本發(fā)明涉及一種分散劑及其制備方法，更具體地說，本發(fā)明涉及一種陽離子分散劑及其制備方法，屬于分散劑技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
超細(xì)粉體在水相中的分散形成的是一種液-固分散體系。其應(yīng)用越來越廣泛，如冶金、化工、食品、涂料、造紙等等。超細(xì)有機(jī)顏料等在水中的分散就是其中的一種，用于由于有機(jī)顏料水性分散體系的優(yōu)越性，已經(jīng)將其廣泛地應(yīng)用于高檔涂料、油墨、噴墨印花等方面，具有耐光牢度好、工藝簡單、使用范圍廣、環(huán)境友好的特點(diǎn)。
在涂料、噴墨印花、染色等行業(yè)中所使用的顏料必須能夠在介質(zhì)中具有良好的潤濕性和分散穩(wěn)定性，這就需要在產(chǎn)品的生產(chǎn)過程中添加一種分散劑，它不僅能使分散工藝簡單，還可以改變顏料表面的物理狀態(tài)，使顏料在儲存運(yùn)輸過程中保持良好的穩(wěn)定性，防止使用前絮凝沉淀等。顏料的分散性與分散程度(粒徑大小與分布)不僅影響著著色的外觀顏色還影響著著色均勻性、鮮艷度和牢度。因此分散劑在顏料的分散過程中使其能保持分散穩(wěn)定性是一個(gè)至關(guān)重要的影響因素。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明旨在解決現(xiàn)有技術(shù)中分散劑穩(wěn)定性不佳的問題，提供一種陽離子分散劑，該陽離子分散劑具有親油基、親水基，穩(wěn)定性更好。
為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，其具體的技術(shù)方案如下：
一種陽離子分散劑，其特征在于：包括以下按照重量份數(shù)計(jì)的原料：
甲基丙烯酸 25-30份
丙烯酰胺 20-30份
丙烯腈 3-5份
雙甲基丙烯酰胺 0.3-0.5份
甲基丙烯酸羥乙酯 5-10份
甲基丙烯酸二甲胺乙酯 5-10份
羥甲基丙烯酰胺 0.5-1份
酒精 50-80份
引發(fā)劑偶氮二異丁腈 1-3份。
一種陽離子分散劑的制備方法，其特征在于：包括以下方法步驟：
A、按配方要求量取2/3酒精及精確稱取除引發(fā)劑偶氮二異丁腈以外的所有原料于一具有電動攪拌、加料口、冷凝管的圓底三口瓶內(nèi)；
B、開動攪拌使上述各組分充分溶解；按配方要求精確稱取引發(fā)劑偶氮二異丁腈并溶解于盛有余下的1/3酒精中，杯中充分混合均勻，備用；
C、將反應(yīng)體系溫度逐漸升至50-60℃，使反應(yīng)體系各組分更加充分混合均勻并預(yù)熱；將攪拌速度調(diào)至60-70轉(zhuǎn)/分；在0.5-1h內(nèi)將反應(yīng)溫度升至70-75℃；開始滴加預(yù)先配制好的引發(fā)劑偶氮二異丁腈，并在1.5-2.0h內(nèi)滴加畢；
D、維持反應(yīng)溫度1h；將反應(yīng)溫度升至80-85℃，保溫2h；將反應(yīng)溫度升至85-90℃，保溫3h；將反應(yīng)體系溫度冷卻至室溫；過濾、出料、包裝。
本發(fā)明帶來的有益技術(shù)效果：
本發(fā)明根據(jù)陽離子型高分子分散劑的物理化學(xué)特性，以及該種分散劑帶有正電荷，能吸附在表面具有負(fù)電荷的纖維表面或者其它基質(zhì)上，起到殺菌、抗靜電、柔軟的性能，采用丙烯腈、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲胺乙酯為單體，并加入微量雙甲基丙烯酰胺和羥甲基丙烯酰胺交聯(lián)劑或潛伏交聯(lián)劑，通過溶液自由基引發(fā)共聚合反應(yīng)，制備了一種具有親油基、親水基的陽離子高分子分散劑。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1
一種陽離子分散劑，包括以下按照重量份數(shù)計(jì)的原料：
甲基丙烯酸 25份
丙烯酰胺 20份
丙烯腈 3份
雙甲基丙烯酰胺 0.3份
甲基丙烯酸羥乙酯 5份
甲基丙烯酸二甲胺乙酯 5份
羥甲基丙烯酰胺 0.5份
酒精 50份
引發(fā)劑偶氮二異丁腈 1份。
實(shí)施例2
一種陽離子分散劑，包括以下按照重量份數(shù)計(jì)的原料：
甲基丙烯酸 30份
丙烯酰胺 30份
丙烯腈 5份
雙甲基丙烯酰胺 0.5份
甲基丙烯酸羥乙酯 10份
甲基丙烯酸二甲胺乙酯 10份
羥甲基丙烯酰胺 1份
酒精 80份
引發(fā)劑偶氮二異丁腈 3份。
實(shí)施例3
一種陽離子分散劑，包括以下按照重量份數(shù)計(jì)的原料：
甲基丙烯酸 27份
丙烯酰胺 25份
丙烯腈 3-5份
雙甲基丙烯酰胺 0.4份
甲基丙烯酸羥乙酯 7份
甲基丙烯酸二甲胺乙酯 7份
羥甲基丙烯酰胺 0.7份
酒精 65份
引發(fā)劑偶氮二異丁腈 2份。
實(shí)施例4
一種陽離子分散劑的制備方法，其特征在于：包括以下方法步驟：
A、按配方要求量取2/3酒精及精確稱取除引發(fā)劑偶氮二異丁腈以外的所有原料于一具有電動攪拌、加料口、冷凝管的圓底三口瓶內(nèi)；
B、開動攪拌使上述各組分充分溶解；按配方要求精確稱取引發(fā)劑偶氮二異丁腈并溶解于盛有余下的1/3酒精中，杯中充分混合均勻，備用；
C、將反應(yīng)體系溫度逐漸升至50℃，使反應(yīng)體系各組分更加充分混合均勻并預(yù)熱；將攪拌速度調(diào)至60轉(zhuǎn)/分；在0.5h內(nèi)將反應(yīng)溫度升至70℃；開始滴加預(yù)先配制好的引發(fā)劑偶氮二異丁腈，并在1.5h內(nèi)滴加畢；
D、維持反應(yīng)溫度1h；將反應(yīng)溫度升至80℃，保溫2h；將反應(yīng)溫度85℃3h；將反應(yīng)體系溫度冷卻至室溫；過濾、出料、包裝。
實(shí)施例5
一種陽離子分散劑的制備方法，其特征在于：包括以下方法步驟：
A、按配方要求量取2/3酒精及精確稱取除引發(fā)劑偶氮二異丁腈以外的所有原料于一具有電動攪拌、加料口、冷凝管的圓底三口瓶內(nèi)；
B、開動攪拌使上述各組分充分溶解；按配方要求精確稱取引發(fā)劑偶氮二異丁腈并溶解于盛有余下的1/3酒精中，杯中充分混合均勻，備用；
C、將反應(yīng)體系溫度逐漸升至60℃，使反應(yīng)體系各組分更加充分混合均勻并預(yù)熱；將攪拌速度調(diào)至70轉(zhuǎn)/分；在1h內(nèi)將反應(yīng)溫度升至75℃；開始滴加預(yù)先配制好的引發(fā)劑偶氮二異丁腈，并在2.0h內(nèi)滴加畢；
D、維持反應(yīng)溫度1h；將反應(yīng)溫度升至85℃，保溫2h；將反應(yīng)溫度90℃3h；將反應(yīng)體系溫度冷卻至室溫；過濾、出料、包裝。
實(shí)施例6
一種陽離子分散劑的制備方法，其特征在于：包括以下方法步驟：
A、按配方要求量取2/3酒精及精確稱取除引發(fā)劑偶氮二異丁腈以外的所有原料于一具有電動攪拌、加料口、冷凝管的圓底三口瓶內(nèi)；
B、開動攪拌使上述各組分充分溶解；按配方要求精確稱取引發(fā)劑偶氮二異丁腈并溶解于盛有余下的1/3酒精中，杯中充分混合均勻，備用；
C、將反應(yīng)體系溫度逐漸升至55℃，使反應(yīng)體系各組分更加充分混合均勻并預(yù)熱；將攪拌速度調(diào)至65轉(zhuǎn)/分；在0.75h內(nèi)將反應(yīng)溫度升至73℃；開始滴加預(yù)先配制好的引發(fā)劑偶氮二異丁腈，并在1.8h內(nèi)滴加畢；
D、維持反應(yīng)溫度1h；將反應(yīng)溫度升至82℃，保溫2h；將反應(yīng)溫度88℃3h；將反應(yīng)體系溫度冷卻至室溫；過濾、出料、包裝。