技術(shù)特征：

1.一種苯硼酸基型的磁性印跡聚合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）合成四氧化三鐵Fe₃O₄：將六水合三氯化鐵、醋酸鈉加入到乙二醇中，通過高溫煅燒合成出磁性Fe₃O₄納米顆粒；

（2）把步驟（1）所得的磁性Fe₃O₄納米顆粒泡在鹽酸多巴胺溶液中，并通過三羥基甲基氨基甲烷的緩沖溶液，合成出Fe₃O₄@PDA；

（3）以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和無水乙醇作為溶劑，在溶劑中加入六水合硝酸鋅和步驟（2）的產(chǎn)物Fe₃O₄@PDA，以3,5-二羧基苯基硼酸（BBDC）和1,3,5-苯三甲酸(BTC)作為有機(jī)配體，金屬離子Zn²⁺作為連接點(diǎn)，在Fe₃O₄@PDA表面長(zhǎng)出金屬有機(jī)絡(luò)合物殼層，得到Fe₃O₄@PDA@Zn²⁺-BBDC/BTC；

（4）印跡聚合物的制備(MIPs)：

首先，F(xiàn)e₃O₄@PDA@Zn²⁺-BBDC/BTC分散于蒸餾水中，然后將油相加入到水相中，所述油相是苯乙烯（St），二乙烯基苯（DVB），甲苯（Toluene），2,2'-偶氮二異丁腈(AIBN), 木犀草素(LTL)，甲基丙烯酸(MAA)的混合物，劇烈攪拌3min，形成穩(wěn)定的pickering emulsion，然后加醋酸和甲醇的混合溶液去洗脫木犀草素，然后離心，烘干，得到苯硼酸基型的磁性印跡聚合物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種苯硼酸基型的磁性印跡聚合物的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，所述六水合三氯化鐵，醋酸鈉和乙二醇的加入比例是5.0-6.0 g：8.1-9.3 g：40-50 mL；高溫煅燒的溫度為200℃，時(shí)間為10h。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種苯硼酸基型的磁性印跡聚合物的制備方法，其特征在于，

步驟（2）中， 所述鹽酸多巴胺、Fe₃O₄和三羥基甲基氨基甲烷的緩沖溶液的用量比為：0.4-0.5 g：0.20-0.22g：250-270mL；

所述三羥基甲基氨基甲烷的緩沖溶液的pH為8.5，其中，三羥基甲基氨基甲烷和蒸餾水的比例是0.4-0.6 g：250-270mL。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種苯硼酸基型的磁性印跡聚合物的制備方法，其特征在于，步驟（3）中，所述Fe₃O₄@PDA、六水合硝酸鋅、無水乙醇、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的加入比例是45-55 mg：65-70 mg：4-8 mL：6-9 mL。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種苯硼酸基型的磁性印跡聚合物的制備方法，其特征在于，步驟（3）中，所述BBDC，BTC和DMF的加入比例為7-10 mg：7-10 mg：5-12mL。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種苯硼酸基型的磁性印跡聚合物的制備方法，其特征在于，步驟（4）中，所述油相中，苯乙烯，二乙烯基苯，甲苯，2,2'-偶氮二異丁腈，木犀草素(LTL), 甲基丙烯酸(MAA)的加入比例是 0.4-0.8 mL：0.4-0.8 mL：0.4-0.6 mL：2-6mg：30-50mg：0.8mL-1mL；

其中，所述水相Fe₃O₄@PDA@Zn²⁺-BBDC/BTC，蒸餾水的加入比例是40-60mg：4-6mL；

其中，苯乙烯，蒸餾水的加入比例是0.4-0.8 mL：4-6mL；

其中，苯乙烯，醋酸和甲醇的混合溶液的用量比例是0.4-0.8 mL：40-60mL，其中，醋酸和甲醇的混合溶液中，醋酸和甲醇的體積比為1:11。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種苯硼酸基型的磁性印跡聚合物的制備方法，其特征在于，所述烘干溫度為60℃。

8.一種苯硼酸基型的磁性印跡聚合物，其特征在于，是通過權(quán)利要求1~7中任一項(xiàng)所述的制備方法制得的。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種苯硼酸基型的磁性印跡聚合物的應(yīng)用，其特征在于，將所述磁性印跡聚合物用于分離純化木犀草素。