1.一種發(fā)酵培養(yǎng)副豬嗜血桿菌的方法，其特征在于，所述的方法是在發(fā)酵罐中的液體培養(yǎng)基接種了種子液，再進行發(fā)酵，其中發(fā)酵溫度為36-37℃，攪拌速度為100r/min、pH值為7.2～7.4、溶解氧(DO)為60％～80％、培養(yǎng)時間為12～14h。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的液體培養(yǎng)基中包含有如下的組分：胰蛋白胨、大豆蛋白胨、氯化鈉、磷酸氫二鉀、葡萄糖、酵母粉、牛血清和輔酶Ⅰ，其pH值為7.2～7.4。
3.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的組分濃度如下：胰蛋白胨18～25.0g/L、大豆蛋白胨3.0～5.0g/L、氯化鈉5.0g/L、磷酸氫二鉀3.0～4.0g/L、葡萄糖2.0～3.0g/L、酵母粉1.0～5.0g/L、滅活牛血清30ml/L～100ml/L、輔酶Ⅰ1.0～30g/L，pH值調(diào)至7.2～7.4。
4.如權(quán)利要求2或3所述的方法，其特征在于，所述的組分濃度如下：胰蛋白胨22.0g/L、大豆蛋白胨4.0g/L、氯化鈉5.0g/L、磷酸氫二鉀3.0g/L、葡萄糖2.5g/L、酵母粉3.0g/L、滅活牛血清50ml/L、輔酶Ⅰ0.1g/L，pH值調(diào)至7.2～7.4。
5.如權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述的培養(yǎng)基的制備方法如下：
分別稱取胰蛋白胨，大豆蛋白，氯化鈉，磷酸氫二鉀，葡萄糖，酵母粉，加入去離子水，定容后充分搖勻溶解，調(diào)pH值至7.2～7.4，121℃高壓蒸汽滅菌15min；冷卻后，按無菌要求加入滅活牛血清和過濾除菌的1％NAD輔酶Ⅰ。