技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明的方法可以期望的準(zhǔn)確度快速鑒定那些可能會對法尼基轉(zhuǎn)移酶抑制劑和依托泊苷、替尼泊苷、他莫昔芬、索拉非尼、紫杉醇、替莫唑胺、托泊替康、曲妥珠單抗和順鉑中的一個或多個的組合治療產(chǎn)生應(yīng)答的AML患者，包括年老的AML患者在內(nèi)。在一個實(shí)施例中，改善包括使用全血代替通常的骨髓樣品，從而使檢測更準(zhǔn)確、快速、較少干擾，較少花費(fèi)以及更少痛苦。該方法包括結(jié)合相對應(yīng)的閾值評估兩基因的表達(dá)比(RASGRP1：APTX)，對組合療法的應(yīng)答預(yù)測提供了足夠的精度。優(yōu)選實(shí)施方案為替吡法尼(R1?15777，)聯(lián)合依托泊苷的組合治療。進(jìn)一步地，鑒定為很可能應(yīng)答替吡法尼和依托泊苷組合治療的老年AML患者具有媲美年輕患者最佳治療條件下的完全恢復(fù)速度。

技術(shù)研發(fā)人員：T.I.維納;C.C.德雷喬;J.F.帕爾馬;M.拉波尼
受保護(hù)的技術(shù)使用者：維里德克斯有限責(zé)任公司
文檔號碼：201610771284
技術(shù)研發(fā)日：2011.07.28
技術(shù)公布日：2016.12.21