本發(fā)明屬于有機合成領域，具體涉及一種二苯并環(huán)庚烷衍生物及其制備方法。

背景技術：

秋水仙堿(colchicine)能夠與微管蛋白二聚體結(jié)合，阻止微管蛋白轉(zhuǎn)換，使細胞停止于有絲分裂中期，從而導致細胞死亡，因此，可以用于地中海熱綜合征、急性通風等疾病的治療；而且，它具有很好的抗腫瘤活性，在化療中具有良好的效果，但是，臨床研究表明，秋水仙堿具有較大的毒性不能高劑量的使用。幸運的是，二苯并環(huán)庚烷衍生物，包括別秋水仙堿(allocolchicine)、N-acetylcolchinol等許多具有生理活性的藥物分子或天然產(chǎn)物，則表現(xiàn)出了比秋水仙堿更強的微管蛋白結(jié)合活性和更小的毒副作用(S.Larsson and N.Curr.Top.Med.Chem.,2014,14,274)，是一種更有前景的抗腫瘤候選藥物之一，因此，二苯并環(huán)庚烷衍生物的合成非常重要。

近幾年來，二苯并環(huán)庚烷的合成研究愈來愈多，比較典型的方法是利用過渡金屬MoCl₅/TiCl₄、Tl(OCOCF₃)₃、Pb(OAc)₄或PhI(OCOCF₃)₂催化1,3-二芳基丙烷或1,3-二芳基丙烯氧化二芳基偶聯(lián)反應合成：

但是，上述反應所用的試劑往往具有較強的毒性或者過量的使用強氧化劑，導致難以用于藥物分子的合成或者造成反應的適用范圍不夠理想。其他的一些合成途徑則往往需要較多的反應步驟，導致總產(chǎn)率偏低，合成成本較高。鑒于二苯并環(huán)庚烷衍生物的優(yōu)良藥用價值，發(fā)展簡單、高效的二苯并環(huán)庚烷合成路線，開發(fā)新的抗癌活性藥物分子迫在眉睫。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明要解決的技術問題是提供了一種反應收率良好，綠色環(huán)保且具有良好適用范圍的二苯并環(huán)庚烷衍生物制備方法。

為解決該技術問題，本發(fā)明采用的技術方案為：

一種二苯并環(huán)庚烷衍生物的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

將銅催化劑、堿和配體溶解在有機溶劑中，加入結(jié)構式Ⅱ所示的聯(lián)苯乙炔類化合物和結(jié)構式Ⅲ所示α-溴代烯丙基丙二酸二乙酯形成反應體系，體系在110℃下反應12小時后，經(jīng)淬滅、萃取、洗滌、干燥和柱層析處理得到結(jié)構式I所示的二苯并環(huán)庚烷衍生物；

其中，R₁為氫、甲基、甲氧基、氟、氯、乙?；⒓姿峒柞セ?、三氟甲基、苯基或苯乙炔基。

所述的銅催化劑、堿、配體、結(jié)構式Ⅱ所示化合物和結(jié)構式Ⅲ所示化合物的摩爾比為0.1：2：0.2：1：1.2。

所述的銅催化劑為六氟磷酸四乙腈銅，所述的堿為碳酸鈉，所述的配體為聯(lián)吡啶，所述有機溶劑為甲苯。

所述的萃取可采用乙酸乙酯作為萃取劑。

所述的洗滌可采用飽和食鹽水洗。

所述的柱層析分離的條件為：硅膠300-400目，洗脫液：石油醚/乙酸乙酯的體積比為10/1。

同現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明具有如下優(yōu)點：1、首次采用銅催化完成α-溴代烯丙基丙二酸二乙酯與聯(lián)苯乙炔的環(huán)化反應；2、實現(xiàn)了一系列二苯并環(huán)庚烷衍生物的合成，底物適用范圍廣，官能團兼容性好；3、反應操作簡單，綠色環(huán)保，具有良好應用前景。故本發(fā)明具有較大的理論創(chuàng)新價值以及實施價值。

具體實施方式

實施例1

取一支干燥的反應管，稱入六氟磷酸四乙腈銅(9.0mg,0.025mmol)、碳酸鈉(53.0mg,0.5mmol)、聯(lián)吡啶(7.8mg,0.05mmol)，然后加入溶于5mL甲苯的聯(lián)苯乙炔1a(44.5mg,0.25mmol)和α-溴代烯丙基丙二酸二乙酯2a(83.4mg,0.3mmol)。體系在110℃下反應12h后，加10mL水淬滅，用乙酸乙酯(10mL)萃取三次，合并后用飽和食用水洗滌有機相，無水硫酸鈉干燥。有機相濃縮后用硅膠(300-400目)柱層析分離(洗脫液：石油醚/乙酸乙酯的體積比為10/1)得到77mg白色固體3aa，熔點86–88℃，收率82％。產(chǎn)物核磁分析¹H NMR(600MHz,CDCl₃):δ7.46–7.40(m,2H),7.34–7.28(m,4H),7.25–7.21(m,1H),7.18–7.14(m,1H),5.67–5.64(m,1H),4.24–4.17(m,2H),4.09–4.02(m,2H),3.81–3.74(m,1H),3.04–2.98(m,1H),2.75–2.71(m,1H),2.53–2.48(m,1H),2.13–2.07(m,1H),1.27(t,J＝7.1Hz,3H),1.12(t,J＝7.1Hz,3H)；¹³C NMR(151MHz,CDCl₃):δ170.9,170.5,151.3,140.9,139.7,136.1,135.9,130.3,130.0,128.6,128.5,127.4,127.2,127.0,127.0,125.5,65.3,61.4,61.2,53.9,37.4,35.2,14.0,13.8；HRMS(ESI)calcd for C₂₄H₂₅O₄(M+H)⁺377.1753,found 377.1745.

反應式如下：

實施例2

除用結(jié)構式1b所示的聯(lián)苯乙炔類化合物代替實施事例1中結(jié)構式1a所示的聯(lián)苯乙炔外，其余操作步驟同實施例1，產(chǎn)率：65％，無色液體。¹H NMR(600MHz,CDCl₃):δ7.44–7.39(m,2H),7.32–7.26(m,2H),7.21–7.18(m,1H),7.12–7.09(m,1H),6.99–6.96(m,1H),5.68–5.63(m,1H),4.24–4.18(m,2H),4.12–4.04(m,2H),3.79–3.73(m,1H),3.02–2.97(m,1H),2.74–2.70(m,1H),2.49–2.45(m,1H),2.35(s,3H),2.14–2.08(m,1H),1.27(t,J＝7.1Hz,3H),1.14(t,J＝7.1Hz,3H)；¹³C NMR(151MHz,CDCl₃):δ171.0,170.6,151.5,139.7,138.0,136.9,136.0,135.9,131.1,129.9,128.6,128.5,127.7,127.1,127.0,125.3,65.3,61.5,61.2,53.7,37.5,35.2,21.1,14.1,13.9；HRMS(ESI)calcd for C₂₅H₂₇O₄(M+H)⁺391.1909,found 391.1905.

反應式如下：

實施例3

除用結(jié)構式1c所示的聯(lián)苯乙炔類化合物代替實施事例1中結(jié)構式1a所示的聯(lián)苯乙炔外，其余操作步驟同實施例1，產(chǎn)率：73％，白色固體，熔點為102–104℃。¹H NMR(600MHz,CDCl₃):δ7.41–7.38(m,2H),7.30–7.26(m,2H),7.24–7.20(m,1H),6.85–6.81(m,1H),6.74–6.71(m,1H),5.67–5.65(m,1H),4.24–4.18(m,2H),4.12–4.05(m,2H),3.82(s,3H),3.78–3.74(m,1H),3.03–2.98(m,1H),2.76–2.71(m,1H),2.50–2.45(m,1H),2.13–2.07(m,1H),1.27(t,J＝7.1Hz,3H),1.15(t,J＝7.1Hz,3H)；¹³C NMR(151MHz,CDCl₃):δ170.9,170.5,158.6,151.4,139.4,137.6,135.7,133.5,131.1,128.5,128.4,127.0,126.9,125.2,116.1,111.7,65.2,61.4,61.2,55.2,53.5,37.6,35.4,14.0,13.8；HRMS(ESI)calcd for C₂₅H₂₇O₅(M+H)⁺407.1858,found 407.1850.

反應式如下：

實施例4

除用結(jié)構式1d所示的聯(lián)苯乙炔類化合物代替實施事例1中結(jié)構式1a所示的聯(lián)苯乙炔外，其余操作步驟同實施例1，產(chǎn)率：71％，無色液體。¹H NMR(600MHz,CDCl₃):δ7.44–7.39(m,2H),7.34–7.31(m,1H),7.29–7.26(m,2H),7.01–6.97(m,1H),6.92–6.89(m,1H),5.68–5.65(m,1H),4.25–4.18(m,2H),4.13–4.06(m,2H),3.81–3.73(m,1H),3.02–2.97(m,1H),2.77–2.73(m,1H),2.52–2.46(m,1H),2.10–2.04(m,1H),1.27(t,J＝7.1Hz,3H),1.15(t,J＝7.1Hz,3H)；¹³C NMR(151MHz,CDCl₃):δ170.8,170.4,161.2(d,J＝246.7Hz),150.9,138.8,138.4(d,J＝7.6Hz),137.0(d,J＝3.1Hz),135.8,131.5(d,J＝8.2Hz),128.6,128.6,127.5,127.1,125.7,117.0(d,J＝21.1Hz),113.7(d,J＝20.9Hz),65.3,61.5,61.3,53.6,37.4,35.2,14.1,13.9；¹⁹F NMR(565MHz,CDCl₃):δ-115.9；HRMS(ESI)calcd for C₂₄H₂₄O₄F(M+H)⁺395.1659,found 395.1649.

反應式如下：

實施例5

除用結(jié)構式1e所示的聯(lián)苯乙炔類化合物代替實施事例1中結(jié)構式1a所示的聯(lián)苯乙炔外，其余操作步驟同實施例1，產(chǎn)率：73％，白色固體，熔點為100–102℃。¹H NMR(600MHz,CDCl₃):δ7.45–7.39(m,2H),7.36–7.33(m,1H),7.29–7.27(m,2H),7.24–7.21(m,1H),7.19–7.15(m,1H),5.70–5.65(m,1H),4.26–4.18(m,2H),4.15–4.05(m,2H),3.83–3.76(m,1H),3.01–2.95(m,1H),2.79–2.74(m,1H),2.51–2.46(m,1H),2.09–2.03(m,1H),1.27(t,J＝7.1Hz,3H),1.16(t,J＝7.1Hz,3H)；¹³C NMR(151MHz,CDCl₃):δ170.7,170.3,150.7,139.4,138.5,138.0,135.8,132.7,131.2,130.0,128.6,128.5,127.7,127.1,127.0,125.8,65.2,61.5,61.3,53.6,37.3,35.0,14.0,13.8；HRMS(ESI)calcd for C₂₄H₂₄O₄Cl(M+H)⁺411.1363,found 411.1358.

反應式如下：

實施例6

除用結(jié)構式1f所示的聯(lián)苯乙炔類化合物代替實施事例1中結(jié)構式1a所示的聯(lián)苯乙炔外，其余操作步驟同實施例1，產(chǎn)率：70％，白色固體，熔點為111–113℃。¹H NMR(600MHz,CDCl₃):δ7.92–7.86(m,1H),7.81–7.72(m,1H),7.49–7.44(m,2H),7.41–7.37(m,2H),7.32–7.29(m,1H),5.71–5.67(m,1H),4.26–4.20(m,2H),4.13–4.01(m,2H),3.88–3.77(m,1H),3.07–3.00(m,1H),2.79–2.72(m,1H),2.63(s,3H),2.63–2.59(m,1H),2.10–2.03(m,1H),1.27(t,J＝7.1Hz,3H),1.13(t,J＝7.1Hz,3H)；¹³C NMR(151MHz,CDCl₃):δ198.0,170.7,170.3,150.6,146.1,138.6,136.7,136.0,135.7,130.3,129.9,128.8,128.7,128.3,127.4,127.2,126.2,65.2,61.5,61.3,53.7,37.4,35.2,26.7,14.1,13.9；HRMS(ESI)calcd for C₂₆H₂₇O₅(M+H)⁺419.1858,found 419.1844.

反應式如下：

實施例7

除用結(jié)構式1g所示的聯(lián)苯乙炔類化合物代替實施事例1中結(jié)構式1a所示的聯(lián)苯乙炔外，其余操作步驟同實施例1，產(chǎn)率：70％，白色固體，熔點為96–98℃。¹H NMR(600MHz,CDCl₃):δ7.99–7.95(m,1H),7.86–7.84(m,1H),7.47–7.44(m,2H),7.38–7.36(m,2H),7.31–7.29(m,1H),5.69–5.67(m,1H),4.24–4.19(m,2H),4.10–4.02(m,2H),3.93(s,3H),3.83–3.79(m,1H),3.05–3.01(m,1H),2.77–2.73(m,1H),2.62–2.59(m,1H),2.05–2.10(m,1H),1.27(t,J＝7.1Hz,3H),1.13(t,J＝7.1Hz,3H)；¹³C NMR(151MHz,CDCl₃):δ170.7,170.4,167.0,150.7,145.8,138.6,136.4,136.0,131.3,130.1,128.8,128.7,128.6,128.3,128.2,127.2,126.1,65.2,61.5,61.3,53.7,52.1,37.3,35.1,14.0,13.8；HRMS(ESI)calcd for C₂₆H₂₇O₆(M+H)⁺435.1808,found 435.1804.

反應式如下：

實施例8

除用結(jié)構式1h所示的聯(lián)苯乙炔類化合物代替實施事例1中結(jié)構式1a所示的聯(lián)苯乙炔外，其余操作步驟同實施例1，產(chǎn)率：76％，無色液體。¹H NMR(600MHz,CDCl₃):δ7.57–7.54(m,1H),7.47–7.44(m,2H),7.43–7.37(m,3H),7.32–7.30(m,1H),5.72–5.65(m,1H),4.26–4.18(m,2H),4.11–4.03(m,2H),3.85–3.79(m,1H),3.06–3.02(m,1H),2.82–2.77(m,1H),2.61–2.57(m,1H),2.07–2.01(m,1H),1.28(t,J＝7.1Hz,3H),1.11(t,J＝7.1Hz,3H)；¹³C NMR(151MHz,CDCl₃):δ170.7,170.3,150.3,144.7,138.3,137.1,136.0,130.3,129.1(q,J＝32.3Hz),128.8,128.7,128.3,127.2,126.8(q,J＝4.0Hz),126.2,124.1(q,J＝272.2Hz),123.9(q,J＝4.2Hz),65.3,61.6,61.3,53.7,37.3,35.2,14.0,13.8；¹⁹F NMR(565MHz,CDCl₃):δ-62.2；HRMS(ESI)calcd for C₂₅H₂₄O₄F₃(M+H)⁺445.1627,found 445.1624.

反應式如下：

實施例9

除用結(jié)構式1i所示的聯(lián)苯乙炔類化合物代替實施事例1中結(jié)構式1a所示的聯(lián)苯乙炔外，其余操作步驟同實施例1，產(chǎn)率：77％，白色固體，熔點為153–155℃。¹H NMR(600MHz,CDCl₃):δ7.66–7.60(m,2H),7.56–7.52(m,1H),7.51–7.47(m,1H),7.47–7.42(m,3H),7.42–7.32(m,4H),7.32–7.28(m,1H),5.72–5.65(m,1H),4.27–4.17(m,2H),4.10–4.00(m,2H),3.85–3.78(m,1H),3.11–3.02(m,1H),2.79–2.73(m,1H),2.65–2.55(m,1H),2.17–2.10(m,1H),1.27(t,J＝7.1Hz,3H),1.10(t,J＝7.1Hz,3H)；¹³C NMR(151MHz,CDCl₃):δ170.9,170.5,151.2,140.7,140.0,140.0,139.3,136.6,136.0,130.5,128.9,128.7,128.7,128.6,127.5,127.3,127.1,127.1,125.7,125.6,65.3,61.5,61.2,53.8,37.5,35.5,14.1,13.8；HRMS(ESI)calcd for C₃₀H₂₉O₄(M+H)⁺453.2066,found 453.2062.

反應式如下：

實施例10

除用結(jié)構式1j所示的聯(lián)苯乙炔類化合物代替實施事例1中結(jié)構式1a所示的聯(lián)苯乙炔外，其余操作步驟同實施例1，產(chǎn)率：52％，白色固體，熔點為152–154℃。¹H NMR(600MHz,CDCl₃):δ7.56–7.54(m,2H),7.48–7.43(m,3H),7.37–7.34(m,5H),7.30–7.28(m,2H),5.70–5.67(m,1H),4.24–4.18(m,2H),4.12–4.04(m,2H),3.83–3.78(m,1H),3.03–2.98(m,1H),2.80–2.73(m,1H),2.56–2.51(m,1H),2.14–2.07(m,1H),1.27(t,J＝7.1Hz,3H),1.15(t,J＝7.1Hz,3H)；¹³C NMR(151MHz,CDCl₃):δ170.8,170.5,150.9,141.2,139.0,136.4,136.0,133.3,131.6,130.3,130.1,128.7,128.6,128.3,128.2,127.8,127.1,125.9,123.3,122.0,89.7,89.4,65.3,61.5,61.3,53.7,37.5,35.1,14.1,13.9；HRMS(ESI)calcd for C₃₂H₂₉O₄(M+H)⁺477.2066,found 477.2043.

反應式如下：