一種鄰?fù)檠趸h(huán)己醇的脫氫方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種鄰?fù)檠趸h(huán)己醇的脫氫方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 環(huán)己二醇的衍生物眾多,其中,大部分是重要的化工中間體。通過環(huán)己二醇的衍生 物進行脫氫合成二酚衍生物是一類重要的反應(yīng),目標產(chǎn)物二酚的衍生物在醫(yī)藥、化工和燃 料等諸多領(lǐng)域中均有廣泛應(yīng)用?,F(xiàn)有技術(shù)中,制備鄰苯二酚的衍生物通常是以鄰苯二酚為 原料進行合成,而此類反應(yīng)條件苛刻且副反應(yīng)多,選擇性較差,收率不高。因此,迫切需要一 種在溫和條件下合成鄰苯二酚的衍生物的方法,同時能提高目標產(chǎn)物的選擇性從而提高其 收率。而含有醚鍵的環(huán)己二醇的衍生物經(jīng)過脫氫可直接制備苯二酚的衍生物,鄰?fù)檠趸h(huán) 己醇是含有醚鍵的環(huán)己二醇的衍生物中的一種,以鄰?fù)檠趸h(huán)己醇為反應(yīng)物在脫氫條件下 制備鄰苯二酚的衍生物的方法有中國專利。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003] 本發(fā)明的目的是在現(xiàn)有技術(shù)基礎(chǔ)上提供一種鄰?fù)檠趸h(huán)己醇的脫氫方法。該方法 是通過加入合適的堿性助劑和/或活性溶劑提高了目標產(chǎn)物的選擇性。
[0004] 為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供一種鄰?fù)檠趸h(huán)己醇衍生物的脫氫方法,該方法 包括:在催化脫氫條件下,將鄰?fù)檠趸h(huán)己醇與含有活性組分為第VDI族金屬元素的脫氫催 化劑接觸,并加入活性溶劑和/或堿性助劑;其中,所述的活性溶劑為選自芳香族化合物及 其衍生物和烯烴及其衍生物中的至少一種;所述的堿性助劑為堿和/或堿性鹽。
[0005] 本發(fā)明提供的鄰?fù)檠趸h(huán)己醇衍生物的脫氫方法是在催化脫氫條件下加入堿性 助劑和/或活性溶劑,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率與目標產(chǎn)物鄰?fù)檠趸椒友苌锏倪x擇性均有提升, 目標產(chǎn)物選擇性提升顯著;同時改善了催化劑的催化性能、延長了催化劑的使用壽命。
[0006] 本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點將在隨后的【具體實施方式】部分予以詳細說明。
【具體實施方式】
[0007] 以下對本發(fā)明的【具體實施方式】進行詳細說明。應(yīng)當理解的是,此處所描述的具體 實施方式僅用于說明和解釋本發(fā)明,并不用于限制本發(fā)明。
[0008] 本發(fā)明提供一種鄰?fù)檠趸h(huán)己醇衍生物的脫氫方法,該方法包括:在催化脫氫條 件下,將鄰?fù)檠趸h(huán)己醇與含有活性組分為第VDI族金屬元素的脫氫催化劑接觸,并加入活 性溶劑和/或堿性助劑;其中,所述的活性溶劑為選自芳香族化合物及其衍生物和烯烴及 其衍生物中的至少一種;所述的堿性助劑為堿和/或堿性鹽。
[0009] 根據(jù)本發(fā)明,所述的鄰?fù)檠趸h(huán)己醇衍生物的結(jié)構(gòu)式如下:
直鏈或支鏈烷基或環(huán)狀烷基;優(yōu)選基團為甲基、乙基、異丙基、丁基、戊基、環(huán)己基和異辛基 中的至少一種。
[0011] 根據(jù)本發(fā)明,所述的含有活性組分為第VDI族金屬元素的脫氫催化劑的組成可以為 活性組分與載體;其中,活性組分可以含有活性組分為第VDI族金屬元素,優(yōu)選第VDI族金屬元 素為鎳元素、鈀元素、鉑元素、釕元素和銠元素中的至少一種;載體可以為制備催化劑時常 用載體,本發(fā)明并無特別限制,如載體可以為二氧化硅、三氧化二鋁、氧化鋯和活性炭中的 至少一種。
[0012] 根據(jù)本發(fā)明,所述鎳系脫氫催化劑中,優(yōu)選的鎳含量為10-95重量%,其它為載 體;所述載體優(yōu)選為二氧化硅、三氧化二鋁、氧化鋯和活性炭中的一種或多種。所述鈀系脫 氫催化劑中,優(yōu)選的鈀含量為〇. 3-15重量%,其它為載體;所述載體優(yōu)選為二氧化硅、三氧 化二鋁、氧化鋯和活性炭中的一種或多種。所述鉑系脫氫催化劑中,優(yōu)選的鉑含量為0.3-10 重量%,其它為載體;所述載體優(yōu)選為二氧化硅、三氧化二鋁、氧化鋯和活性炭中的一種或 多種。所述釕系脫氫催化劑中,優(yōu)選的釕含量為〇. 3-10重量%,其它為載體;所述載體優(yōu)選 為二氧化硅、三氧化二鋁、氧化鋯和活性炭中的一種或多種。所述銠系脫氫催化劑中,銠含 量為0. 3-10重量%,其它為載體;所述載體優(yōu)選為二氧化硅、三氧化二鋁、氧化鋯和活性炭 中的一種或多種。
[0013] 根據(jù)本發(fā)明,所述的活性溶劑可以為常用的有機溶劑,如可以為芳香族化合物及 其衍生物和烯烴及其衍生物的至少一種;其中,芳香族化合物及其衍生物可以為苯、甲苯、 乙苯、苯乙烯、醋酸卞酯、苯甲酸甲酯、苯酚以及苯酚衍生物和吡啶及其衍生物中的至少一 種,所述苯酚衍生物可以為鄰甲酚、間甲酚、對甲酚、鄰苯基苯酚、苯炔、苯甲醚、苯乙醚、醋 酸苯酯、苯醚、醋酸甲基苯酯和硝基苯中的至少一種,吡啶衍生物可以為甲基吡啶、乙基吡 啶等;烯烴及其衍生物可以為乙烯、丙烯、丁烯、環(huán)己烯、丁二烯、呋喃和吡喃中的至少一種; 本發(fā)明中活性溶劑的添加可以提高反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率與目標產(chǎn)物選擇性。
[0014] 優(yōu)選地,所述的活性溶劑可以為苯酚及其衍生物中的至少一種,如可以為苯酚、鄰 甲酚、間甲酚、對甲酚、鄰苯基苯酚、苯甲醚、苯乙醚、醋酸苯酯和苯醚中的至少一種。
[0015] 根據(jù)本發(fā)明,所述堿性助劑可以為常用堿性物質(zhì),如可以為堿和/或堿性鹽;其 中,堿可以為堿金屬堿和/或堿土金屬堿,如可以為氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化媽、氫氧化 鎂和氫氧化鋰中的至少一種;堿性鹽也可以為本領(lǐng)域中常見的堿性鹽,如可以為堿金屬鹽、 堿土金屬鹽和有機堿性鹽中的至少一種,進一步地,可以為碳酸鈉、碳酸鉀、苯酚鈉、乙酸鈉 和乙酸鉀中的至少一種;優(yōu)選地,本發(fā)明中所述的堿性助劑為重量比是1 :(0. 1-20)的堿與 堿性鹽的混合物;進一步優(yōu)選為重量比為1 :(〇. 5-5)的氫氧化鈉與碳酸鉀的混合物。本發(fā) 明通過加入合適的助劑能提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和目標產(chǎn)物選擇性,同時能延長催化劑使用 壽命。
[0016] 根據(jù)本發(fā)明,所述活性溶劑的加入方式可以按常規(guī)的加入方式進行,在本發(fā)明中, 活性溶劑的加入方式為將活性溶劑與催化劑和鄰?fù)檠趸h(huán)己醇同時加入到脫氫反應(yīng)系 統(tǒng),加入的活性溶劑的量為:催化劑與活性溶劑的重量比為I:(2-200);進一步優(yōu)選為1 : (5-100)〇
[0017] 根據(jù)本發(fā)明,所述堿性助劑的加入方式為:在催化脫氫過程中加入堿性助劑,優(yōu)選 為當催化劑活性下降時加入助劑。本發(fā)明的反應(yīng)過程是一個連續(xù)式的反應(yīng),即反應(yīng)原料或 反應(yīng)原料與活性溶劑同時以一定空速進入,同時產(chǎn)物流出并通過色譜或其他儀器檢測其反 應(yīng)結(jié)果(包括反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率及產(chǎn)物選擇性);具體加入方式為:首次助劑的加入可在反應(yīng)后 的1500小時內(nèi)的任意時間加入,本發(fā)明中優(yōu)選為當催化劑活性有所下降時加入助劑。在第 一次加入助劑之后每隔10至1500小時,加入一次助劑,直至加入助劑后反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和 產(chǎn)物的選擇性仍沒有提升時,就不再加入助劑并結(jié)束反應(yīng)。每次加入助劑的時間間隔可以 相同也可以不同,根據(jù)催化劑活性情況而定,即根據(jù)對產(chǎn)物的檢測結(jié)果確定,如反應(yīng)15小 時后,檢測到反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率或產(chǎn)物選擇性有所下降,則此時加入助劑。每次加入助劑量為: 助劑與催化劑的重量比為(0.001-1) :1。
[0018] 根據(jù)本發(fā)明,所述催化劑與鄰?fù)檠趸h(huán)己醇的重量比可以為I:(10-1000);進一 步優(yōu)選為1 : (50-800)。
[0019] 根據(jù)本發(fā)