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一種乙氧基甲氧基甲烷的制備方法

文檔序號(hào):9822051閱讀:654來源:國知局
一種乙氧基甲氧基甲烷的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及一種制備甲燒的方法,特別是設(shè)及一種制備乙氧基甲氧基甲燒的方 法。
【背景技術(shù)】
[0002] 乙氧基甲氧基甲燒(EMM),分子量90.12,沸點(diǎn)65.90 °C,是一種重要的甲醇衍生 物,既含有甲氧基又同時(shí)含有乙氧基,可W作為甲醇汽油助溶劑使用。
[0003] 我們查閱SciFinder,W乙氧基甲氧基甲燒為產(chǎn)物,發(fā)現(xiàn)文獻(xiàn)及專利中關(guān)于乙氧基 甲氧基甲燒的合成方法的報(bào)道很少。
[0004 ] (1)甲醇、乙醇W及甲醒水溶液法: 專利CN102070416中報(bào)道了一種通過縮醒反應(yīng)制備乙氧基甲氧基甲燒的方法,該方法 W乙醇、甲醇W及30 %甲縮醒水溶液為原料,強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂Amberlyst 35為催化 劑,在間歇式反應(yīng)下,合成乙氧基甲氧基甲燒。
[000引但該方法需要大量的化Ch除去混合產(chǎn)物中的水,而且得到的是甲縮醒、乙氧基甲 氧基甲燒W及二乙氧基甲氧基甲燒的混合物,乙氧基甲氧基甲燒的產(chǎn)率從乙醇計(jì)算非常 低。
[0006] (2)甲縮醒和二乙氧基甲燒法: Rakhmankulov, I. L.等報(bào)道(Nekotor. Vopr. Issled. Razl. Khim. SistemFiz.- Khim. Metodami, Ashldiabad Pages55-7 Journal 1980)W甲縮醒和二乙氧基甲燒為反應(yīng) 原料,W乙酸甲醋為溶劑,合成乙氧基甲氧基甲燒,但該方法EMM收率較低,僅為10 %。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 本發(fā)明的目的在于提供一種制備乙氧基甲氧基甲燒的方法,本方法采用樹脂為催 化劑,W二甲氧基甲燒和乙醇為原料,高選擇性生成乙氧基甲氧基甲燒。整個(gè)合成過程產(chǎn)物 簡(jiǎn)單,副反應(yīng)較少,所需產(chǎn)物乙氧基甲氧基甲燒的選擇性高;同時(shí)本發(fā)明的方法對(duì)環(huán)境基本 不造成污染。
[0008] 本發(fā)明的目的是通過W下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的: 一種制備乙氧基甲氧基甲燒的方法,所述方法W二甲氧基甲燒和乙醇為原料,在溫度 和壓力下,W樹脂做為催化劑,制備乙氧基甲氧基甲燒;樹脂催化劑為1(40302、雌107、服(:- 9、DA-330、D009B、Amberlyst-15、D072H-種或多種樹脂催化劑;樹脂催化劑W含橫酸基團(tuán) 的樹脂催化劑為主;反應(yīng)溫度為0~160 °C,反應(yīng)壓力為0.1~10.0 MPa;填充氣為惰性氣 體,是氣氣,氮?dú)猓趸?,或氮?dú)庵械囊环N或者其混合氣;反應(yīng)器為固定床或者蓋式反應(yīng) 器;原料二甲氧基甲燒和乙醇摩爾比為1:2~5:1。
[0009] 所述的一種制備乙氧基甲氧基甲燒的方法,所述反應(yīng)器進(jìn)一步優(yōu)選蓋式反應(yīng)器。
[0010] 所述的一種制備乙氧基甲氧基甲燒的方法,所述原料二甲氧基甲燒和乙醇摩爾比 更進(jìn)一步優(yōu)選1:1。
[0011]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)與效果是: 本發(fā)明方法采用樹脂為催化劑,W二甲氧基甲燒和乙醇為原料,高選擇性生成乙氧基 甲氧基甲燒。整個(gè)合成過程產(chǎn)物簡(jiǎn)單,副反應(yīng)較少,所需產(chǎn)物乙氧基甲氧基甲燒的選擇性 高;同時(shí)本發(fā)明的方法對(duì)環(huán)境基本不造成污染。
【附圖說明】
[001引圖巧WNKC-9為催化劑時(shí)反應(yīng)溫度與乙氧基甲氧基甲燒選擇性關(guān)系圖。
【具體實(shí)施方式】
[0013] 下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。
[0014] 本發(fā)明提供了一種使用樹脂催化劑,由二甲氧基甲燒和乙醇制備乙氧基甲氧基甲 燒的方法。在本發(fā)明的反應(yīng)中,原料發(fā)生下列反應(yīng):
如上式(1)所示,原料二甲氧基甲燒和乙醇W摩爾比1:1反應(yīng),生成摩爾比為1:1的乙氧 基甲氧基甲燒和甲醇。
[0015] 從W上反應(yīng)過程可W看出,由原料二甲氧基甲燒和乙醇反應(yīng)后得到的混合物為: 乙氧基甲氧基甲燒、二乙氧基甲燒和甲醇,還有少量剩余的反應(yīng)原料二甲氧基甲燒和乙醇。
[0016] 對(duì)于本發(fā)明而言,希望二甲氧基甲燒和乙醇W摩爾比1:1完全反應(yīng),生成摩爾比為 1:1的乙氧基甲氧基甲燒和甲醇,而不生成二乙氧基甲燒。兩種產(chǎn)物的選擇性可W通過改變 催化劑的種類,反應(yīng)原料比例,反應(yīng)的溫度,反應(yīng)接觸時(shí)間,反應(yīng)壓力等條件改變。
[0017] 在本發(fā)明中,產(chǎn)物是通過氣相色譜和質(zhì)譜聯(lián)用儀分析進(jìn)行檢測(cè)和確定的。通過氣- 質(zhì)譜聯(lián)用分析檢測(cè),確定了反應(yīng)后的混合物組成簡(jiǎn)單,僅有二甲氧基甲燒、乙醇、二乙氧基 甲燒、乙氧基甲氧基甲燒和甲醇。
[001引實(shí)施例1 在180血高壓反應(yīng)蓋中加入38 g二甲氧基甲燒,23 g乙醇W及3 g催化劑,催化劑分別 為KAD302(北京凱瑞環(huán)保),KC107(天津允開)、NKC-9(天津波鴻)、DA-330(江蘇特華XD009B (丹東明珠)、Amberlyst-15(江蘇色可賽思XD072H(天津允開)。用化在1.0 Μ化條件下置換 蓋內(nèi)的空氣Ξ次,使蓋內(nèi)剩余的空氣含量低于0.1 %,并再次通入2.0 MPa化,靜置30 min, 用于反應(yīng)蓋測(cè)漏,確保裝置不漏氣后排空蓋內(nèi)氣體。在確保不漏氣的條件下,進(jìn)行加熱升溫 反應(yīng),反應(yīng)蓋攬拌速度500轉(zhuǎn)/分,反應(yīng)壓力0.1 MPa,反應(yīng)溫度70°C,反應(yīng)時(shí)間4小時(shí),反應(yīng)結(jié) 果如表1所示。
[0019] 從表1的反應(yīng)數(shù)據(jù)中可知,在常壓、70°C,反應(yīng)原料二甲氧基甲燒和乙醇W摩爾比 1:1反應(yīng)4小時(shí),不同的催化劑對(duì)產(chǎn)物選擇性影響較大,其中催化劑為NKC-卵寸乙氧基甲氧基 甲燒的選擇性最局,為83 %。
[0020] 實(shí)施例2 常壓、70 °C條件下,在180血高壓反應(yīng)蓋中加入摩爾比值為1:3、1:2、2:1、3:1、4:1、5: 1的原料二甲氧基甲燒和乙醇W及3 g NKC-9催化劑(其中乙醇質(zhì)量為23 g),在室溫條件下 用化在1.0 Μ化條件下置換蓋內(nèi)的空氣Ξ次,使蓋內(nèi)剩余的空氣含量低于0.1 %,并再次通 入2.0 Μ化化,靜置30 min,用于反應(yīng)蓋測(cè)漏,確保裝置不漏氣后排空蓋內(nèi)氣體。在確保不 漏氣的條件下,常壓下進(jìn)行加熱升溫,反應(yīng)蓋攬拌速度500轉(zhuǎn)/分,反應(yīng)時(shí)間4小時(shí),不同原 料配比對(duì)反應(yīng)活性及產(chǎn)物選擇性的影響如表2所示。
[0021] 從表2中可W看出,在常壓、70°C,反應(yīng)經(jīng)過4小時(shí),不同摩爾比的反應(yīng)原料二甲氧 基甲燒和乙醇反應(yīng)得到的結(jié)果不同,原料中乙醇含量越高乙氧基甲氧基甲燒的選擇性越 低,原料中乙醇含量越低乙氧基甲氧基甲燒的選擇性越高。提高原料中二甲氧基甲燒和乙 醇的摩爾比可W增加乙氧基甲氧基甲燒的選擇性。
[0022] 實(shí)施例3 在180 mL高壓反應(yīng)蓋中加入38 g二甲氧基甲燒,23 g乙醇,3 g NKC-9催化劑,在室溫 條件下用化在1.0 Μ化條件下置換蓋內(nèi)的空氣Ξ次,使蓋內(nèi)剩余的空氣含量低于0.1 %,并 再次通入2.0 Μ化化,靜置30 min,用于反應(yīng)蓋測(cè)漏,確保裝置不漏氣后排空蓋內(nèi)氣體。在 確保不漏氣的條件下,進(jìn)行加熱升溫,反應(yīng)蓋攬拌速度500轉(zhuǎn)/分,反應(yīng)時(shí)間4小時(shí),反應(yīng)壓 力0.1 MPa,反應(yīng)溫度分別為25 °C、40 °C、60 °C、80 °C、100 °C、120 °C、130 °C、140 °C、 150 °C、160 °C,不同反應(yīng)溫度條件下的反應(yīng)結(jié)果如表3所示。
[0023] 從表3中可W看出,當(dāng)使用NKC-9作為催化劑時(shí),常壓下反應(yīng)4小時(shí),反應(yīng)物二甲氧 基甲燒和乙醇摩爾比為1:1時(shí),在溫度范圍為25~120 °C乙氧基甲氧基甲燒選擇性隨溫度 的升高降低,溫度范圍為120~160 °C時(shí)二甲氧基甲燒、乙醇的轉(zhuǎn)化率和乙氧基甲氧基甲 燒、二乙氧基甲燒的選擇性都不再變化,原因是溫度過高導(dǎo)致NKC-9催化劑失活。從表3中可 得出結(jié)論:在較低的溫度范圍內(nèi)乙氧基甲氧基甲燒的選擇性更高。
[0024] 實(shí)施例4
選擇NKC-9催化劑,在180 mL高壓反應(yīng)蓋中加入38 g二甲氧基甲燒,23 g乙醇,3 g NKC-9催化劑,在室溫條件下用化在1.0 Μ化條件下置換蓋內(nèi)的空氣Ξ次,使蓋內(nèi)剩余的空 氣含量低于0.1 %,并再次通入2.0 MPa化,靜置30 min,用于反應(yīng)蓋測(cè)漏,確保裝置不漏氣 后排空蓋內(nèi)氣體。在確保不漏氣的條件下,進(jìn)行加熱升溫,溫度為70 Γ,反應(yīng)蓋攬
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