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一種2?H苯并吡喃衍生物及其合成方法與流程

文檔序號(hào):12452712閱讀:來(lái)源:國(guó)知局
技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明屬于有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域,公開了一種2?H苯并吡喃衍生物及其合成方法。本發(fā)明所述2?H苯并吡喃衍生物具有式(1)所示的結(jié)構(gòu)式,其制備方法為:在反應(yīng)器中,加入炔醚、烯酸酯及溶劑,加入鈀鹽催化劑和氧化劑,在20~150℃攪拌反應(yīng)3~48小時(shí),反應(yīng)結(jié)束后冷卻至室溫,減壓蒸除溶劑得粗產(chǎn)物,經(jīng)柱層析提純得到所述2?H苯并吡喃衍生物。本發(fā)明的合成方法操作安全簡(jiǎn)單,原料容易得到、價(jià)格便宜,對(duì)功能團(tuán)適應(yīng)性好,對(duì)底物適應(yīng)性廣,環(huán)境友好,有利于工業(yè)生產(chǎn),在農(nóng)藥、醫(yī)藥及天然產(chǎn)物合成中應(yīng)用廣泛。

技術(shù)研發(fā)人員:江煥峰;高穎蘭;高楊;伍婉卿
受保護(hù)的技術(shù)使用者:華南理工大學(xué)
文檔號(hào)碼:201610565962
技術(shù)研發(fā)日:2016.07.15
技術(shù)公布日:2016.12.21

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