技術(shù)特征：

1.基于芳雜環(huán)并-2,8-S,S-二氧二苯并噻吩單元的共軛聚合物，其特征在于，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下：

式中，Ar₁為芳雜環(huán)基團(tuán)；R₁-R₁₄均選自-H、-F、-Cl、-Br、-I、-D、-CN、-NO₂、-CF₃、碳原子數(shù)1～20的直鏈烷烴基、碳原子數(shù)1～20的烷烴醚基團(tuán)、碳原子數(shù)1-10的烷烴硫醚基團(tuán)；0≤x≤1；聚合度n為1-300；

Ar為電子傳輸單元或者空穴傳輸單元，Ar為如下結(jié)構(gòu)式中的任意一種：

2，7-取代芴；

3，6-取代芴；

2，7-取代硅芴；

3，6-取代硅芴；

2，7-取代螺芴；

3，6-取代螺芴；

2，7-取代-9，9-二烷氧基苯基芴；3，6-取代-9，9-二烷氧基苯基芴；2，7-取代咔唑；

3，6-取代咔唑；

2，6-取代-二噻吩并噻咯；

2，6-取代-二噻吩并環(huán)戊二烯；

2，5-取代吡啶；

2，6-取代吡啶；

3，5-取代吡啶；

3，5-雙(4-取代-苯基)-4-基-1，2，4-三唑；

3，5-雙(4-取代-苯基)-1，2，4-噁二唑；

4，7-雙(5-取代-4-烷基噻吩基)-2，1，3-苯并噻二唑；

4，7-雙(5-取代-4-烷基噻吩基)2，1，3-苯并硒二唑；

4，7-取代-5，6-烷基-2，1，3-苯并噻二唑；

4，7-取代-5，6-烷基-2，1，3-苯并硒二唑；

2，5-取代-3，4-二烷基噻吩；

2，5-取代-3，4-二烷基硒吩；

5，5-取代-4，4-二烷基-聯(lián)噻吩；

茚芴；

吲哚咔唑；

4，9-取代-6，7-烷基-萘并噻二唑；

4，9-取代-6,7-烷基-萘并硒二唑；

萘并茚芴；

其中，R為H、芳基、三苯胺、碳原子數(shù)1-20的直鏈或支鏈烷基，或?yàn)樘荚訑?shù)1-20的烷氧基。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于芳雜環(huán)并-2,8-S,S-二氧二苯并噻吩單元的共軛聚合物，其特征在于，所述R₁～R₁₄均選自氘、碳原子數(shù)1～20的烷基、碳原子數(shù)1～20的烷氧基、碳原子數(shù)1～20的氨基、碳原子數(shù)1～20的烯基、碳原子數(shù)1～20的炔基、碳原子數(shù)1～10的芳烷基、碳原子數(shù)1～10的芳基或碳原子數(shù)1～10的雜芳基。

3.權(quán)利要求1或2所述的基于芳雜環(huán)并-2,8-S,S-二氧二苯并噻吩單元的共軛聚合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

在氬氣氛圍下，將芳雜環(huán)并-2,8-S,S-二氧二苯并噻吩的單體與含Ar結(jié)構(gòu)的硼酸酯單體通過Suzuki聚合反應(yīng)后，再依次采用苯硼酸和溴苯進(jìn)行封端反應(yīng)，得到所述基于芳雜環(huán)并-2,8-S,S-二氧二苯并噻吩單元的共軛聚合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的基于芳雜環(huán)并-2,8-S,S-二氧二苯并噻吩單元的共軛聚合物的制備方法，其特征在于，所述芳雜環(huán)并-2,8-S,S-二氧二苯并噻吩的單體與含Ar結(jié)構(gòu)的硼酸酯單體的摩爾比為1：1；所述芳雜環(huán)并-2,8-S,S-二氧二苯并噻吩的單體與苯硼酸的摩爾比為1.1:1；所述苯硼酸與溴苯的摩爾比為1:3.8。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的基于芳雜環(huán)并-2,8-S,S-二氧二苯并噻吩單元的共軛聚合物的制備方法，其特征在于，所述Suzuki聚合反應(yīng)的溫度為80～100℃，時(shí)間為24～48小時(shí)；所述苯硼酸和溴苯進(jìn)行封端反應(yīng)的溫度為80～100℃，時(shí)間為12～24小時(shí)。

6.權(quán)利要求1或2所述的基于芳雜環(huán)并-2,8-S,S-二氧二苯并噻吩單元的共軛聚合物應(yīng)用于制備發(fā)光二極管的發(fā)光層，其特征在于，將基于芳雜環(huán)并-2,8-S,S-二氧二苯并噻吩單元的共軛聚合物用有機(jī)溶劑溶解，再通過旋涂、噴墨打印或印刷成膜，得到發(fā)光二極管的發(fā)光層。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述有機(jī)溶劑包括氯苯。