專利名稱：一種銀基鍍碘-125源棒的制備工藝的制作方法
一種銀基鍍碘-125源棒的制備工藝本發(fā)明系含放射性物質的醫(yī)用制品技術領域，具體涉及一種用于醫(yī)學治療的銀 基鍍碘-125源棒的制備工藝。125I籽源作為一種近距離治療用源，已經(jīng)廣范用于一些病變組織的放射性植入治 療中，例如前列腺癌、肝癌、乳腺癌和頭頸部腫瘤，尤其是早期的前列腺癌，在美國， 碘-125籽源成為優(yōu)先考慮的治療方法，因為創(chuàng)傷小，療效高，鄰近正常組織劑量少優(yōu)
點ο125I籽源通常將125I均勻吸附在銀棒(鈀、銅和鎳棒)，然后將其裝進鈦管中，用 激光、電子束焊接密封。銀棒鍍碘-125的方法有電鍍法、化學鍍法，前者工藝復雜、時 間長，儀器要求高，一次性處理量小；而后者化學工藝簡單，時間少，一次可以大規(guī)模 生產(chǎn)。美國專利4323055公開了一種化學吸附法，銀棒先在NaCIO3和611101/LHCl中先進 行氯化生成Agcl，然后含在PhIO的Na125I溶液中進行放射碘化并生成一層均勻的Ag125I, 整個反應需要16-24小時。本發(fā)明提供了一種成本低，省時不污染環(huán)境的鍍碘_125工藝，氯化、溴化和放射 碘化一步完成。
一
發(fā)明內(nèi)容
1、銀絲(Φ 0.5mm)經(jīng)定量切割器切成Φ0.5Χ3.0ιηιη小棒，用丙酮振蕩清洗
3次，晾干備用。2、清洗后的銀棒置于 0.5-1.0ml，10_15mg/ml 的 K& 溶液，0.3_0.6ml， 5—10mg/ml 的 KCl 溶液和 0.5_1.0ml，O.lmol/L 載體碘 NaI 并用 0.01mol/ml NaOH 調(diào) Ph7-10,并加入所要求的1251，混合均勻后再加入0.2m卜-0.5ml的40mg/ml的K3Fe(CN)6 在室溫下反應10--15min，關機后吸取上清液，依據(jù)上清液的殘留125I活度，除以末吸附 的混合液中125I活度可以計算出銀棒的放射碘化率大于98%以上。3、切割的銀棒差異，通常用萬分之一天平稱其質量差來計算長短誤差，一般控 制在0.5%之內(nèi)。4、銀棒在KC1、KCL NaI (含125I)最后加AK3Fe (CN)6,在可控制的攪拌速度 下，一步法完成氧化、氯化、溴化和放射碘化過程，在銀棒表面鍍有Ag125I的同時，會同 時有AgCl、Agft"沉積物，使銀棒表面的Ag125I顆粒更為致密鍍層，在空氣中更為穩(wěn)定， 特別AgBr顆粒往往填充在Ag125K AgCl的隙縫之間。5、加入的KC1、K&·和載體NaI的溶液體應盡可能小，最后混合液以復蓋加入
的銀棒為準。6、加入的載體碘量應視加入的銀棒數(shù)為依據(jù)，以每個銀棒的1.0--50ug碘量加 入。7、采用方型石英瓶并與水平程30°角固定，考慮到Ag棒比重大，單純的轉 動，銀棒沿壁滾動，只加上下帶翻動的動作才能均勻碘化，碘化反應時應轉動加翻動的 攪拌。
8、本發(fā)明放射碘化反應時間只有美國專利4323055要求時間的1/120，可以隨 時滿足用戶應急訂貨需求，減少放射衰變，大大地節(jié)省成本。9、將清洗的鍍碘-125銀棒用激光焊接密封于金屬鈦管中，經(jīng)表面清洗去污后 分檢測量始合格后方可供用戶使用。下面結合具體實施例以介紹制備化學工藝
二、具體實施例實施例1 將100個清洗過的銀棒置于一個方型帶青霉素瓶口的石英瓶中，加入0.3ml， 10mg/ml 的 KBr，0.3ml, 5mg/ml 的 KCl 和 0.6ml，O.lmol/L NaI,并用 O.Olmol/L NaOH 調(diào) Ph9，加入 0.3ml IOOmci Na125I 搖均勻后加入 0.2ml 30mg/ml K3Fe(CN)6,反應攪拌 IOmin取出上清液，清洗后量晾干，測量銀棒碘化效率大于95%。實施例2:步驟和方法同實施例1，用 O.Olmol/LNaOH調(diào) Ph8，加入 200mci Na125I (0.4ml)， 搖均勻后加入0.2ml 40mg/ml K3Fe(CN)6溶液，以120轉/min 15分鐘，其余操作同實施 例1，測放射碘效率大于96 %。實施例3:步驟和方法同實施例2，把Na125I放射性活度擴大到400mci，攪拌速度為100轉 /min,最終測得放射碘化效率大于96 %。
權利要求
1.一種銀基鍍碘-125源棒的制備工藝，其特征涉及到切割好的銀棒(Φ0.5Χ3.0_) 和加有Κ&·、KCL K3Fe(CN)3^ Nal(包括有按需求量的放射性碘-125) —起旋轉翻動 10-15min 一步法完成Ag棒的氧化放射碘化全過程。
2.根據(jù)權利要求1、采用高純的金屬銀絲(99.99%)直徑為Φ0.5mm切成3.0mm長。
3.根據(jù)權利要求1、反應混合液依次將KC1、KBr和PH7_10的載體NaI(含要求量的 Na125I量)一起先行混勻后加入要求量銀棒數(shù)，再后加AK3Fe(CN)315
4.反應瓶系方型10-20ml帶青霉素瓶口石英瓶，在室溫下旋轉翻動10-15min。
5.根據(jù)權利要求3、銀棒的氧化與其表面的氯化、溴化和放射性碘化過程幾乎同時進行。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種用于醫(yī)學放射性治療的125I籽源的制備工藝。將清洗后的銀棒置于10ml方型帶青霉素瓶口的石英瓶中，加入0.5-1.0ml 10-15mg/ml的KBr溶液，0.3-0.6ml，5-10mg/ml的KCl溶液和0.5-1.0ml，0.1mol/L NaOH調(diào)PH7-10，加入所要求量125I溶液搖勻，再加入0.2ml，40mg/ml K3Fe(CN)3，反應瓶與水平呈30°固定可控旋轉振蕩器上室溫下反應10-15min，取出晾干后激光焊接密封于鈦管中。
文檔編號A61K101/02GK102011120SQ20091007037
公開日2011年4月13日 申請日期2009年9月8日 優(yōu)先權日2009年9月8日
發(fā)明者姜偉, 郝邁琦 申請人:郝邁琦