本發(fā)明涉及紡織印染領(lǐng)域，具體涉及一種醚化水楊酸甲酯及其制品、應(yīng)用。
背景技術(shù)：
傳統(tǒng)的水楊酸甲酯、甲基萘、鄰苯二甲酸酯類產(chǎn)品作為第一代滌綸染色促染劑，有著悠久的歷史，后來(lái)由于氣味和環(huán)保的要求，逐漸被部分氣味略小得色率較高的產(chǎn)品如：苯甲酸芐酯、苯甲酸苯酯、苯甲酸醇酯類產(chǎn)品取代；隨著市場(chǎng)對(duì)氣味要求的更為重要和苛刻，慢慢主要幾乎無(wú)味的多元醇酯、鄰苯二甲酰亞胺類產(chǎn)品取代，多元醇酯，得色率低，對(duì)混紡纖維的沾色嚴(yán)重，顏色純正度不好，色牢度也差，鄰苯二甲酰亞胺顏色純正、色牢度好，但得色率低，成本高、沾色嚴(yán)重，成本很高，很難廣泛使用。因而，非常需要通過(guò)工藝以及配方的改進(jìn)以開發(fā)出一款多功能的紡織助劑。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
為了解決現(xiàn)有技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明第一方面提供一種醚化水楊酸甲酯，所述醚化水楊酸甲酯至少包括水楊酸甲酯或水楊酸甲酯衍生物、醚化試劑通過(guò)醚化反應(yīng)得到；
所述醚化試劑選自環(huán)氧類醚化試劑或者醇類醚化試劑中的任意一種。
在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述環(huán)氧類醚化試劑選自：環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、環(huán)氧丁烷、1,2-環(huán)氧環(huán)戊烷、環(huán)氧己烷、1,2-環(huán)氧庚烷、2-環(huán)氧辛烷、環(huán)氧癸烷中的任意一種或幾種的組合。
在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述醇類醚化試劑選自：乙二醇、二乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、乙二醇、丙三醇、聚乙烯醇、聚乙二醇、環(huán)糊精、殼聚糖、羥基封端超支化聚氨酯中的任意一種或幾種的組合。
本發(fā)明的第二個(gè)方面提供了所述醚化水楊酸甲酯的制備方法，至少包括以下步驟：
將水楊酸甲酯或水楊酸甲酯衍生物、醚化試劑溶于有機(jī)溶劑作為反應(yīng)體系，再加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1％的稀硫酸，其中，稀硫酸的重量為水楊酸甲酯或水楊酸甲酯衍生物的30％～60％，將反應(yīng)體系在50～100℃下，反應(yīng)3～7h，得到醚化水楊酸甲酯。
在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述水楊酸甲酯或水楊酸甲酯衍生物與醚化試劑的摩爾比為1：1～3。
本發(fā)明的第三個(gè)方面提供了一種滌綸促染劑，所述滌綸促染劑，以重量份計(jì)，至少包括：
非離子表面活性劑 100份；
醚化水楊酸甲酯 1～8份；
其中，所述非離子表面活性劑至少包括脂肪醇醚、聚乙二醇脂肪酸酯、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚。
在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述脂肪醇醚、聚乙二醇脂肪酸酯、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚之間的重量比為1：10：10～100。
在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述滌綸促染劑中還包括0.1～0.5重量份的納米二氧化硅。
本發(fā)明的第四個(gè)方面提供了所述滌綸促染劑的制備方法，至少包括以下步驟：
將物料混合后，升溫至50～80℃，在60～120r/min速度下攪拌1～2小時(shí)，后降溫至30～40℃，出料，得到滌綸促染劑。
本發(fā)明的第五個(gè)方面提供了醚化水楊酸甲酯在紡織印染、增塑劑、香味劑領(lǐng)域的應(yīng)用。
具體實(shí)施方式
參選以下本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方法的詳述以及包括的實(shí)施例可更容易地理解本發(fā)明的內(nèi)容。除非另有限定，本文使用的所有技術(shù)以及科學(xué)術(shù)語(yǔ)具有與本發(fā)明所屬領(lǐng)域普通技術(shù)人員通常理解的相同的含義。當(dāng)存在矛盾時(shí)，以本說(shuō)明書中的定義為準(zhǔn)。
如本文所用術(shù)語(yǔ)“由…制備”與“包含”同義。本文中所用的術(shù)語(yǔ)“包含”、“包括”、“具有”、“含有”或其任何其它變形，意在覆蓋非排它性的包括。例如，包含所列要素的組合物、步驟、方法、制品或裝置不必僅限于那些要素，而是可以包括未明確列出的其它要素或此種組合物、步驟、方法、制品或裝置所固有的要素。
連接詞“由…組成”排除任何未指出的要素、步驟或組分。如果用于權(quán)利要求中，此短語(yǔ)將使權(quán)利要求為封閉式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但與其相關(guān)的常規(guī)雜質(zhì)除外。當(dāng)短語(yǔ)“由…組成”出現(xiàn)在權(quán)利要求主體的子句中而不是緊接在主題之后時(shí)，其僅限定在該子句中描述的要素；其它要素并不被排除在作為整體的所述權(quán)利要求之外。
當(dāng)量、濃度、或者其它值或參數(shù)以范圍、優(yōu)選范圍、或一系列上限優(yōu)選值和下限優(yōu)選值限定的范圍表示時(shí)，這應(yīng)當(dāng)被理解為具體公開了由任何范圍上限或優(yōu)選值與任何范圍下限或優(yōu)選值的任一配對(duì)所形成的所有范圍，而不論該范圍是否單獨(dú)公開了。例如，當(dāng)公開了范圍“1至5”時(shí)，所描述的范圍應(yīng)被解釋為包括范圍“1至4”、“1至3”、“1至2”、“1至2和4至5”、“1至3和5”等。當(dāng)數(shù)值范圍在本文中被描述時(shí)，除非另外說(shuō)明，否則該范圍意圖包括其端值和在該范圍內(nèi)的所有整數(shù)和分?jǐn)?shù)。
單數(shù)形式包括復(fù)數(shù)討論對(duì)象，除非上下文中另外清楚地指明?！叭芜x的”或者“任意一種”是指其后描述的事項(xiàng)或事件可以發(fā)生或不發(fā)生，而且該描述包括事件發(fā)生的情形和事件不發(fā)生的情形。
說(shuō)明書和權(quán)利要求書中的近似用語(yǔ)用來(lái)修飾數(shù)量，表示本發(fā)明并不限定于該具體數(shù)量，還包括與該數(shù)量接近的可接受的而不會(huì)導(dǎo)致相關(guān)基本功能的改變的修正的部分。相應(yīng)的，用“大約”、“約”等修飾一個(gè)數(shù)值，意為本發(fā)明不限于該精確數(shù)值。在某些例子中，近似用語(yǔ)可能對(duì)應(yīng)于測(cè)量數(shù)值的儀器的精度。在本申請(qǐng)說(shuō)明書和權(quán)利要求書中，范圍限定可以組合和/或互換，如果沒(méi)有另外說(shuō)明這些范圍包括其間所含有的所有子范圍。
此外，本發(fā)明要素或組分前的不定冠詞“一種”和“一個(gè)”對(duì)要素或組分的數(shù)量要求(即出現(xiàn)次數(shù))無(wú)限制性。因此“一個(gè)”或“一種”應(yīng)被解讀為包括一個(gè)或至少一個(gè)，并且單數(shù)形式的要素或組分也包括復(fù)數(shù)形式，除非所述數(shù)量明顯旨指單數(shù)形式。
為了解決現(xiàn)有技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明第一方面提供一種醚化水楊酸甲酯，所述醚化水楊酸甲酯至少包括水楊酸甲酯或水楊酸甲酯衍生物、醚化試劑通過(guò)醚化反應(yīng)得到；
所述醚化試劑選自環(huán)氧類醚化試劑或者醇類醚化試劑中的任意一種。
水楊酸甲酯
本發(fā)明所述“水楊酸甲酯”既包括水楊酸甲酯也包括水楊酸甲酯衍生物。
醚化試劑
本發(fā)明中，所述醚化試劑選自環(huán)氧類醚化試劑或者醇類醚化試劑中的任意一種。
所述環(huán)氧類醚化試劑可以列舉的有：環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、環(huán)氧丁烷、1,2-環(huán)氧環(huán)戊烷、環(huán)氧己烷、1,2-環(huán)氧庚烷、2-環(huán)氧辛烷、環(huán)氧癸烷、環(huán)氧大豆油、環(huán)氧亞麻子油、4,5-環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二異癸酯、4,5-環(huán)氧四氫鄰苯二甲酸二(2-乙基己)酯、環(huán)氧硬脂酸丁酯、環(huán)氧硬脂酸2-乙基己酯、環(huán)氧硬脂酸異辛酯、環(huán)氧妥爾油酸2-乙基己酯、環(huán)氧大豆油酸2-乙基己酯、環(huán)氧乙酰蓖麻油酸甲酯、環(huán)氧蛹油酸丁酯、環(huán)氧糠油酸丁酯、環(huán)氧化甘油三酸酯中的任意一種。
在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述環(huán)氧類醚化試劑選自：環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、環(huán)氧丁烷、1,2-環(huán)氧環(huán)戊烷、環(huán)氧己烷、1,2-環(huán)氧庚烷、2-環(huán)氧辛烷、環(huán)氧癸烷中的任意一種。
所述醇類醚化試劑可以列舉的有：乙二醇、二乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、乙二醇、丙三醇、聚乙烯醇、聚乙二醇、環(huán)糊精、殼聚糖、羥基封端超支化聚氨酯中的任意一種。
在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述醇類醚化試劑選自：乙二醇、二乙二醇、丙二醇、丁二醇、戊二醇、乙二醇、丙三醇、聚乙烯醇、聚乙二醇、環(huán)糊精、殼聚糖、羥基封端超支化聚氨酯中的任意一種。
本發(fā)明的第二個(gè)方面提供了所述醚化水楊酸甲酯的制備方法，至少包括以下步驟：
將水楊酸甲酯或水楊酸甲酯衍生物、醚化試劑溶于有機(jī)溶劑作為反應(yīng)體系，再加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1％的稀硫酸，其中，稀硫酸的重量為水楊酸甲酯或水楊酸甲酯衍生物的30％～60％，將反應(yīng)體系在20～50℃下，反應(yīng)3～7h，得到醚化水楊酸甲酯。
在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述水楊酸甲酯或水楊酸甲酯衍生物與醚化試劑的摩爾比為1：1～3。
本發(fā)明中，所使用的有機(jī)溶劑只要能夠?qū)⒎磻?yīng)物溶解均可，所述有機(jī)溶劑可以列舉的有：氯代烴類、烷烴、醚類、酮類、酯類、中的一種或幾種的組合。
所述氯代烴類有機(jī)溶劑可以舉例的有：氯仿、三氯甲烷、二氯丙烷等。
所述烷烴類有機(jī)溶劑可以舉例的有：環(huán)己烷、正己烷、正庚烷、正辛烷等。
所述醚類有機(jī)溶劑可以舉例的有：四氫呋喃、二氧六環(huán)等。
所述酮類有機(jī)溶劑可以舉例的有：二異丙基甲酮、甲基異丁基甲酮等。
所述酯類有機(jī)溶劑可以舉例的有：醋酸異丁酯、醋酸乙酯等。
其他：二甲基亞砜、甲醇、乙醇、丙醇等。
在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述醚化試劑為環(huán)氧丙烷，所述醚化水楊酸甲酯的制備方法為：
將水楊酸甲酯、環(huán)氧丙烷溶于二甲基亞砜中作為反應(yīng)體系，其中，水楊酸甲酯、環(huán)氧丙烷、二甲基亞砜的摩爾比為1：1：40。再加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1％的稀硫酸，其中，稀硫酸的重量為水楊酸甲酯的30％，將反應(yīng)體系在60℃下，反應(yīng)7h，得到醚化水楊酸甲酯。
在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述醚化試劑為聚乙二醇，所述醚化水楊酸甲酯的制備方法為：
將水楊酸甲酯、聚乙二醇溶于無(wú)水乙醇中作為反應(yīng)體系，其中，水楊酸甲酯、聚乙二醇、無(wú)水乙醇的摩爾比為1：1：50。再加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1％的稀硫酸，其中，稀硫酸的重量為水楊酸甲酯的20％，將反應(yīng)體系在100℃下，反應(yīng)7h，得到醚化水楊酸甲酯。
在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述醚化試劑為環(huán)糊精，所述醚化水楊酸甲酯的制備方法為：
將水楊酸甲酯、環(huán)糊精溶于二甲基亞砜中作為反應(yīng)體系，其中，水楊酸甲酯、環(huán)糊精、二甲基亞砜的摩爾比為1：1：30。再加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1％的稀硫酸，其中，稀硫酸的重量為水楊酸甲酯的20％，將反應(yīng)體系在100℃下，反應(yīng)7h，得到醚化水楊酸甲酯。
本發(fā)明所述的環(huán)糊精可以為環(huán)糊精，也可以為環(huán)糊精衍生物。
所述的環(huán)糊精及環(huán)糊精衍生物例如，但不限于，環(huán)糊精如α-環(huán)糊精、β-環(huán)糊精和γ-環(huán)糊精；環(huán)糊精衍生物如二甲基環(huán)糊精、葡糖基環(huán)糊精、2-羥丙基-α-環(huán)糊精、2,6-二-O-甲基-α-環(huán)糊精、6-O-α-麥芽糖基-α-環(huán)糊精、6-O-α-D-葡糖基-α-環(huán)糊精、六(2,3,6-三-O-乙?；?-α-環(huán)糊精、六(2,3,6-三-O-甲基)-α-環(huán)糊精、六(6-O-甲苯磺?；?-α-環(huán)糊精、六(6-氨基-6-脫氧)-α-環(huán)糊精、六(2,3-乙?；?6-溴-6-脫氧)-α-環(huán)糊精、六(2,3,6-三-O-辛基)-α-環(huán)糊精、單(2-O-磷?；?-α-環(huán)糊精、單[2,(3)-O-(羧甲基)]-α-環(huán)糊精、八(6-O-叔丁基二甲基甲硅烷基)-α-環(huán)糊精、琥珀酰-α-環(huán)糊精、葡糖醛酸基葡糖基-β-環(huán)糊精、七(2,6-二-O-甲基)-β-環(huán)糊精、七(2,6-二-O-乙基)-β-環(huán)糊精、七(6-O-磺基)-β-環(huán)糊精、七(2,3-二-O-乙酰基-6-O-磺基)-β-環(huán)糊精、七(2,3-二-O-甲基-6-O-磺基)-β-環(huán)糊精、七(2,3,6-三-O-乙?；?-β-環(huán)糊精、七(2,3,6-三-O-苯甲?；?-β-環(huán)糊精、七(2,3,6-三-O-甲基)-β-環(huán)糊精、七(3-O-乙?；?2,6-二-O-甲基)-β-環(huán)糊精、七(2,3-O-乙?；?6-溴-6-脫氧)-β-環(huán)糊精、2-羥乙基-β-環(huán)糊精、羥丙基-β-環(huán)糊精、2-羥丙基-β-環(huán)糊精、(2-羥基-3-N,N,N-三甲氨基)丙基-β-環(huán)糊精、6-O-α-麥芽糖基-β-環(huán)糊精、甲基-β-環(huán)糊精、六(6-氨基-6-脫氧)-β-環(huán)糊精、雙(6-疊氮-6-脫氧)-β-環(huán)糊精、單(2-O-磷酰基)-β-環(huán)糊精、六[6-脫氧-6-(1-咪唑基)]-β-環(huán)糊精、單乙?；?β-環(huán)糊精、三乙?；?β-環(huán)糊精、單氯三嗪基-β-環(huán)糊精、6-O-α-D-葡糖基-β-環(huán)糊精、6-O-α-D-麥芽糖基-β-環(huán)糊精、琥珀酰-β-環(huán)糊精、琥珀酰-(2-羥丙基)-β-環(huán)糊精、2-羧甲基-β-環(huán)糊精、2-羧乙基-β-環(huán)糊精、丁基-β-環(huán)糊精、磺丙基-β-環(huán)糊精、6-單脫氧-6-單氨基-β-環(huán)糊精、甲硅烷基[(6-O-叔丁基二甲基)2,3-二-O-乙酰基]-β-環(huán)糊精、2-羥乙基-γ-環(huán)糊精、2-羥丙基-γ-環(huán)糊精、丁基-γ-環(huán)糊精、3A-氨基-3A-脫氧-(2AS,3AS)-γ-環(huán)糊精、單-2-O-(對(duì)甲苯磺?；?-γ-環(huán)糊精、單-6-O-(對(duì)甲苯磺?；?-γ-環(huán)糊精、單-6-O-均三甲苯磺?；?γ-環(huán)糊精、八(2,3,6-三-O-甲基)-γ-環(huán)糊精、八(2,6-二-O-苯基)-γ-環(huán)糊精、八(6-O-叔丁基二甲基甲硅烷基)-γ-環(huán)糊精和八(2,3,6-三-O-乙?；?-γ-環(huán)糊精。
在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述醚化試劑為羥基封端超支化聚氨酯，所述醚化水楊酸甲酯的制備方法為：
將水楊酸甲酯、羥基封端超支化聚氨酯溶于二甲基亞砜中作為反應(yīng)體系，其中，水楊酸甲酯、羥基封端超支化聚氨酯、二甲基亞砜的摩爾比為1：1：30。再加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1％的稀硫酸，其中，稀硫酸的重量為水楊酸甲酯的20％，將反應(yīng)體系在100℃下，反應(yīng)7h，得到醚化水楊酸甲酯。
羥基封端超支化聚氨酯的制備方法具體步驟：取3克季戊四醇(PER)用20克N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶解，得到端羥基小分子多元醇溶液。將11.67克異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)加熱到90℃，加入端羥基小分子多元醇溶液攪拌反應(yīng)6小時(shí)，得到第一代超支化預(yù)聚物a1。將34.67克第一代超支化預(yù)聚物a1和20克二乙醇胺降溫至10℃，保溫共混反應(yīng)6小時(shí)，所得產(chǎn)物用水分離提純后真空干燥，得到羥基封端超支化聚氨酯。
本發(fā)明的第三個(gè)方面提供了一種滌綸促染劑，所述滌綸促染劑，以重量份計(jì)，至少包括：
非離子表面活性劑 100份；
醚化水楊酸甲酯 1～8份；
其中，所述非離子表面活性劑至少包括脂肪醇醚、聚乙二醇脂肪酸酯、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚。
非離子表面活性劑
本發(fā)明中，所述非離子表面活性劑至少包括脂肪醇醚、聚乙二醇脂肪酸酯、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚中的一種或幾種的混合。
本發(fā)明中，所述脂肪醇醚主要為聚氧化烯脂肪醇醚。
聚氧化烯脂肪醇醚也稱為聚氧化烯烷基醚，通常由下式表示：R-O-(AO)nH，其中R是鏈烯基，(AO)n是聚氧乙烯、聚氧丙烯或聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物，n是2～30。
可以列舉的聚氧化烯脂肪醇醚，包括但不限于，聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯辛基醚、聚氧乙烯肉豆蔻基醚、聚氧乙烯硬脂基醚和聚氧乙烯油基醚。它們通過(guò)氧化烯(例如環(huán)氧乙烷，環(huán)氧丙烷)向脂肪醇的加成制備，所述脂肪醇為C1-C22脂族醇。
聚乙二醇類脂肪酸酯分為單酯和雙酯。用于其制備的脂肪酸通常是月桂酸、油酸等；聚乙二醇(PEG)是醚類的產(chǎn)品，化學(xué)分子式HO(CH2CH2O)nH，其分子量從200～20000。聚乙二醇的物理性質(zhì)隨其分子量的增加室溫下其外觀呈現(xiàn)的是無(wú)色、無(wú)臭的透明液體到淡黃色蠟狀固體；其性質(zhì)穩(wěn)定，雖然是高聚物，卻具有較好的水溶性。
工業(yè)上PEG是以乙二醇或環(huán)氧乙烷為原料，在堿的催化下于聚合釜內(nèi)加成聚合制備的。通常PEG脂肪酸酯活性劑的合成方法主要有乙氧基法、酞氯二步醇解法、直接酯化法。其中乙氧基法和酞氯二步醇解法對(duì)工藝技術(shù)要求嚴(yán)格，且原料毒性較大。本論文采用直接酯化法制備PEG脂肪酸酯，用高聚醇與脂肪酸在酸催化劑的催化下直接酯化為PEG脂肪酸酯，該方法的工藝簡(jiǎn)單，得到的產(chǎn)品的酯化率也較高。
可以列舉的聚乙二醇脂肪酸酯，包括但不限于，聚乙二醇硬脂酸酯、乙二醇單硬脂酸酯、乙二醇雙硬脂酸酯、乙二醇雙硬脂酸酯、乙二醇雙硬脂酸酯、聚乙二醇400單硬脂酸酯、聚乙二醇400雙硬脂酸酯；聚乙二醇月桂酸酯、聚乙二醇200單月桂酸酯、聚乙二醇200雙月桂酸酯、聚乙二醇400單月桂酸酯、聚乙二醇400雙月桂酸酯；聚乙二醇油酸酯、聚乙二醇400單油酸酯、聚乙二醇400雙油酸酯、聚乙二醇600單油酸酯、聚乙二醇600雙油酸酯、聚乙二醇4000單油酸酯、聚乙二醇6000單油酸酯、PEG-264油酸酯。
在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述脂肪醇醚、聚乙二醇脂肪酸酯、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚之間的重量比為1：10：10～100；優(yōu)選地，所述脂肪醇醚、聚乙二醇脂肪酸酯、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚之間的重量比為1：10：30～70；最優(yōu)選，所述脂肪醇醚、聚乙二醇脂肪酸酯、苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚之間的重量比為1：10：89。
在一種優(yōu)選的實(shí)施方式中，述滌綸促染劑中還包括0.1～0.5重量份的納米二氧化硅。
在一種更優(yōu)選的實(shí)施方式中，所述納米二氧化硅為介孔納米二氧化硅。
本發(fā)明中，所使用的納米二氧化硅均為市售獲得。
本發(fā)明的第四個(gè)方面提供了所述滌綸促染劑的制備方法，至少包括以下步驟：
將上述各物料混合后，升溫至50～80℃，在60～120r/min速度下攪拌1～2小時(shí)，后降溫至30～40℃，出料，得到滌綸促染劑。
本發(fā)明所提供的促染劑適合的染料包括酸性染料、冰染染料、直接染料、分散染料、活性染料、硫化染料、還原染料。
酸性染料包括強(qiáng)酸型染料、弱酸性染料、酸性絡(luò)合染料、中性染料、酸性媒介染料。
強(qiáng)酸性染料的具體實(shí)例包括但不限于：酸性嫩黃G、酸性嫩黃2G、酸性黃E-GNL、酸性金黃、酸性黃R、酸性黃GR、酸性橙E-3R、酸性橙II、酸性橙G、酸性大紅2G、酸性橙AGT、酸性紅G、酸性艷紅E-B、酸性紅B、酸性紅R、酸性紅6B、酸性紅BG、酸性玫瑰紅B、酸性大紅GR、酸性紅A、酸性紫2R、酸性紫紅B、酸性紫4BNS、酸性紫5B、酸性湖藍(lán)V、酸性翠藍(lán)2G、酸性藍(lán)FG、水溶藍(lán)、酸性藍(lán)BRL、酸性藍(lán)SE、酸性藍(lán)B、酸性藍(lán)2R、酸性艷藍(lán)6B、酸性艷藍(lán)G、酸性藏青R、酸性墨水藍(lán)G、酸性艷綠SF、酸性綠6B、酸性綠VS、酸性深綠B、酸性綠BS、酸性棕K、酸性棕DR、酸性黑10B、酸性粒子元、酸性黑NT。弱酸性染料的具體實(shí)例包括但不限于：弱酸性黃3G、弱酸性嫩黃5G、弱酸性黃6G、弱酸性黃P-L、弱酸性黃S、弱酸性黃3GS、弱酸性嫩黃2G、弱酸性嫩黃G、弱酸性橙GS、弱酸性橙PR、弱酸性黃RXL、弱酸性橙N-RL、弱酸性橙C-GNS、弱酸性紅E-BL、弱酸性大紅3GL、弱酸性紅F-RS、弱酸性紅GN、弱酸性艷紅3B-E、弱酸性桃紅B、弱酸性紅BL、弱酸性紫紅BB、弱酸性艷紅3B、弱酸性艷紅B、弱酸性紅E-BM、弱酸性醬紅5BL、弱酸性棗紅P-L、弱酸性猩紅FG、弱酸性大紅FG、弱酸性紅GRS、弱酸性紅RN、弱酸性紅GN、弱酸性紫N-FBL、弱酸性艷紅10B、弱酸性艷藍(lán)A、酸性蒽醌藍(lán)、弱酸性藍(lán)2G、弱酸性藍(lán)BRN、弱酸性艷藍(lán)RAW、弱酸性艷藍(lán)7BF、弱酸性艷藍(lán)FFR、弱酸性深藍(lán)5R、弱酸性深藍(lán)GR、弱酸性艷藍(lán)GAW、弱酸性艷藍(lán)P-R、弱酸性艷藍(lán)5GM、弱酸性藍(lán)N-GL、弱酸性藍(lán)BRLL、弱酸性綠GS、弱酸性綠5GS、弱酸性艷綠6G、弱酸性棕R、弱酸性紅棕V、弱酸性黃棕3GL、弱酸性黑BR、弱酸性黑VL、弱酸性黑BG、弱酸性黑RB、弱酸性黑NB-G。
酸性絡(luò)合染料的具體實(shí)例包括但不限于：酸性絡(luò)合黃GR、酸性絡(luò)合黑WAN。
中性染料的具體實(shí)例包括但不限于：中性深黃GRL、中性艷黃3GL、中性深黃GL、中性深黃5GL、中性橙RL、中性紅2GL、中性棗紅GRL、中性桃紅BL、中性紫BL、中性藍(lán)BNL、中性艷藍(lán)GL、中性艷藍(lán)M-5G、中性艷綠BL、中性棕RL、中性灰2BL、中性黑BGL、中性黑BL、中性黑BRL、中性黑2S-RL、中性黑M-SRL。
酸性媒介染料的具體實(shí)例包括但不限于：酸性媒介深黃CG、酸性媒介橙R、酸性媒介橙G、酸性媒介紅S-80、酸性媒介棗紅BN、酸性媒介紅B、酸性媒介桃紅3BM、酸性媒介漂藍(lán)B、酸性媒介藍(lán)A3R、酸性媒介深藍(lán)AGLO、酸性媒介綠G、酸性媒介棕RH、酸性媒介黑A、酸性媒介黑PV、酸性媒介黑T、酸性媒介灰BS、酸性媒介黑R、酸性媒介灰GLN、酸性媒介灰BN。
冰染染料包括色酚、色基。
色酚的具體實(shí)例包括但不限于：色酚AS、色酚AS-BR、色酚AS-BO、色酚AS-SW、色酚AS-L4G、色酚AS-E、色酚AS-RL、色酚AS-ITR、色酚AS-SG、色酚AS-PH、色酚AS-BT、色酚AS-BS、色酚AS-D、色酚AS-BG、色酚AS-OL、色酚AS-LC、色酚AS-LT、色酚AS-SR、色酚AS-RS、色酚AS-MX、色酚AS-VL、色酚AS-S、色酚AS-CA、色酚AS-IRG。
色基的具體實(shí)例包括但不限于：黃色基GC、橙色基GC、橙色基GR、棗紅色基GP、大紅色基GGS、棗紅色基GBC、紅色基B、紅色基GL、紅色基3GL、紅色基RC、大紅色基G、大紅色基RC、紅色基SW、大紅色基VD、大紅色基LG、紅色基KB、紅色基FR、紅色基RL、紅色基ITL、大紅色基TR、紅色基KL、紅色基KD、紅色基K、藍(lán)色基BB、藍(lán)色鹽VRT、藍(lán)色鹽VB、棕色鹽V、黑色鹽K、黑色鹽G、黑色基G、黑色基B、黑色基LS。
直接染料包括一般直接染料、直接耐曬染料、直接混紡染料。
一般直接染料的具體實(shí)例包括但不限于：直接嫩黃5G、直接黃R、直接艷黃4R、直接橙S、直接棗紅GB、直接紅B、直接耐酸棗紅、直接桃紅、直接棗紅NGB、直接湖藍(lán)5B、直接銅鹽藍(lán)BR、直接綠B、直接墨綠2B-NB、直接墨綠NB、直接綠BN、直接深棕NM、直接紅棕RN、直接灰D、直接黑RN、直接黑OB、直接銅鹽灰GRL、直接黑ANBA。
直接耐曬染料的具體實(shí)例包括但不限于：直接耐曬嫩黃5GL、直接耐曬黃2R、直接耐曬黃5R、直接耐曬黃GC、直接耐曬黃G、直接耐曬黃RS、直接耐曬黃L-5R、直接耐曬黃ARL、直接耐曬橙TGL、直接耐曬橙GGL、直接耐曬桃紅BK、直接耐曬紅4BL、直接耐曬紅F3B、直接耐曬紅4B、直接耐曬棗紅BL、直接耐曬青蓮RLL、直接耐曬藍(lán)B2RL、直接耐曬藍(lán)FRL、直接耐曬藍(lán)L4G、直接耐曬藍(lán)2RLL、直接耐曬翠藍(lán)GL、直接耐曬艷藍(lán)BL、直接耐曬藍(lán)FFRL、直接耐曬綠BLL、直接耐曬綠5GLL、直接耐曬棕8RLL、直接耐曬黑G、直接耐曬黑GF、直接耐曬灰LBN、直接耐曬灰2BL。
直接混紡染料的具體實(shí)例包括但不限于：直接混紡黃D-RL、直接混紡黃D-3RNL、直接混紡紅玉D-BL、直接混紡艷紅D-5BL、直接混紡艷紅D-10BL、直接混紡紅玉D-BLL、直接混紡大紅D-GLN、直接混紡藍(lán)D-3GL、直接混紡棕D-RS、直接混紡黑D-HR。
分散染料的具體實(shí)例包括但不限于：分散黃G、分散黃5G、分散黃E-5R、分散檸檬黃、分散黃RGFL、分散黃M-FL、分散艷黃SE-6GFL、分散黃M-FL、分散艷黃SE-6GFL、分散黃SE-2GL、分散黃E-3G、分散黃3G、分散熒光黃II、分散黃C-6GL、分散黃HG、分散熒光黃8GFF、分散黃SE-5R、分散艷黃6GSL、分散黃5GLH、分散熒光黃H-8GFL、分散黃SE-5GL、分散嫩黃H4GL、分散黃NR、分散黃P-3R、分散黃H3GL、分散黃S-3GL、分散橙GR、分散橙SE-B、分散橙F-3R、分散橙SE-3GL、分散橙S-4RL、分散橙SE-2FL、分散橙HFFG、分散橙S-6RL、分散橙R-SF、分散黃棕3GL、分散黃棕2RCW、分散橙S-RL、分散橙SE-RFL、分散橙HGL、分散大紅B、分散紅RLZ、分散紅玉3B、煙霧紅、分散紫、分散棗紅B、分散紅R、分散紅SE-R、分散艷紅E-RLN、分散大紅S-3GFL、分散紅3B、分散大紅S-GR、分散大紅S-FL、分散紅玉SE-GFL、分散紅S-R、分散紅玉SE-BBL、分散桃紅R3L、分散大紅BRE、分散紅2BL-S、分散大紅G-S、分散紅S-5BL、分散紅FRL、分散棗紅H-G、分散紅H-2GL、分散熒光紅2GL、分散紅P-4G、分散紅F3BS、分散桃紅S-FL、分散紅S-BGL、分散紅玉P-B、分散紫4BN、分散紫RL、分散紫H-FRL、分散紅GB、分散紫S-3RL、分散紫3RL-S、分散紅紫P-R、分散紫CW、分散艷紫3RLS、分散藍(lán)FFR、分散藍(lán)B、分散藍(lán)GFL、分散藍(lán)E-BR、分散藍(lán)2BLN、分散翠藍(lán)H-GL、分散藍(lán)BGL、分散深藍(lán)S-3BG、分散藍(lán)E-FRS、分散藍(lán)FG、分散藍(lán)BBLS、分散藍(lán)SE-2R、分散藏青5G、分散藍(lán)S-3GL、分散藍(lán)CR-E、分散藍(lán)GBS、分散藍(lán)BR、分散棕3R、分散黃棕REL、分散棕S-3R、分散棕P-3G、分散重氮黑GNN。
活性染料包括X型活性染料、K型活性染料、KN型活性染料、M型活性染料KE型活性染料。
X型活性染料的具體實(shí)例包括但不限于：活性嫩黃X-6G、活性黃X-R、活性嫩黃X-7G、活性黃X-RG、活性嫩黃X-4G、活性金黃X-G、活性艷橙X-2R、活性艷黃X-4R、活性艷橙X-7R、活性橙X-GN、活性艷橙X-GR、活性艷紅X-B、活性艷紅X-3B、活性紅玉X-B、活性艷紅X-7B、活性艷紅X-8B、活性紅紫X-2R、活性藍(lán)X-3G、活性艷藍(lán)X-BR、活性藍(lán)X-2R、活性藍(lán)X-R。
K型活性染料的具體實(shí)例包括但不限于：活性嫩黃K-6G、活性黃K-RN、活性嫩黃K-4G、活性橙K-G、活性艷橙K-GN、活性金黃K-3RP、活性金黃K-2RA、活性艷橙K-7G、活性艷橙K-2GN、活性艷橙K-R、活性艷橙K-7R、活性紅K-3B、活性紅K-7B、活性艷紅K-2G、活性艷紅K-2BP、活性艷紅K-G、活性紅KD-G、活性紫K-3R、活性紫K-2R、活性藍(lán)K-3G、活性艷藍(lán)K-GR、活性深藍(lán)K-R、活性翠藍(lán)K-GL、活性艷藍(lán)K-3R、活性黃棕K-GR、活性紅棕K-B2R、活性灰K-B4RP、活性黑K-BR。
KN型活性染料的具體實(shí)例包括但不限于：活性嫩黃KN-G、活性金黃KN-G、活性嫩黃KN-7G、活性艷橙KN-4R、活性橙KN-5R、活性艷橙KN-2G、活性紅KN-5B、活性紅醬KN-B、活性紅紫KN-R、活性紫KN-4R、活性紅紫KN-2R、活性艷藍(lán)KN-R、活性翠藍(lán)KN-G、活性艷藍(lán)KN-B、活性黑KN-B。
M型活性染料的具體實(shí)例包括但不限于：活性黃M-3RE、活性嫩黃M-5G、活性黃M-5R、活性嫩黃KM-7G、活性紅M-2BE、活性艷紅M-3BE、活性紅M-RBE、活性艷紅KM-2B、活性紅M-3BE、活性艷紅KM-8B、活性紫紅M-R、活性深藍(lán)KM-GR、活性深藍(lán)M-2GE、活性翠藍(lán)KM-GB、活性艷藍(lán)M-BR、活性深藍(lán)M-R、活性紅棕K-B3R、活性黃棕K-GN、活性黑M-2R。
KE型活性染料的具體實(shí)例包括但不限于：活性嫩黃KE-3G、活性嫩黃KE-5G、活性黃KE-4G、活性黃KE-4RN、活性黃KE-RN、活性黃KE-3G、活性橙KE-G、活性橙KE-2G、活性艷橙KE-2R、活性紅KE-3B、活性艷紅KE-7B、活性大紅KE-3G、活性紅KD-8B、活性深藍(lán)KE-R、活性綠KE-4B。
硫化染料的具體實(shí)例包括但不限于：硫化黃GC、硫化嫩黃G、硫化黃棕6G、硫化紅棕B3R、硫化深藍(lán)3R、硫化藍(lán)BRN、硫化新藍(lán)BBF、硫化藍(lán)CV、硫化還原藍(lán)B、硫化還原藍(lán)RNX、硫化還原藍(lán)GNX、硫化艷綠GB、硫化亮綠、硫化草綠、硫化墨綠、硫化還原草綠G、硫化深棕GN、硫化黃棕5G、硫化黑BN、硫化還原黑CLG。
還原染料的具體實(shí)例包括但不限于：還原黃G、還原黃GCN、還原黃GK、還原黃2GF、還原黃3GFN、還原黃4GF、還原黃6GD、還原黃F3GC、還原金黃RK、還原艷橙3RK、還原艷橙GR、還原金橙G、還原黃3RT、還原橙3G、還原橙G、還原桃紅R、還原桃紅S-3B、還原紅FBB、還原紅6B、還原大紅GG、還原棗紅2R、還原紅2G、還原大紅R、還原紅F3B、還原艷紅LGG、還原紅5GK、還原大紅G、還原桃紅3B、還原艷紫RR、可溶性還原紫I4R、還原紅紫RRN、還原紅紫RRK、還原艷紫RK、還原靛藍(lán)、還原藍(lán)RSN、還原溴靛藍(lán)、還原藍(lán)BC、還原艷藍(lán)3G、還原藍(lán)GCDN、還原藏青RA、還原深藍(lán)BO、還原艷藍(lán)4G、還原藍(lán)ER、還原艷綠FFB、還原艷綠2G、還原橄欖綠B、還原卡其2G、還原黑BBN、還原綠BB、還原橄欖3G、還原棕BR、還原棕R、還原棕B、還原棕5R、還原紅棕5RF、還原棕G、還原棕GG、還原棕3GR、還原灰M、還原直接黑RB、還原直接黑SNA、還原橄欖T、還原橄欖R、還原灰BG。
本發(fā)明人意外的發(fā)現(xiàn)，將水楊酸甲酯或水楊酸甲酯衍生物經(jīng)過(guò)醚化反應(yīng)后得到的醚化反應(yīng)產(chǎn)物，將其應(yīng)用于促染劑、導(dǎo)染劑后，會(huì)使得促染劑具有非常好的上染率以及濕磨擦色牢度等各項(xiàng)性能，猜測(cè)可能的原因在于，醚化后的水楊酸甲酯可以增強(qiáng)滌綸纖維和染料的相互作用，進(jìn)而起到本發(fā)明的有益效果。此外，經(jīng)過(guò)醚化的水楊酸甲酯或水楊酸甲酯衍生物幾乎沒(méi)有任何氣味，經(jīng)過(guò)染色的面料也沒(méi)有任何異味，解決了現(xiàn)有的促染劑具有刺激性氣味的難題。
本發(fā)明的第五個(gè)方面提供了醚化水楊酸甲酯在紡織印染、增塑劑、香味劑領(lǐng)域的應(yīng)用。
下面通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行具體描述。有必要在此指出的是，以下實(shí)施例只用于對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明，不能理解為對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍的限制，該領(lǐng)域的專業(yè)技術(shù)人員根據(jù)上述本發(fā)明的內(nèi)容做出的一些非本質(zhì)的改進(jìn)和調(diào)整，仍屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
另外，如果沒(méi)有其它說(shuō)明，所用原料都是市售的，且以下物料所用份數(shù)均為重量份。
實(shí)施例1：
本發(fā)明的實(shí)施例1提供了一種滌綸促染劑，所述滌綸促染劑，以重量份計(jì)，包括：
非離子表面活性劑 100份；
醚化水楊酸甲酯 1份；
所述非離子表面活性劑為：聚氧乙烯硬脂基醚、聚乙二醇400雙硬脂酸酯、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚按照重量份為1：10：89的混合非離子表面活性劑。
所述醚化水楊酸甲酯為包括水楊酸甲酯和醚化試劑環(huán)氧丙烷通過(guò)醚化反應(yīng)得到。
所述醚化水楊酸甲酯的制備方法包括以下步驟：
將水楊酸甲酯、環(huán)氧丙烷溶于二甲基亞砜中作為反應(yīng)體系，其中，水楊酸甲酯、環(huán)氧丙烷、二甲基亞砜的摩爾比為1：1：40。再加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1％的稀硫酸，其中，稀硫酸的重量為水楊酸甲酯的30％，將反應(yīng)體系在60℃下，反應(yīng)7h，得到醚化水楊酸甲酯。
所述滌綸促染劑的制備方法為：
將上述各物料混合后，升溫至50℃，在120r/min速度下攪拌2小時(shí)，后降溫至30℃，出料，得到滌綸促染劑。
實(shí)施例2：
本發(fā)明的實(shí)施例2提供了一種滌綸促染劑，所述滌綸促染劑，以重量份計(jì)，包括：
非離子表面活性劑 100份；
醚化水楊酸甲酯 8份；
所述非離子表面活性劑為：聚氧乙烯硬脂基醚、聚乙二醇400雙硬脂酸酯、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚按照重量份為1：10：89的混合非離子表面活性劑。
所述醚化水楊酸甲酯為包括水楊酸甲酯和醚化試劑環(huán)氧丙烷通過(guò)醚化反應(yīng)得到。
所述醚化水楊酸甲酯的制備方法包括以下步驟：
將水楊酸甲酯、環(huán)氧丙烷溶于二甲基亞砜中作為反應(yīng)體系，其中，水楊酸甲酯、環(huán)氧丙烷、二甲基亞砜的摩爾比為1：1：40。再加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1％的稀硫酸，其中，稀硫酸的重量為水楊酸甲酯的30％，將反應(yīng)體系在60℃下，反應(yīng)7h，得到醚化水楊酸甲酯。
所述滌綸促染劑的制備方法為：
將上述各物料混合后，升溫至50℃，在120r/min速度下攪拌2小時(shí)，后降溫至30℃，出料，得到滌綸促染劑。
實(shí)施例3：
本發(fā)明的實(shí)施例3提供了一種滌綸促染劑，所述滌綸促染劑，以重量份計(jì)，包括：
非離子表面活性劑 100份；
醚化水楊酸甲酯 3份；
所述非離子表面活性劑為：聚氧乙烯硬脂基醚、聚乙二醇400雙硬脂酸酯、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚按照重量份為1：10：89的混合非離子表面活性劑。
所述醚化水楊酸甲酯為包括水楊酸甲酯和醚化試劑環(huán)氧丙烷通過(guò)醚化反應(yīng)得到。
所述醚化水楊酸甲酯的制備方法包括以下步驟：
將水楊酸甲酯、環(huán)氧丙烷溶于二甲基亞砜中作為反應(yīng)體系，其中，水楊酸甲酯、環(huán)氧丙烷、二甲基亞砜的摩爾比為1：1：40。再加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1％的稀硫酸，其中，稀硫酸的重量為水楊酸甲酯的30％，將反應(yīng)體系在60℃下，反應(yīng)7h，得到醚化水楊酸甲酯。
所述滌綸促染劑的制備方法為：
將上述各物料混合后，升溫至50℃，在120r/min速度下攪拌2小時(shí)，后降溫至30℃，出料，得到滌綸促染劑。
實(shí)施例4：
本發(fā)明的實(shí)施例4提供了一種滌綸促染劑，所述滌綸促染劑，以重量份計(jì)，包括：
非離子表面活性劑 100份；
醚化水楊酸甲酯 3份；
所述非離子表面活性劑為：聚氧乙烯硬脂基醚、聚乙二醇400雙硬脂酸酯、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚按照重量份為1：10：89的混合非離子表面活性劑。
所述醚化水楊酸甲酯為包括水楊酸甲酯和醚化試劑環(huán)氧乙烷通過(guò)醚化反應(yīng)得到。
所述醚化水楊酸甲酯的制備方法包括以下步驟：
將水楊酸甲酯、環(huán)氧乙烷溶于無(wú)水乙醇中作為反應(yīng)體系，其中，水楊酸甲酯、環(huán)氧乙烷、無(wú)水乙醇的摩爾比為1：1：50。再加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1％的稀硫酸，其中，稀硫酸的重量為水楊酸甲酯的20％，將反應(yīng)體系在100℃下，反應(yīng)7h，得到醚化水楊酸甲酯。
所述滌綸促染劑的制備方法為：
將上述各物料混合后，升溫至80℃，在70r/min速度下攪拌2小時(shí)，后降溫至30℃，出料，得到滌綸促染劑。
實(shí)施例5：
本發(fā)明的實(shí)施例5提供了一種滌綸促染劑，所述滌綸促染劑，以重量份計(jì)，包括：
非離子表面活性劑 100份；
醚化水楊酸甲酯 3份；
所述非離子表面活性劑為：聚氧乙烯硬脂基醚、聚乙二醇400雙硬脂酸酯、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚按照重量份為1：10：89的混合非離子表面活性劑。
所述醚化水楊酸甲酯為包括水楊酸甲酯和醚化試劑聚乙二醇通過(guò)醚化反應(yīng)得到。
所述醚化水楊酸甲酯的制備方法包括以下步驟：
將水楊酸甲酯、聚乙二醇溶于無(wú)水乙醇中作為反應(yīng)體系，其中，水楊酸甲酯、聚乙二醇、無(wú)水乙醇的摩爾比為1：1：50。再加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1％的稀硫酸，其中，稀硫酸的重量為水楊酸甲酯的20％，將反應(yīng)體系在100℃下，反應(yīng)7h，得到醚化水楊酸甲酯。
所述滌綸促染劑的制備方法為：
將上述各物料混合后，升溫至70℃，在100r/min速度下攪拌2小時(shí)，后降溫至30℃，出料，得到滌綸促染劑。
實(shí)施例6：
本發(fā)明的實(shí)施例6提供了一種滌綸促染劑，所述滌綸促染劑，以重量份計(jì)，包括：
非離子表面活性劑 100份；
醚化水楊酸甲酯 3份；
所述非離子表面活性劑為：聚氧乙烯硬脂基醚、聚乙二醇400雙硬脂酸酯、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚按照重量份為1：10：89的混合非離子表面活性劑。
所述醚化水楊酸甲酯為包括水楊酸甲酯和醚化試劑聚乙二醇通過(guò)醚化反應(yīng)得到。
所述醚化水楊酸甲酯的制備方法包括以下步驟：
將水楊酸甲酯、聚乙二醇溶于無(wú)水乙醇中作為反應(yīng)體系，其中，水楊酸甲酯、聚乙二醇、無(wú)水乙醇的摩爾比為1：1：50。再加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1％的稀硫酸，其中，稀硫酸的重量為水楊酸甲酯的20％，將反應(yīng)體系在100℃下，反應(yīng)7h，得到醚化水楊酸甲酯。
所述滌綸促染劑的制備方法為：
將上述各物料混合后，升溫至70℃，在100r/min速度下攪拌2小時(shí)，后降溫至30℃，出料，得到滌綸促染劑。
實(shí)施例7：
本發(fā)明的實(shí)施例7提供了一種滌綸促染劑，所述滌綸促染劑，以重量份計(jì)，包括：
非離子表面活性劑 100份；
醚化水楊酸甲酯 3份；
所述非離子表面活性劑為：聚氧乙烯硬脂基醚、聚乙二醇400雙硬脂酸酯、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚按照重量份為1：10：89的混合非離子表面活性劑。
所述醚化水楊酸甲酯為包括水楊酸甲酯和醚化試劑丙二醇通過(guò)醚化反應(yīng)得到。
所述醚化水楊酸甲酯的制備方法包括以下步驟：
將水楊酸甲酯、丙二醇溶于二甲基亞砜中作為反應(yīng)體系，其中，水楊酸甲酯、丙二醇、二甲基亞砜的摩爾比為1：1：30。再加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1％的稀硫酸，其中，稀硫酸的重量為水楊酸甲酯的20％，將反應(yīng)體系在100℃下，反應(yīng)7h，得到醚化水楊酸甲酯。
所述滌綸促染劑的制備方法為：
將上述各物料混合后，升溫至70℃，在100r/min速度下攪拌2小時(shí)，后降溫至30℃，出料，得到滌綸促染劑。
實(shí)施例8：
本發(fā)明的實(shí)施例8提供了一種滌綸促染劑，所述滌綸促染劑，以重量份計(jì)，包括：
非離子表面活性劑 100份；
醚化水楊酸甲酯 3份；
所述非離子表面活性劑為：聚氧乙烯硬脂基醚、聚乙二醇400雙硬脂酸酯、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚按照重量份為1：10：89的混合非離子表面活性劑。
所述醚化水楊酸甲酯為包括水楊酸甲酯和醚化試劑環(huán)糊精通過(guò)醚化反應(yīng)得到。
所述醚化水楊酸甲酯的制備方法包括以下步驟：
將水楊酸甲酯、環(huán)糊精溶于二甲基亞砜中作為反應(yīng)體系，其中，水楊酸甲酯、環(huán)糊精、二甲基亞砜的摩爾比為1：1：30。再加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1％的稀硫酸，其中，稀硫酸的重量為水楊酸甲酯的20％，將反應(yīng)體系在100℃下，反應(yīng)7h，得到醚化水楊酸甲酯。
所述滌綸促染劑的制備方法為：
將上述各物料混合后，升溫至70℃，在100r/min速度下攪拌2小時(shí)，后降溫至30℃，出料，得到滌綸促染劑。
實(shí)施例9：
本發(fā)明的實(shí)施例9提供了一種滌綸促染劑，所述滌綸促染劑，以重量份計(jì)，包括：
非離子表面活性劑 100份；
醚化水楊酸甲酯 3份；
所述非離子表面活性劑為：聚氧乙烯硬脂基醚、聚乙二醇400雙硬脂酸酯、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚按照重量份為1：10：89的混合非離子表面活性劑。
所述醚化水楊酸甲酯為包括水楊酸甲酯和醚化試劑羥基封端超支化聚氨酯通過(guò)醚化反應(yīng)得到。
所述醚化水楊酸甲酯的制備方法包括以下步驟：
將水楊酸甲酯、羥基封端超支化聚氨酯溶于二甲基亞砜中作為反應(yīng)體系，其中，水楊酸甲酯、羥基封端超支化聚氨酯、二甲基亞砜的摩爾比為1：1：30。再加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1％的稀硫酸，其中，稀硫酸的重量為水楊酸甲酯的20％，將反應(yīng)體系在100℃下，反應(yīng)7h，得到醚化水楊酸甲酯。
羥基封端超支化聚氨酯的制備方法具體步驟：取3克季戊四醇(PER)用20克N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶解，得到端羥基小分子多元醇溶液。將11.67克異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)加熱到90℃，加入端羥基小分子多元醇溶液攪拌反應(yīng)6小時(shí)，得到第一代超支化預(yù)聚物a1。將34.67克第一代超支化預(yù)聚物a1和20克二乙醇胺降溫至10℃，保溫共混反應(yīng)6小時(shí)，所得產(chǎn)物用水分離提純后真空干燥，得到羥基封端超支化聚氨酯。
所述滌綸促染劑的制備方法為：
將上述各物料混合后，升溫至70℃，在100r/min速度下攪拌2小時(shí)，后降溫至30℃，出料，得到滌綸促染劑。
實(shí)施例10：
本發(fā)明的實(shí)施例10提供了一種滌綸促染劑，所述滌綸促染劑，以重量份計(jì)，包括：
非離子表面活性劑 100份；
醚化水楊酸甲酯 3份；
納米二氧化硅 0.1份；
所述非離子表面活性劑為：聚氧乙烯硬脂基醚、聚乙二醇400雙硬脂酸酯、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚按照重量份為1：10：89的混合非離子表面活性劑。
所述醚化水楊酸甲酯同實(shí)施例9。
所述納米二氧化硅購(gòu)于南京天行新材料有限公司，產(chǎn)品型號(hào)為TSP-L15。
所述滌綸促染劑的制備方法為：
將上述各物料混合后，升溫至70℃，在100r/min速度下攪拌2小時(shí)，后降溫至30℃，出料，得到滌綸促染劑。
實(shí)施例11：
本發(fā)明的實(shí)施例11提供了一種滌綸促染劑，所述滌綸促染劑，以重量份計(jì)，包括：
非離子表面活性劑 100份；
醚化水楊酸甲酯 3份；
納米二氧化硅 0.1份；
所述非離子表面活性劑為：聚氧乙烯硬脂基醚、聚乙二醇400雙硬脂酸酯、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚按照重量份為1：10：89的混合非離子表面活性劑。
所述醚化水楊酸甲酯同實(shí)施例9。
所述納米二氧化硅為介孔納米二氧化硅，產(chǎn)品名稱為：SBA-15，購(gòu)于南京吉倉(cāng)納米科技有限公司。
所述滌綸促染劑的制備方法為：
將上述各物料混合后，升溫至70℃，在100r/min速度下攪拌2小時(shí)，后降溫至30℃，出料，得到滌綸促染劑。
對(duì)比例1：
本發(fā)明的對(duì)比例1提供了一種滌綸促染劑，所述滌綸促染劑，以重量份計(jì)，包括：
非離子表面活性劑 100份；
水楊酸甲酯 3份；
所述非離子表面活性劑為：聚氧乙烯硬脂基醚、聚乙二醇400雙硬脂酸酯、三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚按照重量份為1：10：89的混合非離子表面活性劑。
所述滌綸促染劑的制備方法為：
將上述各物料混合后，升溫至50℃，在120r/min速度下攪拌2小時(shí)，后降溫至30℃，出料，得到滌綸促染劑。
對(duì)比例2：
本發(fā)明的對(duì)比例2提供了一種滌綸促染劑，所述滌綸促染劑，以重量份計(jì)，包括：
非離子表面活性劑 100份；
水楊酸甲酯 3份；
所述非離子表面活性劑僅為聚氧乙烯硬脂基醚；
所述滌綸促染劑的制備方法為：
將上述各物料混合后，升溫至50℃，在120r/min速度下攪拌2小時(shí)，后降溫至30℃，出料，得到滌綸促染劑。
對(duì)比例3：
本發(fā)明的對(duì)比例3提供了一種滌綸促染劑，所述滌綸促染劑，以重量份計(jì)，包括：
非離子表面活性劑 100份；
水楊酸甲酯 3份；
所述非離子表面活性劑僅為聚乙二醇400雙硬脂酸酯；
所述滌綸促染劑的制備方法為：
將上述各物料混合后，升溫至50℃，在120r/min速度下攪拌2小時(shí)，后降溫至30℃，出料，得到滌綸促染劑。
對(duì)比例4：
本發(fā)明的對(duì)比例4提供了一種滌綸促染劑，所述滌綸促染劑，以重量份計(jì)，包括：
非離子表面活性劑 100份；
水楊酸甲酯 3份；
所述非離子表面活性劑僅為三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚；
所述滌綸促染劑的制備方法為：
將上述各物料混合后，升溫至50℃，在120r/min速度下攪拌2小時(shí)，后降溫至30℃，出料，得到滌綸促染劑。
評(píng)價(jià)方法
染色工藝：
將實(shí)施例以及對(duì)比例的產(chǎn)品，加入到浴比為1:20的處理液中，其中，滌綸促染劑的濃度為0.1g/L；分別將滌綸織物放入分散藍(lán)2BLN中，以2℃/min的速度升溫至120℃，保持30min；降溫至40℃，水洗烘干，測(cè)試備用。
1、上染率測(cè)定
染色過(guò)程中，上染到滌綸織物上的染料量與最初染浴中染料總量之比。
2、勻染性能測(cè)試
測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)采用GB/T 6687-2006。勻染性分為5級(jí)，1級(jí)最差。5級(jí)最好。評(píng)價(jià)方法為把后投入的染色的染樣與五檔標(biāo)準(zhǔn)梯度比較，其顏色深度與哪個(gè)梯度相當(dāng)，則染色性定為幾級(jí)。
3、耐摩擦色牢度
按GB/T 3920-2008《紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)湍Σ辽味取窚y(cè)定，共分為兩次測(cè)定，第一次為濕摩擦50后，進(jìn)行測(cè)試，第二次為濕摩擦200次后進(jìn)行測(cè)試，測(cè)試結(jié)果分5級(jí)，5級(jí)為最好，1級(jí)為最差。
4、皂洗色牢度
皂洗色牢度，測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)采用GB/T 3921-2008。
褪色或沾色的程度應(yīng)在指定光源下測(cè)試，以標(biāo)準(zhǔn)灰卡評(píng)級(jí)，結(jié)果分5級(jí)，5級(jí)為最好，1級(jí)為最差。
表1表征測(cè)試
從本發(fā)明的實(shí)施例以及對(duì)比例中可以看出，本發(fā)明的促染劑具有非常高的上染率、勻染性、濕摩擦色牢度、皂洗色牢度。尤其是具有非常好的耐濕摩擦色牢度。此外，本發(fā)明的促染劑幾乎沒(méi)有任何刺激性氣味，經(jīng)過(guò)染色的面料沒(méi)有任何的異味，解決了現(xiàn)有促染劑具有刺激性氣味的難題。更能符合市場(chǎng)需求，是一種新型的可以大力推廣的促染劑。
前述的實(shí)例僅是說(shuō)明性的，用于解釋本公開的特征的一些特征。所附的權(quán)利要求旨在要求可以設(shè)想的盡可能廣的范圍，且本文所呈現(xiàn)的實(shí)施例僅是根據(jù)所有可能的實(shí)施例的組合的選擇的實(shí)施方式的說(shuō)明。因此，申請(qǐng)人的用意是所附的權(quán)利要求不被說(shuō)明本發(fā)明的特征的示例的選擇限制。而且在科技上的進(jìn)步將形成由于語(yǔ)言表達(dá)的不準(zhǔn)確的原因而未被目前考慮的可能的等同物或子替換，且這些變化也應(yīng)在可能的情況下被解釋為被所附的權(quán)利要求覆蓋。