專利名稱：用于減少有機(jī)異氰酸酯中含氯組分的方法
用于減少有機(jī)異氰酸酯中含氯組分的方法本申請是申請日為2005年12月10日、發(fā)明名稱為“用于減少有機(jī)異氰酸酯中含氯組分的方法”的第200580043880. X號中國專利申請的分案申請。本發(fā)明涉及一種通過使異氰酸酯或異氰酸酯混合物與一種含水惰性氣體流或具有陽離子交換作用的有機(jī)材料進(jìn)行接觸使有機(jī)異氰酸酯類或異氰酸酯混合物很大程度去除氯化合物的方法。該方法能夠使異氰酸酯溫和地去除含氯化合物并且特別適合于那些溫度敏感的異氰酸酯。有機(jī)異氰酸酯，例如，諸如2，4_和2，6_甲苯二異氰酸酯，還有脂肪族異氰酸酯，例如，諸如異氰酸正丁酯，由于它們制備的結(jié)果，經(jīng)常含有雜質(zhì)，諸如，特別是含有可水解氯的那些化合物。當(dāng)使用這些有機(jī)異氰酸酯時，這些雜質(zhì)經(jīng)常造成反應(yīng)性的劇烈波動，這對于一種可再現(xiàn)性工業(yè)應(yīng)用來說是有害的，并造成存儲穩(wěn)定性的下降。因此，根本性地從有機(jī)異氰酸酯中去除所述雜質(zhì)不僅具有相當(dāng)可觀的技術(shù)重要性而且還具有經(jīng)濟(jì)重要性。例如，由US 3，912，600已知，通過加熱異氰酸酯，特別是同時用惰性氣體汽提并且抽取來去除這些揮發(fā)性化合物從而減少可水解氯的水平。另外，例如，由EP 482 490已知，通過特殊的蒸餾和結(jié)晶技術(shù)來純化有機(jī)異氰酸所描述的這些方法的缺點(diǎn)是，它們僅僅能應(yīng)用于對熱不敏感的異氰酸酯，而同樣對熱不敏感的雜質(zhì)不受影響地經(jīng)受這些操作。除了異氰酸酯化合物的純粹熱處理之外也已經(jīng)描述了利用佐劑的處理，它們能夠改善對破壞性氯化合物的去除。例如，專利US-A 3 373 182、US-A 3 759 971和US-A 4 094 894、US-A 3 458 558以及US-A 3 264 336描述了基于堿金屬或非堿金屬的佐劑，諸如金屬氧化物類、金屬氨腈類、金屬氫化物類、在位阻酚存在下的金屬脂肪酸酯類、金屬環(huán)烷酸鹽類、金屬硅酸鹽類、堿金屬碳酸鹽類、有機(jī)金屬化合物、或含(堿)金屬的合成沸石。 然而，總而言之，這些佐劑難以與純化的異氰酸酯分離，并造成這些有機(jī)異氰酸酯的不希望的金屬/金屬離子污染，這可以在進(jìn)一步加工中產(chǎn)生不利作用。另外，實(shí)際上所有這些金屬和金屬絡(luò)合物具有不期望的形成二聚物、三聚物和碳二亞胺的作用。同樣的理由也適用于將環(huán)氧化合物(參見，例如EP 374 932 A和US 6，245，935)、 甲酸或乙酸或它們的衍生物(參見，例如US 3, 799, 963)或三甲基甲硅烷基化合物(參見， 例如EP 524 507 A)用作佐劑。另外，DE-A 12 40 849披露了一種方法，其中通過將一個適當(dāng)量的水直接加入到異氰酸酯并且通過隨后在升高的溫度(根據(jù)實(shí)例在150至250°C )下進(jìn)行攪拌將有機(jī)異氰酸酯純化。由于安全原因，該過程僅僅適合于少量的異氰酸酯。對于更大的量，在進(jìn)水點(diǎn)處存在局部過熱的危險(xiǎn)，最嚴(yán)重的情況下因?yàn)槎趸坚尫诺慕Y(jié)果會導(dǎo)致異氰酸酯容器的爆炸。另外，由于該高溫，該方法僅僅適合于對熱不敏感的異氰酸酯。因此，因?yàn)楝F(xiàn)有技術(shù)中已知方法的上述缺點(diǎn)，所存在的一個目的是提供一種允許將有機(jī)異氰酸酯中的可水解氯部分基本去除的廣泛適用的方法。現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了在有機(jī)異氰酸酯類或有機(jī)異氰酸酯類的混合物中降低可水解氯水平的一種方法，其特征在于，液體的有機(jī)異氰酸酯類或液體的有機(jī)異氰酸酯類混合物或有機(jī)異氰酸酯類的溶液或有機(jī)異氰酸酯類的混合物的溶液在一個第一步驟中與一種含水惰性氣體流或與具有一種陽離子交換作用的有機(jī)材料進(jìn)行接觸，并且在一個第二步驟中對所產(chǎn)生的該反應(yīng)混合物去除任何存在的固體。本發(fā)明的范圍包括上文給出的和下面提供的所有的定義和參數(shù)，在任何所期望的組合之中，無論它們是一般性的定義和參數(shù)或是在優(yōu)選范圍內(nèi)限定的那些定義和參數(shù)。如下文所使用的術(shù)語“可水解氯”是用來指與水進(jìn)行反應(yīng)形成氯化氫或氯化物離子的化合物。通過實(shí)例，但不是排他地，這些可水解氯是例如在通過胺類的光氣化作用制備異氰酸酯的過程中作為中間體產(chǎn)生的那種氯甲酸酰胺類。對于本發(fā)明的方法，有可能采用任何所期望的有機(jī)異氰酸酯類或異氰酸酯類的混合物，術(shù)語“異氰酸酯”是指包括含有一個、兩個甚至更多個異氰酸酯基團(tuán)的化合物。優(yōu)選的有機(jī)異氰酸酯類是，例如，具有以脂肪族的、環(huán)脂肪族的、芳代脂肪族的或芳香族的方式所連接的異氰酸酯基團(tuán)的單異氰酸酯類，諸如異氰酸丙酯、異氰酸丁酯、異氰酸硬脂酯、異氰酸環(huán)己酯、異氰酸芐酯、異氰酸2-苯基乙酯、異氰酸苯酯；具有140g/mol至400g/mol的分子量并且具有以脂肪族的、環(huán)脂肪族的、芳代脂肪族的和/或芳香族的方式連接的異氰酸酯基團(tuán)的二異氰酸酯類，諸如1，4_ 丁烷二異氰酸酯、1，6-己烷二異氰酸酯(HDI)、2_甲基-1，5-戊烷二異氰酸酯、1，5_ 二異氰酸-2，2-二甲基戊酯(l，5-diisocyanato-2，2-dimethylpentane) ,2,2,4-和 / 或 2，4，4-三甲基-1， 6-己烷二異氰酸酯、1，10_癸烷二異氰酸酯、1，3_和1，4_環(huán)己烷二異氰酸酯、1，3_和1， 4-雙(二異氰酰甲基)環(huán)己烷、1-異氰酰-3，3，5-三甲基-5-甲基環(huán)己烷異氰酸酯(異佛爾酮二異氰酸酯，IPDI) >4,4'-二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯、1-異氰酰-1-甲基-4-(3)-甲基環(huán)己烷異氰酸酯(IMCI)、雙(異氰酰甲基)降莰烷、2-甲基戊烷2，4_ 二異氰酸酯、1，3_和 1,4- (2-異氰酰丙-2-基)苯(TMXDI)、2，4-和 2，6-二異氰酰甲苯(TDI)、2，4，-和 4， 4’ - 二苯基甲烷二異氰酸酯、1，5-萘二異氰酸酯、二丙二醇二異氰酸酯、2，4-或2，6- 二異氰酸-1-甲基環(huán)己烷酯；三異氰酸酯類和/或更高的多官能異氰酸酯類，諸如4-甲基辛烷異氰?；?， 8- 二異氰酸酯(壬烷三異氰酸酯)、1，6，11-十一烷三異氰酸酯、3-異氰酰甲基己基1，6- 二異氰酸酯以及還有上述有機(jī)異氰酸酯類的任何希望的混合物。所給出的特別優(yōu)選方案是那些具有分子量為85至400g/mol，非常特別優(yōu)選那些具有分子量為85至279g/mol的上述有機(jī)異氰酸酯。還進(jìn)一步優(yōu)選的是異氰酸異丙酯和異氰酸正丁酯。如果液體的有機(jī)異氰酸酯類或液體的有機(jī)異氰酸酯類的混合物或有機(jī)異氰酸酯類的溶液或有機(jī)異氰酸酯類的混合物的溶液在本發(fā)明的方法的步驟1中與具有一種陽離子交換作用的有機(jī)材料進(jìn)行接觸，則適用以下情況優(yōu)選使用液體的有機(jī)異氰酸酯類或液體的有機(jī)異氰酸酯類的混合物，特別優(yōu)選使用液體有機(jī)異氰酸酯類。這里的液體的聚集狀態(tài)是指在所選擇的反應(yīng)溫度下的狀態(tài)。例如，具有一種陽離子交換作用的有機(jī)材料可以是任何聚合的、有機(jī)材料，它在一種水的比較標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上含有一些酸基團(tuán)。
所使用的有機(jī)材料另外應(yīng)當(dāng)是很大程度上免除了水和其它異氰酸酯反應(yīng)性溶劑和混和物，并且應(yīng)當(dāng)是能夠通過普通分離方法諸如過濾、沉降或離心與異氰酸酯類分離開， 并且應(yīng)當(dāng)是很大程度上免除了重金屬離子。優(yōu)選使用具有一種陽離子交換作用的膠體類或大孔的有機(jī)材料。這樣的材料例如由 DE-A 1113570 已知?？梢酝ㄟ^代表方式提及以下的合適材料Lewatite sc 102、sc 104、sc 108、 SPC 118(均來自 Bayer AG)或陽離子交換 Amberlite 或 Duolite (均來自 Rohm and Haas)0用于本發(fā)明的方法的目的的優(yōu)選材料是上述有機(jī)陽離子交換材料，其基質(zhì)已經(jīng)通過聚合(苯乙烯和二乙烯基苯的共聚物并且還有(甲基)丙烯酸酯和二乙烯基苯的共聚物)而獲得。在本發(fā)明的方法中所給出的特別優(yōu)選方案是有機(jī)的、陽離子交換材料，它們的基質(zhì)已經(jīng)通過聚合(苯乙烯和二乙烯基苯的共聚物)而獲得并且它們含有一些酸性基團(tuán)，例如磺酸基團(tuán)。對于本發(fā)明的方法的目的來說，基本上免除了水是指通過卡爾-費(fèi)歇爾滴定的分?jǐn)?shù)為按重量計(jì)< 5%，優(yōu)選< 3%并且特別優(yōu)選< 1%。可能是必要的這種干燥可以用傳統(tǒng)方法進(jìn)行，通過例如用不與異氰酸酯反應(yīng)的惰性溶劑來取代水，或者通過對這些材料進(jìn)行干燥，優(yōu)選在減壓下進(jìn)行。對于本發(fā)明的方法的目的來說，基本上免除了異氰酸酯反應(yīng)性溶劑和混合物是指此類化合物的水平按重量計(jì)低于5%，優(yōu)選低于3%并且特別優(yōu)選低于1%。基本上免除了重金屬離子是指，在本發(fā)明的方法的背景下，這些離子的水平含量按重量計(jì)小于0. 5 %，優(yōu)選小于0. 3 %，并且特別優(yōu)選小于0. 1 %。用于本發(fā)明的方法中的具有一種陽離子交換作用的材料可以或者以無溶劑的固體形式使用或者以在一種惰性的、與異氰酸酯不反應(yīng)的溶劑中的懸浮液的形式使用。用于本發(fā)明的方法中的具有一種陽離子交換作用的材料可以通過合適方法步驟進(jìn)行再生并且在本發(fā)明的方法中再次使用?；诖兓漠惽杷狨サ闹亓浚哂幸环N陽離子交換作用的材料優(yōu)選的使用量為大于0. 1%，特別優(yōu)選的量為0.5%至50%，并且特別優(yōu)選的量為1.0%至10%。反應(yīng)溫度例如為-10至200°C，優(yōu)選20°C至140°C，特別優(yōu)選40至100°C，并且還進(jìn)一步優(yōu)選50至80°C。液體的有機(jī)異氰酸酯類或液體的有機(jī)異氰酸酯類的混合物或有機(jī)異氰酸酯類的溶液或有機(jī)異氰酸酯類的混合物的溶液與具有一種陽離子交換作用的有機(jī)材料的接觸發(fā)生在例如，根據(jù)批次的大小，5分鐘至48小時的一個持續(xù)時間中。根據(jù)本發(fā)明，這些異氰酸酯化合物與所描述的陽離子交換材料的接觸可以發(fā)生的方式為該陽離子交換有機(jī)材料在一個色譜柱中用作固定相并且相應(yīng)的異氰酸酯化合物在限定的條件下流過。通過整合到該柱技術(shù)中一個過濾器單元，該方法也可以在此類或類似的裝置中以連續(xù)模式進(jìn)行操作。如果在本發(fā)明的方法的步驟1中，液體的有機(jī)異氰酸酯類或液體的有機(jī)異氰酸酯類的混合物或有機(jī)異氰酸酯類的溶液或有機(jī)異氰酸酯類的混合物的溶液與一種含水惰性氣體流進(jìn)行接觸，則適用以下情況可以作為用于本發(fā)明的方法的惰性氣體來使用的氣體是在典型的反應(yīng)條件下不與水、氯化氫、胺類或異氰酸酯類反應(yīng)的所有氣體，例如，氮?dú)?、稀有氣體，諸如氬氣，例如， 二氧化碳或這些氣體的混合物。如果需要的話，可以使用的溶劑是在典型的反應(yīng)條件下不與水、氯化氫、胺類或異氰酸酯類反應(yīng)的所有有機(jī)溶劑。優(yōu)選使用液體的有機(jī)異氰酸酯類或液體的有機(jī)異氰酸酯類的混合物，特別優(yōu)選使用液體有機(jī)異氰酸酯類。這里液體聚集狀態(tài)是指在所選擇的反應(yīng)溫度下的狀態(tài)。該反應(yīng)溫度例如是-10至200°C，優(yōu)選0°C至120°C，特別優(yōu)選10至80°C。液體的有機(jī)異氰酸酯類或液體的有機(jī)異氰酸酯類的混合物或有機(jī)異氰酸酯類的溶液或有機(jī)異氰酸酯類的混合物的溶液與一種含水惰性氣體流的接觸可以例如通過將該含水惰性氣體流通入到這些異氰酸酯之中或通過這些異氰酸酯之上來進(jìn)行。含水是指該惰性氣體流具有一定的水蒸汽分壓和/或使用一種霧汽；優(yōu)選該含水惰性氣體流具有一定的水蒸汽分壓。通過該惰性氣體流與這些異氰酸酯接觸的水的量是/可以用傳統(tǒng)方法進(jìn)行調(diào)節(jié)， 有利地通過該惰性氣體在不同溫度下的水飽和曲線來調(diào)節(jié)，并且例如對于該異氰酸酯中所含有的每摩爾可水解氯，該量是0. 5至2mol，優(yōu)選0. 8至1. 4mol并且特別優(yōu)選0. 9至 1. 2mol。該液體的有機(jī)異氰酸酯類或液體的有機(jī)異氰酸酯類的混合物或有機(jī)異氰酸酯類的溶液或有機(jī)異氰酸酯類的混合物的溶液與一種含水惰性氣體的接觸發(fā)生在例如，作為批次大小的一個函數(shù)，5分鐘至48小時的一個持續(xù)時間中。對于步驟一的兩種方法變型，以下均適用在步驟1之前、之中或之后，還有可能進(jìn)行其它純化工藝，例如以便去除那些染色成分和副產(chǎn)物。這樣的工藝包括例如使用還原劑或氧化劑進(jìn)行處理和/或減色，以及還有用吸附劑諸如活性炭和/或漂白土和/或硅石進(jìn)行處理。這樣的減色作用可以對降低異氰酸酯化合物中的可水解氯的部分發(fā)揮一個進(jìn)一步的正面作用。另外，在通過本發(fā)明的方法已經(jīng)降低氯含量之后存在的異氰酸酯在一個優(yōu)選具體實(shí)施方式
中可以通過蒸餾接受一個進(jìn)一步的純化操作。在這種情況下，該蒸餾優(yōu)選在例如為0. OOlmbar至500mbar的一個壓力下、例如以一種釜式蒸餾或通過一個薄膜蒸發(fā)器的蒸餾的形式來進(jìn)行。優(yōu)選將接觸進(jìn)行到所純化的異氰酸酯或異氰酸酯混合物具有一個可水解氯含量為小于180ppm。對于本發(fā)明的方法的步驟二，以下情況對于第一步驟的兩個變型均適用在本發(fā)明的方法的第二步驟中，由步驟1產(chǎn)生的該反應(yīng)混合物被去除了所存在的固體，在適當(dāng)?shù)那闆r下，特別是除掉了具有一種陽離子交換作用的有機(jī)材料。去除固體可傳統(tǒng)地通過例如沉降、離心或過濾來進(jìn)行，優(yōu)選過濾，特別是加壓過
濾ο有利的是將本發(fā)明的方法的兩個步驟在一個反應(yīng)器/過濾單元的組合中、適當(dāng)情況下以連續(xù)模式進(jìn)行。
根據(jù)本發(fā)明可獲得的該純化了的異氰酸酯或異氰酸酯混合物通常具有一個可水解氯含量為小于400ppm以及一個非常高的純度。因此，它們可以用于制備例如特別純的低聚聚異氰酸酯或預(yù)聚合物或作為用于聚氨酯模制品和涂覆材料的中間體。本發(fā)明的方法的優(yōu)點(diǎn)在于，在技術(shù)上易于控制的和溫和的條件下，并且基本沒有副產(chǎn)物的形成的情況下，可以非常選擇性地去除進(jìn)行純化的有機(jī)異氰酸酯或異氰酸酯混合物中的有害氯化合物。該方法還適合于脂肪族異氰酸酯類的苛刻工作進(jìn)程。實(shí)例下面的工作實(shí)例展示了本發(fā)明。它們不應(yīng)解釋為一種限制。所報(bào)告的可水解氯的值(HC值)是基于重量。所獲得的這些產(chǎn)物通過氣相色譜法進(jìn)行分析(面積％法，儀器 HP-5890 Series II，柱SE-30)。實(shí)例1將426. 8g的異氰酸正丁酯(HC值2056ppm，GC分析純度98. 7% )加入一個三頸燒瓶。通過一種燒結(jié)的玻璃料(孔幻使一個氮?dú)饬饕悦啃r101穿過初始的異氰酸酯裝料，在后者已經(jīng)被加熱至60°C之后，該氮?dú)饬魇孪仍?3°C下穿過一個裝有水的洗瓶，用于進(jìn)行潤濕。在實(shí)驗(yàn)開始30分鐘之后，一種固體開始沉淀。在3. 5小時之后，從上清液取出一個樣品用于測定HC值(分析顯示了 511ppm的一個HC值)。在總計(jì)11小時之后關(guān)閉氮?dú)獾囊?，將該批物料冷卻至室溫(RT)并進(jìn)行過濾。這給出一種清澈液體，具有146ppm的 HC值，GC分析純度為99. 2%，產(chǎn)率為理論值的94%。實(shí)例2將3804g的異氰酸正丁酯(HC值1300ppm，用GC分析的純度99. 5% )裝入一個三頸燒瓶。通過一種燒結(jié)的玻璃料(孔幻使一個氮?dú)饬饕悦啃r9-101穿過初始的異氰酸酯裝料，在后者已經(jīng)被加熱至60°C之后，該氮?dú)饬魇孪仍?3°C下穿過一個裝有水的洗瓶， 用于進(jìn)行潤濕。在總計(jì)15. 5小時之后關(guān)閉氮?dú)獾囊?洗瓶中水消耗量3. 5g)，將該批物料冷卻至室溫(RT)并進(jìn)行過濾。這給出一種清澈液體，具有IOOppm的HC值，GC分析純度為99. 5%，產(chǎn)率為理論值的96%。實(shí)例3 (本發(fā)明)，實(shí)例4至6 (用于比較)將80g的異氰酸正丁酯裝入一個不漏氣的瓶中。然后將5. Ig的Lewatit SC 102(陽離子交換樹脂)裝入到該容器中。在60°C下加熱該混合物。在5小時后從上清液取出一個樣品用于可水解氯部分的HC值測定(HC值)。在總計(jì)15小時之后，用過濾來去除
Lewatit ,并隨后用氣相色譜法對該清澈液體進(jìn)行分析。結(jié)果記錄在表1中。
權(quán)利要求
1.一種在有機(jī)異氰酸酯類或有機(jī)異氰酸酯類的混合物中降低可水解氯水平的方法，其特征在于，將液體的有機(jī)異氰酸酯類或液體的有機(jī)異氰酸酯類的混合物在一個第一步驟中與具有一種陽離子交換作用的有機(jī)材料進(jìn)行接觸，并且產(chǎn)生的該反應(yīng)混合物在一個第二步驟中被去除任何存在的固體。
2.權(quán)利要求1的方法，其特征在于，所使用的有機(jī)異氰酸酯類是以下的單異氰酸酯類異氰酸丙酯、異氰酸丁酯、異氰酸硬脂酯、異氰酸環(huán)己酯、異氰酸芐酯、異氰酸2-苯基乙酯、異氰酸苯酯，或以下的二異氰酸酯類1,4- 丁烷二異氰酸酯、1，6-己烷二異氰酸酯、2-甲基-1，5-戊烷二異氰酸酯、1，5- 二異氰酸-2，2-二甲基戊酯、2，2，4-三甲基-1，6_己烷二異氰酸酯、2，4，4_三甲基-1，6-己烷二異氰酸酯、1，10-癸烷二異氰酸酯、1，3-環(huán)己烷二異氰酸酯、1，4_環(huán)己烷二異氰酸酯、1， 3-雙(二異氰酰甲基)環(huán)己烷、1，4_雙(二異氰酰甲基)環(huán)己烷、異佛爾酮二異氰酸酯、4， 4’- 二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯、1-異氰酰-1-甲基-4- (3)-甲基環(huán)己烷異氰酸酯、雙(異氰酰甲基)降莰烷、2-甲基戊烷2，4_ 二異氰酸酯、1，3_雙(2-異氰酰丙-2-基)苯、1，4_雙 (2-異氰酰丙-2-基)苯、2，4_ 二異氰酰甲苯、2，6_ 二異氰酰甲苯、2，4’ - 二苯基甲烷二異氰酸酯、4，4’ - 二苯基甲烷二異氰酸酯、1，5_萘二異氰酸酯、二丙二醇二異氰酸酯、2，4_ 二異氰酸-I-甲基環(huán)己烷酯、2，6- 二異氰酸-1-甲基環(huán)己烷酯；或以下的三異氰酸酯類4-甲基辛烷異氰酰基1，8_ 二異氰酸酯(壬烷三異氰酸酯)、1，6，11-十一烷三異氰酸酯、3-異氰酰甲基己基1，6_ 二異氰酸酯以及上述有機(jī)異氰酸酯類的任何希望的混合物。
3.權(quán)利要求1至2中至少一項(xiàng)的方法，其特征在于，有機(jī)異氰酸酯類是異氰酸異丙酯或異氰酸正丁酯。
4.權(quán)利要求1至3中的一項(xiàng)的方法，其特征在于，該第一步驟的反應(yīng)溫度為-10至 200 "C。
5.權(quán)利要求1至4中的一項(xiàng)的方法，其特征在于，在步驟1之前、之中或之后，還進(jìn)行了其它的純化方法。
6.權(quán)利要求1至5中的一項(xiàng)的方法，其特征在于，兩個步驟均在一個反應(yīng)器/過濾單元的組合中進(jìn)行。
7.權(quán)利要求1至6中的一項(xiàng)的方法，其特征在于，它一直進(jìn)行到所純化的異氰酸酯類或異氰酸酯混合物具有小于ISOppm的一個可水解氯含量。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于減少有機(jī)異氰酸酯中含氯組分的方法，所述方法通過使異氰酸酯或異氰酸酯混合物與一種含水惰性氣體流或具有陽離子交換作用的有機(jī)材料進(jìn)行接觸而用于從有機(jī)異氰酸酯類或異氰酸酯混合物中很大程度去除氯化合物。本發(fā)明的方法能夠使異氰酸酯溫和地去除含氯化合物并且特別適合于那些溫度敏感的異氰酸酯。根據(jù)本發(fā)明的方法，在技術(shù)上易于控制的和溫和的條件下，并且基本沒有副產(chǎn)物的形成的情況下，可以非常選擇性地去除進(jìn)行純化的有機(jī)異氰酸酯或異氰酸酯混合物中的有害氯化合物。該方法還適合于脂肪族異氰酸酯類的苛刻工作進(jìn)程。
文檔編號C07C265/04GK102351738SQ20111023841
公開日2012年2月15日 申請日期2005年12月10日 優(yōu)先權(quán)日2004年12月22日
發(fā)明者克勞斯·約斯特, 安德烈亞斯·約布, 漢斯-烏爾里?！ざ拍苟酄柗?申請人:朗盛德國有限責(zé)任公司