技術(shù)特征：
1.一種4-胺烷氧基-3-甲氧基肉桂酸苯酰胺類化合物，其特征在于：該化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)通式如(I)所示：式中：m表示1-12；R1表示H、C1～C12烷基；R2表示C1～C12烷基、芐基；R1NR2也表示四氫吡咯基、嗎啉基、哌啶基、4-位被C1～C12烷基所取代的哌啶基、4-位被芐基所取代的哌啶基、哌嗪基、4-位被C1～C12烷基所取代的哌嗪基、4-位被芐基所取代的哌嗪基；X表示C1～C12烷基、芐基、苯環(huán)上被1-4個選自下組的基團(tuán)所取代的苯基：F、Cl、Br、I、C1-4烷基、C1-4烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基，取代基可在苯環(huán)的任意可能位置。2.一種如權(quán)利要求1所述的4-胺烷氧基-3-甲氧基肉桂酸苯酰胺類化合物的藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于：所述的藥學(xué)上可接受的鹽為4-胺烷氧基-3-甲氧基肉桂酸苯酰胺類化合物與鹽酸、氫溴酸、硝酸、硫酸、磷酸、C1-6脂肪羧酸、草酸、苯甲酸、水楊酸、馬來酸、富馬酸、琥珀酸、酒石酸、檸檬酸、C1-6烷基磺酸、樟腦磺酸、苯磺酸或?qū)妆交撬岬姆磻?yīng)所生成的鹽。3.一種如權(quán)利要求1所述的4-胺烷氧基-3-甲氧基肉桂酸苯酰胺類化合物的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：第一步、以阿魏酸為起始原料，在第一溶劑和縮合劑條件下與取代苯胺反應(yīng)，得到相應(yīng)的阿魏酸苯酰胺類化合物；第二步、阿魏酸苯酰胺類化合物在第二溶劑和第一堿性條件下與二鹵烷基化合物反應(yīng)，生成相應(yīng)的鹵化合物；第三步、鹵化合物在第三溶劑與有機(jī)胺類化合物反應(yīng)，即得到的4-胺烷氧基-3-甲氧基肉桂酸苯酰胺類化合物。4.一種如權(quán)利要求3所述的4-胺烷氧基-3-甲氧基肉桂酸苯酰胺類化合物的制備方法，其特征在于：所述的第一步中：第一溶劑為：四氫呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、苯、甲苯、乙腈或C1-8烷烴；縮合劑為：二環(huán)己基碳二亞胺、4-二甲氨基吡啶、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亞胺鹽酸鹽和1-羥基苯并三唑中的一種或一種以上的混合物；阿魏酸：取代苯胺：縮合劑的摩爾投料比為1.0：1.0～10.0；反應(yīng)溫度為25～150℃；反應(yīng)時間為1～72小時。5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的4-胺烷氧基-3-甲氧基肉桂酸苯酰胺類化合物的制備方法，其特征在于：所述的第二步中：第一堿性條件所用堿為：堿金屬碳酸鹽、堿土金屬碳酸鹽、堿金屬碳酸氫鹽、堿土金屬碳酸氫鹽、C1-8醇的堿金屬鹽、三乙胺、三丁胺、三辛胺、吡啶、N-甲基嗎啉、N-甲基哌啶、三乙烯二胺和四丁基氫氧化銨一種或者一種以上的混合物；第二溶劑為乙醚、四氫呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、二氯甲烷、氯仿、苯、甲苯、乙腈和C5-8烷烴一種或一種以上的混合物；阿魏酸苯酰胺類化合物：二鹵烷基化合物：堿的摩爾投料比為1.0:1.0～10.0:1.0～10.0；反應(yīng)溫度為25～150℃；反應(yīng)時間為1～72小時。6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的4-胺烷氧基-3-甲氧基肉桂酸苯酰胺類化合物的制備方法，其特征在于：所述的第二步中第三溶劑為：乙醚、四氫呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、二氯甲烷、氯仿、苯、甲苯、乙腈、C1-8醇和C5-8烷烴中一種或者一種以上的混合物；鹵化合物：有機(jī)胺類化合物的摩爾投料比為1.0：1.0～10.0；反應(yīng)溫度為25～150℃；反應(yīng)時間為1～72小時。7.一種如權(quán)利要求2所述的4-胺烷氧基-3-甲氧基肉桂酸苯酰胺類化合物的藥學(xué)上可接受的鹽的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：4-胺烷氧基-3-甲氧基肉桂酸苯酰胺類化合物和丙酮攪拌均勻后加入酸，升溫回流攪拌反應(yīng)15-30分鐘，反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫，減壓蒸除溶劑，殘余物用丙酮重結(jié)晶，過濾析出的固體，即得4-胺烷氧基-3-甲氧基肉桂酸苯酰胺類化合物的藥學(xué)上可接受的鹽。8.權(quán)利要求7所制備的4-胺烷氧基-3-甲氧基肉桂酸苯酰胺類化合物的藥學(xué)上可接受的鹽用于制備治療和/或預(yù)防神經(jīng)退行性相關(guān)疾病的藥物中的用途。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的用途，其特征在于：所述的4-胺烷氧基-3-甲氧基肉桂酸苯酰胺類化合物的藥學(xué)上可接受的鹽在藥物中占總重量比10％～99.5％。