技術(shù)特征：
1.一種丙烯酸酯類嵌段聚合物，其特征在于：所述丙烯酸酯類嵌段聚合物由甲基丙烯酸甲酯和N-(3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺聚合制備而成，具有如下結(jié)構(gòu)：其中，m為10～30的整數(shù)，n為10～30的整數(shù)。2.一種丙烯酸酯類嵌段聚合物，其特征在于：所述丙烯酸酯類嵌段聚合物，由甲基丙烯酸甲酯和N-(3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺聚合制備而成，具有如下結(jié)構(gòu)：其中，p為10～30的整數(shù)，r為10～30的整數(shù)。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸酯類嵌段聚合物的合成方法，其特征在于，包括如下步驟：無氧條件下，單體甲基丙烯酸甲酯在引發(fā)劑和RAFT試劑的作用下，生成RAFT試劑大分子，再與單體N-(3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺作用，在引發(fā)劑的誘導(dǎo)下反應(yīng)生成P(MMA)-b-P(DMAPMA)-b-P(MMA)共聚物，即為所述丙烯酸酯類嵌段聚合物；所述RAFT試劑為S，S’-二(2-甲基丙酸)三硫代碳酸酯。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的丙烯酸酯類嵌段聚合物的合成方法，其特征在于，所述合成方法具體包括如下步驟：(1)將單體甲基丙烯酸甲酯、RAFT試劑、引發(fā)劑M和溶劑A加入到反應(yīng)器中，攪拌均勻得混合液；在冰浴條件下，反應(yīng)器通氮?dú)?，然后在油浴下升溫至反?yīng)溫度進(jìn)行反應(yīng)，達(dá)到反應(yīng)時(shí)間后快速降溫并暴露于空氣中，使反應(yīng)停止，將反應(yīng)所得產(chǎn)物進(jìn)行純化得到中間產(chǎn)物MMAmacro-RAFT；(2)將中間產(chǎn)物MMAmacro-RAFT、單體N-(3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺、引發(fā)劑N和溶劑B加入到反應(yīng)器中，攪拌均勻得混合反應(yīng)液；在冰浴條件下，反應(yīng)器通氮?dú)猓缓笤谟驮∠律郎刂练磻?yīng)溫度進(jìn)行反應(yīng)，達(dá)到反應(yīng)時(shí)間后快速降溫并暴露于空氣中，使反應(yīng)停止，將反應(yīng)所得產(chǎn)物進(jìn)行純化得到最終產(chǎn)物P(MMA)-b-P(DMAPMA)-b-P(MMA)，即為所述丙烯酸酯類嵌段聚合物。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的丙烯酸酯類嵌段聚合物的合成方法，其特征在于：步驟(1)所述引發(fā)劑M為偶氮二異丁腈；步驟(1)所述溶劑A為乙酸乙酯、甲苯或N,N-二甲基甲酰胺；步驟(1)所述反應(yīng)溫度為60～80℃，所述反應(yīng)時(shí)間為8～24h；步驟(1)所述混合液中甲基丙烯酸甲酯、RAFT試劑及引發(fā)劑M的摩爾比為85:1:0.1～2500:1:0.3，所述甲基丙烯酸甲酯在步驟(1)所述混合液中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15％；步驟(2)所述引發(fā)劑N為偶氮二異丁腈；步驟(2)所述溶劑B為N,N-二甲基甲酰胺；步驟(2)所述反應(yīng)溫度為60～80℃，所述反應(yīng)時(shí)間為12～24h；步驟(2)所述混合反應(yīng)液中N-(3-二甲氨基丙基)甲基丙烯酰胺、中間產(chǎn)物MMAmacro-RAFT及引發(fā)劑N的摩爾比為50:1:0.1～500:1:0.3，所述N-(3-二...