專利名稱：一種2-羥基苯并咪唑的化學(xué)合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種2-羥基苯并咪唑的化學(xué)合成方法。
背景技術(shù)：
2-羥基苯并咪唑是重要的醫(yī)藥中間體和有機(jī)顏料中間體，在工業(yè) 上具有廣泛應(yīng)用，如用于咪唑斯汀的關(guān)4建中間體2 -氯苯并咪唑的合 成等。
在本發(fā)明給出之前，現(xiàn)有技術(shù)中2-羥基苯并咪唑的制備方法是以 高沸點(diǎn)的溶劑，如正戊醇、DMF、乙二醇等將鄰苯二氨與尿素混合， 通過長時(shí)間的高溫加熱回流制得所述的2-羥基苯并咪唑，收率中等。 由于高溫長時(shí)間的操作，該法有潛在的危險(xiǎn)性，且收率中等；如 CN1944416、 Przemysl Chemiczny[2004, 83(8), 379畫382]等。也有以鄰 氨基苯曱酸乙酯和羥胺為原料，并在苯磺酰氯和氬氧化鈉等的作用下 得到2-羥基苯并咪唑的報(bào)道，但此法步驟較長，收率較低，對(duì)環(huán)境污 染比較大。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種工藝合理、生產(chǎn)安全可靠、 成本低、三廢少的2-羥基苯并咪唑的化學(xué)合成方法。
本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下
一種如式(I)所示的2-羥基苯并咪唑的化學(xué)合成方法，是以鄰 苯二胺和雙(三氯曱基)碳酸酯為原料，在有機(jī)堿的作用下，在有機(jī) 溶劑中于-io ~ 80。C反應(yīng)1 ~ 13h后，反應(yīng)液進(jìn)行后處理，得到所述的 2-羥基苯并咪唑；
所述的有機(jī)堿為下列之一①吡啶；②三乙胺；③3 -曱基吡啶； N-曱基吡咯；⑤N-曱基四氫吡咯；⑥N-曱基嗎啉。
所述鄰苯二胺、雙(三氯曱基)碳酸酯、有機(jī)堿的投料物質(zhì)的量 之t匕為1: 0.34 — 0.8: 0.05 — 3。
所述的有機(jī)溶劑為下列之一①氯苯；②苯；③曱苯；④二曱苯； ⑤四氫呋喃； 2-曱基四氫呋喃；⑦二氯曱烷；⑧三氯曱烷；⑨四 氯化碳； 1，2-二氯乙烷。
所述有機(jī)溶劑的體積用量為鄰苯二胺質(zhì)量的6 ~ 50倍(ml/g )。
其反應(yīng)方禾呈式為
3f^VNH2 9 有機(jī)溶劑 ^r^N\
1 JL+ C13C、人^CCl3 -^ 3 、》OH
進(jìn)一步，所述有機(jī)堿優(yōu)選吡啶或三乙胺。
所述鄰苯二胺、雙(三氯曱基)碳酸酯、有機(jī)堿的投料物質(zhì)的量
之t匕4尤選1: 0.34 ~ 0.6: 1.2 ~ 2.2。
N H
所述的有機(jī)溶劑優(yōu)選下列之一二氯甲烷、三氯曱烷、2-曱基 四氫呋喃、1,2-二氯乙烷。
所述有機(jī)溶劑的體積用量優(yōu)選為鄰苯二胺質(zhì)量的16~25倍，更 優(yōu)選20倍(ml/g)。
所述的反應(yīng)優(yōu)選在-5 ~ 30。C下反應(yīng)3 ~ 6h。
具體的，所述的方法可按照以下步驟進(jìn)行將鄰苯二胺和有機(jī)堿 溶于有機(jī)溶劑中，-10~80°〇下攪拌并滴加雙(三氯曱基)碳酸酯， 滴加完畢繼續(xù)攪拌l~13h,反應(yīng)完畢后冷卻過濾，濾餅用有機(jī)溶劑 及水洗滌、干燥后即為所述的2-羥基苯并咪唑。
進(jìn)一步推薦所述的方法按照以下步驟進(jìn)行將鄰苯二胺和有機(jī)堿 溶于有機(jī)溶劑中，-5~30°(:下攪拌并滴加雙(三氯甲基)碳酸酯，滴 加完畢繼續(xù)攪拌3 6h,反應(yīng)完畢后冷卻過濾，濾餅用有機(jī)溶劑及水 洗滌、干燥后即為所述的2-羥基苯并咪唑；所述有機(jī)堿為吡啶或三乙 胺，所述有機(jī)溶劑為二氯曱烷、三氯曱烷、2-曱基四氫呋喃或1,2 -二氯乙烷，所述鄰苯二胺、雙(三氯曱基)碳酸酯、有機(jī)堿的投料 物質(zhì)的量之比為1: 0.34-0.6: 1.2-2.2,所述有機(jī)溶劑的體積用量 為鄰苯二胺的質(zhì)量的16~25倍(ml/g)。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其有益效果體現(xiàn)在
(l)工藝條件合理，所用的原料廉價(jià)易得，操作簡單安全；(2)反 應(yīng)條件溫和，生產(chǎn)成本低，三廢少，具有較大的實(shí)施價(jià)值和社會(huì)經(jīng)濟(jì) 效益。
具體實(shí)施例方式
以下以具體實(shí)施例來說明本發(fā)明的技術(shù)方案，但本發(fā)明的保護(hù)范
圍不限于此 實(shí)施例1
投料物質(zhì)的量為鄰苯二胺、雙(三氯曱基)碳酸酯、吡啶= 1:0.4:2.0,鄰苯二胺的投料量為250mmol,雙(三氯曱基)碳酸酯的 投料量為lOOmmol,吡啶的投料量為500mmol，有機(jī)溶劑為二氯曱 烷540ml,其體積用量為鄰苯二胺質(zhì)量的20倍。
在裝有機(jī)械攪拌、恒壓滴液漏斗和溫度計(jì)的500 ml三口燒瓶中， 依次加入27g鄰苯二胺、400 ml 二氯曱烷和40ml吡，定，將混合液 溫度控制在10°C 。向混合液中緩慢滴加溶有29.7g雙(三氯曱基)碳 酸酯的140ml 二氯曱烷溶液，滴加完畢繼續(xù)維持溫度攪拌4h,過濾， 用100ml 二氯甲烷洗滌濾餅，再用120ml水洗，干燥，得到2-羥基 苯并咪唑30.5g(0.2275mol，理論值為0.25mol)，收率91.0%,純度 98.9%。 實(shí)施例2
投料物質(zhì)的量為鄰苯二胺、雙(三氯曱基)碳酸酯、吡啶= 1:0.4:3.0,鄰苯二胺的投料量為250mmol,雙(三氯甲基)碳酸酯的 投料量為lOOmmol,吡啶的投料量為750mmol，有機(jī)溶劑為二氯曱 烷540ml,其體積用量為鄰苯二胺質(zhì)量的20倍。
在裝有機(jī)械攪拌、恒壓滴液漏斗和溫度計(jì)的500 ml三口燒瓶中， 依次加入27g鄰苯二胺、400 ml 二氯曱烷和60ml吡咬，將混合液
溫度控制在-5。C。向混合液中緩慢滴加溶有29.7g雙(三氯曱基) 碳酸酯的140ml 二氯曱烷溶液，滴加完畢繼續(xù)維持溫度撹拌4h,過 濾，用100ml 二氯曱烷洗滌濾餅，再用120ml水洗，干燥，得到2-鞋基苯并咪唑29.4g，收率87.8%，純度98.3%。 實(shí)施例3
投料物質(zhì)的量為鄰苯二胺、雙(三氯曱基)碳酸酯、吡啶= 1:0.4:2.0,鄰苯二胺的投料量為250mmo1，雙(三氯曱基)碳酸酯的 投料量為lOOmmol,吡啶的投料量為500mmo1，有機(jī)溶劑為二氯曱 烷432ml,其體積用量為鄰苯二胺質(zhì)量的16倍。
在裝有機(jī)械攪拌、恒壓滴液漏斗和溫度計(jì)的500 ml三口燒瓶中， 依次加入27g鄰苯二胺、290 ml 二氯曱烷和40 ml吡啶，將混合液 溫度控制在30°C 。向混合液中緩慢滴加溶有29.7g雙(三氯曱基)碳 酸酯的142ml 二氯曱烷溶液，滴加完畢繼續(xù)維持溫度攪拌4h,過濾， 用100ml二氯甲烷洗滌濾餅，再用120ml水洗，干燥，得到2-羥基 苯并咪唑23.1g，收率68.9%，純度92.1%。 實(shí)施例4
投料物質(zhì)的量為鄰苯二胺、雙(三氯甲基)碳酸酯、吡啶= 1:0.4:2.0，鄰苯二胺的投料量為250mmo1,雙(三氯甲基)碳酸酯的 投料量為lOOmmol，吡，定的投料量為50Ommo1,有機(jī)溶劑為曱苯 540ml,其體積用量為鄰苯二胺質(zhì)量的20倍。反應(yīng)溫度為70。C。
操作步驟及其他反應(yīng)條件同實(shí)施例1,得到2-羥基苯并咪唑 25.1g，收率74.9%,純度98.2%。
投料物質(zhì)的量為鄰苯二胺、雙(三氯曱基)碳酸酯、三乙胺= 1:0.4:2.0,鄰苯二胺的投料量為250mmol,雙(三氯曱基)碳酸酯的 投料量為lOOmmol,三乙胺的投料量為500mmol,有機(jī)溶劑為三氯 曱烷540ml,其體積用量為鄰苯二胺質(zhì)量的20倍。操作步驟及其他反應(yīng)條件同實(shí)施例1,得到2-羥基苯并咪唑 24.3g，收率72.5%,純度97.8%。 實(shí)施例6投料物質(zhì)的量為鄰苯二胺、雙(三氯甲基)碳酸酯、N-曱基吡 咯=1:0.4:2.0,鄰苯二胺的投料量為250mmo1,雙(三氯曱基)碳酸 酯的投料量為lOOmmol, N-曱基吡咯的投料量為500mmo1,有機(jī)溶 劑為2 -甲基四氫呋喃540ml，其體積用量為鄰苯二胺質(zhì)量的20倍。 反應(yīng)時(shí)間為8h。操作步驟及其他反應(yīng)條件同實(shí)施例1,得到2-羥基苯并咪唑 26.2g,收率78.2%,純度98.3%。 實(shí)施例7投料物質(zhì)的量為鄰苯二胺、雙(三氯曱基)碳酸酯、N-曱基吡 咯=1:0.4:1.2，鄰苯二胺的投料量為250mmo1,雙(三氯曱基)碳酸 酯的投料量為lOOmmol， N-曱基吡咯的投料量為300mmo1，有機(jī)溶 劑為2-曱基四氫呋喃540ml，其體積用量為鄰苯二胺質(zhì)量的20倍。 反應(yīng)時(shí)間為12h。反應(yīng)溫度為30°C 。操作步驟及其他反應(yīng)條件同實(shí)施例1，得到2-羥基苯并咪唑
24.0g,收率71.6%,純度96.6%。 實(shí)施例8投料物質(zhì)的量為鄰苯二胺、雙(三氯曱基)碳酸酯、N-曱基嗎 啉=1:0.4:0.05，鄰苯二胺的投料量為250mmo1,雙(三氯曱基)碳酸 酯的投料量為lOOmmol, N-曱基嗎啉的投料量為12.5mmo1,有機(jī)溶 劑為2 -曱基四氫呋喃540ml,其體積用量為鄰苯二胺質(zhì)量的20倍。 反應(yīng)時(shí)間為12h。反應(yīng)溫度為30°C。操作步驟及其他反應(yīng)條件同實(shí)施例i，得到2-羥基苯并咪唑18.9g,收率56.4%,純度91.3%。 實(shí)施例9投料物質(zhì)的量為鄰苯二胺、雙(三氯曱基)碳酸酯、N-曱基嗎 啉=1:0.6:2.0,鄰苯二胺的投料量為250mmo1，雙(三氯曱基)碳酸 酯的投料量為150mmol, N-曱基嗎啉的投料量為500mmo1,有機(jī)溶 劑為三氯甲烷675ml,其體積用量為鄰苯二胺質(zhì)量的25倍。操作步驟及其他反應(yīng)條件同實(shí)施例1，得到2-羥基苯并咪唑 22.1g,收率66.0%,純度90.1%。 實(shí)施例10投料物質(zhì)的量為鄰苯二胺、雙(三氯曱基)碳酸酯、N-甲基嗎 啉=1:0.8:2.0,鄰苯二胺的投料量為250mmo1，雙(三氯曱基)碳酸 酯的投料量為200mmol, N-曱基嗎啉的投料量為500mmo1,有機(jī)溶 劑為三氯曱烷540ml，其體積用量為鄰苯二胺質(zhì)量的20倍。操作步驟及其他反應(yīng)條件同實(shí)施例1,得到2-羥基苯并咪唑20.5g,收率61.2%,純度90.5%。 實(shí)施例11投料物質(zhì)的量為鄰苯二胺、雙(三氯曱基)碳酸酯、三乙胺= 1:0.4:2.0,鄰苯二胺的投料量為250mmo1，雙(三氯曱基)碳酸酯的 投料量為lOOmmol，三乙胺的投料量為500mmo1,有機(jī)溶劑為三氯 曱烷540ml，其體積用量為鄰苯二胺質(zhì)量的20倍。反應(yīng)時(shí)間為lh。操作步驟及其他反應(yīng)條件同實(shí)施例1,得到2-羥基苯并咪唑 16.5g,收率49.2%,純度87.6%。 實(shí)施例12投料物質(zhì)的量為鄰苯二胺、雙(三氯曱基)碳酸酯、三乙胺= 1:0.4:2.0,鄰苯二胺的投料量為250mmo1，雙(三氯曱基)碳酸酯的 投料量為lOOmmol，三乙胺的投料量為500mmo1,有機(jī)溶劑為2 -曱 基四氫呋喃540ml，其體積用量為鄰苯二胺質(zhì)量的20倍。操作步驟及其他反應(yīng)條件同實(shí)施例l,得到2-羥基苯并咪唑27.5g,收率82.1%,純度98.3%。 實(shí)施例13投料物質(zhì)的量為鄰苯二胺、雙(三氯曱基)碳酸酯、三乙胺= 1:0.4:2.0，鄰苯二胺的投料量為250mmo1,雙(三氯曱基)碳酸酯的 投料量為lOOmmol,三乙胺的投料量為500mmo1,有機(jī)溶劑為曱苯 675ml,其體積用量為鄰苯二胺質(zhì)量的32倍。反應(yīng)時(shí)間8h。操作步驟及其他反應(yīng)條件同實(shí)施例1,得到2-羥基苯并咪唑 25.5g,收率76.1%,純度97.2%。 實(shí)施例14投料物質(zhì)的量為鄰苯二胺、雙(三氯曱基)碳酸酯、三乙胺= 1:0.4:2.0,鄰苯二胺的投料量為250mmol，雙(三氯曱基)碳酸酯的 投料量為lOOmmol,三乙胺的投料量為500mmol,有機(jī)溶劑為二氯 曱烷540ml,其體積用量為鄰苯二胺質(zhì)量的20倍。操作步驟及其他反應(yīng)條件同實(shí)施例l,得到2-羥基苯并咪唑30.0g，收率89.6%，純度98.2%。 實(shí)施例15投料物質(zhì)的量為鄰苯二胺、雙(三氯曱基)碳酸酯、N-曱基吡 咯=1:0.4:2.0,鄰苯二胺的投料量為250mmo1,雙(三氯曱基)碳酸 酯的投料量為lOOmmol, N-甲基吡咯的投料量為500mmo1,有機(jī)溶 劑為曱苯540ml,其體積用量為鄰苯二胺質(zhì)量的20倍。反應(yīng)溫度為 70°C。反應(yīng)時(shí)間8h。操作步驟及其他反應(yīng)條件同實(shí)施例1，得到2-羥基苯并咪唑 25.6g,收率76.3%,純度98.6%。 實(shí)施例16投料物質(zhì)的量為鄰苯二胺、雙(三氯曱基)碳酸酯、吡啶= 1:0.4:2.0,鄰苯二胺的投料量為250mmo1,雙(三氯曱基)碳酸酯的 投料量為lOOmmol,吡啶的投料量為500mmo1，有機(jī)溶劑為二氯曱 烷540ml，其體積用量為鄰苯二胺質(zhì)量的20倍。反應(yīng)溫度為-5。C。 反應(yīng)時(shí)間8h。操作步驟及其他反應(yīng)條件同實(shí)施例1，得到2-輕基苯并咪唑
29.0g，收率86.7%,純度98.3%。 實(shí)施例17投料物質(zhì)的量為鄰苯二胺、雙(三氯曱基)碳酸酯、N-曱基嗎 啉=1:0.4:2.0，鄰苯二胺的投料量為25Ommo1，雙(三氯曱基)石友酸 酯的投料量為lOOmmol， N-曱基嗎啉的投料量為500mmo1,有機(jī)溶 劑為2 -曱基四氫呋喃540ml,其體積用量為鄰苯二胺質(zhì)量的20倍。搡作步驟及其他反應(yīng)條件同實(shí)施例1,得到2-羥基苯并咪唑24.3g,收率72.5%，純度96.7%。 實(shí)施例18投料物質(zhì)的量為鄰苯二胺、雙(三氯甲基)碳酸酯、N-甲基嗎 啉=1:0.4:2.0，鄰苯二胺的投料量為250mmo1，雙(三氯甲基)碳酸 酯的投料量為lOOmmol， N-甲基嗎啉的投料量為500mmo1,有機(jī)溶 劑為2 -曱基四氫呋喃162ml,其體積用量為鄰苯二胺質(zhì)量的6倍。 反應(yīng)時(shí)間8h。反應(yīng)溫度-5 °C 。操作步驟及其他反應(yīng)條件同實(shí)施例1,得到2-羥基苯并咪唑14.6g,收率43.6%,純度91.3%。 實(shí)施例19投料物質(zhì)的量為鄰苯二胺、雙(三氯曱基)碳酸酯、N-曱基嗎 啉=1:0.4:2.0，鄰苯二胺的投料量為250mmo1,雙(三氯曱基)碳酸 酯的投料量為lOOmmol, N-甲基嗎啉的投料量為500mmo1,有機(jī)溶 劑為曱苯540ml，其體積用量為鄰苯二胺質(zhì)量的20倍。搡作步驟及其他反應(yīng)條件同實(shí)施例1,得到2-羥基苯并咪唑23.9g，收率71.3%,純度97.3%。 實(shí)施例20投料物質(zhì)的量為鄰苯二胺、雙(三氯曱基)碳酸酯、N-甲基嗎 啉=1:0.4:2.0,鄰苯二胺的投料量為250mmo1，雙(三氯曱基)碳酸 酯的投料量為lOOmmol， N-曱基嗎啉的投料量為500mmo1，有機(jī)溶 劑為三氯曱烷540ml,其體積用量為鄰苯二胺質(zhì)量的20倍。反應(yīng)時(shí) 間8h。操作步驟及其他反應(yīng)條件同實(shí)施例1，得到2-羥基苯并咪唑 21.4g，收率63.9%，純度97.8%。 實(shí)施例21投料物質(zhì)的量為鄰苯二胺、雙(三氯曱基)碳酸酯、N-曱基嗎 啉=1:0.4:2.0,鄰苯二胺的投料量為250mmo1,雙(三氯曱基)碳酸 酯的投料量為lOOmmol, N-曱基嗎啉的投料量為500mmo1,有機(jī)溶 劑為二氯曱烷1350ml，其體積用量為鄰苯二胺質(zhì)量的50倍。操作步驟及其他反應(yīng)條件同實(shí)施例1,得到2-羥基苯并咪唑 18.6g,收率55.5%,純度98.1%。 實(shí)施例22投料物質(zhì)的量為鄰苯二胺、雙(三氯甲基)碳酸酯、N-曱基嗎 啉=1:0.4:2.0,鄰苯二胺的投料量為250mmo1,雙(三氯曱基)碳酸 酯的投料量為lOOmmol, N-曱基嗎啉的投料量為500mmo1，有機(jī)溶 劑為二氯曱烷540ml,其體積用量為鄰苯二胺質(zhì)量的20倍。反應(yīng)時(shí) 間8h。
操作步驟及其他反應(yīng)條件同實(shí)施例1，得到2-羥基苯并咪唑26.5g,收率79.1%,純度98.5%。
權(quán)利要求
1.一種如式(I)所示的2-羥基苯并咪唑的化學(xué)合成方法，其特征在于所述的方法如下以鄰苯二胺和雙(三氯甲基)碳酸酯為原料，在有機(jī)堿的作用下，在有機(jī)溶劑中于-10～80℃反應(yīng)1～13h后，反應(yīng)液進(jìn)行后處理，得到所述的2-羥基苯并咪唑；所述的有機(jī)堿為下列之一①吡啶；②三乙胺；③3-甲基吡啶；④N-甲基吡咯；⑤N-甲基四氫吡咯；⑥N-甲基嗎啉；所述鄰苯二胺、雙(三氯甲基)碳酸酯、有機(jī)堿的投料物質(zhì)的量之比為1∶0.34～0.8∶0.05～3；
2. 如權(quán)利要求1所述的化學(xué)合成方法，其特征在于所述的有機(jī)溶劑 為下列之一①氯苯；②苯；③曱苯；④二甲苯；(D四氫呋喃； 2 -曱基四氫呋喃；⑦二氯曱烷；⑧三氯曱烷；⑨四氯化碳； 1,2-二氣乙坑o
3. 如權(quán)利要求2所述的化學(xué)合成方法，其特征在于所述有機(jī)溶劑的 體積用量為鄰苯二胺質(zhì)量的6 ~ 50倍(ml/g )。
4. 如權(quán)利要求1所述的化學(xué)合成方法，其特征在于所述有機(jī)堿為吡 啶或三乙胺。
5. 如權(quán)利要求1所述的化學(xué)合成方法，其特征在于所述鄰苯二胺、 雙(三氯曱基)碳酸酯、有機(jī)堿的投料物質(zhì)的量之比為1: 0.34-0.6: 1.2-2.2。
6. 如權(quán)利要求2所述的化學(xué)合成方法，其特征在于所述的有機(jī)溶劑 為下列之一二氯曱烷、三氯甲烷、2-曱基四氫呋喃、1,2-二氯乙坑。
7. 如權(quán)利要求3所述的化學(xué)合成方法，其特征在于所述有機(jī)溶劑的 體積用量為鄰苯二胺質(zhì)量的16~25倍(ml/g)。
8. 如權(quán)利要求1 7之一所述的化學(xué)合成方法，其特征在于所述的反 應(yīng)在-5 ~ 30。C下反應(yīng)3 ~ 6h。
9. 如權(quán)利要求3所述的化學(xué)合成方法，其特征在于所述的方法按照 以下步驟進(jìn)行將鄰苯二胺和有機(jī)堿溶于有機(jī)溶劑中，-10 ~ 80°C下 攪拌并滴加雙(三氯曱基)碳酸酯，滴加完畢繼續(xù)攪拌l~13h，反 應(yīng)完畢后冷卻過濾，濾餅用有機(jī)溶劑及水洗滌、干燥后即為所述的 2-羥基苯并咪唑。
10. 如權(quán)利要求1所述的化學(xué)合成方法，其特征在于所述的方法按照 以下步驟進(jìn)行將鄰苯二胺和有機(jī)石咸溶于有機(jī)溶劑中，-5 ~ 30°C下攪 拌并滴加雙(三氯曱基)碳酸酯，滴加完畢繼續(xù)攪拌3 6h,反應(yīng)完 畢后冷卻過濾，濾餅用有機(jī)溶劑及水洗滌、干燥后即為所述的2-羥基 苯并咪唑；所述有機(jī)堿為吡啶或三乙胺，所述有機(jī)溶劑為二氯甲烷、 三氯甲烷、2-甲基四氫呋喃或1,2-二氯乙烷，所述鄰苯二胺、雙(三 氯甲基)碳酸酯、有機(jī)堿的投料物質(zhì)的量之比為1: 0.34-0.6: 1.2~ 2.2,所述有機(jī)溶劑的體積用量為鄰苯二胺的質(zhì)量的16-25倍(ml/g )。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種2-羥基苯并咪唑的化學(xué)合成方法，即以鄰苯二胺和雙(三氯甲基)碳酸酯為原料，在有機(jī)堿的作用下，在有機(jī)溶劑中于-10～80℃反應(yīng)1～13h后，反應(yīng)液進(jìn)行后處理，得到所述的2-羥基苯并咪唑。本發(fā)明所述的2-羥基苯并咪唑的化學(xué)合成方法工藝條件合理，所用的原料廉價(jià)易得，操作簡單安全；反應(yīng)條件溫和，生產(chǎn)成本低，三廢少，具有較大的實(shí)施價(jià)值和社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益。
文檔編號(hào)C07D235/26GK101209996SQ20071017268
公開日2008年7月2日 申請(qǐng)日期2007年12月21日 優(yōu)先權(quán)日2007年12月21日
發(fā)明者吳華悅, 吳登澤, 蘇為科, 黃小波 申請(qǐng)人:溫州大學(xué)