氟代烷基磺酸烷基酯的烷基化的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明一般涉及化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域且特定涉及用氟代烷基磺酸烷基酯制備活性藥物 成分（API)或其中間體的工藝。特別地，本發(fā)明涉及制備化合物的工藝，包括親核試劑在堿 存在下與氟代烷基磺酸烷基酯反應(yīng)的步驟。本發(fā)明還涉及制備氟代烷基磺酸烷基酯的工 藝。本發(fā)明進(jìn)一步涉及堿在含氟代烷基磺酸烷基酯的化學(xué)反應(yīng)中的應(yīng)用。本文所述工藝和 應(yīng)用適合制備化合物、反應(yīng)物或其中間體，特別適合制備API或反應(yīng)物，例如依維莫司和用 于其制備的反應(yīng)物或試劑。
【背景技術(shù)】
[0002] 磺酸酯用于合成有機(jī)化學(xué)，因?yàn)槠湓谥脫Q反應(yīng)中對(duì)親核試劑有高活性。典型磺酸 酯離去基團(tuán)的示例是三氟甲基磺酸酯基團(tuán)，其中極高負(fù)電性氟原子使得陰離子離去基團(tuán)特 別穩(wěn)定。原則上，任何氟化烷基磺酸酯例如三氟乙基磺酸酯、九氟丁基磺酸酯等也能用作高 活性離去基團(tuán)。
[0003] 三氟甲基磺酸酯基團(tuán)（CF3S03 ;也稱為三氟甲磺酸酯）能同時(shí)發(fā)揮惰性陰離子和 極佳的離去基團(tuán)的作用，因而對(duì)合成有機(jī)化學(xué)特別有價(jià)值。陰離子的相對(duì)較好可及性、安 全性和穩(wěn)定性增加了三氟甲基磺酸酯基團(tuán)作為合成有機(jī)化學(xué)中離去基團(tuán)的有效性。一種 將三氟甲基磺酸酯基團(tuán)引入醇的常用試劑是高活性三氟甲磺酸酐（(CF3S02)20)，其能通過(guò) 介導(dǎo)的三氟甲基磺酸脫水來(lái)制備（Hendrickson J. B.，Sternbach D. D.，Bair K. W.，Acc Chem Res, 1977, 10, 306)。
[0004] 氟代烷基磺酸烷基酯特別是三氟甲基磺酸酯（也稱為三氟甲磺酸酯）能用 多種過(guò)程制備。例如，通過(guò)醇與合適氟代烷基磺酸酐反應(yīng)能獲得氟代烷基磺酸烷基酯 (Hendrickson J. B.，Sternbach D. D.，Bair K. W.，Acc Chem Res, 1977, 10, 306) 〇
[0005] 氟代烷基磺酸烷基酯還能用于合成用作活性藥物成分的化合物。僅舉兩例，依維 莫司和佐他莫司（Umirolimus)(商品名Bk)limusK )能用氟代烷基磺酸酯化學(xué)制備。依維 莫司（RAD-001)即式⑴的40-0-(2-羥基）-乙基-雷帕霉素，是雷帕霉素（西羅莫司）合 成衍生物，其是由吸濕鏈霉菌（Streptomyces hygroscopicus)生成的已知大環(huán)內(nèi)酯類抗生 素。依維莫司是抑制胞內(nèi)mT0R("哺乳動(dòng)物類雷帕霉素靶蛋白"）的免疫抑制和抗癌藥物。 其通過(guò)與胞內(nèi)受體FKBP12 (FK506結(jié)合12)相互作用和調(diào)節(jié)翻譯特定的mRNA來(lái)發(fā)揮效應(yīng)。 依維莫司由諾華（Novartis)以商品名Zortress% (美國(guó)）和Certican^ (美國(guó)以外）作為 移植藥物以及腫瘤學(xué)領(lǐng)域的AfinltOT?銷售。
[0006]
[0007] W02012/066502公開了制備依維莫司的過(guò)程，其通過(guò)西羅莫司（雷帕霉素）與 含4或8當(dāng)量的2-(叔丁基二甲基硅基）氧基乙基三氟甲磺酸酯的二氯甲烷在堿（優(yōu)選 2, 6-二甲基吡啶）存在下反應(yīng)，然后脫除叔丁基二甲基硅基保護(hù)基團(tuán)。這2步的總產(chǎn)率至 多45%。有許多產(chǎn)率低得多的示例。例如，當(dāng)甲苯用作烷化步驟的溶劑時(shí)，從雷帕霉素到 依維莫司的兩步反應(yīng)產(chǎn)率降到30%以下。當(dāng)乙酸乙酯用作烷化步驟的溶劑時(shí)，產(chǎn)率降到約 30%。W02012/103959公開了制備依維莫司的過(guò)程，所述過(guò)程基于雷帕霉素與2-(叔己基 二甲硅烷氧基）三氟甲磺酸乙酯在惰性溶劑中反應(yīng)，存在堿如2, 6-二甲基吡啶、三（2-甲 基丙基）胺或N，N-二異丙基乙胺。所得硅烷化中間體隨后可經(jīng)過(guò)硅基脫除得到依維莫 司。文獻(xiàn)所述的唯一實(shí)驗(yàn)示例顯示雷帕霉素到依維莫司的轉(zhuǎn)化總產(chǎn)率為53% :在此，雷帕 霉素與4當(dāng)量預(yù)制2-(叔己基二甲硅烷氧基）三氟甲磺酸乙酯（以三（2-甲基丙基）胺作 為堿制備三氟甲磺酸酯）在二異丙基乙胺存在下，在溶劑混合物中70°C反應(yīng)，所述混合物 包括15% 1，2-乙二醇二甲醚和85%甲苯。此反應(yīng)的一個(gè)缺點(diǎn)是在高溫下較低的三氟甲 磺酸酯以及雷帕霉素的穩(wěn)定性。另一個(gè)劣勢(shì)是采用1，2-乙二醇二甲醚，這是有環(huán)保顧慮 的溶劑。因而形成的中間體隨后用溶于甲醇的鹽酸進(jìn)行硅基脫除。Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals，42, 29-41 (1999)的文章公開了依維莫司合成中的 單叔丁基二苯基硅基的保護(hù)基團(tuán)。US2005/192311A1和US2009/292118A1公開了制備咗他 莫司（40-0-[(2'_乙氧基）乙基]-雷帕霉素）的過(guò)程。通過(guò)三氟甲磺酸酯試劑在N，N-二 異丙基乙胺存在下反應(yīng)，從雷帕霉素（西羅莫司）經(jīng)烷化反應(yīng)制備咗他莫司（1步烷化步驟 產(chǎn)率范圍為30-45% )。
[0008] 本發(fā)明的一個(gè)目的是提供新的烷化工藝，使得氟代烷基磺酸烷基酯在制備化合物 中的應(yīng)用的時(shí)間更短、產(chǎn)率更高以及方式改善、更經(jīng)濟(jì)且簡(jiǎn)化。本發(fā)明的特定方面能應(yīng)用于 制備依維莫司或涉及其制備的試劑。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009] 由于氟代烷基磺酸酯基團(tuán)尤其是三氟甲基磺酸酯、三氟乙基磺酸酯和九氟丁基磺 酸酯是極佳的離去基團(tuán)，含此官能團(tuán)的反應(yīng)物在堿存在下原位降解說(shuō)明其應(yīng)用的一個(gè)潛在 問(wèn)題。當(dāng)需要過(guò)量的氟代烷基磺酸烷基酯試劑如烷基三氟甲磺酸酯試劑時(shí)，反應(yīng)物如氟代 烷基磺酸酯例如烷基三氟甲磺酸酯的分解會(huì)降低工藝產(chǎn)率或增加工藝成本。例如，這種降 解能通過(guò)常用于反應(yīng)的叔胺堿基季銨化或通過(guò)消除磺酸酯離去基團(tuán)而發(fā)生。降解和副反應(yīng) 問(wèn)題是需要更長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間的親核取代反應(yīng)的特征。這種反應(yīng)的一個(gè)示例是有位阻的醇的烷 化。反應(yīng)混合物中的副反應(yīng)能立即開始，并且反應(yīng)持續(xù)越長(zhǎng)，對(duì)反應(yīng)效率和產(chǎn)率的影響越 大。例如，當(dāng)反應(yīng)完成需要1小時(shí)以上、2小時(shí)以上、10小時(shí)以上，特別是18小時(shí)以上例如 24小時(shí)以上時(shí)，該問(wèn)題尤其明顯。
[0010] 為實(shí)現(xiàn)上述目的，本公開提供權(quán)利要求1所述的工藝。本發(fā)明還提供權(quán)利要求8 所述的工藝和如權(quán)利要求28所述的一種特別定義的堿在含氟代烷基磺酸烷基酯的反應(yīng)中 的應(yīng)用。優(yōu)選實(shí)施方式在子權(quán)項(xiàng)列出。
[0011] 意外發(fā)現(xiàn)在化合物制備過(guò)程中，親核試劑在堿存在下與氟代烷基磺酸烷基酯反 應(yīng)，堿具有式NR1R2R3 :
[0012] · R1和R2獨(dú)立地是2-甲基丙基或異丙基；和
[0013] · R3是-CH (R4) (R5)，其中R4和R5是相同或不同的烷基，其任選連接形成環(huán)；
[0014] 顯示對(duì)氟代烷基磺酸烷基酯試劑的活性顯著降低。選擇具有上式的堿可防止反應(yīng) 混合物中的氟代烷基磺酸酯試劑的不必要的分解，減少對(duì)反應(yīng)混合物中大幅過(guò)量的氟代烷 基磺酸烷基酯的需求，增加反應(yīng)經(jīng)濟(jì)和產(chǎn)率并使得工藝成本更低。另外，在堿的協(xié)助下，保 障氟代烷基磺酸烷基酯試劑的穩(wěn)定性，反應(yīng)本身更清潔，使得后續(xù)純化步驟更簡(jiǎn)單且更有 效。選擇堿與某一保護(hù)基團(tuán)的組合可進(jìn)一步提高工藝效率。
[0015] 令人驚訝的是增加更常用堿的位阻，如N，N_二異丙基乙胺和三（2-甲基丙基）胺 會(huì)使得親核試劑在堿存在下與氟代烷基磺酸烷基酯反應(yīng)過(guò)程中的氟代烷基磺酸烷基酯的 穩(wěn)定性有如此大的差異。本文所述有位阻的堿尚未市售可得，因此受到的關(guān)注較少。特別 地，根據(jù)本發(fā)明使用的優(yōu)選堿在本文所示的防止副作用的背景下不被視作可選擇的堿。
[0016] 在下列條目中各自單獨(dú)或組合概括的本發(fā)明的方面、有利特征和優(yōu)選實(shí)施方式有 助于實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的。
[0017] 1. -種制備化合物的工藝，包括親核試劑在堿存在下與氟代烷基磺酸烷基酯反 應(yīng)，其中所述堿具有式NR1R2R3 :
[0018] · R1和R2獨(dú)立地是2-甲基丙基或異丙基；和
[0019] · R3是-CH (R4) (R5)，其中R4和R5是相同或不同的烷基，其任選連接形成環(huán)。 [0020] 2. -種如條目1所述的制備化合物的工藝，包括親核試劑與氟代烷基磺酸烷基酯 反應(yīng)，其中所述氟代烷基磺酸烷基酯的氟代烷基磺酸酯部分包括由至少一個(gè)氟化物取代的 C1-C4烷基，優(yōu)選氟代烷基磺酸烷基酯是三氟甲基磺酸烷基酯、三氟乙基磺酸烷基酯或九氟 丁基磺酸烷基酯，特別是三氟甲基磺酸烷基酯。
[0021] 3.如條目1或2所述的制備化合物的工藝，其特征在于，所述氟代烷基磺酸烷基酯 的烷基部分被官能團(tuán)取代，其中所述官能團(tuán)用保護(hù)基團(tuán)保護(hù)。
[0022] 4.如條目1-3中任一項(xiàng)所述的制備化合物的工藝，其特征在于，所述親核試劑具 有官能團(tuán)-〇H、-NH2或-SH，優(yōu)選-OH。
[0023] 5.如條目1-4中任一項(xiàng)所述的制備化合物的工藝，其特征在于，所述氟代烷基磺 酸烷基酯是式（2)化合物：
[0025] *PG是保護(hù)基團(tuán)；和
[0026] · LG是氟代烷基磺酸酯。
[0027] 6.如條目1-5中任一項(xiàng)所述的制備化合物的工藝，其特征在于，所述氟代烷基磺 酸烷基酯的氟代烷基磺酸酯部分是三氟甲基磺酸酯、三氟乙基磺酸酯或九氟丁基磺酸酯， 所述氟代烷基磺酸酯特定是三氟甲基磺酸酯。
[0028] 7.如條目3-6中任一項(xiàng)所述的制備化合物的工藝，其特征在于，所述工藝還包括 移除保護(hù)基團(tuán)的步驟。
[0029] 8. -種通過(guò)醇與氟代烷基磺酸酐在堿存在下反應(yīng)制備氟代烷基磺酸烷基酯的工 藝，其中所述堿具有式NR1R2R3 :
[0030] · R1和R2獨(dú)立地是2-甲基丙基或異丙基；和
[0031] · R3是-CH (R4) (R5)，其中R4和R5是相同或不同的烷基，其任選連接形成環(huán)。
[0032] 9. -種如條目8所述的制備氟代烷基磺酸烷基酯的工藝，其中制備式（2)化合物， 所述工藝包括式（3)化合物
PG是保護(hù)基團(tuán)；
[0034] 與氟代烷基磺酸酐反應(yīng)的步驟，優(yōu)選三氟甲磺酸酐。
[0035] 10.如條目9所述的制備式（2)化合物的工藝，其特征在于，所述式（3)化合物與 堿的摩爾比是〇. 5-2,優(yōu)選0. 80-1，更優(yōu)選約0. 9。
[0036] 11.如條目9或10所述的制備式⑵化合物的工藝，其特征在于，所述溫度 為-10 °C至25 °C，優(yōu)選約0 °C。
[0037] 12.如條目9-11中任一項(xiàng)所述的制備式（2)化合物的工藝，其特征在于，所述用于 工藝的溶劑是非質(zhì)子有機(jī)溶劑。
[0038] 13.如條目1-7中任一項(xiàng)所述的制備化合物的工藝，所述工藝包括親核試劑在堿 存在下與氟代烷基磺酸烷基酯反應(yīng)，或如條目8-12中任一項(xiàng)所述的制備氟代烷基磺酸烷 基酯的工藝，其特征在于，所述工藝在選自下組的溶劑中完成：甲苯、三氟甲基甲苯、二甲 苯、二氯甲燒、庚燒、戊燒、乙腈和叔丁基甲醚，優(yōu)選所述溶劑是甲苯。
[0039] 14.如條目1-7中任一項(xiàng)所述的制備化合物的工藝，其特征在于，所述親核試劑是 雷帕霉素。
[0040] 15.如條目1-7和14中