專(zhuān)利名稱(chēng)：光活化殺蟲(chóng)劑氨基甲酸多炔苯基酯的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于農(nóng)藥領(lǐng)域，具體地涉及一類(lèi)具有光活化殺蟲(chóng)活性的氨基甲酸酯類(lèi)農(nóng)藥。
背景技術(shù)：
氨基甲酸酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑是一大類(lèi)傳統(tǒng)的殺蟲(chóng)劑，作用迅速，其殺蟲(chóng)譜廣，對(duì)很多害蟲(chóng)高效，有很多品種有內(nèi)吸活性。氨基甲酸酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑的作用機(jī)制在于抑制了乙酰膽堿酯酶，使昆蟲(chóng)神經(jīng)突觸后膜乙酰膽堿不能被及時(shí)分解成膽堿和乙酸，乙酰膽堿不停地刺激神經(jīng)后膜，破壞神經(jīng)沖動(dòng)的正常傳導(dǎo)從而使昆蟲(chóng)中毒。乙酰膽堿酯酶分解乙酰膽堿的過(guò)程可用反應(yīng)式表示如下
EH為乙酰膽堿酯酶，AX為乙酰膽堿(A為乙?；?，X為膽堿)，首先形成酶——底物絡(luò)合物(EH·AX)，接著膽堿(X)從絡(luò)合物(EH·AX)分離，?；D(zhuǎn)移到酯酶分子上去形成乙酰化酶(EA)，然后乙?；秆杆偎馐姑笍?fù)活。
氨基甲酸酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑與乙酰膽堿酯酶的反應(yīng)同乙酰膽堿與乙酰膽堿酯酶的反應(yīng)非常相似
CX表示氨基甲酸酯，E表示乙酰膽堿酯酶，氨基甲酸酯首先與乙酰膽堿酯酶形成復(fù)合體E·CX，接著分離X形成氨基甲?；窩E，最后CE經(jīng)過(guò)水解脫氨基甲?；姑笍?fù)合，但在神經(jīng)突觸內(nèi)水解反應(yīng)比乙酰膽堿酯酶與乙酰膽堿的反應(yīng)慢得多，低千倍以上，因此乙酰膽堿酯酶被抑制，突觸后膜過(guò)量的乙酰膽堿不能及時(shí)分解，不停地刺激后膜，使后膜長(zhǎng)時(shí)間處于興奮狀態(tài)，阻礙了神經(jīng)沖動(dòng)的正常傳導(dǎo)，中毒昆蟲(chóng)慢慢進(jìn)入痙攣、麻痹，以至死亡。但是害蟲(chóng)在進(jìn)化中已對(duì)此類(lèi)藥劑產(chǎn)生了相當(dāng)?shù)倪m應(yīng)性，途徑之一表現(xiàn)在對(duì)氨基甲?；窩E的水解能力的增強(qiáng)，使被藥劑抑制的乙酰膽堿酯酶的活性得以恢復(fù)，從而表現(xiàn)出抗藥性。
氨基甲酸酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑在防治害蟲(chóng)上曾經(jīng)起了重要作用，由于不合理使用，害蟲(chóng)對(duì)此類(lèi)殺蟲(chóng)劑的抗藥性越來(lái)越嚴(yán)重。如何延緩害蟲(chóng)抗藥性產(chǎn)生，延長(zhǎng)現(xiàn)有農(nóng)藥的使用壽命，對(duì)害蟲(chóng)防治具有重大意義。
多炔類(lèi)殺蟲(chóng)劑屬于光活化殺蟲(chóng)劑，又稱(chēng)為光敏化合物或光敏毒素，其作用機(jī)理是接受光能后將自身活化，活化能可轉(zhuǎn)移給細(xì)胞內(nèi)的重要分子。例如，將能量轉(zhuǎn)移給氧分子，使氧分子轉(zhuǎn)變?yōu)檠趸饔酶鼮閺?qiáng)大的單線態(tài)氧，這種單線態(tài)氧可氧化細(xì)胞內(nèi)的其它重要的生物分子，如生物膜上的脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和部分氨基酸，造成細(xì)胞結(jié)構(gòu)迅速破壞，使正常的生理代謝中斷，細(xì)胞死亡。這種作用機(jī)制稱(chēng)為光動(dòng)力學(xué)反應(yīng)(Photodynamic respones)。光敏化合物接受光能后還能自身轉(zhuǎn)化為自由基或者轉(zhuǎn)移能量使其它分子轉(zhuǎn)變自由基，皆以自由基形式破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)。還有的光敏分子在光作用下與細(xì)胞內(nèi)的DNA分子結(jié)合形成加合物，從而影響細(xì)胞DNA的復(fù)制與轉(zhuǎn)錄，造成細(xì)胞遺傳毒性，即所謂光誘發(fā)遺傳毒性反應(yīng)(Photogenotoxicrespones)。
研究發(fā)現(xiàn)，存在于菊科植物豬毛蒿中的光敏化合物-1-苯基-2，4-己二炔(茵陳二炔)對(duì)一些害蟲(chóng)如致倦庫(kù)蚊和棉花紅蜘蛛具有顯著的光活化毒殺作用，現(xiàn)已能以茵陳二炔為母體合成其它的多炔類(lèi)化合物。在有近紫外光照射下，這些多炔類(lèi)化合物可產(chǎn)生單線態(tài)氧或自由基，氧化生物大分子，破壞生物體細(xì)胞的正常結(jié)構(gòu)與代謝，最終導(dǎo)致昆蟲(chóng)死亡。
多炔類(lèi)殺蟲(chóng)劑進(jìn)入蟲(chóng)體后廣泛分布，在昆蟲(chóng)體內(nèi)沒(méi)有專(zhuān)一的靶標(biāo)，靶向性很差，若分布于神經(jīng)系統(tǒng)以外的組織，即使發(fā)揮了光活化作用也不能迅速殺死害蟲(chóng)，這就造成了藥劑的浪費(fèi)，而要以最快的速度殺死害蟲(chóng)，就必須破壞害蟲(chóng)的神經(jīng)系統(tǒng)，這就要求提高多炔類(lèi)殺蟲(chóng)劑的靶向性，使之盡可能地分布于神經(jīng)系統(tǒng)。
技術(shù)內(nèi)容本發(fā)明的目的在于通過(guò)將氨基甲酸酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑的活性基團(tuán)和光活化殺蟲(chóng)劑多炔類(lèi)化合物的活性基團(tuán)結(jié)合在一個(gè)分子上，形成一類(lèi)新型光活化殺蟲(chóng)劑氨基甲酸多炔苯基酯，以提高光活化殺蟲(chóng)劑多炔類(lèi)化合物在害蟲(chóng)體內(nèi)的靶向性，使之定向地分布于害蟲(chóng)的神經(jīng)系統(tǒng)，這樣使氨基甲酸酯的活性基團(tuán)在抑制乙酰膽堿酯酶的同時(shí)，光活化殺蟲(chóng)劑的活性基團(tuán)受到光的激發(fā)后也作用于乙酰膽堿酯酶，這兩方面的功效造成了乙酰膽堿酯酶的永久失活，從而延緩害蟲(chóng)抗藥性產(chǎn)生。
本發(fā)明所述的氨基甲酸多炔苯基酯是一類(lèi)新型光活化殺蟲(chóng)劑，它的作用機(jī)理是氨基甲酸多炔苯基酯進(jìn)入蟲(chóng)體后能分布于神經(jīng)突觸，且能與乙酰膽堿酯酶較好地結(jié)合，氨基甲酸多炔苯基酯由于含有氨基甲酸酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑的活性基團(tuán)，因而能抑制乙酰膽堿酯酶起到神經(jīng)毒劑的作用；另外，由于本類(lèi)殺蟲(chóng)劑含有光活化殺蟲(chóng)劑多炔類(lèi)化合物的活性基團(tuán)，當(dāng)氨基甲酸多炔苯基酯與乙酰膽堿酯酶結(jié)合后，其光活化基團(tuán)能在光的激發(fā)下還能夠氧化破壞乙酰膽堿酯酶，這兩方面的效果會(huì)造成乙酰膽堿酯酶的不可逆抑制。
本發(fā)明所提供的氨基甲酸多炔苯基酯，其母體結(jié)構(gòu)是氨基甲酸苯基酯，結(jié)構(gòu)式為 氨基甲酸多炔苯基酯的特征在于1.氨基甲酸多炔苯基酯既含有氨基甲酸酯的活性基團(tuán)，又含有具有光活化作用的共軛多炔類(lèi)化合物的活性基團(tuán)。
2.N原子上有一個(gè)取代基R1，苯環(huán)的鄰位、間位和對(duì)位上有三個(gè)取代基R2、R3、R4。其中取代基R1可以是-H，或-CH3，或-COCH2SCH3，或-COCH2OCH3，或-COCH3，或-SCCl3，或-CHC(C2H5)2，或-COCH2Cl；取代基R2、R3、R4中至少有一個(gè)是1，3-丁二炔-1-基或2，4-戊二炔-1-基。
3.取代基R2可以是-H，或-CH3，或1，3-丁二炔-1-基，或2，4-戊二炔-1-基。
4.取代基R3可以是-H，或-CH3，或1，3-丁二炔-1-基，或2，4-戊二炔-1-基。
5.取代基R4可以是-H，或-CH3，或1，3-丁二炔-1-基，或2，4-戊二炔-1-基。
6、氨基甲酸多炔苯基酯包括甲基-氨基甲酸-3-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯和甲基-氨基甲酸-4-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯兩種光活化殺蟲(chóng)劑。甲基-氨基甲酸-3-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯的結(jié)構(gòu)為 甲基-氨基甲酸-4-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯的結(jié)構(gòu)為 氨基甲酸多炔苯基酯類(lèi)化合物有如下優(yōu)點(diǎn)
1.氨基甲酸多炔苯基酯類(lèi)化合物的兩種活性基團(tuán)可產(chǎn)生協(xié)同作用，沒(méi)有光照時(shí)發(fā)揮神經(jīng)毒劑的作用，有光照則還會(huì)發(fā)揮光活化殺蟲(chóng)作用，活性倍增。生態(tài)環(huán)境中無(wú)處不存在太陽(yáng)光和氧，光活化殺蟲(chóng)劑施用田間后，它能充分利用環(huán)境中的光和氧，提高對(duì)害蟲(chóng)的防治效果，提高幅度從幾十倍到上百倍。
2.氨基甲酸多炔苯基酯類(lèi)化合物還能提高多炔類(lèi)殺蟲(chóng)劑的靶向性，具有使光活化殺蟲(chóng)劑多炔類(lèi)化合物向神經(jīng)系統(tǒng)定向轉(zhuǎn)移的功能，由于氨基甲酸噻吩酯含有氨基甲酸酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑和光活化殺蟲(chóng)劑多炔類(lèi)的活性部位，這樣當(dāng)氨基甲酸酯的活性部位抑制乙酰膽堿酯酶的同時(shí)，多炔類(lèi)殺蟲(chóng)劑的活性部分在受光的激發(fā)后也會(huì)氧化破壞乙酰膽堿酯酶，這兩種效果會(huì)造成乙酰膽堿酯酶的不可逆抑制，因此活性很高并且不易產(chǎn)生抗藥性。
3.光活化殺蟲(chóng)劑在發(fā)揮藥效的同時(shí)也是被分解的過(guò)程。因此，光活化殺蟲(chóng)劑不會(huì)造成在環(huán)境中的累積。這類(lèi)殺蟲(chóng)劑正是人們所期盼的環(huán)境和諧型殺蟲(chóng)劑，符合人們對(duì)環(huán)保和綠色食品的要求。
為了更好地理解發(fā)明的實(shí)質(zhì)，下面用實(shí)例來(lái)說(shuō)明氨基甲酸多炔苯基酯類(lèi)化合物的優(yōu)點(diǎn)。
實(shí)驗(yàn)證明，氨基甲酸多炔苯基酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑能很好地與乙酰膽堿酯酶結(jié)合并抑制乙酰膽堿酯酶的活性，在光照條件下(紫外光照24小時(shí))對(duì)乙酰膽堿酯酶的抑制活性大大增強(qiáng)，結(jié)果見(jiàn)表1和表2。
實(shí)驗(yàn)方法用相同濃度的西維因、甲基-氨基甲酸-2-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯、甲基-氨基甲酸-3-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯、甲基-氨基甲酸-4-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯處理牛紅細(xì)胞，提取乙酰膽堿酯酶。然后每種處理取50μl酶液，加入2.3ml0.1mol/L磷酸緩沖液、50μl0.075mol/L碘化乙酰膽堿、0.1ml0.01mol/L DTNB，在25℃水浴中保溫15min，加入0.1ml1×10-3mol/L毒扁豆堿，410nm處比色，測(cè)定乙酰膽堿酯酶活力，計(jì)算每種藥物對(duì)乙酰膽堿酯酶的解離常數(shù)和抑制中濃度。
表1幾種化合物對(duì)牛紅細(xì)胞乙酰膽堿酯酶在38℃及pH7.0-7.4的解離常數(shù)Ka(mol/min)西維因 1.1×10-5甲基-氨基甲酸-2-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯5.3×10-3甲基-氨基甲酸-3-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯2.1×10-4甲基-氨基甲酸-4-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯3.7×10-4從表1的Ka可以看出，西維因、甲基-氨基甲酸-2-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯、甲基-氨基甲酸-3-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯、甲基-氨基甲酸-4-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯都能與乙酰膽堿酯酶很好地結(jié)合，西維因?qū)σ阴Ｄ憠A酯酶的結(jié)合力最強(qiáng)。
表2幾種化合物對(duì)牛紅細(xì)胞乙酰膽堿酯酶的抑制作用I50(mol/L)光照 黑暗 光活化比西維因 1.1×10-61.5×10-61.361-苯基-2，4-己二炔 3×10-72.44×10-68.13甲基-氨基甲酸-2-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯3.15×10-69.7×10-530.8甲基-氨基甲酸-3-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯3.58×10-73.8×10-610.6甲基-氨基甲酸-4-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯7.6×10-75.2×10-66.8
從表2可以看出，西維因沒(méi)有光活化作用，1-苯基-2，4-己二炔、甲基-氨基甲酸-2-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯、甲基-氨基甲酸-3-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯、甲基-氨基甲酸-4-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯都表現(xiàn)出光活化活性。
實(shí)驗(yàn)證明，氨基甲酸多炔苯基酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑在光照條件下(紫外光照24小時(shí))對(duì)致倦庫(kù)蚊的活性大大提高，并能延緩致倦庫(kù)蚊對(duì)此類(lèi)殺蟲(chóng)劑產(chǎn)生抗藥性，結(jié)果見(jiàn)表3和表4。
實(shí)驗(yàn)方法將西維因、1-苯基-2，4-己二炔、甲基-氨基甲酸-2-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯、甲基-氨基甲酸-3-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯、甲基-氨基甲酸-4-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯設(shè)置5個(gè)濃度梯度，喂養(yǎng)致倦庫(kù)蚊，計(jì)算致死中濃度。用以上藥物在光照條件下將致倦庫(kù)蚊喂養(yǎng)15代后再測(cè)定致死中濃度，計(jì)算抗性指數(shù)。
表3幾種化合物對(duì)致倦庫(kù)蚊4齡幼蟲(chóng)的毒力(24h)LC50(μg/ml)光照黑暗光活化比西維因 3.6 4.2 1.21-苯基-2，4-己二炔 0.181.9110.6甲基-氨基甲酸-2-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯0.9120.48 22.5甲基-氨基甲酸-3-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯0.473.948.4甲基-氨基甲酸-4-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯0.684.837.1從表3可以看出，西維因沒(méi)有光活化作用，而1-苯基-2，4-己二炔、甲基-氨基甲酸-2-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯、甲基-氨基甲酸-3-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯、甲基-氨基甲酸-4-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯都表現(xiàn)出光活化活性。
表4致倦庫(kù)蚊4齡幼蟲(chóng)對(duì)幾種化合物的抗性指數(shù)(施藥后15代)LC50(μg/ml)敏感品系 抗性品系抗性指數(shù)西維因 3.692.16 25.61-苯基-2，4-己二炔 0.18 1.518.4甲基-氨基甲酸-2-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯0.91 6.467.1甲基-氨基甲酸-3-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯0.47 3.958.4甲基-氨基甲酸-4-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯0.68 5.3 7.8從表4可看出，小菜蛾3齡幼蟲(chóng)對(duì)西維因、1-苯基-2，4-己二炔、甲基-氨基甲酸-2-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯、甲基-氨基甲酸-3-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯、甲基-氨基甲酸-4-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯的抗性指數(shù)分別為25.6、8※.4、7.1、8.4、7.8，說(shuō)明小菜蛾對(duì)西維因極易產(chǎn)生抗藥性，而對(duì)1-苯基-2，4-己二炔、甲基-氨基甲酸-2-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯、甲基-氨基甲酸-3-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯、甲基-氨基甲酸-4-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯不易產(chǎn)生抗藥性。
為了更好地理解本發(fā)明，現(xiàn)給出兩種不同的制備氨基甲酸多炔苯基酯的實(shí)例，本發(fā)明包括但不限于此兩種制備方法。實(shí)例1用光氣法制備甲基-氨基甲酸-3-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯取0.010mol1，3-丁二炔通入液氨的金屬鈉溶液，在-40□C緩慢反應(yīng)2小時(shí)后升溫至室溫，液氨蒸發(fā)，獲1，3-丁二炔鈉固體，將該固體與0.01mol的3-氯酚鈉共同放置在20ml的DMF溶液中回流1小時(shí)后蒸干DMF溶劑，再將所獲的3-(1，3-丁二炔-1-基)酚鈉溶于20ml的甲苯中溶解后，置入100ml三頸瓶中，三頸瓶浸在0□C冰水混合水浴中，在攪拌條件下，2小時(shí)內(nèi)通入光氣0.02mol，反應(yīng)放出的HCl用水吸收，再撤去冰水浴，將三頸瓶置于室溫，加入甲基胺0.018mol，攪拌反應(yīng)1小時(shí)后，用真空泵減壓蒸餾除去溶劑及未反應(yīng)的甲基胺，用水洗去CH3NH2口HCl，可得80％以上的產(chǎn)物甲基-氨基甲酸-3-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯，再通過(guò)硅膠柱分離提純可得純化合物。
經(jīng)元素分析，各元素的百分含量與目標(biāo)分子式相吻合。
由說(shuō)明書(shū)附圖1反映的質(zhì)譜歸屬與目標(biāo)分子一致。
由說(shuō)明書(shū)附圖2反映的C13NMR譜圖歸屬與目標(biāo)分子一致。實(shí)例2用異氰酸酯法制備甲基-氨基甲酸-4-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯取0.010mol1，3-丁二炔通入液氨的金屬鈉溶液，在-40□C緩慢反應(yīng)2小時(shí)后升溫至室溫，液氨蒸發(fā)，獲1，3-丁二炔鈉固體，將該固體與0.01mol的4-氯酚鈉共同放置在20ml的DMF溶液中回流1小時(shí)后蒸干DMF溶劑，加水溶解，通入CO2氣體2升后用乙醚20ml萃取4-(1，3-丁二炔-1-基)炔苯酚鈉，置入100ml三頸瓶中，加入0.02mol異氰酸甲酯，電磁攪拌，加入0.001mol三乙醇胺，加熱回流3小時(shí)后，加熱減壓蒸餾除去乙醚及異氰酸甲酯，加水洗去三乙醇胺及副產(chǎn)物，可得86％的甲基-氨基甲酸-4-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯，再通過(guò)硅膠柱分離提純可得純化合物。
經(jīng)元素分析，各元素的百分含量與目標(biāo)分子式相吻合。
由說(shuō)明書(shū)附圖3反映的質(zhì)譜歸屬與目標(biāo)分子一致。
由說(shuō)明書(shū)附圖4反映的C13NMR譜圖歸屬與目標(biāo)分子一致。


附圖1甲基-氨基甲酸-3-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯的質(zhì)譜歸屬圖附圖2甲基-氨基甲酸-3-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯C13NMR譜圖的歸屬附圖3甲基-氨基甲酸-4-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯的質(zhì)譜歸屬附圖4甲基-氨基甲酸-4-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯的C13NMR譜圖歸屬
權(quán)利要求
1.一種光活化殺蟲(chóng)劑氨基甲酸多炔苯基酯，其特征在于氨基甲酸多炔苯基酯既含有氨基甲酸酯的活性基團(tuán)，又含有具有光活化作用的共軛多炔類(lèi)化合物的活性基團(tuán)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光活化殺蟲(chóng)劑，其特征在于氨基甲酸多炔苯基酯的母體結(jié)構(gòu)是氨基甲酸苯基酯，結(jié)構(gòu)式為 N原子上有一個(gè)取代基R1，苯環(huán)的鄰位、間位和對(duì)位上有三個(gè)取代基R2、R3、R4，其中取代基R1可以是-H，或-CH3，或-COCH2SCH3，或-COCH2OCH3，或-COCH3，或-SCCl3，或-CHC(C2H5)2，或-COCH2Cl；取代基R2、R3、R4中至少有一個(gè)是1，3-丁二炔-1-基或2，4-戊二炔-1-基。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的光活化殺蟲(chóng)劑，其特征在于取代基R2可以是-H，或-CH3，或1，3-丁二炔-1-基，或2，4-戊二炔-1-基。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的光活化殺蟲(chóng)劑，其特征在于取代基R3可以是-H，或-CH3，或1，3-丁二炔-1-基，或2，4-戊二炔-1-基。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的光活化殺蟲(chóng)劑，其特征在于取代基R4可以是-H，或-CH3，或1，3-丁二炔-1-基，或2，4-戊二炔-1-基。
6根據(jù)權(quán)利要求2所述的光活化殺蟲(chóng)劑，包括甲基-氨基甲酸-3-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯和甲基-氨基甲酸-4-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯兩種光活化殺蟲(chóng)劑，甲基-氨基甲酸-3-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯的結(jié)構(gòu)為 甲基-氨基甲酸-4-(1，3-丁二炔-1-基)苯基酯的結(jié)構(gòu)為
全文摘要
本發(fā)明涉及一類(lèi)光活化殺蟲(chóng)劑氨基甲酸多炔苯基酯。氨基甲酸多炔苯基酯既含有光活化殺蟲(chóng)劑多炔類(lèi)化合物的活性基團(tuán)，又含有氨基甲酸酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑的活性基團(tuán)。氨基甲酸多炔苯基酯既保留了氨基甲酸酯類(lèi)殺蟲(chóng)劑高效的優(yōu)點(diǎn)，又具備多炔類(lèi)光活化殺蟲(chóng)劑低殘留的優(yōu)點(diǎn)，有利于提高藥效，延緩抗藥性產(chǎn)生。
文檔編號(hào)A01N47/18GK1425296SQ02149739
公開(kāi)日2003年6月25日 申請(qǐng)日期2002年12月25日 優(yōu)先權(quán)日2002年12月25日
發(fā)明者徐漢虹, 胡林 申請(qǐng)人:華南農(nóng)業(yè)大學(xué)