專利名稱：一種兩性乙烯基類聚合物減水劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種減水劑的制備方法，特別涉及一種兩性乙烯基類聚合物減 水劑的制備方法。
背景技術(shù)：
減水劑是用于改善混凝土施工性能、提高混凝土強(qiáng)度及耐久性的精細(xì)化學(xué) 品。目前，減水劑已經(jīng)發(fā)展到了乙烯基聚合物型減水劑(聚羧酸鹽型減水劑) 為代表的第三代。第一代為木質(zhì)素磺酸鹽，減水率小于10%。第二代為萘磺酸
鹽甲醛縮合物、氨基磺酸鹽甲醛縮合物等高效減水劑，減水率小于25%，生產(chǎn) 及4頓過程存在甲醛污染，混凝土的使用壽命70年。第三代為聚羧離fe、乙烯 基聚合物高效減水劑，具有減水率高(30%左右)、摻量少(0.10°/".25% (折 固量))、混凝土3M大、綠色環(huán)保，點(diǎn)，混凝土的^ffl壽命可達(dá)150年。因 此，乙烯錢合物高效減7jC劑自20世紀(jì)80雜日本出現(xiàn)以來，受到了日本及 歐美發(fā)達(dá)國(guó)家的高度重視，技術(shù)發(fā)展速度迅速，成為了新一代高^J^、綠色混 凝土減水劑發(fā)展的方向。乙烯基聚合物型等第三代高效減水劑是目前世界上最 具應(yīng)用發(fā)展前景的激肚減水劑。
第三代高效減水劑又分為四類。第一類為乙烯基單體共聚物，第二類為丙
烯基醚共聚物(聚羧酸鹽)，第三類酰胺/聚teo安型共聚物，第四類為兩性乙
烯基聚合物，兩性乙烯基聚合物減水劑屬于第三代高效減水劑中性能效果最好 的一類高效減7jC劑。目前國(guó)內(nèi)主要是烯丙基醚類高效減7k劑，因此，開發(fā)研究 兩性乙烯基聚合物減水劑具有重要的理論及社會(huì)經(jīng)濟(jì)意義。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于掛共一種兩性乙烯基類聚合物減水劑制備方法，按本發(fā)明的帝u備方法得到的兩性乙烯基類聚合物減水齊啲適應(yīng)性更好，適應(yīng)于各類水
泥；減水率高，其減水率大于30%;摻量少，折固摻量為0.10%-0.25%，混凝 土比弓驢高，混凝凝時(shí)間在1-5小時(shí)。
為達(dá)到戰(zhàn)目的，本發(fā)明采用的制備方法是
1) 以質(zhì)量比為100: (10-15): (1-1.5)分別稱取聚乙二II"IOOO、甲基丙烯 酸和對(duì)苯二酚，將聚乙二醇-1000加入到反應(yīng)器內(nèi)，升溫至60。C-65。C時(shí)加A^ 苯二酚，然后在攪拌下滴加甲基丙烯酸，20-25 ^!中加完，加料完畢后升溫至 110°C-115°C,保溫反應(yīng)2-2,5小時(shí)，得到A溶液；
2) 以質(zhì)量比為l: 1.1: l分別稱取馬來酸酐、擰檬酸和三乙醇胺，先將馬 來酸酐與擰檬酸加入反應(yīng)器內(nèi)升溫至8(TC-85T:，攪拌保溫反應(yīng)l小時(shí)，再加入 三乙醇胺繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)得到B溶液；
3) 以質(zhì)量比為15: 7: (1-1.5): 75分別稱取A溶液、B溶液、過硫酸銨和 去離子水，將A、 B溶液混合，然后將過硫酸銨加入到20%的去離子水中得引 發(fā)劑溶液，將剩余的80%去離子水加入到反應(yīng)器內(nèi)升溫至85°C-90°C，滴加入A、 B混合溶液，同時(shí)滴加入引發(fā)劑過硫酸銨的水溶液，加料時(shí)間為50-60分鐘，加 料完畢后保溫反應(yīng)1.5小時(shí)，降溫至5(TC時(shí)用氫氧化鈉溶液中和至pH值為7.5， 得到目標(biāo)產(chǎn)物。
本發(fā)明以聚乙二醇、甲基丙烯酸、馬來酸酐、擰檬酸為原料，通過酯化反 應(yīng)和聚合反應(yīng)制備兩性乙烯基聚合物高效減水劑，通過控制工藝斜特咖料方 式達(dá)到對(duì)聚合物支鏈、功能基團(tuán)的數(shù)量及其相對(duì)分子質(zhì)量的控制，最終達(dá)到對(duì) 兩性乙烯基聚合物減水劑性能的調(diào)控，得到高效兩性乙烯基聚合物減水劑。與 現(xiàn)有的聚羧酸鹽型減7jC齊湘比較，具有與水、鵬應(yīng)性好、減水率高^f寺點(diǎn)。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例h
1)以質(zhì)量比為100: 10: 1分別稱取聚乙二醇-1000、甲基丙烯酸和對(duì)苯二酚，將聚乙二i^1000加入到反應(yīng)器內(nèi)，升溫至6(TC時(shí)加A^苯二酚，然后在 攪拌下滴加甲基丙烯酸，20^H中加完，加料完畢后升驢11(TC，保溫反應(yīng)2.3 小時(shí)，得到A溶液；
2) 以質(zhì)量比為l: l丄l分別稱取馬來酸酐、擰檬酸和三乙醇胺，先將馬 來酸酐與擰檬働n入反應(yīng)器內(nèi)升溫至8(TC，攪拌保溫反應(yīng)l小時(shí)，再加AH乙 醇胺繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)得到B溶液；
3) 以質(zhì)量比為15: 7: 1: 75分別稱取A溶液、B溶液、過硫酸銨和去離 子水，將A、 B溶液混合，然后將過硫酸銨加入到20%的去離子水中得引發(fā)劑 溶液，將剩余的80%去離子7夂加入到反應(yīng)器內(nèi)升溫至85°(:，滴加入A、 B混合 溶液，同時(shí)滴加入引發(fā)劑過硫酸銨的水溶液，加料時(shí)間為60，，加料完畢后 保溫反應(yīng)1.5小時(shí)，降溫至50'C時(shí)用氫氧化鈉溶液中和至pH值為7.5，得到目 標(biāo)產(chǎn)物。
實(shí)施例2:
1) 以質(zhì)量比為100: 11: 1.1分別稱取聚乙二醇-1000、甲基丙烯酸和對(duì)苯
二酚，將聚乙二ii"iooo加入到反應(yīng)器內(nèi)，升溫至6rc時(shí)加A^t苯二酚，然后
在攪拌下滴加甲基丙烯酸，21倂中力皖，加料完畢后升MS 111°C，保溫反應(yīng) 2.5小時(shí)，得到A溶液；
2) 以質(zhì)量比為h U: l分別稱取馬來酸酐、檸檬酸和三乙醇胺，先將馬
來酸酐與擰檬酸加入反應(yīng)器內(nèi)升溫至src，攪拌《呆溫反應(yīng)1小時(shí)，再加入三乙
醇胺繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)得到B溶液；
3) 以質(zhì)量比為15: 7: 1.1: 75分別稱取A溶液、B溶液、過硫MI安和去 離子水，將A、 B溶液混合，然后將過硫酸銨加入到20%的去離子水中得引發(fā) 劑溶液，將剩余的80Q/o去離子水加入到反應(yīng)器內(nèi)升MS86"C，滴加入A、 B混 合溶液，同時(shí)滴加入引發(fā)劑過硫酸銨的水溶液，加料時(shí)間為54辦中，加料完畢 后保溫反應(yīng)1.5小時(shí)，降溫至50°C時(shí)用氫氧化鈉溶液中和至pH值為7.5 ，得到目標(biāo)產(chǎn)物。
實(shí)施例3:
1) 以質(zhì)量比為100: 12: 1.2分別稱取聚乙二醇-1000、甲基丙烯酸和對(duì)苯
二酚，將聚乙二醇-1000加入到反應(yīng)器內(nèi)，升鵬62。C時(shí)加A^苯二酚，然后 在攪拌下滴加甲基丙烯酸，22^H中加完，加料完畢后升MS112。C,保溫反應(yīng)2 小時(shí)，得到A溶液；
2) 以質(zhì)量比為l: 1.1: l分別稱取馬來酸酐、檸檬酸和三乙醇胺，先將馬
來酸酐與擰檬酸加入反應(yīng)器內(nèi)升溫至82'C，攪拌保溫反應(yīng)l小時(shí)，再加入三乙
醇胺繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)得到B溶液；
3) 以質(zhì)量比為15: 7: 1.2: 75分別稱取A溶液、B溶液、過硫酸銨和去 離子水，將A、 B溶液混合，然后將過硫酸銨加入到20°/。的去離子水中得弓|發(fā) 劑溶液，將剩余的80%去離子水加入到反應(yīng)器內(nèi)升魅87°〇，滴加入A、 B混 合溶液，同時(shí)滴加入引發(fā)劑過硫酸銨的水溶液，加料時(shí)間為56射中，加料完畢 后保溫反應(yīng)1.5小時(shí)，降溫至50°C時(shí)用氫氧化鈉溶液中和至pH值為7.5 ，得到 目標(biāo)產(chǎn)物。
實(shí)施例4:
1) 以質(zhì)量比為100: 13: 1.3分別稱取聚乙二醇-1000、甲基丙烯酸和對(duì)苯 二酚，將聚乙二膝IOOO加入到反應(yīng)器內(nèi)，升^M 64。C時(shí)加入對(duì)苯二酚，然后 在攪拌下滴加甲基丙烯酸，23辦中加完，加料完畢后升溫至U3。C，保溫反應(yīng) 2.2小時(shí)，得到A溶液；
2) 以質(zhì)量比為l: U: l分別稱取馬來酸酐、擰檬酸和三乙醇胺，先將馬 來酸酐與檸檬酸加入反應(yīng)器內(nèi)升溫至83t:，攪拌保溫反應(yīng)l小時(shí)，再加AH乙 醇胺繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)得到B溶液；
3) 以質(zhì)量比為15: 7: 1.3: 75分別稱取A溶液、B溶液、過硫酸銨和去 離子水，將A、 B溶液混合，然后將過硫酸銨加入到20%的去離子水中得引發(fā)劑溶液，將剩余的80。/o去離子水加入到反應(yīng)器內(nèi)升溫至88。C，滴加入A、 B混 合溶液，同時(shí)滴加入引發(fā)劑過硫酸銨的水溶液，加料時(shí)間為58射中，加料完畢 后保溫反應(yīng)1.5小時(shí)，降溫至50°C時(shí)用氫氧化鈉溶液中和至pH值為7.5 ，得到 目標(biāo)產(chǎn)物。 實(shí)施例5:
1) 以質(zhì)量比為100: 14: 1.4分別稱取聚乙二醇-1000、甲基丙烯酸和對(duì)苯 二酚，將聚乙二陣1000加入到反應(yīng)器內(nèi)，升溫至63'C時(shí)加入對(duì)苯二酚，然后 在攪拌下滴加甲基丙烯酸，24么H中加完，加料完畢后升溫至U4。C，保溫反應(yīng) 2.4小時(shí)，得到A溶液；
2) 以質(zhì)量比為l: 1.1: l分另懶取馬來酸酐、檸檬酸和三乙醇胺，先將馬
來酸酐與擰檬酸加入反應(yīng)器內(nèi)升溫至84-C，攪拌保溫反應(yīng)l小時(shí)，再加AH乙
醇胺繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)得到B溶液；
3) 以質(zhì)量比為15: 7: 1.4: 75分別稱取A溶液、B溶液、過硫MI安和去 離子水，將A、 B溶液混合，然后將過硫lif安加入到20%的去離子水中得引發(fā) 劑溶液，將剩余的80。/。去離子水加入到反應(yīng)器內(nèi)升驢89。C，滴加入A、 B混 合溶液，同時(shí)滴加入弓撥齊l放硫酸銨的水溶液，加料時(shí)間為50溯，加料完畢 后保溫反應(yīng)1.5小時(shí)，降溫至5(TC時(shí)用氫氧化鈉溶液中和至pH值為7.5，得到 目標(biāo)產(chǎn)物。
實(shí)施例6:
1) 以質(zhì)量比為100: 15: 1.5分別稱取聚乙二醇-1000、甲基丙烯酸和對(duì)苯 二酚，將聚乙二l^1000加入到反應(yīng)器內(nèi)，升溫至65。C時(shí)加A^苯二酚，然后 在攪袢下滴加甲基丙烯酸，25 ^H中加完，加料完畢后升溫至115°C，保溫反應(yīng) 2.1小時(shí)，得到A溶液；
2) 以質(zhì)量比為l: U: l分別稱取馬來酸酐、檸檬酸和三乙醇胺，先將馬 來酸酐與擰檬酸加入反應(yīng)器內(nèi)升溫至85。C，攪拌保溫反應(yīng)l小時(shí)，再加AH乙醇胺繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)得到B溶液；
3)以質(zhì)量比為15: 7: 1.5: 75分別稱取A溶液、B溶液、過硫酸銨和去
離子水，將A、 B溶液混合，然后將過硫酸銨加入到20%的去離子水中得引發(fā) 劑溶液，將剩余的80%去離子水加入到反應(yīng)器內(nèi)升溫至90°(:，滴加入A、 B混 合溶液，同時(shí)滴加入引發(fā)劑過硫酸銨的水溶液，加料時(shí)間為52射中，加料完畢 后保溫反應(yīng)1.5小時(shí)，降溫至50°C時(shí)用氫氧化鈉溶液中和至pH值為7.5 ，得到 目標(biāo)產(chǎn)物。
權(quán)利要求
1、一種兩性乙烯基類聚合物減水劑制備方法，其特征在于1)以質(zhì)量比為100∶(10-15)∶(1-1.5)分別稱取聚乙二醇-1000、甲基丙烯酸和對(duì)苯二酚，將聚乙二醇-1000加入到反應(yīng)器內(nèi)，升溫至60℃-65℃時(shí)加入對(duì)苯二酚，然后在攪拌下滴加甲基丙烯酸，20-25分鐘加完，加料完畢后升溫至110℃-115℃，保溫反應(yīng)2-2.5小時(shí)，得到A溶液；2)以質(zhì)量比為1∶1.1∶1分別稱取馬來酸酐、檸檬酸和三乙醇胺，先將馬來酸酐與檸檬酸加入反應(yīng)器內(nèi)升溫至80℃-85℃，攪拌保溫反應(yīng)1小時(shí)，再加入三乙醇胺繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)得到B溶液；3)以質(zhì)量比為15∶7∶(1-1.5)∶75分別稱取A溶液、B溶液、過硫酸銨和去離子水，將A、B溶液混合，然后將過硫酸銨加入到20％的去離子水中得引發(fā)劑溶液，將剩余的80％去離子水加入到反應(yīng)器內(nèi)升溫至85℃-90℃，滴加入A、B混合溶液，同時(shí)滴加入引發(fā)劑過硫酸銨的水溶液，加料時(shí)間為50-60分鐘，加料完畢后保溫反應(yīng)1.5小時(shí)，降溫至50℃時(shí)用氫氧化鈉溶液中和至pH值為7.0-7.5，得到目標(biāo)產(chǎn)物。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的兩性乙烯基類聚合物減水劑制備方法，其特征在于1)以質(zhì)量比為100: 10: 1分別稱取聚乙二醇-1000、甲基丙烯酸和對(duì)苯二酚，將聚乙二1^1000加入到反應(yīng)器內(nèi)，升MM 60。C時(shí)加A^苯二酚，然后在 攪拌下滴力口甲基丙烯酸，20射中加完，加料完畢后升溫至110。C，保溫反應(yīng)2.3 小時(shí)，得到A溶液；2) 以質(zhì)量比為l: 1.1: l分別稱取馬來酸酐、擰纟蒙酸和三乙醇胺，先將馬來酸酐與擰檬働t]入反應(yīng)器內(nèi)升溫至8(rC，攪拌保溫反應(yīng)l小時(shí)，再加AH乙醇胺繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)得到B溶液；3) 以質(zhì)量比為15: 7: 1: 75分別稱取A溶液、B溶液、過硫酸銨和去離子水，將A、 B溶液混合，然后將過硫酸銨加入到20%的去離子水中得引發(fā)劑 溶液，將剩余的80。/。去離子水加入到反應(yīng)器內(nèi)升溫至85。C，滴加入A、 B混合 溶液，同時(shí)滴加入引發(fā)劑過硫酸銨的水溶液，加料時(shí)間為60么H中，加料完畢后 保溫反應(yīng)1.5小時(shí)，降溫至50°C時(shí)用氫氧化鈉溶液中和至pH值為7.0，得到目標(biāo)產(chǎn)物。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1戶脫的兩性乙烯基類聚合物減水齊糊備方法，其特征在于1)以質(zhì)量比為100: 11: 1.1分別稱取聚乙二醇-1000、甲基丙烯酸和對(duì)苯二酚，將聚乙二il4000加入到反應(yīng)器內(nèi)，升MM 6rc時(shí)加Ax^苯二酚，然后在攪拌下滴加甲基丙烯酸，2i射中加完，加料完畢后升 超iirc，保溫反應(yīng)2.5小時(shí)，得到A溶液；2) 以質(zhì)量比為h 1.1: l分別稱取馬來酸酐、擰檬酸和三乙醇胺，先將馬來酸酐與檸檬酸加入反應(yīng)器內(nèi)升溫至src，攪拌保溫反應(yīng)i小時(shí)，再加ah乙醇胺繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)得到B溶液；3) 以質(zhì)量比為15: 7: 1.1: 75分別稱取A溶液、B溶液、過硫^l安和去 離子水，將A、 B溶液混合，然后將過硫酸銨加入到20%的去離子水中得引發(fā) 劑溶液，將剩余的80。/。去離子水加入到反應(yīng)器內(nèi)升溫至86。C，滴加入A、 B混 合溶液，同時(shí)滴加入引發(fā)劑過硫酸銨的水溶液，加料時(shí)間為54併巾，加料完畢 后保溫反應(yīng)1.5小時(shí)，降溫至50'C時(shí)用氫氧化鈉溶液中和至pH值為7.1,得到 目標(biāo)產(chǎn)物。
4、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的兩性乙烯基類聚合物減水劑制備方法，其特征在 于1)以質(zhì)量比為100: 12: 1.2分別稱取聚乙二醇-1000、甲基丙烯酸和對(duì)苯 二酚，將聚乙二SI"IOOO加入到反應(yīng)器內(nèi)，升溫至62。C時(shí)加入對(duì)苯二酚，然后 在攪拌下滴加甲基丙烯酸，22併中加完，加料完畢后升溫至112。C，保溫反應(yīng)2 小時(shí)，得到A溶液；2)以質(zhì)量比為l: 1.1: l分別稱取馬來酸酐、檸檬酸和三乙醇胺，先將馬來酸酐與擰檬働n入反應(yīng)器內(nèi)升驢82。C，攪拌保溫反應(yīng)l小時(shí)，再加AH乙 醇胺繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)得到B溶液；3)以質(zhì)量比為15: 7: 1.2: 75分別稱取A溶液、B溶液、過硫^^安和去 離子水，將A、 B溶液混合，然后將過硫酸銨加入到20%的去離子水中得引發(fā) 劑溶液，將剩余的80%去離子水加入到反應(yīng)器內(nèi)升溫至87°(:，滴加入A、 B混 合溶液，同時(shí)滴加入引發(fā)劑過硫酸銨的水溶液，加料時(shí)間為56射巾，加料完畢 后保溫反應(yīng)1.5小時(shí)，降溫至50'C時(shí)用氫氧化鈉溶液中和至pH值為7.2，得到 目標(biāo)產(chǎn)物。
5、 根據(jù)權(quán)利要求1戶皿的兩性乙烯基類聚合物減水劑制備方法，其特征在于1)以質(zhì)量比為100: 13: 1.3分別稱取聚乙二陣1000、甲基丙烯酸和對(duì)苯二酚，將聚乙二醇-1000加入到反應(yīng)器內(nèi)，升MM 64。C時(shí)加A^苯二酚，然后 在攪拌下滴加甲基丙烯酸，23 ^H中加完，加料完畢后升溫至113°C，保溫反應(yīng) 2.2小時(shí)，得到A溶液；2) 以質(zhì)量比為l: 1.1: l分別稱取馬來酸酐、擰檬酸和三乙醇胺，先將馬來酸酐與檸檬酸加入反應(yīng)器內(nèi)升溫至83。C，攪拌保溫反應(yīng)l小時(shí)，再加AH乙 醇胺繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)得到B溶液；3) 以質(zhì)量比為15: 7: 1.3: 75分別稱取A溶液、B溶液、過硫酸銨和去 離子水，將A、 B溶液混合，然后將過硫酸銨加入到20%的去離子水中得引發(fā) 劑溶液，將剩余的80。/。去離子水加入到反應(yīng)器內(nèi)升溫至88。C，滴加入A、 B混 合溶液，同日中滴加入引發(fā)劑過硫酸銨的水溶液，加料時(shí)間為58分鐘，加料完畢 后保溫反應(yīng)L5小時(shí)，降溫至5(TC時(shí)用氫氧化鈉溶液中和至pH值為7.3，得到 目標(biāo)產(chǎn)物。
6、 根據(jù)權(quán)利要求1戶脫的兩性乙烯基類聚合物減水劑制備方法，其特征在 于1)以質(zhì)量比為100: 14: 1.4分別稱取聚乙二醇-1000、甲基丙烯酸和對(duì)苯二酚，將聚乙二醇-1000加入到反應(yīng)器內(nèi)，升溫至63。C時(shí)加A^苯二酚，然后在攪拌下滴加甲基丙烯酸，24 6H中加完，加料完畢后升^M 114°C,保溫反應(yīng) 2.4小時(shí)，得到A溶液；2) 以質(zhì)量比為l: 1.1: l分別稱取馬來酸酐、擰檬酸和三乙醇胺，先將馬來酸酐與擰檬酸加入反應(yīng)器內(nèi)升溫至84。C，攪拌保溫反應(yīng)l小時(shí)，再加AH乙醇胺繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)得到B溶液；3) 以質(zhì)量比為15: 7: 1.4: 75分別稱取A溶液、B溶液、過硫酸銨和去 離子水，將A、 B溶液混合，然后將過硫酸銨加入到20%的去離子水中得引發(fā) 劑溶液，將剩余的80。/。去離子水加入到反應(yīng)器內(nèi)升鵬89。C，滴加入A、 B混 合溶液，同時(shí)滴加入引發(fā)劑過硫酸銨的水溶液，加料時(shí)間為50^H中，加料完畢 后保溫反應(yīng)1.5小時(shí)，降溫至50'C時(shí)用氫氧化鈉溶液中和至pH值為7.4，得到 目標(biāo)產(chǎn)物。
7、根據(jù)權(quán)利要求1戶腿的兩性乙烯基類聚合物減水齊糊備方法，其特征在 于1)以質(zhì)量比為100: 15: 1.5分別稱取聚乙二,1000、甲基丙烯酸和對(duì)苯 二酚，將聚乙二醇-1000加入到反應(yīng)器內(nèi)，升驢65。C時(shí)加A^苯二酚，然后 在攪拌下滴加甲基丙烯酸，25射中加完，加料完畢后升^M 115。C，保溫反應(yīng) 2.1小時(shí)，得到A溶液；2) 以質(zhì)量比為l: 1.1: l分別稱取馬來酸酐、檸檬酸和三乙醇胺，先將馬來酸酐與檸檬酸加入反應(yīng)器內(nèi)升溫至85。C，攪拌保溫反應(yīng)l小時(shí)，再加AH乙醇胺繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)得到B溶液；3) 以質(zhì)量比為15: 7: 1.5: 75分別稱取A溶液、B溶液、過硫IH安和去 離子水，將A、 B溶液混合，然后將過硫醱安加入到20%的去離子水中得引發(fā) 劑溶液，將剩余的80%去離子水加入到反應(yīng)器內(nèi)升溫至90°〇，滴加入A、 B混 合溶液，同時(shí)滴加入引發(fā)劑過硫酸銨的水溶液，加料時(shí)間為52射中，加料完畢 后保溫反應(yīng)1.5小時(shí)，降溫至50°C時(shí)用氫氧化鈉溶液中和至pH值為7.5 ，得到 目標(biāo)產(chǎn)物。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種兩性乙烯基類聚合物減水劑制備方法，以聚乙二醇、甲基丙烯酸、馬來酸酐、檸檬酸等為原料，通過酯化反應(yīng)和聚合反應(yīng)制備兩性乙烯基聚合物高效減水劑，通過控制工藝條件和加料方式達(dá)到對(duì)聚合物支鏈、功能基團(tuán)的數(shù)量及其相對(duì)分子質(zhì)量的控制，最終達(dá)到對(duì)兩性乙烯基聚合物減水劑性能的調(diào)控，得到高效兩性乙烯基聚合物減水劑。與現(xiàn)有的聚羧酸鹽型減水劑相比較，兩系乙烯基聚合物減水劑具有與水泥適應(yīng)性好、減水率高、摻量少的特點(diǎn)。
文檔編號(hào)C08F283/00GK101538352SQ20091002197
公開日2009年9月23日 申請(qǐng)日期2009年4月10日 優(yōu)先權(quán)日2009年4月10日
發(fā)明者崗 劉, 呂生華, 芳 李 申請(qǐng)人:陜西科技大學(xué)