專利名稱：一種尿素鉻配合物的合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種化合物的合成方法，特別指一種尿素鉻配合物([Cr(CON2H4)6] (NO3)3)的合成方法。
背景技術(shù)：
尿素鉻配合物([Cr(CON2H4)6] (NO3)3)是一種很穩(wěn)定且易溶于水的化合物，因此也是重要的化學(xué)試劑。它是Cr3+的重要原料，因而廣泛應(yīng)用于化學(xué)工業(yè)。[Cr(CON2H4)J(NO3)3 的傳統(tǒng)合成方法是(1)以[CrCl2(H2O)4]Cl · 2H20、鹽酸和尿素為原料合成[Cr(CON2H4)6] Cl3 · 3H20配合物；(2)以合成的[Cr(CON2H4)6JCl3 · 3H20和濃硝酸或硝酸銀為原料合成 [Cr(CON2H4)6] (N03)3。傳統(tǒng)合成方法的主要缺點(diǎn)是工藝復(fù)雜、使用的原料種類多、能耗大。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種尿素鉻配合物的合成方法，這是一種尿素鉻配合物[Cr(CON2H4)6] (NO3)3的固相合成方法，這種方法所用設(shè)備簡(jiǎn)單、成本低，可一步得到 [Cr(CON2H4)6] (NO3)3 粉末。本發(fā)明要解決的技術(shù)問題由如下方案來實(shí)現(xiàn)一種尿素鉻配合物([Cr(CON2H4)6] (NO3)3)的合成方法，其特征是將固體硝酸鉻和尿素以1 6摩爾比放入研缽中研磨，在空氣中于60 100°C烘干便得到尿素鉻配合物([Cr(CON2H4)6] (NO3)3)粉末。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是本方法直接從固體硝酸鉻和尿素合成出[Cr(CON2H4)6] (NO3)3粉末。與傳統(tǒng)的[Cr(CON2H4)6] (NO3)3合成方法相比，本方法一步合成，比較簡(jiǎn)單，不需要復(fù)雜的設(shè)備，成本低。


圖1為本合成方法的流程圖。圖2為將固體硝酸鉻與尿素直接混合并進(jìn)行研磨后得到粉末的紅外光譜圖，可以看出，得到數(shù)據(jù)與[Cr(CON2H4)6] (NO3)3的文獻(xiàn)值基本一致。
具體實(shí)施例方式下面詳述一實(shí)施例將硝酸鉻與尿素按1 6摩爾比混合、研磨、烘干后可得到綠色的[Cr(CON2H4)6] (NO3)3 晶體粉末；反應(yīng)式Cr3++6C0N2H4+3N(V— [Cr (CON2H4) 6] (NO3) 3· 在研缽中取IOg硝酸鉻(Cr (NO3) 3 ·9Η20)和9g尿素(CON2H4)進(jìn)行研磨，硝酸鉻和尿素在結(jié)晶水中溶解，形成灰黑色液體。將它轉(zhuǎn)移到表面皿上并放入干燥箱中于60 100°C 烘干12小時(shí)，然后放入研缽中研磨便得綠色[Cr(CON2H4)6] (NO3)3粉末。下表為合成[Cr(CON2H4)6] (NO3)3的元素分析結(jié)果。N、C、H元素的含量基本上與理論計(jì)算值相吻合。
權(quán)利要求
1. 一種尿素鉻配合物的合成方法，其特征是將固體硝酸鉻和尿素以ι 6摩爾比放入研缽中研磨，在空氣中于60 100°C烘干便得到尿素鉻配合物粉末。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種尿素鉻配合物([Cr(CON2H4)6](NO3)3)的合成方法，這種方法直接從固體硝酸鉻和尿素合成出[Cr(CON2H4)6](NO3)3粉末。與傳統(tǒng)的[Cr(CON2H4)6](NO3)3粉末合成方法相比，本工藝簡(jiǎn)單一步合成，不需要復(fù)雜的設(shè)備，成本低。
文檔編號(hào)C07F11/00GK102351906SQ20111020279
公開日2012年2月15日 申請(qǐng)日期2011年7月11日 優(yōu)先權(quán)日2011年7月11日
發(fā)明者白孟蘭, 趙斯琴, 趙艷梅, 長(zhǎng)山 申請(qǐng)人:內(nèi)蒙古師范大學(xué)