性兩種特性,基于良好的疏水性和疏油性,防指紋膜不易粘附外界的灰塵和污物,并且在粘附污物和指紋的情況下,也具有較易除去表面異物的特性。同時防指紋膜還有效地保證良好的透光性,因此,防指紋膜被廣泛地應(yīng)用在手機(jī)顯示屏和平板電腦顯示屏中。具體的,現(xiàn)有的鍍膜玻璃,可以在玻璃基板表面上先鍍上一層用于增加透光性的增透膜,然后在其上再鍍防指紋膜,可以同時起到增加屏幕透光性以及防止屏幕劃傷的效果。
[0004]然而,防指紋膜與強化玻璃之間的附著力較差,不能穩(wěn)定地貼于觸摸屏玻璃表面。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0005]本發(fā)明實施例提供一種鍍膜玻璃及其制備方法,將包含增透層、緩沖層和防指紋層的保護(hù)膜制備于玻璃基板上,以形成具有較強耐磨性和抗劃傷性的鍍膜玻璃。
[0006]第一方面,本發(fā)明提供一種鍍膜玻璃,包括玻璃基板和鍍在玻璃基板表面的保護(hù)膜,保護(hù)膜從玻璃基板表面向外依次包括增透層、緩沖層和防指紋層,緩沖層用于固定增透層和防指紋層。
[0007]進(jìn)一步的,增透層為多層結(jié)構(gòu)。
[0008]進(jìn)一步的,增透層為三層結(jié)構(gòu),其中,三層結(jié)構(gòu)依次分別為二氧化硅膜層、氮化硅膜層和二氧化硅膜層。
[0009]進(jìn)一步的,增透層為三層結(jié)構(gòu),其中,三層結(jié)構(gòu)分別為二氧化硅膜層,氧氮化鋁膜層和二氧化硅膜層。
[0010]進(jìn)一步的,緩沖層材質(zhì)為二氧化硅。
[0011]進(jìn)一步的,防指紋層的厚度為5?10nm。
[0012]第二方面,本發(fā)明提供一種鍍膜玻璃的制備方法,包括:清洗玻璃基板;在玻璃基板的表面形成增透層;在增透膜層的表面形成緩沖層;在緩沖層的表面形成防指紋層。
[0013]進(jìn)一步的,清洗玻璃基板具體包括:
[0014]將玻璃基板置于丙酮中進(jìn)行超聲清洗過程,以去除玻璃基板表面的油脂;
[0015]將玻璃基板置于乙醇中進(jìn)行超聲清洗過程,以去除玻璃基板表面的殘余丙酮;
[0016]將玻璃基板置于去離子水中進(jìn)行清洗過程,以去除玻璃基板表面的殘余乙醇;
[0017]將玻璃基板置于硫酸與過氧化氫以質(zhì)量比為3:1比例配置的溶液中進(jìn)行煮洗,直至溶液中的過氧化氫完全揮發(fā)且溶液產(chǎn)生白霧,以去除玻璃基板表面的有機(jī)物,進(jìn)行煮洗溫度為110?130°C ;
[0018]利用去離子水對玻璃基板進(jìn)行沖洗;
[0019]將玻璃基板置于氨水、過氧化氫和水的質(zhì)量比例為1:1:6配置的溶液中進(jìn)行時長為10?20分鐘的煮洗過程,以去除玻璃基板表面的重金屬雜質(zhì),進(jìn)行煮洗過程的溫度為75 ?85。。;
[0020]利用去離子水對玻璃基板進(jìn)行沖洗;
[0021]將玻璃基板置于氯化氫、過氧化氫和水的質(zhì)量比例為1:1:6配置的溶液中進(jìn)行煮洗過程,直至溶液中的過氧化氫完全揮發(fā),以去除玻璃基板表面的金屬離子;
[0022]利用去離子水對玻璃基板進(jìn)行沖洗;
[0023]將玻璃基板置于濃度為10%的氫氟酸中進(jìn)行時長為5?10秒的煮洗過程,以去除玻璃基板表面的氧化層;
[0024]利用去離子水對玻璃基板進(jìn)行沖洗;
[0025]將玻璃基板置于氮氣氛圍內(nèi),并利用紅外燈對玻璃基板進(jìn)行加熱烘干過程;
[0026]在氮氣氛圍內(nèi)對玻璃基板進(jìn)行存放。
[0027]進(jìn)一步的,在玻璃基板的表面形成增透層具體包括:
[0028]在真空度為5.5 X 10 4Pa以上的真空環(huán)境下,在玻璃基板的表面形成第一層二氧化硅膜;
[0029]對二氧化硅膜進(jìn)行真空干燥處理;
[0030]在真空度為5.5 X 10 4Pa以上的真空環(huán)境下,在第一層二氧化硅膜表面形成第二層膜,第二層膜為氮化硅膜或氧氮化鋁膜;
[0031]對氮氧硅膜或者氧氮化鋁膜進(jìn)行真空干燥處理;
[0032]在真空度為5.5 X 10 4Pa以上的真空環(huán)境下,在第二層膜表面形成第三層二氧化娃膜;
[0033]對第三層二氧化硅膜進(jìn)行真空干燥處理。
[0034]進(jìn)一步的,在真空環(huán)境下,對玻璃基板的表面形成第一層二氧化硅膜具體包括:
[0035]當(dāng)真空環(huán)境的真空度在5.5X10 4Pa以上且玻璃基板溫度在180±5°C時,在玻璃基板的表面形成第一層二氧化硅膜,其中二氧化硅在玻璃基板上的沉積速率為0.1?
0.5nm/s,蒸鏈時間為15?25s。
[0036]進(jìn)一步的,如果第二層膜為氮化硅膜,則在第一層二氧化硅膜表面形成第二層膜具體包括:
[0037]當(dāng)真空環(huán)境的真空度達(dá)到5.5X10 4Pa且玻璃基板溫度在180±5°C時,在第一層二氧化硅膜的表面形成氮化硅膜,其中,氮化硅在二氧化硅膜上的沉積速率為0.1?
0.5nm/s,蒸鏈時間為15?25s。
[0038]進(jìn)一步的,如果第二層膜為氧氮化鋁膜,則在第一層二氧化硅膜表面形成第二層膜具體包括:
[0039]在環(huán)境溫度為800?1200°C、壓力為2.0X10 2?5.0X10 1Pa時,將包括質(zhì)量組分為40?80%的氮氣、質(zhì)量組分為0.5?1.0%的氯化鋁、質(zhì)量組分為0.8?1.5%的氨氣、質(zhì)量組分為0.2?1.0%的二氧化碳、質(zhì)量組分為2.0?4.0%的氯化氫、質(zhì)量組分為I?1.5%的一氧化碳、質(zhì)量組分為5?10%的氬氣、余量組分為氫氣的氣態(tài)混合物通入反應(yīng)室,并在第一層二氧化硅膜表面進(jìn)行氧氮化鋁的沉積以形成第二層膜。
[0040]進(jìn)一步的,在第二層膜表面形成第三層二氧化硅膜具體包括:
[0041]當(dāng)真空環(huán)境的真空度達(dá)到5.5X10 4Pa以上且玻璃基板溫度在180±5°C時,在第二層膜的表面形成第三層二氧化硅膜,其中,二氧化硅在第二層膜上的沉積速率為0.1?
0.5nm/s,蒸鍍時間為20s。
[0042]進(jìn)一步的,在增透膜層的表面形成緩沖層具體包括:
[0043]抽真空至壓力為1.0X 10 3Pa,然后充入氣體流量為500cm3/min和120cm3/min的硅油至真空度為1.0 X 10 3?1.0X10 1Pa的真空室內(nèi),持續(xù)中頻功率為8000W沉積硅氧烷高溫裂解的S1x,沉積時間為35?40s,得到厚度為15?20nm的S1x緩沖層,沉積完成后通過氧氣輝光放電,對S1x緩沖層進(jìn)行刻蝕,以形成緩沖層。
[0044]進(jìn)一步的,在緩沖層的表面形成防指紋層具體包括:
[0045]在環(huán)境真空度為1.0X 10 5Pa時,鍍膜用燈絲電流在60s內(nèi)由OA提升至270A,并開始防指紋層的沉積過程,沉積過程的時間為90s。
[0046]本發(fā)明提供的鍍膜玻璃及其制備方法,其中鍍膜玻璃包括玻璃基板和鍍在玻璃基板表面的保護(hù)膜,保護(hù)膜從玻璃基板表面向外依次包括增透層、緩沖層和防指紋層。這樣可以通過緩沖層使增透層和防指紋層結(jié)合在一起,從而使防指紋層牢固地附著于玻璃基板上,令形成的鍍膜玻璃具有較強的耐磨性以及抗劃傷性。
【附圖說明】
[0047]為了更清楚地說明本發(fā)明實施例或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案,下面將對實施例或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作一簡單地介紹,顯而易見地,下面描述中的附圖是本發(fā)明的一些實施例,對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講,在不付出創(chuàng)造性勞動性的前提下,還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。
[0048]圖1為本發(fā)明實施例一提供的鍍膜玻璃的結(jié)構(gòu)示意圖;
[0049]圖2是本發(fā)明實施例二提供的鍍膜玻璃的制備方法的流程示意圖;
[0050]圖3是本發(fā)明實施例二提供的清洗玻璃基板的流程示意圖;
[0051]圖4是本發(fā)明實施例二提供的形成增透層的流程示意圖。
【具體實施方式】
[0052]為使本發(fā)明實施例的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚,下面將結(jié)合本發(fā)明實施例中的附圖,對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實施例是本發(fā)明一部分實施例,而不是全部的實施例?;诒景l(fā)明中的實施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有作出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0053]圖1為本發(fā)明實施例一提供的鍍膜玻璃的結(jié)構(gòu)示意圖。如圖1所示,本實施例提供的鍍膜玻璃包括玻璃基板I和鍍在玻璃基板表面的保護(hù)膜2,保護(hù)膜2從玻璃基板I表面向外依次包括增透層3、緩沖層4和防指紋層5。
[0054]玻璃基板1,可以為一般常用的用于制備觸摸屏幕的玻璃制成,通常為表面極其平整的玻璃薄片,其表面可以蒸鍍一層透明導(dǎo)電層,例如是氧化銦錫膜層。經(jīng)光刻加工制成透明導(dǎo)電圖形,用以進(jìn)行屏幕顯示以及操控。
[0055]保護(hù)膜2鍍在玻璃基板I的表面上,并且從玻璃基板I表面向外依次包括有增透層3、緩沖層4和防指紋層5。
[0056]增透層3,也被稱為減反(Ant1-Reflect,簡稱AR)層,其主要功能是減少或者消除透鏡、棱鏡、平面鏡等光學(xué)元件表面的反射光,從而增加這些元件的透光量。在本實施例所提供鍍膜玻璃的保護(hù)膜2中,增透層3緊貼玻璃基板I表面,可以用于增加屏幕玻璃表面的透光性。增透層3與玻璃基板I之間的結(jié)合力非常強,增透層3不容易從玻璃基板I上脫落。
[0057]具體的,增透層3可以為單層或者是多層結(jié)構(gòu)。例如,增透層3可以為三層結(jié)構(gòu),其中,三層結(jié)構(gòu)依次分別為二氧化硅膜層、氮化硅膜層和二氧化硅膜層?;蛘撸鐾笇?的三層結(jié)構(gòu)也可以分別為二氧化硅膜層,氧氮化鋁膜層和二氧化硅膜層。
[0058]在增透層3外,是用于結(jié)合增透層3以及防指紋層5的緩沖層4。具體的,緩沖層4將增透層3和防指紋層5結(jié)合在一起,可以在一定程度上增加防指紋層5與增透層3之間的附著力,同時因為增透層3和玻璃基板I緊密結(jié)合,所以可以減緩防指紋層5從玻璃基板的其它鍍層表面剝離,進(jìn)而盡量間接避免防指紋層5從玻璃基板I上脫落,有利于延長防指紋層5的使用壽命。即通過與玻璃基板I結(jié)合力較好的增透層3,以及使得增透層3和防指紋層5之間結(jié)合力較好的緩沖層的共同作用,使得防指紋層5不易脫落。一般的,緩沖層4材質(zhì)為二氧化硅。二氧化硅為玻璃的主要成分,采用二氧化硅作為緩沖層4,可以在保證光學(xué)性能的同時,還具有良好的材料經(jīng)濟(jì)性。此外緩沖層4也可以由聚甲基丙烯酸甲酯(PolymethylMethacrylate,代號為PMMA)或者聚碳酸酯(Polycarbonate,代號為PC)制成。聚甲基丙烯酸甲酯俗稱有機(jī)玻璃,其外觀透明,且具有優(yōu)良的性能。聚碳酸酯是一種熱塑性樹脂,為幾乎無色的玻璃態(tài),具有很好的光學(xué)性能以及韌性。
[0059]防指紋(Ant1-Fingerprint,簡稱AF)層5在緩沖層4之外,同時具有疏水性和疏油性兩種特性?;诹己玫氖杷院褪栌托?,防指紋層5不易粘附外界的灰塵和污物,并且在粘附污物和指紋的情況下,也具有較易除去表面異物的特性。同時防指紋層5還具有良好的透光性。
[0060]具體的,在本實施例中,防指紋層5的厚度為5?10nm。
[0061]本實施例所提供的鍍膜玻璃可以具有良好的增透效果,在可見光范圍內(nèi)具有小于1%的反射率,且因為防指紋層5和鍍膜玻璃其它部分之間的結(jié)合牢固,從而有理想的耐磨性和抗劃傷性,即使將鍍膜玻璃樣品在硬度測試砂紙上持續(xù)刮擦500次以上,再用放大鏡對鍍膜玻璃樣品表面進(jìn)行觀察,其仍無損壞和擦痕。
[0062]本實施例中,鍍膜玻璃包括玻璃基板和鍍在玻璃基板表面的保護(hù)膜,保護(hù)膜從玻璃基板表面向外依次包括增透層、緩沖層和防指紋層。這樣可以通過緩沖層使增透層和防指紋層結(jié)合在一起,從而使防指紋層牢固地附著于玻璃基板上,令形成的鍍膜玻璃具有較強的耐磨性以及抗劃傷性。
[0063]圖2是本發(fā)明實施例二提供的鍍膜玻璃的制備方法的流程示意圖。本實施例提供的鍍膜玻璃的制備方法,用于制備前述實施例一中所述的鍍膜玻璃。如圖2所示,本實施例提供的鍍膜玻璃的制備方法包括:
[0064]S101、清洗玻璃基板;
[0065]在選取玻璃基板之后,需要對其進(jìn)行清洗,并干燥以備后面工序使用。
[0066]具體的,玻璃基板采用RCA清洗工藝進(jìn)行清洗。圖3是本發(fā)明實施例二提供的清洗玻璃基板的流程示意圖。如圖3所示,對玻璃基板進(jìn)行清洗時,具體包括以下步驟:
[0067]S201、將玻璃基板置于丙酮中進(jìn)行超聲清洗過程,以去除玻璃基板表面的油脂;
[0068]具體的,超聲清洗過程的時長為5?10分鐘。
[0069]S202、將玻璃基板置于乙醇中進(jìn)行超聲清洗過程,以去除玻璃基板表面的殘余丙酮;
[0070]具體的,超聲清洗過程的時長為2?5分鐘。
[0071]S203、將玻璃基板置于去離子水中進(jìn)行清洗過程,以去除玻璃基板表面的殘余乙醇;
[0072]具體的,清洗過程的時長為2?5分鐘。
[0073]S204、將玻璃基板置于硫酸與過氧化氫以質(zhì)量比為3:1比例配置的溶液中進(jìn)行煮洗,直至溶液中的過氧化氫完全揮發(fā)且溶液產(chǎn)生白霧,以去除玻璃基板表面的有機(jī)物,進(jìn)行煮洗溫度為110?130°C ;
[0074]S205、利用去咼子水對玻璃基板進(jìn)行沖洗;
[0075]具體的,對玻璃基板進(jìn)行沖洗的時長為10?15分鐘。
[0076]S206、將玻璃基板置于氨水、過氧化氫和水的質(zhì)量比例為1:1:6配置的溶液中進(jìn)行時長為10?20分鐘的煮洗過程,以去除玻璃基板表面的重金屬雜質(zhì),進(jìn)行煮洗過程的溫度為75?85°C ;
[0077]S207、利用去離子水對玻璃基板進(jìn)行沖洗;
[0078]具體的,沖洗過程的時長為5?10分鐘。
[0079]S208、將玻璃基板置于氯化氫、過氧化氫和水的質(zhì)量比例為1:1:6配置的溶液中進(jìn)行煮洗過程,直至溶液中的過氧化氫完全揮發(fā),以去除玻璃基板表面的金屬離子;
[0080]S209、利用去離子水對玻璃基板進(jìn)行沖洗;
[0081]具體的,沖洗過程的時長為5?10分鐘。
[0082]S210、將玻璃基板置于濃度為10%的氫氟酸中進(jìn)行時長為5?10秒的煮洗過程,以去除玻璃基板表面的氧化層;
[0083]S211、利用去離子水對玻璃基板進(jìn)行沖洗;
[0084]具體的,沖洗過程時長為15?25分鐘。
[0085]S212、將玻璃基板置于氮氣氛圍內(nèi),并利用紅外燈對玻璃基板進(jìn)行加熱烘干;
[0086]具體的,加熱烘干過程的時長為I?2小時。
[0087]S213、在氮氣氛圍內(nèi)對玻璃基板進(jìn)行存放。
[0088]經(jīng)過上述步驟,即可清除玻璃基板表面的各種有機(jī)及無機(jī)雜質(zhì),使玻璃基板表面保持清潔干燥,以進(jìn)行下面的工序步驟。
[0089]S102、在玻璃基板的表面形成增透層;
[0090]經(jīng)過RCA清洗工序?qū)ΣAЩ暹M(jìn)行了清潔之后,即可在玻璃基板的表面形成增透層。增透層為多層結(jié)構(gòu),例如是三層結(jié)構(gòu)。具體的,根據(jù)結(jié)構(gòu)組分的不同,形成增透層的工序也會有所區(qū)別。
[0091]圖4是本發(fā)明實施例二提供的形成增透層的流程示意圖。如圖4所示,在玻璃基板的表面形成增透層具體包括以下步驟:
[0092]S301、在真空度為5.5X10 4Pa以上的真空環(huán)境下,在玻璃基板的表面形成第一層二氧化硅膜;
[0093]具體的,上述步驟具體包括:
[0094]當(dāng)真空環(huán)境的真空度在5.5X10 4Pa以上且玻璃基板溫度在180±5°C時,對玻璃基板的表面形成第一層二氧化硅膜,其中二氧化硅在玻璃基板上的沉積速率為0.1?
0.5nm/s,蒸鏈時間為15?25s。
[0095]S302、形成第一層二氧化硅膜后,對二氧化硅膜進(jìn)行真空干燥處理。
[0096]具體的,真空干燥處理過程的時間為30分鐘以上。
[0097]S303、在真空度為5.5 X 10 4Pa以上的真空環(huán)境下,在第一層二氧化硅膜表面形成第二層膜,第二層膜為氮化硅(Si3N4)膜或氧氮化鋁(AlNO)膜。其中氧氮化鋁(AlNO)為氮化鋁(AlN)和三氧化二鋁(Al2O3)的混合物。
[0098]I)當(dāng)增透層的結(jié)構(gòu)為二氧化硅膜、氮化硅膜和二氧化硅膜的三層膜結(jié)構(gòu)時,在第一層二氧化硅膜表面形成第二層膜具體包括:
[0099]當(dāng)真空環(huán)境的真空度達(dá)到5.5X10 4Pa且玻璃基板溫度在180±5°C時,在第一層二氧化硅膜的表面形成氮化硅膜,其中,氮化硅在二氧化硅膜上的沉積速率為0.1?
0.5nm/s,蒸鏈時間為15?25s。
[0100]2)當(dāng)增透層的機(jī)構(gòu)為二氧化硅膜、氧氮化鋁膜和二氧化硅膜的三層結(jié)構(gòu)時,在第一層二氧化硅膜表面形成第二層膜具體包括:
[0101]在環(huán)境溫度為800?1200°C、壓力為2.0X10 2?5.0X10 1Pa時,將包括質(zhì)量組分為40?80%的氮氣、質(zhì)量組分為0.5?1.0%的氯化鋁、質(zhì)量組分為0.8?1.5%的氨氣、質(zhì)量組分為0.2?1.0%的二氧化碳、質(zhì)量組分為2.0?4.0%的氯化氫、質(zhì)量組分為I?1.5%的一氧化碳、質(zhì)量組分為5?10%的氬氣、余量組分為氫氣的氣態(tài)混合物通入反應(yīng)室,并在第一層二氧化硅膜表面進(jìn)行氧氮化鋁的沉積以形成第二層膜。
[0102]S304、形成第二層膜之后,對氮氧硅膜或者氧氮化鋁膜進(jìn)行真空干燥處理。
[0103]具體的,真空干燥處理過程的時間為30分鐘以上。
[0104]S305、在真空度為5.5X10 4Pa以上的真空環(huán)境下,在第二層膜表面形成第三層二氧化硅膜;
[0105]S306、對第三層二氧化硅膜進(jìn)行真空干燥處理。
[0106]具體的,真空干燥處理過程的時間為30分鐘以上。
[0107]S103、在增透層的表面形成緩沖層;
[0108]在玻璃基板表面形成增透層之后,可以在增透層的表面形成緩沖層,以便于后續(xù)步驟中將防指紋層鍍于其上。以緩沖層材料為二氧化硅為例,在增透層表面鍍緩沖層的步驟可以包括:
[0109]抽真空至壓力為1.0X 10 3Pa,然后充入氣體流量為500cm3/min和120cm3/min的硅油至真空度為1.0 X 10 3?1.0X10 1Pa的真空室內(nèi),持續(xù)中頻功率為8000W開始沉積硅氧烷高溫裂解的S1x,沉積時間為35?40s,得到厚度為15?20nm的S1x緩沖層,沉積完成后通過氧氣輝光放電,對S1x緩沖層進(jìn)行刻蝕,以形成二氧化硅緩沖層。
[0110]其中,硅油在高溫下變?yōu)闅鈶B(tài)后,充入真空鍍膜機(jī)的真空室中,并在壓力為1.0X10 3?1.0X 10 1Pa,中頻功率為8000W的環(huán)境下進(jìn)行高溫裂解和沉積,從而得到S1x,然后通過氧氣輝光放電進(jìn)行氧分子的補充,進(jìn)一步由S1x形成二氧化硅S12,最終形成一層二氧化硅緩沖層。
[0111]S104、在緩沖層的表面形成防指紋層。
[0112]緩沖層鍍膜完畢后,最后在緩沖層的表面形成防指紋層,具體為:
[0113]在環(huán)境的真空度為1.0X 10 5Pa時,鍍膜用燈絲電流在60s內(nèi)由OA提升至270A,并開始防指紋層的沉積過程,沉積過程的時間為90s。
[0114]經(jīng)過上述SlOl?S104步驟之后,在玻璃基板的表面由內(nèi)而外依次鍍上了增透層、緩沖層和防指紋層,從而得到了在實施例一中所述的鍍膜玻璃。
[0115]本實施例中,鍍膜玻璃的制備方法包括清洗玻璃基板,在玻璃基板表面上形成增透層,在增透層表面形成緩沖層,最后在二氧化硅緩沖層的表面形成防指紋層。這樣所制成的鍍膜玻璃,其增透層和防指紋層牢固地附著于玻璃基板上,因而制成的鍍膜玻璃具有較強的耐磨性以及抗劃傷性。
[0116]最后應(yīng)說明的是:以上各實施例僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案,而非對其限制;盡管參照前述各實施例對本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說明,本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解:其依然可以對前述各實施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改,或者對其中部分或者全部技術(shù)特征進(jìn)行等同替換;而這些修改或者替換,并不使相應(yīng)技術(shù)方案的本質(zhì)脫離本發(fā)明各實施例技術(shù)方案的范圍。
【主權(quán)項】
1.一種鍍膜玻璃,包括玻璃基板和鍍在所述玻璃基板表面的保護(hù)膜,其特征在于,所述保護(hù)膜從所述玻璃基板表面向外依次包括增透層、緩沖層和防指紋層,所述緩沖層用于固定所述增透層和所述防指紋層。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鍍膜玻璃,其特征在于,所述增透層為多層結(jié)構(gòu)。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鍍膜玻璃,其特征在于,所述增透層為三層結(jié)構(gòu),其中,所述三層結(jié)構(gòu)依次分別為二氧化硅膜層、氮化硅膜層和二氧化硅膜層。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的鍍膜玻璃,其特征在于,所述增透層為三層結(jié)構(gòu),其中,所述三層結(jié)構(gòu)分別為二氧化硅膜層,氧氮化鋁膜層和二氧化硅膜層。5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述的鍍膜玻璃,其特征在于,所述緩沖層材質(zhì)為二氧化娃。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的鍍膜玻璃,其特征在于,所述防指紋層的厚度為5?10nm。7.一種鍍膜玻璃的制備方法,其特征在于,包括: 清洗玻璃基板; 在所述玻璃基板的表面形成增透層; 在所述增透膜層的表面形成緩沖層; 在所述緩沖層的表面形成防指紋層。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于,所述清洗玻璃基板具體包括: 將所述玻璃基板置于丙酮中進(jìn)行超聲清洗過程,以去除所述玻璃基板表面的油脂; 將所述玻璃基板置于乙醇中進(jìn)行超聲清洗過程,以去除所述玻璃基板表面的殘余丙酮; 將所述玻璃基板置于去離子水中進(jìn)行清洗過程,以去除所述玻璃基板表面的殘余乙醇; 將所述玻璃基板置于硫酸與過氧化氫以質(zhì)量比為3:1比例配置的溶液中進(jìn)行煮洗,直至所述溶液中的過氧化氫完全揮發(fā)且所述溶液產(chǎn)生白霧,以去除所述玻璃基板表面的有機(jī)物,所述進(jìn)行煮洗溫度為110?130°C ; 利用去離子水對所述玻璃基板進(jìn)行沖洗; 將所述玻璃基板置于氨水、過氧化氫和水的質(zhì)量比例為1: 1:6配置的溶液中進(jìn)行時長為10?20分鐘的煮洗過程,以去除所述玻璃基板表面的重金屬雜質(zhì),所述進(jìn)行煮洗過程的溫度為75?85°C ; 利用去離子水對所述玻璃基板進(jìn)行沖洗; 將所述玻璃基板置于氯化氫、過氧化氫和水的質(zhì)量比例為1:1:6配置的溶液中進(jìn)行煮洗過程,直至所述溶液中的過氧化氫完全揮發(fā),以去除所述玻璃基板表面的金屬離子; 利用去離子水對所述玻璃基板進(jìn)行沖洗; 將所述玻璃基板置于濃度為10%的氫氟酸中進(jìn)行時長為5?10秒的煮洗過程,以去除所述玻璃基板表面的氧化層; 利用去離子水對所述玻璃基板進(jìn)行沖洗; 將所述玻璃基板置于氮氣氛圍內(nèi),并利用紅外燈對所述玻璃基板進(jìn)行加熱烘干過程; 在所述氮氣氛圍內(nèi)對所述玻璃基板進(jìn)行存放。9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于,所述在所述玻璃基板的表面形成增透層具體包括: 在真空度為5.5X 10 4Pa以上的真空環(huán)境下,在所述玻璃基板的表面形成第一層二氧化硅膜; 對所述二氧化硅膜進(jìn)行真空干燥處理; 在真空度為5.5 X 10 4Pa以上的真空環(huán)境下,在所述第一層二氧化硅膜表面形成第二層膜,所述第二層膜為氮化硅膜或氧氮化鋁膜; 對所述氮氧硅膜或者氧氮化鋁膜進(jìn)行真空干燥處理; 在真空度為5.5 X 10 4Pa以上的真空環(huán)境下,在所述第二層膜表面形成第三層二氧化娃膜; 對所述第三層二氧化硅膜進(jìn)行真空干燥處理。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法,其特征在于,所述在真空環(huán)境下,對所述玻璃基板的表面形成第一層二氧化硅膜具體包括: 當(dāng)所述真空環(huán)境的真空度在5.5X10 4Pa以上且所述玻璃基板溫度在180±5°C時,在所述玻璃基板的表面形成第一層二氧化硅膜,其中二氧化硅在所述玻璃基板上的沉積速率為0.1?0.5nm/s,蒸鏈時間為15?25s。11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法,其特征在于,如果所述第二層膜為氮化硅膜,則所述在所述第一層二氧化硅膜表面形成第二層膜具體包括: 當(dāng)所述真空環(huán)境的真空度達(dá)到5.5X10 4Pa且所述玻璃基板溫度在180±5°C時,在所述第一層二氧化硅膜的表面形成氮化硅膜,其中,氮化硅在所述二氧化硅膜上的沉積速率為0.1?0.5nm/s,蒸鏈時間為15?25s。12.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法,其特征在于,如果所述第二層膜為氧氮化鋁膜,則所述在所述第一層二氧化硅膜表面形成第二層膜具體包括: 在環(huán)境溫度為800?1200°C、壓力為2.0X 10 2?5.0X 10 1Pa時,將包括質(zhì)量組分為40?80 %的氮氣、質(zhì)量組分為0.5?1.0 %的氯化鋁、質(zhì)量組分為0.8?1.5 %的氨氣、質(zhì)量組分為0.2?1.0%的二氧化碳、質(zhì)量組分為2.0?4.0%的氯化氫、質(zhì)量組分為I?1.5%的一氧化碳、質(zhì)量組分為5?10%的氬氣、余量組分為氫氣的氣態(tài)混合物通入反應(yīng)室,并在所述第一層二氧化硅膜表面進(jìn)行氧氮化鋁的沉積以形成所述第二層膜。13.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法,其特征在于,所述在所述第二層膜表面形成第三層二氧化硅膜具體包括: 當(dāng)所述真空環(huán)境的真空度達(dá)到5.5X10 4Pa以上且所述玻璃基板溫度在180±5°C時,在所述第二層膜的表面形成第三層二氧化硅膜,其中,二氧化硅在所述第二層膜上的沉積速率為0.1?0.5nm/s,蒸鍍時間為20s。14.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于,所述在所述增透膜層的表面形成緩沖層具體包括: 抽真空至壓力為1.0X 10 3Pa,然后充入氣體流量為500cm3/min和120cm3/min的娃油至真空度為1.0X10 3?1.0X10 1Pa的真空室內(nèi),持續(xù)中頻功率為8000W沉積硅氧烷高溫裂解的S1x,沉積時間為35?40s,得到厚度為15?20nm的S1x緩沖層,沉積完成后通過氧氣輝光放電,對所述S1x緩沖層進(jìn)行刻蝕,以形成緩沖層。15.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于,所述在所述緩沖層的表面形成防指紋層具體包括: 在環(huán)境真空度為1.0X 10 5Pa時,鍍膜用燈絲電流在60s內(nèi)由OA提升至270A,并開始所述防指紋層的沉積過程,所述沉積過程的時間為90s。
【文檔編號】C03C17/34GK105882069SQ201510037126
【公開日】2016年8月24日
【申請日】2015年1月26日
【發(fā)明人】許 鵬, 程蕓, 唐彬
【申請人】南昌歐菲光學(xué)技術(shù)有限公司, 南昌歐菲光科技有限公司, 深圳歐菲光科技股份有限公司, 蘇州歐菲光科技有限公司