專利名稱：：納米雜化陽離子氟代聚丙烯酸酯乳液的制備方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及一種陽離子氟代聚丙烯酸酯乳液的制備方法，具體地說涉及一種分子側鏈攜帶有水合Si02或Ti02納米粒子的雜化陽離子氟代聚丙烯酸酯乳液的制備方法。
背景技術：
：氟代聚丙烯酸酯，表面能低、界面性能優(yōu)異，用于纖維織物的后整理，易在纖維基質表面鋪展成膜。當其包裹在纖維表面后，它不僅能明顯改善纖維的表面性能和手感，賦予基質理想的憎水憎油性、耐洗、防污和易去污性能，而且不影響織物的衛(wèi)生、透氣性以及透濕功能，超疏水是其目前應用性能的重要發(fā)展方向之一。所謂超疏水，亦即水在固體界面上的靜態(tài)接觸角大于150°的現象。在超疏水界面的構筑過程中，低表面能的氟、硅化合物以及具有微納米結構的粗糙界面在其中均起著非常重要的作用。仿生研究表明，在疏水組分相同條件下，通過增加基質界面的粗糙度，一般可明顯改善界面的疏水性能。因此，用硅溶膠或納米粒等與疏水性氟、硅化合物共混處理基質，成為專利文獻中獲取超疏水性能的常用方法(見US2008/0090004、US2008/153687、CN15635565、CN1525001)。如WO2008/153687A2，就曾利用丙酮溶劑中白炭黑與三甲基硅封端的聚硅氧烷共混物處理金屬表面，獲得了一種超疏水界面，據稱水在其上的靜態(tài)接觸角達到了165°;而CN1525001以異丙醇/水作溶劑，將有機氟樹脂與納米固體顆粒、交聯劑、氯化鎂等共混處理羊絨，同樣也獲得了理想的超疏水疏油效應以及期望的自清潔效果。但共混法用于纖維織物的后整理，特別是固體納米粒子過量或使用不當條件下，易導致處理后的纖維手感粗硬、且織物的舒適性降低。另外，在織物烘焙過程中，未被固化的納米粒子或硅溶膠易從纖維表面脫落，從而造成織物表面的污染。將適量的納米粒子通過化學鍵合方式接枝入氟代聚丙烯酸酯分子的主、側鏈，使之在纖維表面固化成膜時，既能固定在纖維織物的表面上，又能形成一種類似于荷葉表面、且具有納米微凸結構的疏水膜，不僅有望改善上述不足，而且可進一步增加氟代聚丙烯酸酯在纖維表面的疏水、疏油效果。
發(fā)明內容本發(fā)明的目的在于提供一種納米雜化陽離子氟代聚丙烯酸酯乳液的制備方法。為達到上述目的，本發(fā)明采用的技術方案是在陽離子表面活性劑和非離子表面活性劑的共同作用下，將氟代垸基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸氨垸基酯和a-烯基烷氧基硅垸單體在水相中先乳液共聚制得中間體——陽離子硅烷化氟代聚丙烯酸酯乳液，然后再在弱堿催化劑作用下將中間體乳液與無機酸酯水解縮聚。本發(fā)明的具體步驟為-第一步中間體陽離子硅烷化氟代聚丙烯酸酯乳液的合成1)首先，按質量份數將30%95%的氟代烷基(甲基)丙烯酸酯、0%50%的(甲基)丙烯酸酯、4.5%15%的(甲基)丙烯酸氨垸基酯和0.5%5%的a-烯基烷氧基硅烷共混，得油相組分；2)按油相組分質量分數取0.5%5%的引發(fā)劑，用4050倍水溶解制成水溶液；3)取油相組分質量2%30%的陽離子和非離子表面活性劑用405(TC的熱水溶解，攪拌升溫至7090'C，其中陽離子表面活性劑與非離子表面活性劑的質量比為h12，然后在表面性劑水溶液中滴加入油相組分和引發(fā)劑水溶液，其中引發(fā)劑水溶液在油相組分滴加5min后開始滴加，滴加時間為2h，加料完畢后繼續(xù)在709(TC保溫反應4h，所得乳液即中間體——陽離子硅烷化氟代聚丙烯酸酯乳液；第二步中間體與無機酸酯的水解縮聚在弱堿催化劑作用下，將中間體一陽離子硅烷化氟代聚丙烯酸酯乳液與正硅酸酯或鈦酸酯于4045-C水解縮聚3h，其中正硅酸酯或鈦酸酯與中間體一硅垸化氟代聚丙烯酸酯乳液中硅氧烷鏈節(jié)的摩爾比為303:1，反應結束用酸調體系pH為5.56.5，所得乳液即為納米雜化的陽離子氟代聚丙烯酸酯乳液，其固含量為10%40%。本發(fā)明所說的氟代垸基(甲基)丙烯酸酯，其分子式為CHfCRCOOCH2CH2Rfl或CHfCRCOOCH2Re，式中，R=-H，或-CH3，Rfl=(CF2CF2)aCF3，a=26;Ri2=CF(CF3)CHFCF(CF3)2或支化的氟烴基；主要包括甲基丙烯酸十二氟庚酯、丙烯酸十二氟庚酯、a=26的全氟烷基乙基丙烯酸酯及其混合物。反應中優(yōu)先選擇甲基丙烯酸十二氟庚酯或a=26的CH2=CRCOOCH2CH2Rfl混合物；所說的(甲基)丙烯酸酯的分子式為CH2=CRCOOR'，其中R=H或CH3，R'=-C4H13-C18H37;主要包括(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸十二醇酯、(甲基)丙烯酸十四醇酯、(甲基)丙烯酸十六醇酯或(甲基)丙烯酸十八醇酯；所說的(甲基)丙烯酸氨垸基酯為(甲基)丙烯酸伯、仲或叔氨烷基酯中的(甲基)丙烯酸氨乙酯、(甲基)丙烯酸氨丙酯、(甲基)丙烯酸N-甲基氨乙酯、(甲基)丙烯酸-N-羥乙基氨乙酯、(甲基)丙烯酸-N,N-二甲基氨乙酯或(甲基)丙烯酸-N,N-二乙基氨乙酯；所說的a-烯基垸氧基硅烷為分子中含乙烯基或丙烯酰氧丙基的多烷氧基硅烷中的乙烯基三甲氧基硅垸、乙烯基三乙氧基硅烷、Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅垸、，甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、烯丙氧基丙基三甲氧基硅烷或烯丙氧基丙基三乙氧基硅垸。所說的弓I發(fā)劑為過硫酸銨或過硫酸鉀。所說的陽離子表面活性劑為十二烷基二甲基芐基氯化銨1227、十二烷基二甲基芐基溴化銨、十六烷基三甲基氯化銨1631、十八烷基三甲基氯化銨1831、雙十八垸基二甲基氯化銨、N,W-雙十六烷基四甲基溴化乙二銨21631或Gemini表面活性劑；非離子表面活性劑為全氟烷基聚氧乙烯醚(氟碳聚氧乙烯醚)、脂肪醇聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、辛基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯醚酯、脂肪酸失水山梨醇酯聚氧乙烯醚；其中優(yōu)先選擇N，N'-雙十六垸基四甲基溴化乙二銨21631、十二垸基二甲基芐基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨與全氟烷基聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚的復配物。所說的正硅酸酯為正硅酸甲酯或正硅酸乙酯，鈦酸酯為鈦酸乙酯、鈦酸異丙酯或鈦酸丁酯；弱堿催化劑為氨水、乙胺、二乙胺、三乙胺、一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、吡啶、哌嗪、，氨丙基三乙氧基硅烷、N-(3-氨乙基卞氨丙基三甲氧基硅烷、N-環(huán)己基卞氨丙基三甲氧基硅烷、N-環(huán)己基卞氨丙基三乙氧基硅垸、，哌嗪基丙基三甲氧基硅垸、，哌嗪基丙基三乙氧基硅烷、N,N-二甲基卞氨丙基卞氨丙基三甲氧基硅烷或N,N-二甲基卞氨丙基卞氨丙基三乙氧基硅烷；反應中優(yōu)先選取既能提供堿性、又能與正硅酸酯、鈦酸酯偶聯的氨烴基硅烷。所說的酸為甲酸、乙酸、稀鹽酸、稀硫酸或稀硝酸。本發(fā)明的納米雜化陽離子氟代聚丙烯酸酯乳液，用水稀釋后用于纖維織物的后整理，以乳液:水的質量比為80120:1000(g/g)的比例配制工作浴液，然后在軋車上將纖維織物以一浸一軋工藝進行整理?？椢镉贗O(TC烘干，再在17(TC定形3min，經室溫平衡后即可獲得良好拒水拒油效果。用靜態(tài)接觸角測定儀測定，水在納米雜化陽離子氟代聚丙烯酸酯乳液處理后的織物表面的靜態(tài)接觸角可達到150°,防油等級達到5級(參照AATCC118-1992標準測定)。具體實施例方式實施例1:稱取18g甲基丙烯酸十二氟庚酯、6g甲基丙烯酸十二醇酯、3.0g甲基丙烯酸N,N-二甲基氨乙酯、0.4g(0.002mol)乙烯基三乙氧基硅烷，攪拌混勻，記作油相組分置于滴液漏斗(I)中。另取0.4g過硫酸銨，用20g水溶解制成引發(fā)劑水溶液，置于滴液漏斗(II)中；再取0.2g全氟烷基乙基聚氧乙烯醚LE-180、1.2g脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-15、0.8gN,N'-雙十六烷基-N，N,N'，N"-四甲基溴化乙二銨置于裝有溫度計、回流冷凝管、滴液漏斗(1)、(II)的四徑瓶中，用154.5g405(TC的熱水溶解，攪拌升溫至80'C，滴加入(I)中的油相組分，5min后再開始滴加入(II)中的引發(fā)劑水溶液?？刂朴拖嗪鸵l(fā)劑水溶液的滴加速度，使二者在2h內同時滴加完畢。然后，在8(TC繼續(xù)保溫反應4h，得帶有藍色熒光的乳液，即中間體陽離子硅烷化氟代聚丙烯酸酯乳液。將陽離子硅垸化氟代聚丙烯酸酯乳液降溫至40°C45°C，用氨水調pH=9，然后在30min內再滴加入4.2g(0.02mo1，摩爾比為10:1)正硅酸乙酯水解縮聚3h。反應結束，用醋酸調體系pH為5.56.5，得藍色熒光白色乳液,即納米Si02雜化的陽離子氟代聚丙烯酸酯乳液，含固量約為15%。實施例2:稱取52g甲基丙烯酸十二氟庚酯、2.5g甲基丙烯酸-N-羥乙基氨乙酯、0.3g(0.0012mol)乙烯基三甲氧基硅垸，攪拌混合均勻，記作油相組分置于滴液漏斗(I)中。另取0.3§過硫酸鉀，用12g水溶解制成引發(fā)劑水溶液，置于滴液漏斗(II)中，備用；再取0.5g全氟垸基乙基聚氧乙烯醚LE-180、7.7g脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-15、8.2gN，N-雙十六烷基-N，N,N1，W-四甲基溴化乙二銨置于裝有溫度計、回流冷凝管、滴液漏斗(1)、(II)的四徑瓶中，用103g4050°C的熱水溶解，攪拌升溫至9(TC，滴加入(I)中的油相組分，5min后再開始滴加入(II)中的引發(fā)劑水溶液?？刂朴拖嗪鸵l(fā)劑水溶液的滴加速度，使二者在2h內同時滴加完畢。然后，繼續(xù)在9(TC保溫反應4h，得帶有藍色熒光的乳液，即中間體——陽離子硅垸化氟代聚丙烯酸酯乳液。將陽離子硅垸化氟代聚丙烯酸酯乳液降溫至40°C45°C，攪拌，在30min內滴加入為5.5g(0.036mol，摩爾比為30:1)正硅酸甲酯與0.9g，哌嗪基丙基三甲氧基硅烷的混合物水解縮聚3h。反應結束，用稀鹽酸調體系pH為5.56.5，得藍色熒光白色乳液，即納米Si02雜化的陽離子氟代聚丙烯酸酯乳液，含固量約為40%。實施例3:稱取8.2g甲基丙烯酸十二氟庚酯、13.7g丙烯酸異辛酯、4.1g甲基丙烯酸N,N-二甲基氨乙酯、1.4gC0.0056mo1)Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，攪拌混勻，記作油相組分置于滴液漏斗(I)中。另取1.4g過硫酸銨，用69g(50倍)水溶解配制成引發(fā)劑水溶液，置于滴液漏斗(II)中。再稱取0.2g全氟垸基乙基聚氧乙烯醚LE-180、0.2g脂肪醇聚氧乙烯醚AEO-15、0.2g十二垸基二甲基芐基氯化銨置于裝有溫度計、回流冷凝管、滴液漏斗(1)、(II)的四徑瓶中，用203.6g405(TC的熱水溶解，攪拌升溫至70'C，滴加入(I)中的油相組分，5min后再開始滴加入(II)中的引發(fā)劑水溶液?？刂朴拖嗪鸵l(fā)劑水溶液的滴加速度，使二者在2h內同時滴加完畢。然后，繼續(xù)在7(TC保溫反應4h，得帶有藍色熒光的乳液，即中間體——陽離子硅垸化氟代聚丙烯酸酯乳液。將陽離子硅烷化氟代聚丙烯酸酯乳液降溫至45。C5(TC，攪拌，然后在30min內滴加入5.8gC0.0169mo1，摩爾比為3:1)鈦酸丁酯與l.OgN,N-二甲基T-氨丙基-Y-氨丙基三甲氧基硅垸的混合物水解縮聚3h。反應結束，用稀硫酸調體系pH為5.56.5，得藍色熒光白色乳液，即納米Ti02雜化的陽離子氟代聚丙烯酸酯乳液，含固量約為10%。實施例4:稱取12.8g甲基丙烯酸十二氟庚酯、5g結構為CH2=CHCOOCH2CH2(CF2CF2)2~6CF3的氟代垸基丙烯酸酯混合物、6.9g丙烯酸丁酯、1.9g甲基丙烯酸-N-羥乙基氨乙酯、0.8g(0.0028mol)，甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷，攪拌混勻，記作油相組分置于滴液漏斗(I)中。另取0.4g過硫酸銨，用20g水溶解制成引發(fā)劑水溶液，置于滴液漏斗(II)中；再分別稱取0.3g全氟烷基乙基聚氧乙烯醚LE-180、1.8g脂肪酸失水山梨醇酯聚氧乙烯醚Tween-80、2.0g十六烷基三甲基溴化銨置于裝有溫度計、回流冷凝管、滴液漏斗(1)、(II)的四徑瓶中，用lllg405(TC的熱水溶解，攪拌，升溫至8(TC，滴加入(I)中的油相組分，5min后再開始滴加入(II)中的引發(fā)劑水溶液?？刂朴拖嗪鸵l(fā)劑水溶液的滴加速度，使二者在2h內同時滴加完畢。然后，繼續(xù)在80。C保溫反應4h，得帶有藍色熒光的乳液，即中間體——陽離子硅烷化氟代聚丙烯酸酯乳液。將陽離子硅烷化氟代聚丙烯酸酯乳液降溫至40°C45°C，攪拌，在30min內滴加入為11.9g(0.042mol，摩爾比為15:1)鈦酸異丙酯與l.lgy-氨丙基三乙氧基硅烷的混合物水解縮聚3h。反應結束，用甲酸調體系pH為5.56.5，得白色乳液，即納米Ti02雜化的陽離子氟代聚丙烯酸酯乳液，含固量約為20°/。。實施例5:稱取18.7g甲基丙烯酸十二氟庚酯、6.0g丙烯酸十八醇酯、2.2g甲基丙烯酸-N,N-二甲基氨乙酯、0.5g(0.0026mol)乙烯基三乙氧基硅垸，攪拌，加熱使之溶解混勻，記作油相組分置于滴液漏斗(I)中。另取0.7g過硫酸鉀，用31g水溶解制成引發(fā)劑水溶液，置于滴液漏斗(II)中；再分別稱取0.4g全氟垸基乙基聚氧乙烯醚LE-180、2.0g辛基酚聚氧乙烯醚OP-15、1.2g十八烷基三甲基氯化銨置于裝有溫度計、回流冷凝管、滴液漏斗(1)、(II)的四徑瓶中，用152g405(TC的熱水溶解，攪拌，升溫至80°C，滴加入(I)中的油相組分，5min后再開始滴加入(II)中的引發(fā)劑水溶液?？刂朴拖嗪鸵l(fā)劑水溶液的滴加速度，使二者在2h內同時滴加完畢。然后，繼續(xù)在8(TC保溫反應4h，得帶有藍色熒光的乳液，即中間體——陽離子硅烷化氟代聚丙烯酸酯乳液。將陽離子硅烷化氟代聚丙烯酸酯乳液降溫至4(TC45'C，攪拌，用三乙胺調pH二810，然后在30min內再滴加入4.3g(0.021mol，摩爾比為8:1)正硅酸乙酯與0.2gN,N-二甲基-Y-氨丙基-Y-氨丙基三甲氧基硅烷的混合物水解縮聚3h。反應結束，用醋酸調體系pH為5.56.5，得白色乳液，即納米Si02雜化的陽離子氟代聚丙烯酸酯乳液，含固量約為15%。取實施例15制備的納米雜化陽離子氟代聚丙烯酸酯乳液(統(tǒng)一折成含固量為20%)，以乳液與水質量比-80:1000(wt/wt)的比例配成工作浴液，然后將100。/。棉纖維織物[密度(經x緯，t^/10cm):474x235]用該浴液經一浸一軋工藝進行整理，軋余率約為70%?？椢镉贗O(TC烘干，170'C定形3min。然后置于干燥器中室溫平衡24h，用JC2000型靜態(tài)接觸角測定儀測定水在織物表面的接觸角(以此表征織物的疏水性能)，防油性則參照AATCC118-1992標準進行測定。結果見表1。表1納米雜化陽離子氟代聚丙烯酸酯乳液整理的100%棉織物的防水防油性能納米雜化氟代聚丙烯酸酯乳液整理的100%棉織物*水在織物表面的靜態(tài)接觸角/。<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>實施例3152.45實施例4150.95實施例5155.3權利要求1、納米雜化陽離子氟代聚丙烯酸酯乳液的制備方法，其特征在于在陽離子表面活性劑和非離子表面活性劑的共同作用下，將氟代烷基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸氨烷基酯和α-烯基烷氧基硅烷在水相中先乳液共聚制取中間體——陽離子硅烷化氟代聚丙烯酸酯乳液，然后在弱堿催化劑作用下再將中間體乳液與無機酸酯水解縮聚而得。2、根據豐又利要要求1所述，納米雜化陽離子氟代聚丙烯酸酯乳液的制備方法，其具體步驟為-第一步中間體陽離子硅烷化氟代聚丙烯酸酯乳液的合成1)首先，按質量份數將30%95%的氟代垸基(甲基)丙烯酸酯、0%50%的(甲基)丙烯酸酯、4.5%15%的(甲基)丙烯酸氨垸基酯和`0.5%5%的(x-烯基烷氧基硅垸共混，得油相組分；2)按油相組分質量分數取0.5%5%的引發(fā)劑，用4050倍水溶解制成水溶液；3)按油相組分質量取2%30%的陽離子和非離子表面活性劑用405(TC的熱水溶角牟，攪拌，加熱升溫至7090'C，其中陽離子表面活性劑與非離子表面活性劑的質量比為1:12，然后在表面性劑水溶液中再滴加入油相組分和引發(fā)劑水溶液，其中引發(fā)劑水溶液在油相組分滴加5min后開始滴加，滴加時間為2h，加料完畢后繼續(xù)在709(TC保溫反應4h，所得乳液即中間體一陽離子硅烷化氟代聚丙烯酸酯乳液；第二步中間體與無機酸酯的水解縮聚在弱堿催化劑作用下，將中間體一陽離子硅烷化氟代聚丙烯酸酯乳液與正硅酸酯或鈦酸酯于4045。C水解縮聚3h，其中正硅酸酯或鈦酸酯與中間體~~^烷化氟代聚丙烯酸酯乳液中硅氧烷鏈節(jié)的摩爾比為303:1，反應結束用酸調體系pH為5.56.5，所得乳液即為納米雜化的陽離子氟代聚丙烯酸酯乳液，其固含量為10%40%。3、如權利要求1或2所述的納米雜化陽離子氟代聚丙烯酸酯乳液的制備方法，其特征在于所說的氟代垸基(甲基)丙烯酸酯的分子式為CH2=CRCOOCH2CH2Rfl或CH2=CRCOOCH2RG，式中，R=-H，或-CH3，Rfl=(CF2CF2)aC2F5，a=26;R^CF(CF3)CHFCF(CF3)2或支化的氟烴基；所說的(甲基)丙烯酸酯的分子式為CHfCRCOOR',其中R=H或CH3，R'=-C4H13-C18H37;所說的(甲基)丙烯酸氨烷基酯為(甲基)丙烯酸伯、仲或叔氨烷基酯中的(甲基)丙烯酸氨乙酯、(甲基)丙烯酸氨丙酯、(甲基)丙烯酸N-甲基氨乙酯、(甲基)丙烯酸-N-羥乙基氨乙酯、(甲基)丙烯酸-N,N-二甲基氨乙酯或(甲基)丙烯酸-N,N-二乙基氨乙酯；所說的a-烯基烷氧基硅垸為分子中含乙烯基或丙烯酰氧丙基的多烷氧基硅烷中的乙烯基三甲氧基硅垸、乙烯基三乙氧基硅垸、Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、y-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷、烯丙氧基丙基三甲氧基硅烷或烯丙氧基丙基三乙氧基硅烷。4、如權利要求1或2所述的納米雜化陽離子氟代聚丙烯酸酯乳液的制備方法，其特征在于所說的引發(fā)劑為過硫酸銨或過硫酸鉀。5、如權利要求1或2所述的納米雜化陽離子氟代聚丙烯酸酯乳液的制備方法，其特征在于所說的陽離子表面活性劑為十二垸基二甲基芐基氯化銨1227、十二烷基二甲基芐基溴化銨、十六烷基三甲基氯化銨1631、十八烷基三甲基氯化銨1831、雙十八垸基二甲基氯化銨、N,N'-雙十六烷基四甲基溴化乙二銨21631或Gemini表面活性劑；非離子表面活性劑為全氟烷基聚氧乙烯醚(氟碳聚氧乙烯醚)、脂肪醇聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、辛基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯醚酯、脂肪酸失水山梨醇酯聚氧乙烯醚。6、如權利要求1或2所述的納米雜化陽離子氟代聚丙烯酸酯乳液的制備方法，其特征在于所說的正硅酸酯為正硅酸甲酯或正硅酸乙酯，鈦酸酯為鈦酸乙酯、鈦酸異丙酯或鈦酸丁酯。7、如權利要求1或2所述的納米雜化陽離子氟代聚丙烯酸酯乳液的制備方法，其特征在于所說的弱堿催化劑為氨7jC、乙胺、二乙胺、三乙胺、一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、吡啶、哌嗪、，氨丙基三乙氧基硅烷、N-P-氨乙基-，氨丙基三甲氧基硅烷、N-環(huán)己基-Y-氨丙基三甲氧基硅垸、N-環(huán)己基"Y-氨丙基三乙氧基硅垸、，哌嗪基丙基三甲氧基硅烷、，哌嗪基丙基三乙氧基硅烷、N,N-二甲基-，氨丙基-，氨丙基三甲氧基硅垸或N，N-二甲基"Y-氨丙基-，氨丙基三乙氧基硅垸。8、如權利要求1或2所述的納米雜化陽離子氟代聚丙烯酸酯乳液的制備方法，其特征在于所說的酸為甲酸、乙酸、稀鹽酸、稀硫酸或稀硝酸。全文摘要本發(fā)明公開了一種納米雜化陽離子氟代聚丙烯酸酯乳液的制備方法。該乳液采用陽、非離子表面活性劑作乳化劑，將氟代烷基(甲基)丙烯酸酯與(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸氨烷基酯、α-烯基烷氧基硅烷在水相中先進行乳液共聚，制取陽離子硅烷化氟代聚丙烯酸酯乳液中間體；然后在弱堿催化劑作用下再將中間體與無機酸酯如正硅酸酯或鈦酸酯水解縮聚而得。本發(fā)明的納米雜化陽離子氟代聚丙烯酸酯乳液，稀釋后用于纖維織物的后整理，能賦予織物良好的防水防油效果。文檔編號C08F220/12GK101538342SQ20091002156公開日2009年9月23日申請日期2009年3月17日優(yōu)先權日2009年3月17日發(fā)明者安秋鳳,袁俊敏申請人:浙江溫州輕工研究院