本發(fā)明涉及膠黏劑技術(shù)領(lǐng)域，特別是一種高通透耐高溫溶劑型丙烯酸酯壓敏膠及其制備方法。
背景技術(shù)：
壓敏膠是對(duì)壓力敏感的一種膠黏劑，它無(wú)需借助熱、固化劑或者其他手段，只需提供輕度的壓力，即可與被粘結(jié)的物體粘合。從生活用品和電子產(chǎn)品包裝用的膠帶，到電器電工用的絕緣膠帶生活中處處可以見(jiàn)到壓敏膠的使用，正是因?yàn)樗陨硖攸c(diǎn)才導(dǎo)致壓敏膠在市場(chǎng)上具有非常廣泛的應(yīng)用。
丙烯酸酯類壓敏膠是目前應(yīng)用最為廣泛的壓敏膠，它是丙烯酸酯單體和其它乙烯類單體的共聚物，與其它幾類壓敏膠相比，具有以下特點(diǎn)：幾乎不用加防老劑便具有優(yōu)異的耐候性和耐熱性；無(wú)相分離和遷移現(xiàn)象，透明性好，耐油性差；對(duì)皮膚無(wú)影響，適用于醫(yī)用領(lǐng)域，有人甚至還制備出了相應(yīng)的導(dǎo)電膠，擴(kuò)大了該類壓敏膠的應(yīng)用范圍，因此，它在很多領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用，其用量占到整個(gè)壓敏膠的65%以上，尤其是近二十年來(lái)這類壓敏膠發(fā)展非常迅速，并逐漸取代了天然橡膠壓敏膠的地位，廣泛應(yīng)用于包裝、涂布、運(yùn)輸、電子通訊、電器、建材、機(jī)械、航空航天、輕工、醫(yī)療、家庭生活等諸多領(lǐng)域。
按照組成、形態(tài)以及固化方式的不同，可以把丙烯酸酯壓敏膠分為溶劑型、水溶型、熱熔型和UV固化型等。溶劑型丙烯酸酯壓敏膠是具有不飽和雙鍵的丙烯酸酯單體在有機(jī)溶劑中進(jìn)行自由基聚合而成的膠液。溶劑型丙烯酸酯壓敏膠具有分子量低，初粘大，濕潤(rùn)性好，干燥速度快，耐候性耐水性好等許多優(yōu)點(diǎn)，盡管在環(huán)保能源及安全角度來(lái)講面臨較多問(wèn)題，但在市場(chǎng)上仍然占有相當(dāng)大的比例，目前還不能被水性和熱熔型等丙烯酸酯壓敏膠代替。
由于單純的溶劑型丙烯酸酯壓敏膠的結(jié)構(gòu)決定了其耐熱性較差，在高溫下會(huì)變軟，不能正常使用，因此對(duì)于耐高溫丙烯酸酯壓敏膠的研究就具有較大的應(yīng)用價(jià)值和市場(chǎng)價(jià)值。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的第一個(gè)目的是為了克服溶劑型丙烯酸酯壓敏膠耐熱性較差，在高溫下會(huì)變軟，不能正常使用的問(wèn)題，提供了一種高通透耐高溫型丙烯酸酯壓敏膠。
本發(fā)明的第二個(gè)目的是提供一種上述壓敏膠的制備方法。
本發(fā)明的目的通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)具體實(shí)現(xiàn)的：
一種高通透耐高溫型丙烯酸酯壓敏膠，由如下重量百分比的原料制得：
硬單體 1~5%，
軟單體 28 ~38%，
功能單體 0.1~3%，
耐熱單體 0~4%，
溶劑 60%。
進(jìn)一步的，所述壓敏膠還包括引發(fā)劑和固化劑，所述引發(fā)劑占上述硬單體、軟單體、功能單體總重量的0.1~0.5%。
進(jìn)一步的，所述硬單體包括丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、乙酸乙烯酯、丙烯腈、苯乙烯中的一種或多種；
所述軟單體包括丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸-2-羥乙酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸乙酯中的一種或多種；
所述功能單體包括丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸銨、甲基丙烯酸羥乙酯中的一種或多種；
所述耐熱單體為N-乙烯基吡咯烷酮NVP；
所述溶劑為乙酸乙酯和/或甲苯。
進(jìn)一步的，所述引發(fā)劑為偶氮二異丁腈AIBN和/或過(guò)氧化二苯甲酰BPO，所述固化劑為甲苯二異氰酸酯和/或間苯二甲胺型環(huán)氧樹(shù)脂。
優(yōu)選的，所述壓敏膠由如下重量百分比的原料制得：乙酸乙烯酯2%、丙烯酸丁酯32.4~36.4%、丙烯酸0.8%、丙烯酸羥乙酯0.8%、，N-乙烯基吡咯烷酮0.4~4%、乙酸乙酯60%，偶氮二異丁腈占乙酸乙烯酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、丙烯酸羥乙酯總重量的0.3%。
上述高通透耐高溫型丙烯酸酯壓敏膠的制備方法，包括如下步驟：
（1）將硬單體、軟單體、功能單體和耐熱單體混合后得單體混合物，將上述單體混合物的20~50%、溶劑總量的30~60%混合后加入反應(yīng)容器中，加熱后加入引發(fā)劑總量的35~55%，進(jìn)行保溫反應(yīng)；
（2）將剩余的單體混合物、剩余的溶劑和引發(fā)劑總量的20~30%混合后均勻滴加到步驟（1）得到的產(chǎn)物中，進(jìn)行保溫反應(yīng)；
（3）將剩余引發(fā)劑加入步驟（2）得到的產(chǎn)物中，升溫后反應(yīng)；
（4）步驟（3）得到的產(chǎn)物降溫出料。
進(jìn)一步的，向步驟（4）得到的膠中加入固化劑攪拌，然后涂布在PET離型紙上，固化后，將PET膜貼壓在PET離型紙上，將壓敏膠轉(zhuǎn)移到PET膜上。
進(jìn)一步的，所述步驟（1）中，加熱至80℃后再加入引發(fā)劑，所述反應(yīng)容器帶有冷凝管，保溫反應(yīng)時(shí)間從冷凝管產(chǎn)生回流起進(jìn)行1h；
所述步驟（2）中，滴加時(shí)間為1.5~2h，保溫反應(yīng)時(shí)間為2h；
所述步驟（3）中，升溫至83℃后反應(yīng)1h。
進(jìn)一步的，向步驟（4）得到的膠中加入固化劑的量占膠重量的1~3%，壓敏膠涂布在PET離型紙上的厚度為60μm，固化在120℃下進(jìn)行3~5min，固化后的厚度為25±3μm，所述PET膜的厚度為25μm。
本發(fā)明使用一種耐熱單體，因其自身具有極性基團(tuán)羰基可與其他含有羥基的單體形成氫鍵，提高物理交聯(lián)點(diǎn)且增大分子鏈之間內(nèi)聚強(qiáng)度，提高壓敏膠持粘和耐熱性能，而且分子鏈含有龐大側(cè)基，對(duì)PSA透明性有很大幫助，這可能是因?yàn)榉肿渔溨芯哂旋嫶髠?cè)基，導(dǎo)致分子鏈之間不會(huì)發(fā)生相互纏解，從而發(fā)生凝膠的現(xiàn)象的概率會(huì)降低，一旦凝膠現(xiàn)象出現(xiàn)較多會(huì)導(dǎo)致可見(jiàn)光在凝膠點(diǎn)發(fā)生反射從而降低透光率。
本發(fā)明的有益效果為：
本發(fā)明提供的高通透耐高溫型丙烯酸酯壓敏膠，具有很高的通透性和較強(qiáng)的耐熱性能，高溫條件下處理后待冷卻至室溫沒(méi)有殘膠現(xiàn)象，且通透率高，并且附著力強(qiáng)，剝離力大，在使用過(guò)程中沒(méi)有脫膠現(xiàn)象，很好地解決了目前各行業(yè)在高溫條件下使用的問(wèn)題，此外，本發(fā)明也為電子科技、醫(yī)療、軍事、航空航天等領(lǐng)域提供了實(shí)際解決辦法。
具體實(shí)施方式
以下對(duì)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例進(jìn)行說(shuō)明，應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的優(yōu)選實(shí)施例僅用于說(shuō)明和解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
本發(fā)明的原料均為市場(chǎng)可得品，其中耐熱單體N-乙烯基吡咯烷酮NVP，廠家:上海阿拉丁試劑生化科技股份有限公司；固化劑L75，膠成分：甲苯二異氰酸酯，型號(hào)：L75，廠家：科思創(chuàng)聚合物有限公司；固化劑GA240，膠成分：間苯二甲胺型環(huán)氧樹(shù)脂，型號(hào)：GA240，廠家：佳迪達(dá)新材料公司。
實(shí)施例1
一種壓敏膠的制備方法，包括如下步驟：
1）稱取乙酸乙烯酯3g、丙烯酸丁酯54g、丙烯酸1.2g、丙烯酸羥乙酯1.2g、引發(fā)劑AIBN：0.18g（占乙酸乙烯酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、丙烯酸羥乙酯總重的0.3%）、NVP：0.6g、溶劑：乙酸乙酯90g。將乙酸乙烯酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、丙烯酸羥乙酯、NVP混合，得單體混合物，取上述混合物的20~50%和溶劑乙酸乙酯總量的30~60%，倒入具有機(jī)械攪拌、溫度計(jì)、冷凝管的四口燒瓶中加熱至80℃后，將引發(fā)劑AIBN總量的35~55%倒入反應(yīng)燒瓶中，當(dāng)冷凝管中產(chǎn)生回流后開(kāi)始計(jì)時(shí)，保溫反應(yīng)1h。
2）反應(yīng)后，將剩余單體混合物、溶劑乙酸乙酯以及引發(fā)劑AIBN總量的20~30%利用恒液漏斗在1.5~2h內(nèi)均勻滴加進(jìn)反應(yīng)體系中，再保溫反應(yīng)2h。
3）反應(yīng)后，將剩余引發(fā)劑AIBN倒入反應(yīng)瓶中，溫度升高83℃保持1h。
4）反應(yīng)后，降溫出料。
5）稱取部分膠液并加入固化劑L75充分?jǐn)嚢?，L75的加入量以甲苯二異氰酸酯計(jì)，占稱取膠液重量的2%。將所得膠用直徑1.5cm的玻璃棒涂布在PET離型紙上，將其厚度控制在60μm，在120℃固化3~5min后厚度變?yōu)?5±3μm，取出用裱膜機(jī)將25μm厚度的透明PET膜貼壓在離型PET上，將膠轉(zhuǎn)移到透明PET膜上，最后制樣測(cè)試。
實(shí)施例2
一種壓敏膠的制備方法，包括如下步驟：
1）稱取乙酸乙烯酯3g、丙烯酸丁酯53.1g、丙烯酸1.2g、丙烯酸羥乙酯1.2g、引發(fā)劑AIBN：0.18g、NVP：1.5g、溶劑：乙酸乙酯90g。將乙酸乙烯酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、丙烯酸羥乙酯、NVP混合，得單體混合物，取上述混合物的20~50%和溶劑乙酸乙酯總量的30~60%，倒入具有機(jī)械攪拌、溫度計(jì)、冷凝管的四口燒瓶中加熱至80℃后，將引發(fā)劑AIBN總量的35~55%倒入反應(yīng)燒瓶中，當(dāng)冷凝管中產(chǎn)生回流后開(kāi)始計(jì)時(shí)，保溫反應(yīng)1h。
2）反應(yīng)后，將剩余單體混合物、溶劑乙酸乙酯以及引發(fā)劑AIBN總量的20~30%利用恒液漏斗在1.5~2h內(nèi)均勻滴加進(jìn)反應(yīng)體系中，再保溫反應(yīng)2h。
3）反應(yīng)后，將剩余引發(fā)劑AIBN倒入反應(yīng)瓶中，溫度升高83℃保持1h。
4）反應(yīng)后，降溫出料。
5）稱取部分膠液并加入固化劑L75充分?jǐn)嚢?，L75的加入量以甲苯二異氰酸酯計(jì)，占稱取膠液重量的2%。將所得膠用直徑1.5cm的玻璃棒涂布在PET離型紙上，將其厚度控制在60μm，在120℃固化3~5min后厚度變?yōu)?5±3μm，取出用裱膜機(jī)將25μm厚度的透明PET膜貼壓在離型PET上，將膠轉(zhuǎn)移到透明PET膜上，最后制樣測(cè)試。
實(shí)施例3
一種壓敏膠的制備方法，包括如下步驟：
1）稱取乙酸乙烯酯3g、丙烯酸丁酯51.6g、丙烯酸1.2g、丙烯酸羥乙酯1.2g、引發(fā)劑AIBN：0.18g、NVP：3g、溶劑：乙酸乙酯90g。將乙酸乙烯酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、丙烯酸羥乙酯、NVP混合，得單體混合物，取上述混合物的20~50%和溶劑乙酸乙酯總量的30~60%，倒入具有機(jī)械攪拌、溫度計(jì)、冷凝管的四口燒瓶中加熱至80℃后，將引發(fā)劑AIBN總量的35~55%倒入反應(yīng)燒瓶中，當(dāng)冷凝管中產(chǎn)生回流后開(kāi)始計(jì)時(shí)，保溫反應(yīng)1h。
2）反應(yīng)后，將剩余單體混合物、溶劑乙酸乙酯以及引發(fā)劑AIBN總量的20~30%利用恒液漏斗在1.5~2h內(nèi)均勻滴加進(jìn)反應(yīng)體系中，再保溫反應(yīng)2h。
3）反應(yīng)后，將剩余引發(fā)劑AIBN倒入反應(yīng)瓶中，溫度升高83℃保持1h。
4）反應(yīng)后，降溫出料。
5）稱取部分膠液并加入固化劑L75充分?jǐn)嚢?，L75的加入量以甲苯二異氰酸酯計(jì)，占稱取膠液重量的2%。將所得膠用直徑1.5cm的玻璃棒涂布在PET離型紙上，將其厚度控制在60μm，在120℃固化3~5min后厚度變?yōu)?5±3μm，取出用裱膜機(jī)將25μm厚度的透明PET膜貼壓在離型PET上，將膠轉(zhuǎn)移到透明PET膜上，最后制樣測(cè)試。
實(shí)施例4
一種壓敏膠的制備方法，包括如下步驟：
1）稱取乙酸乙烯酯3g、丙烯酸丁酯50.1g、丙烯酸1.2g、丙烯酸羥乙酯1.2g、引發(fā)劑AIBN：0.18g、NVP：4.5g、溶劑：乙酸乙酯90g。將乙酸乙烯酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、丙烯酸羥乙酯、NVP混合，得單體混合物，取上述混合物的20~50%和溶劑乙酸乙酯總量的30~60%，倒入具有機(jī)械攪拌、溫度計(jì)、冷凝管的四口燒瓶中加熱至80℃后，將引發(fā)劑AIBN總量的35~55%倒入反應(yīng)燒瓶中，當(dāng)冷凝管中產(chǎn)生回流后開(kāi)始計(jì)時(shí)，保溫反應(yīng)1h。
2）反應(yīng)后，將剩余單體混合物、溶劑乙酸乙酯以及引發(fā)劑AIBN總量的20~30%利用恒液漏斗在1.5~2h內(nèi)均勻滴加進(jìn)反應(yīng)體系中，再保溫反應(yīng)2h。
3）反應(yīng)后，將剩余引發(fā)劑AIBN倒入反應(yīng)瓶中，溫度升高83℃保持1h。
4）反應(yīng)后，降溫出料。
5）稱取部分膠液并加入固化劑L75充分?jǐn)嚢瑁琇75的加入量以甲苯二異氰酸酯計(jì)，占稱取膠液重量的2%。將所得膠用直徑1.5cm的玻璃棒涂布在PET離型紙上，將其厚度控制在60μm，在120℃固化3~5min后厚度變?yōu)?5±3μm，取出用裱膜機(jī)將25μm厚度的透明PET膜貼壓在離型PET上，將膠轉(zhuǎn)移到透明PET膜上，最后制樣測(cè)試。
實(shí)施例5
一種壓敏膠的制備方法，包括如下步驟：
1）稱取乙酸乙烯酯3g、丙烯酸丁酯48.6g、丙烯酸1.2g、丙烯酸羥乙酯1.2g、引發(fā)劑AIBN 0.18g、NVP：6g、溶劑：乙酸乙酯90g。將乙酸乙烯酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、丙烯酸羥乙酯、NVP混合，得單體混合物，取上述混合物的20~50%和溶劑乙酸乙酯總量的30~60%，倒入具有機(jī)械攪拌、溫度計(jì)、冷凝管的四口燒瓶中加熱至80℃后，將引發(fā)劑AIBN總量的35~55%倒入反應(yīng)燒瓶中，當(dāng)冷凝管中產(chǎn)生回流后開(kāi)始計(jì)時(shí)，保溫反應(yīng)1h。
2）反應(yīng)后，將剩余單體混合物、溶劑乙酸乙酯以及引發(fā)劑AIBN總量的20~30%利用恒液漏斗在1.5~2h內(nèi)均勻滴加進(jìn)反應(yīng)體系中，再保溫反應(yīng)2h。
3）反應(yīng)后，將剩余引發(fā)劑AIBN倒入反應(yīng)瓶中，溫度升高83℃保持1h。
4）反應(yīng)后，降溫出料。
5）稱取部分膠液并加入固化劑L75充分?jǐn)嚢?，L75的加入量以甲苯二異氰酸酯計(jì)，占稱取膠液重量的2%。將所得膠用直徑1.5cm的玻璃棒涂布在PET離型紙上，將其厚度控制在60μm，在120℃固化3~5min后厚度變?yōu)?5±3μm，取出用裱膜機(jī)將25μm厚度的透明PET膜貼壓在離型PET上，將膠轉(zhuǎn)移到透明PET膜上，最后制樣測(cè)試。
實(shí)施例6
一種壓敏膠的制備方法，包括如下步驟：
1）稱取乙酸乙烯酯3g、丙烯酸丁酯50.1g、丙烯酸1.2g、丙烯酸羥乙酯1.2g、引發(fā)劑AIBN：0.18g、NVP：4.5g、溶劑：乙酸乙酯90g。將乙酸乙烯酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、丙烯酸羥乙酯、NVP混合，得單體混合物，取上述混合物的20~50%和溶劑乙酸乙酯總量的30~60%，倒入具有機(jī)械攪拌、溫度計(jì)、冷凝管的四口燒瓶中加熱至80℃后，將引發(fā)劑AIBN總量的35~55%倒入反應(yīng)燒瓶中，當(dāng)冷凝管中產(chǎn)生回流后開(kāi)始計(jì)時(shí)，保溫反應(yīng)1h。
2）反應(yīng)后，將剩余單體混合物、溶劑乙酸乙酯以及引發(fā)劑AIBN總量的20~30%利用恒液漏斗在1.5~2h內(nèi)均勻滴加進(jìn)反應(yīng)體系中，再保溫反應(yīng)2h。
3）反應(yīng)后，將剩余引發(fā)劑AIBN倒入反應(yīng)瓶中，溫度升高83℃保持1h。
4）反應(yīng)后，降溫出料。
5）稱取部分膠液并加入固化劑GA240充分?jǐn)嚢?，GA240的加入量以間苯二甲胺型環(huán)氧樹(shù)脂計(jì)，占稱取膠液重量的2%。將所得膠用直徑1.5cm的玻璃棒涂布在PET離型紙上，將其厚度控制在60μm，在120℃固化3~5min后厚度變?yōu)?5±3μm，取出用裱膜機(jī)將25μm厚度的透明PET膜貼壓在離型PET上，將膠轉(zhuǎn)移到透明PET膜上，最后制樣測(cè)試。
比較例1
一種壓敏膠的制備方法，包括如下步驟：
1）稱取乙酸乙烯酯3g、丙烯酸丁酯54.6g、丙烯酸1.2g、丙烯酸羥乙酯1.2g、引發(fā)劑AIBN：0.18g、溶劑：乙酸乙酯90g。將乙酸乙烯酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、丙烯酸羥乙酯混合，得單體混合物，取上述混合物的20~50%和溶劑乙酸乙酯總量的30~60%，倒入具有機(jī)械攪拌、溫度計(jì)、冷凝管的四口燒瓶中加熱至80℃后，將引發(fā)劑AIBN總量的35~55%倒入反應(yīng)燒瓶中，當(dāng)冷凝管中產(chǎn)生回流后開(kāi)始計(jì)時(shí)，保溫反應(yīng)1h。
2）反應(yīng)后，將剩余單體混合物、溶劑乙酸乙酯以及引發(fā)劑AIBN總量的20~30%利用恒液漏斗在1.5~2h內(nèi)均勻滴加進(jìn)反應(yīng)體系中，再保溫反應(yīng)2h。
3）反應(yīng)后，將剩余引發(fā)劑AIBN倒入反應(yīng)瓶中，溫度升高83℃保持1h。
4）反應(yīng)后，降溫出料。
5）稱取部分膠液并加入固化劑L75充分?jǐn)嚢瑁琇75的加入量以甲苯二異氰酸酯計(jì)，占稱取膠液重量的2%。將所得膠用直徑1.5cm的玻璃棒涂布在PET離型紙上，將其厚度控制在60μm，在120℃固化3~5min后厚度變?yōu)?5±3μm，取出用裱膜機(jī)將25μm厚度的透明PET膜貼壓在離型PET上，將膠轉(zhuǎn)移到透明PET膜上，最后制樣測(cè)試。
比較例2
一種壓敏膠的制備方法，包括如下步驟：
1）稱取乙酸乙烯酯3g、丙烯酸丁酯54.6g、丙烯酸1.2g、丙烯酸羥乙酯1.2g、引發(fā)劑AIBN：0.18g、溶劑：乙酸乙酯90g。將乙酸乙烯酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸、丙烯酸羥乙酯混合，得單體混合物，取上述混合物的20~50%和溶劑乙酸乙酯總量的30~60%，倒入具有機(jī)械攪拌、溫度計(jì)、冷凝管的四口燒瓶中加熱至80℃后，將引發(fā)劑AIBN總量的35~55%倒入反應(yīng)燒瓶中，當(dāng)冷凝管中產(chǎn)生回流后開(kāi)始計(jì)時(shí)，保溫反應(yīng)1h。
2）反應(yīng)后，將剩余單體混合物、溶劑乙酸乙酯以及引發(fā)劑AIBN總量的20~30%利用恒液漏斗在1.5~2h內(nèi)均勻滴加進(jìn)反應(yīng)體系中，再保溫反應(yīng)2h。
3）反應(yīng)后，將剩余引發(fā)劑AIBN倒入反應(yīng)瓶中，溫度升高83℃保持1h。
4）反應(yīng)后，降溫出料。
5）稱取部分膠液并加入固化劑GA240充分?jǐn)嚢瑁珿A240的加入量以間苯二甲胺型環(huán)氧樹(shù)脂計(jì)，占稱取膠液重量的2%。將所得膠用直徑1.5cm的玻璃棒涂布在PET離型紙上，將其厚度控制在60μm，在120℃固化3~5min后厚度變?yōu)?5±3μm，取出用裱膜機(jī)將25μm厚度的透明PET膜貼壓在離型PET上，將膠轉(zhuǎn)移到透明PET膜上，最后制樣測(cè)試。
性能測(cè)試：
壓敏膠粘帶180°剝離強(qiáng)度試驗(yàn)方法 GB／T2792—1998。
壓敏膠耐熱測(cè)試方法：制樣方法和壓敏膠粘帶180°剝離強(qiáng)度試驗(yàn)方法 GB／T2792—1998相同，然后放入150℃烘箱，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后取出待溫度降至室溫后緩慢的將樣條從不銹鋼板上剝離下來(lái)，記錄不同時(shí)間不銹鋼板上殘膠情況。
透光率測(cè)試方法：利用WGT-2S透光率/霧度測(cè)定儀（申光，上海）在室溫25℃條件下進(jìn)行測(cè)試。
實(shí)施例和比較例的性能表征見(jiàn)下表：
從實(shí)施例和比較例的結(jié)果可以看出，實(shí)施例4NVP含量占總量的3%時(shí)，壓敏膠的綜合性能最突出，150℃條件下處理4h后待冷卻至室溫沒(méi)有殘膠現(xiàn)象，通透率達(dá)92%以上，并且附著力強(qiáng)，剝離力達(dá)10.8N/25mm。
以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已，并不用于限制本發(fā)明，盡管參照前述實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說(shuō)明，對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，其依然可以對(duì)前述各實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改，或者對(duì)其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。