技術(shù)特征：

1.一種左旋胺基化合物的合成方法，其特征在于：1)以甲醇為溶劑，7-氯-1萘滿酮為原料與鹽酸羥胺、氫氧化鈉溶液反應得7-氯-1萘滿酮肟；2)步驟1)所得7-氯-1萘滿酮肟為原料，在通有氨氣的甲醇溶液中經(jīng)還原催化劑催化加氫得7-氯-1,2,3,4-四氫萘-1-胺，胺可以用酸、堿依次處理的方法進行純化；3)在高壓反應釜內(nèi)，將步驟2)所得7-氯-1,2,3,4-四氫萘-1-胺溶解到甲苯中，再按7-氯-1,2,3,4-四氫萘-1-胺?；w摩爾比為1：1.0-2.0的比例加入酰基供體，按7-氯-1,2,3,4-四氫萘-1-胺質(zhì)量分數(shù)2％-10％的比例加入脂肪酶，按原料7-氯-1,2,3,4-四氫萘-1-胺質(zhì)量分數(shù)5％-20％的比例加入消旋催化劑，升溫至35-60℃反應10-12小時，即可將7-氯-1,2,3,4-四氫萘-1-胺完全轉(zhuǎn)化為S-7-氯-1,2,3,4-四氫萘-1-胺的?；衔?；停止反應，過濾、濃縮蒸出甲苯得拆分粗產(chǎn)品；4)將步驟3)所得粗產(chǎn)品用二甲苯重結(jié)晶，可得S-7-氯-1,2,3,4-四氫萘-1-胺?；衔锛兤?；將?；衔锝?jīng)水解、堿處理等操作，可得S-7-氯-1,2,3,4-四氫萘-1-胺；最終產(chǎn)品純度>99.5％，產(chǎn)品ee值可達99％以上；綜上所述，本發(fā)明的反應方程式如下：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種左旋胺基化合物的合成方法，其特征在于：權(quán)利要求1中所述步驟2)中所用還原催化劑為鎳/氧化鋁負載催化劑SN-6000P。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種左旋胺基化合物的合成方法，其特征在于：權(quán)利要求1中所述步驟3)中所用?；w為(+)-D-薄荷醇乙酸酯。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種左旋胺基化合物的合成方法，其特征在于：權(quán)利要求1中所述步驟3)中所述的脂肪酶為豬胰脂肪酶(PPL)。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種左旋胺基化合物的合成方法，其特征在于：權(quán)利要求1中所述步驟3)中所述的消旋催化劑為鎳/氧化鋁負載催化劑SN-6000P。